对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌0149的o－抗原特异的核苷酸的制作方法
专利名称：对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌0149的o－抗原特异的核苷酸的制作方法
技术领域：
本发明涉及鲍氏志贺氏菌1型(Shigella boydii 1)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特别是涉及鲍氏志贺氏菌1型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149(Escherichia coliO149)并鉴定这些致病菌中的O-抗原。
O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分，它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上，然后在内膜的内侧合成寡糖单位，O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧，而后通过聚合酶聚合成多糖，再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列，形成一个基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4495-503]。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen lociimplicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，116923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clustersgeneclusters encoding the same colitose-containing O antigen are highlyconserved”.Journal of Bacteriology.1825256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因糖合成路径基因，糖基转移酶基因，寡糖单位处理基因。其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖；糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位；寡糖单位处理基因包括转运酶基因和聚合酶基因，它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧，再聚合成多糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇里。O-抗原中单糖的不同，单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不同构成了O-抗原的多样性，而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着，所以O-抗原基因簇决定了O-抗原的合成，也决定了O-抗原的多样性。
因为O-抗原是极强的抗原，是志贺氏菌重要的致病因素之一，同时它又具有极强的多样性，这启示我们能研究一种快速、准确地检测志贺氏菌及其O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定，是鉴定致病菌的唯一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清，而抗血清一般种类不全，数量不足，大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差，所以，现在普遍认为这种传统的血清学检测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙门氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.312118-2123]。Luk，et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1，D1，A，B和C2的O-抗原内的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用针对E.coli O111的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-UremicSyndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-liketoxin producing Escherichiacoli”.J.Clin.Microbiol.341622-1627]，但是后来的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves，P.R.认为，这是由于wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 16417-23]，而在其它细菌的O-抗原的结构中也可能有这个糖，所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的。
志贺氏菌有46种血清型，大肠杆菌有166种不同的O-抗原，二者亲缘关系非常近，并且有12种O-抗原是大肠杆菌和志贺氏菌共有的，其中鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149就拥有相同的O-抗原[Ewing，W.H.(1986)“Edwardsand Ewing’s identification of the Enterobacteriaceae”.ElsevierScience Publishers，Amsterdam，The Netherlands；T.cheasty，et al.(1983)“Antigenic relationships between the enteroinvasive Escherichiacoli antigens O28ac，O112ac，O124，O136，O143，O144，O152 and O164 andShigella O antigens”J.clin Microbiol，17(4)681-684]，传统的血清型方法不能将它们区分。
本发明的次一目的是提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列。
本发明的另一目的是提供了构成鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的基因转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlG GumL。
本发明的又一目的是提供了寡核苷酸，它们分别源于鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中编码糖基转移酶的基因包括orf8、orf9基因；源于编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因、源于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；它们是上述基因内的寡核苷酸，长度在10-20nt；它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是特异的；尤其是表1中列出的寡核苷酸，它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是高度特异的，而且这些寡核苷酸还可重新组合，组合后的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原也是高度特异的。
本发明的再一目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列，从而通过这些方法来检测和鉴定鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原及检测和鉴定鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149。
本发明的还一目的是提供了分离鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
本发明对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因包括转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；其中，所述的wzx基因是SEQ ID NO1中的4570至5754碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO1中的6605至7669碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO1中的7666至8487碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO1中的8529至9611碱基的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf8、orf9基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5051至5069碱基的核苷酸和5724至5742碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4654至4672碱基的核苷酸和5276至5294碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5164至5172碱基的核苷酸和5535至5553碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6607至6625碱基的核苷酸和7545至7563碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6667至6685碱基的核苷酸和7424至7441碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6755至6773碱基的核苷酸和7235至7253碱基的核苷酸；源于orf8基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的7800至7818碱基的核苷酸和8400至8417碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7676至7694碱基的核苷酸和8280至8298碱基的核苷酸；SEQID NO1中的7896至8014碱基的核苷酸和8293至8311碱基的核苷酸；源于orf9基因的寡核苷酸对是SEQID NO1中的8697至8715碱基的核苷酸和9307至9325碱基的核苷酸；SEQ IDNO1中的9002至9020碱基的核苷酸和9483至9502碱基的核苷酸；SEQ IDNO1中的8965至8983碱基的核苷酸和9425至9443碱基的核苷酸。
前述的对志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原，并成为细菌疫苗。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，其包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分。之后加入3ul20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃ 30分。加等体积酚抽提混合物，取上清液液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ul TE中。基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)。用Boehringer Mannheim公司的ExpandLong Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5uldNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏1型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’。再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列；(7)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构；(8)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O149中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PDR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9、基因对鲍氏志贺氏菌8型的O-抗原都是高度特异的。
也就是本发明的第一个方面，提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO1所示，全长11005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。通过本发明的方法得到了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构(在表3中列出)，它总共由10个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。
本发明的第二个方面，提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因，即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或与wzy有相似功能的基因)；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；细菌多糖抗原中特殊的糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC基因，它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止位置及核苷酸序列都列在表4中。本发明尤其涉及到糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因，因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞外多糖是常见的、共同的，对细菌的O-抗原并不是很特异的，而本发明涉及到的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是高度特异的。
本发明的第三个方面，提供了源于鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因和糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因的寡核苷酸，它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，优先被用的是列于表1中的寡核苷酸对，在表1中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小，这些PCR反应可用表中的退火温度进行。这些引物只在以鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149为模板进行的PCR扩增中得到预期大小的产物，而在以表2所列的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌为模板进行的PCR扩增中都未得到预期大小的产物。更详细地说，以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应在大多数细菌中均未得到任何产物，虽然在有些菌中得到了PCR产物带，但其大小不符合预期大小，这是由于引物结合到基因组的别的位置造成，这种问题可通过用基因内的其它引物做PCR来避免。所以，可以确定这些引物即表1所列的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149及它们的O-抗原是高度特异的。
本发明提供的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法包括下述步骤(1)基因组的提取；(2)PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇；(3)构建O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序；(5)核苷酸序列的拼接及分析；(6)特异基因的筛选。
本发明的其他方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
如本发明所用，“寡核苷酸”是指来源于O-抗原基因簇中的编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子，它们在长度上可改变，一般在10到20个核苷酸范围内改变。更确切的说这些寡核苷酸是源于wzx基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的4570至5754碱基)，wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的6605至7669碱基)，orf8基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的7666至8487碱基)，orf9基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的8529至9611碱基)，源于以上基因内的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型(SEQ ID NO1)和大肠杆菌O149都是高度特异的。
此外，有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突变产生新的O-抗原，从而产生新的细菌类型，新的突变株。在这种环境中，需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此，本发明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物，它们源于糖基转移酶基因；源于转运酶和聚合酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因；也源于糖合成路径基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来说是特异的，从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体地说，这些寡核苷酸的混合物是源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸与源于糖合成路径基因中的寡核苷酸的组合。
在另一方面，本发明涉及寡核苷酸的鉴定，它们可以用于检测表达O-抗原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。
本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用PCR方法检测，更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
本发明者考虑到以下情况当单个的特异的寡核苷酸检测无效时，寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊的细菌的O-抗原来说是特异的，这一特殊的细菌O-抗原是由鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149表达的。
另一方面，本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
一般，一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交，但它们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上，另一个寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此，当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新组合时，至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因混合物杂交，或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时，此方法也能应用于识别此基因簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明方法的多对寡核苷酸，在这里多对寡核苷酸是源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶和聚合酶的基因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因，这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的，这套寡核苷酸可能是糖合成中必须基因的核苷酸。
另一方面，本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸标记后作为探针通过杂交反应，或通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
更详细地说，以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时，其中的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。此外，当两个寡核苷酸都能杂交上时，它们可能杂交于同一基因也可能杂交到不同基因上。也即，当交叉反应出现问题时，可选择寡核苷酸的混合物来检测混合的基因以提供检测的特异性。
本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗原，而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且，由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性，发明者相信本发明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。
本发明首次公开了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长序列，而且可从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子，通过插入表达可产生表达鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原，并成为有用的疫苗。
其次是感受态细胞的制备参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5ml的LB培养基中，180rpm培养10小时后，取2ml培养物转接到200ml的LB培养基中，37℃250rpm剧烈振荡培养到OD600 0.5左右，然后冰浴冷却20分，于4℃4000rpm离心15分。倾尽上清液液，用冷的冰预冷的去离子灭菌水200ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。用冷的冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，4℃6000rpm离心10分，弃上清液液，最后沉淀用1ml冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50ul一管，-70℃保存。
最后是电转化感受态细胞取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0ms毫秒。电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃倒置过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到白色克隆群构成了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇文库。实施例4对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列。在鲍氏志贺氏菌1型中我们设计了两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’实施例5核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for BiotechnologyInformation，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构，如表3所示。
通过检索和比较，发现orf1与Escherichia coli K12的rmlB基因在297个氨基酸的序列中都有95％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以可以确定orf1是rmlB基因。orf2与Shigella boydii的rmlD基因在299个氨基酸的序列中有97％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf2是rmlD基因。orf3与Escherichia coli K12的rmlA基因在293个氨基酸的序列中有98％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf3是rmlA基因。orf4与Shigella boydii的rmlC基因在171个氨基酸的序列中有90％的相同性，表明它们之间也有高度的同源性。所以，可以确定orf4是rmlC基因。此外，在志贺氏菌和大肠杆菌中，rmlB、rmlD、rmlA、rmlC是专门合成鼠李糖的四个基因，在鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原的结构中也有鼠李糖。orf5与salmonella enterica的wzx基因在361个氨基酸的序列中有24％的相同性，48％的相似性，并且通过Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysis of membrane and surfaceprotein sequences with the hydrophobic moment plot.J.Mol.Biol.179125-142]发现orf6有12个潜在的穿膜区，它与许多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一个大约50个氨基酸的保守基序，所以可以确定orf5是wzx基因，命名为wzx。orf6与Xanthomonas oryzae的gumL基因在199个氨基酸中有37％的相同性，可以确定orf6是gumL基因，命名为gumL。orf7与S.boydii的wzy基因在343个氨基酸序列中有24％的相同性，44％的相似性，另外通过Eisenberg算法得知orf7有10个潜在的穿膜区，与其他的O-抗原聚合酶有相似的二级结构，所以确定orf7就是wzy基因，命名为orf7。orf8与大肠杆菌的糖基转移酶基因在227个氨基酸序列中有29％的相同性，49％的相似性，所以确定orf8是一个糖基转移酶基因。orf9与S.boydii的糖基转移酶基因在348个氨基酸序列中有51％的相同性，68％的相似性，所以确定orf9是一个糖基转移酶基因，命名为orf9。实施例6特异基因的筛选。针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物，这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。
表1列出了鲍氏志贺氏菌1型的O抗原基因簇中糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O抗原基因簇的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功能和大小。在每个基因内，我们各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ IDNO1中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表2中的所有菌的基因组为模板进行PCR，得到了相应的PCR产物，其大小也列于表中。
mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大肠杆菌的基因组中且高度保守的一个基因，所以我们根据mdh基因设计了引物#101(-TTC ATC CTAAAC TCC TTA TT)和#102(-TAA TCG CAG GGG AAA GCA GG)，然后从166株大肠杆菌中提取基因组，方法如前所述。用这对引物从166株大肠杆菌的基因组中PCR以鉴定大肠杆菌并检测其基因组的质量。
表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源，为了检测的方便，我们将它们每8-10个菌分为一组，总共27组，它们的来源都列于表中。
在第25组中含有鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA作为阳性对照。以每组菌做模板，用表1中的每对引物按如下条件做PCR在94℃预变性2分后，94℃变性15秒，退火温度因引物的不同而不同(参照表1)，退火时间是50秒，72℃延伸2分，这样进行30个循环。最后在72℃继续延伸10分，反应体系是25ul。反应完毕后，取10ulPCR产物通过0.8％琼脂糖凝胶电泳检测扩增出的片段。
对于wzx、wzy、orf8、orf9基因，每个基因都有三对引物被检测，每对引物除了在第25组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带外，在第18组中也都得到同样大小的特异性带。以第18组中的每个菌的基因组DNA做模板PCR后，发现只在大肠杆菌O149中得到了阳性结果。更详细地说，以上每个基因的每一对引物都在大肠杆菌O149中得到预期大小的正确的PCR产物带。据报道，鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原结构是一样的，我们的结果从另一个侧面证实了这一点。此外，所有的引物在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，也就是说，在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9基因对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149及其O-抗原都是高度特异的。
最后，通过PCR从鲍氏志贺氏菌1型中筛选到对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原高度特异的基因wzx、wzy和四个糖基转移酶基因。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是特异的，尤其是上述每个基因中的引物即寡核苷酸对经PCR检测后证实对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149是高度特异的。所有的这些寡核苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149，并能鉴定它们的O-抗原。
表3是鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构，共由9个基因组成，每个基因用方框表示，并在方框内写入基因的名称，数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框(orf)的顺序。在O-抗原基因簇的两端是galF基因和gnd基因，这两个基因不负责O-抗原的合成，我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因簇的全长序列。
表4是鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准确位置，在每个开放阅读框的起始密码子和终止密码子的下面划线。
序列列表SEQUENCE LISTING<110>南开大学<120>对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸<130>对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸<160>1<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>11005<212>DNA<213>Shigella boydii<400>1ctcctggtaa ctcacgcgtc caaaaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa 60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcagctgc tggcggaagt acagtccatc120tgtccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac180tccattttgt gtgcacgacc cgccattggt gacaacccat ttgttgtggt attgccggac240gttgtgatcg acgacgccag tgccgacccg ctgcgctaca accttgctgc catgattgcg300cgcttcaatg aaacgggccg cagccaggtg ctggcaaaac gtatgccggg tgacctctct 360gaatactccg tcattcagac caaagaacca ctggatcgtg aaggtaaagt cagccgcatc 420gtcgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgtt 480ggtcgctatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaactgg aacgtactca gcctggtgca 540tggggacgta ttcagctgac tgatgctatt gccgagctgg cgaaaaaaca gtccgttgat 600gccatgctga tgactgggga cagttacgac tgcggtaaaa aaatgggtta tatgcaggca 660tttgtgaagt atggactacg caacctcaaa gaaggggcga agttccgtaa agggattgag 720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa 780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat attcctgccg ttgttttata 840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggatttta gtcaaagttt tccaggattt 900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc 960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtagaca tgcatgtagt gctctggtag ctgtaaagcc1020aggggcggta gcgtgcatta acacctctat taatcaacct aagagccgct tatttcaccg1080catgctctga agttatatgg aataaataag tgaagatact tgttactggt ggcgcaggat1140ttattggttc tgctgtagtt cgtcacatta taaataatac gcaggatagt gttgttaatg1200tcgataaatt aacgtacgcc ggaaacctgg aatcacttgc tgatgtttct gattctgaac1260gctatgtttt tgaacatgcg gatatttgcg atgctgctgc aatggcgcga attttttctc1320agcatcagcc ggatgcagtg atgcacctgg ctgctgaaag ccatgttgac cgttcaatta1380caggccctgc ggcatttatt gaaaccaata ttgttggtac ttatgtcctt ttggacgctg1440ctcgcaatta ctggtctgct cttgatagcg acaagaaaaa tagcttccgt tttcatcata1500tttctactga cgaagtctat ggtgatttgc ctcatcctga cgaagtaaat aataaagaaa1560aattaccctt atttattgag acaacagctt acgcaccaag cagcccttat tccgcatcca1620aagcatccag cgatcattta gtccgcgcgt ggaaacgtac ctatggttta ccgaccattg1680tgactaattg ctctaacaat tatggccctt atcatttccc ggaaaaattg attccattgg1740ttattctgaa tgctctggaa ggtaagatgt tgcctattta tggcaaaggg gatcaaattc1800gtgattggct gtatgtagag gatcatgctc gagcgttata tacagttgtt actgaaggta1860aagcaggtga aacctataat attggtggac acaacgaaaa gaaaaacatc gatgtagtgc1920tcactatttg tgatttgttg gatgagattg tcccgaaaga gaaatcttac cgcgagcaaa1980ttacttatgt tgccgatcgt ccgggacacg atcgccgtta tgcgattaat gctgagaaga2040ttggtcgcga attgggctgg aaaccacagg aaacgtttga gagcgggatt cgtaaaacag2100tggaatggta ccttgctaat gcaaaatggg tcgaaaatat gaaaagtggt gcctatcaat2160cgtggattga acagaactat gagggccgcc agtaatgaat attctccttt tcggcaaaac2220agggcaggta ggttgggaac tacagcgtgc tctggcacct ctgggtaatt tgattgctct2280tgatgttcac tccactgatt attgtggtga ttttagtaat cctgaaggtg tagctgaaac2340cgtaagaagc attcggcctg atattattgt caacgcagcc gctcacaccg cagtagacaa2400agcagaatca gaaccggagt ttgcacaatt acttaacgcg acaagtgtcg aagcgattgc2460gaaagcagcc aatgaagtcg gcgcctgggt tattcactac tctactgact acgtatttcc2520ggggaccggt gaaataccat ggcaggagac ggatgcaacc gcaccgctaa atgtgtacgg2580tgaaaccaag ttagctggag aaaaagcatt acaagagcat tgtgcgaagc accttatttt2640ccgtaccagc tgggtatatg caggtaaagg aaacaatttt gccaagacaa tgttacgtct2700ggcaaaagag cgcgaagaat tagctgtcat taacgatcag tttggtgcac caacaggtgc2760tgagttgctg gctgattgta cggcacatgc cattcgtgtt gcactgaata aaccagaagt2820cgcaggctta taccatctgg tagccagtgg taccacaacc tggtacgatt atgctgcgct2880ggtttttgaa gaggcgcgcg aagcaggcat tccccttgca ctcaacaagc tcaacgcagt2940accaacaaca gcctatccta cactagctcg tcgtccgcat aactctcgcc ttgatacaga3000aaaatttcag cagaactttg cgcttgtctt gcctgactgg cagattggcg tgaaacgcat3060gctcaacgaa ttatttacga ctacagctat ttaatagttt ttgcatcttg tttgtgatgg3120tggagcaaga tgaattaaaa ggaatgatga aatgaaaacg cgtaaaggta ttattttagc3180gggtggttct ggtactcgtc tttatcctgt gactatggca gtcagtaaac agctgctacc3240gatttatgat aaaccgatga tctattatcc gctctctaca ctgatgttgg cgggtattcg3300cgatattttg attatcagta cgccacagga tactcctcgt tttcaacaac tgttgggtga3360cggtagccag tgggggctga atcttcagta caaagtgcaa gcgagtccgg atggtcttgc3420gcaggcgttt attatcggtg aagagtttat tggtggtgat gattgtgctt tgattcttgg3480tgataatatc ttttacggtc acgatctgcc gaagttaatg gatgccgctg ttaacaaaga3540aagtggtgca acggtatttg catatcacgt aaatgatcct gaacgctatg gtgtcgtgga3600gtttgataat aacggaacag ccattagcct tgaagaaaaa ccgttagagc caaaaagcaa3660ttatgctgta accggacttt atttctatga caatgatgtt gtagaaatgg cgaaaaacct3720taagccttct gcccgtggcg aactggaaat taccgatatt aaccgtattt atatggagca3780gggacgttta tctgttgcca tgatgggacg tggatatgca tggttggaca cggggacaca3840tcaaagtctt attgaggcaa gcaattttat cgcaacaata gaagaacgtc aggggctgaa3900agtttcctgc ccggaagaaa ttgcttaccg taaagggttt atcgatgctg agcaggtgaa3960agtattagct gaaccgttga agaaaaatgc ttatggtcag tatctgctga aaatgattaa4020aggttattaa taaaatgaac gtaattaaaa ctgaaattcc tgatgtgtta attttcgagc4080cgaaagtttt tggtgatgag cgtggtttct ttatggaaag ctttaatcag aaagttttcg4140aagaggctgt agggcgtaag gttgaatttg ttcaggataa tcattcgaag tctagtaaag4200gcgttttacg tgggctgcac tatcagttag aaccttatgc gcaaggaaaa ctggtacgct4260gcgttgttgg tgaagttttt gacgtagcgg ttgatattcg taaatcgtca ccaacttttg4320gcaaatgggt tggggtgaat ttatctgctg agaataagcg ccagttgtgg atccctgaag4380gatttgcaca tggttttttg gtgctgagtg aaacggcgga gtttttgtat aagacgacta4440attattatca tccgataagt gaaagagggg ttaaatggga tgatccctgt attgatatta4500agtggcctct agtatcgtct cccctgttat cagaaaaaga taagtgttat tcatggctaa4560cgaaacaaaa tgaacagtaa taagagacaa actttattct tttcgcttga tcaaataata4620gattctggac ttgtttttat ttttattgct attggcggta atttacttga caaatcagat4680atggctaatg ttgtgtcatt ccaatctgtt gcattagtat ctgtattgtt ttgttcctgt4740tttacaacgc aatatttact gttgcgctat aaaaaacaat cttcactttt ttggctaaag4800ttatttttat ttttttgtat tattactatg ttgattgtat cattatggtt tcaatcggca4860gaaatattat tcttgttttt tgttggaata tcttcagaat acataaaacg atactgcttt4920tatattaata attcttgtct ctctttcttt tcaacgataa taacggcatt tatttttttt4980gtttttatat tgatgtgttg gctgaatttc atgcgcatta attcgactat atatatatat5040atatatagcg gtgcaaagtt aattccgcta acgataatat gttgttttct ttttattaaa5100acaaagttca atagtgatgg tgaatatgaa atgccatctt tatggtatgc aattactgat5160tcattaagat ttggaggcgt gttttctgtt attaccatta tttattggat tacaaatcaa5220ggtttcttta tattctttca tgacagaatg cctgcagcag agttggtaga aattagagtt5280acgcagaatg tgtttggtgt agttacaatg ctaattgcat tgtacgactc tatgttttta5340aagaaaaaca tagagaataa aaataaaata tttgattggc gatcttattt taaattcctt5400gtaatttcaa ttgttttgat tacatttaat tttattttat tatatatatt atcaataaca5460atatataaac atttggatgt ttttaaatat tcgatatgtc ttgcactggc ccaatttttt5520tatctttccg caaggatgcc tgtacttatt ttgaaattgc gctatagttt aagtattatt5580ctgtggttat acgtgtgttc gctttttttg tcctcgtgtt acttattctt gaaacataat5640gattatgatt ttcaatatat agtgcaatct ataacattat ctaacttctt tatttttcta5700ttttcattat taatagtgtt ttacaaagag aggatttatg ggaagaatta ttgaagctct5760gtatgggata tcaacggaac tgaaagagcg aatcttgaat atgggagaga aaacagttcc5820ggtgaattac tatacaagac ataataactg gggtgatcaa ttaaataaat atttaattga5880aaaaattacc aataaaaagg tagtaaagaa caacttcaaa aagctacctc atatattagc5940tataggaagc gttctttcaa gtgcatcaaa taaaagtatc gtatggggga gtggttttat6000atctaaagat gcgccattac gagaaacagc ccctgatatt agggctgttc gaggtgtttt6060gactagaaat aaacttcaga aagatttttc aattgactgc cctgatgtgt tgggagaccc6120ggccgttctt ttgcctttat tttataaagc aaaacataga agtaaaaaat acaaagtcgg6180tattattcca cactataaag ataagcaacg agctgttgta caggattttt tacataaagg6240atgtgttctt gttgatattc aagatgacat tgaagttttt attgataaaa ttaacgaatg6300tgaggttgta atttcatcgt cacttcatgg attaattgct gcagatactt atggtatacc6360taatttatgg gtttcatttg gtgaccaagt attaggtggt gattttaagt ttttggacta6420ttatagtact actaataata taaatcctaa aatgatacga ctagataatg atcataaata6480ttctattgat gatttggtta gaatttctag atgtaataaa tttattagaa gttctgaaga6540gttacttgaa gcgtttccta gggagtacat atgaattact attatataat tgtgtaggtg6600aaaaatgcta gttacaatcc tggctttatt tctgtttata caattactct atttaatatc6660gtataaacgt aatttcaata caaaaagtat aaatgacatt ttgtcattta taatttttct6720atttttaatt gtattgtttt tctttaggaa tgaagatttt ggtgcagata ctcagaacta6780tttaaatgaa tttgatgaat attgttctaa tcctagtgga tatataggag tggattacac6840atataaatat atatttgatt taattaattt tctaatgttg gatagttgcc atattagttg6900gttaatttgg atatggccaa tatttgttat tggttgcatc tttttagcaa taacaatatt6960tagagttgat aaaatttata tcatggcttt gttttcttca tttataggca ttgagttgtt7020aactaatgct ctgaggcagg gattctcaat agcagtactg ttattatcgt tctgtttgtt7080tataaagagg cgatattttt tattcttgat agctgtaacc atttcttttc tttttcatca7140agcttcgatt ctgatcgttt ctatttttat tatttctaga tgtagcatta gaattgtagt7200tcctagtatt gttgtaggtg tgtttttgtt gtttgcgaca aatattctag atgttgtgcc7260ttgggttatt gagtttaaaa agttaatata taaatatttg ccgtatgcag atgaggactt7320tattattcga atcataagta taattaatac tttatgtctt tgtgtattat atttaattgt7380catgattaaa tcacattgta aggataaaat aataaacaat attgttatta atgctacctt7440tgtttgttgt atcgcatcta ttgttccgta tcttggtttt cgaattatat atggcgtata7500tccattatta ttacttttaa cctactgtag cataagaaat tatatcggca gagtgtcttc7560atataattat ttatcgcttt cgatatgtat taatatcttt atctcaatta tgtggttgtg7620tggttcctcc catatgaaca aaataccatt tgtgagcatt attatatgaa aaaaaggagt7680ttcggtattt ctgttgttgt acctgtgtat aacaggaaag aaaagttaat cagggctatt7740gactcagttg atactttatc cccacatctt gtggagatta ttgtaattga tgattgttca7800gatttggctc ctgacacatt tttagagaag agtaataagt atggggttaa tgttcacatt7860tatcgcaata aatataataa ggggccgcaa atttgtagga acattgggat taggagagct7920aaatttaatt atattgcctt tttagattca gatgattatt tttgcatggg aaaaatagat7980tggctattga atattctgaa ggatgaggat atagattttc tctaccatgc agtaaatgga8040tgtgaaaaat ataatcgaat ttcatcatat tggtttaata cagtaggtaa gtttattcat8100tttagatggt ttttgatttt tttgaatcct tgtgttacac caagtgtagt gattaaaagg8160aaagtttgtt tatttaatcc atgtttgaga tattcagagg attatgcata ttttttatct8220tatattaatt caaaaactaa agttaaatat tttgaaagca tatatacaac agttcctcga8280gaaataggca caagaggtgg tatttcgcat aatattataa aaatgagaaa gggagaattt8340tatggaaaaa aaaatatatt aaggaagagg cgaaatatat cgaattatat tcggtttctg8400atatctttag gcatggcttg tcttagagtt ttctttgata tagtgagaaa acggtataaa8460gtgaataatt tatttaaaga tatatagtta aatttctaat attagcaaga taaattaagg8520tcatcagtat gacagaacaa ttttcagaga aaaaaataga tgttgttgga attgttggat8580tgccagcatg ttatggtgga tttgaatcat tagttcaaaa tttagttgat tatcaaagtc8640aaaatataaa atacaatgta tattgttcac gaaaaaaata taaaaacacc ccaaaaaaat8700acaagcgtgc tgacttgaag tatataccat ttgacgccaa tggtagttct agtatcttgt 8760atgatatcta ttcgttattt ttgtcattgt ttaacaaggt agatgttgtc ctaattctcg 8820gggtttcagg gtgtgttttt ctaccaattt acagattttt ttcgtcatca aaggttattg 8880taaatattga tggattagaa tggaaaagag caaaatggaa gggtattgct aagtggtatt 8940taaaaaattc agagaaaata gctgttaaat attcagatgt tgttgtggct gataatgaag 9000ctattgctaa atatgtctta aaaaaatacg gtttagaagc taaaattatt gcttatggtg 9060gtgatcattc attggttaag aagccaatat cagttataaa agaggactat ttttttactg 9120tctgcaggat tgaaccagaa aataacataa gaatgatatt agaagcattt aaaaatacaa 9180cacacagtct aaaaattgtt ggtaattggg attccagttt gtatgggcga cgactaaaag 9240aagaatttgg gaattataat aatattgaaa ttatagaccc tatatatgat tctgatatcc 9300tttttaactt taggtcttta tgccgtggct atattcatgg gcattcagct ggtgggacaa 9360atccttcttt agtcgaggct atgcattttc aaattcctat tattgccttt gattgtgatt 9420tcaatcggtt tacaactgac aactatgcgt tttattttaa aaataaaaat gagctatctt 9480ttatcgtcaa tgatatatta aatggcaatc agaatgaaca ggcagaaatc tgcgcaaaaa 9540aaatgaagga aattgctaca aaaaaataca cgtgggatac catagccaaa atgtatgaag 9600aactttattg atatttaata aatgaacgat tatttaaaga ttggcatata atttagttca 9660gaagcaagcc ataaccccct gacaggagta aacaatgtca aagcaacaga tcggcgtcgt 9720cggtatggca gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt 9780ctctattttc aaccgttccc gtgaaaaaac ggaagaagtg attgccgaaa atccaggcaa 9840aaaactggtt ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctctggaaa cgcctcgtcg 9900catcctgtta atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt ccctcaagcc 9960atacctcgat aaaggtgaca tcatcattga tggtggtaac accttcttcc aggacaccat10020tcgtcgtaac cgtgagcttt ctgccgaagg ttttaacttt atcggtaccg gtgtttccgg10080aggcgaagaa ggcgcgttga aaggtccttc cattatgcct ggtgggcaga aagaagccta10140cgaactggtt gcgccgatcc tgaccaaaat cgccgccgtt gctgaagacg gcgagccatg10200cgttacctat attggtaccg atggtgcagg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat10260tgaatacggc gatatgcaac tgattgctga agcctattct ctcctgaaag gcggcctgaa10320tctctctaac gaagaactgg cacagacctt taccgagtgg aataacggtg aactgagtag10380ctacctgatc gacatcacca aagacatctt caccaaaaaa gatgaagacg gtaactacct10440ggttgatgtg atcctggatg aagcagcaaa caaaggtacg ggcaaatgga ccagccagag10500cgcgctggat ctcggcgaac cgctgtcgct gattaccgag tctgtgtttg cacgttatat10560ctcgtctctg aaagatcagc gtgttgccgc gtctaaagtt ctctctggtc cgcaagcgca10620gccagcaggc gacaaggctg agtttatcga gaaagttcgt cgtgcgctgt atctgggcaa10680aatcgtttct tatgctcagg gcttctctca actgcgtgct gcgtctgaag agtacaactg10740ggatctgaac tacggcgaga tcgcgaagat tttccgtgct ggttgcatca tccgtgcgca10800
gttcctgcag aaaatcaccg atgcttatgc cgaaaatccg caaatcgcta acctgctgct 10860ggctccgtac ttcaagcaaa ttgcagatga ctaccagcag gctctgcgtg atgtcgttgc 10920ttatgcagta cagaacggta tcccggttcc gaccttcgcc gctgcggttg cctattacga 10980tagctaccgt gccgctgttc tgcct11005表1 鲍氏志贺氏菌1型O抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及其中的引物及PCR数据
*在4组中得到1条错误大小的带，在3组中得到2条错误大小的带**在3组中得到1条错误大小的带，在6组中得到2条错误大小的带***在所有组中都得到1条错误大小的带表2 166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源组号 该组中含有的菌株 来源1野生型大肠杆菌O1，O2，O3，O10，O16，O18，O39 IMVSa2野生型大肠杆菌O40，O41，O48，O49，O71，O73，O88，O100IMVS3野生型大肠杆菌O102，O109，O119，O120，O121，O125，O126，O137 IMVS4野生型大肠杆菌O138，O139，O7，O5，O6，O11，O12 IMVS5野生型大肠杆菌O13，O14，O15，O17，O19ab，O20，O21，O22 IMVS6野生型大肠杆菌O23，O24，O25，O26，O27，O28，O29，O30 IMVS7野生型大肠杆菌O32，O33，O34，O35，O36，O37，O38，O42 IMVS8 野生型大肠杆菌O43，O44，O45，O46，O50，O51，O52，O53IMVS9 野生型大肠杆菌O54，O55，O56，O57，O58，O59，O60，O61IMVS10 野生型大肠杆菌O62，O63，O64，O65，O66，O68，O69，O70IMVS11 野生型大肠杆菌O74，O75，O76，O77，O78，O79，O80，O81IMVS12 野生型大肠杆菌O82，O83，O84，O85，O86，O87，O89，O90IMVS13 野生型大肠杆菌O91，O92，O95，O96，O97，O98，O99，O101 IMVS14 野生型大肠杆菌O112，O162，O113，O114，O115，O116，O117，O118IMVS15 野生型大肠杆菌O123，O165，O166，O167，O168，O169，O170，O171See b16 野生型大肠杆菌O172，O173，O127，O128，O129，O130，O131，O132， See c17 野生型大肠杆菌O133，O134，O135，O136，O140，O141，O142，O143IMVS18 野生型大肠杆菌O144，O145，O146，O147，O148，O150，O151，O152IMVS19 野生型大肠杆菌O153，0154，O155，O156，O157，O158，O159，O164IMVS20 野生型大肠杆菌O160，O161，O163，O8，O9，O124，O111 IMVS21 野生型大肠杆菌O103，O104，O105，O106，O107，O108，O110 IMVS22 鲍氏志贺氏菌血清型B4，B5，B6，B8，B9，B11，B12，B14 See d23 鲍氏志贺氏菌血清型B3，B7，B8，B10，B13，B15，B16，B17，B18 See d25 痢疾志贺氏菌血清D9，D10，D11，D12，D13 See d26 弗氏志贺氏菌F6a，F1a，F1b，F2a，F2b，F3，F4a，F4b，F5(v7)F5(v4) See d27 宋内氏志贺氏菌D5，DRSee da.Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab.O123 from IMVS；the rest from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc.172and173 from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，the rest from IMVSd.中国预防医学科学院流行病学研究所表3 为鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构表 1Kb表4 为鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因的位置表ctcctggtaa ctcacgcgtc caaaaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa 60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcagctgc tggcggaagt acagtccatc120tgtccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac180tccattttgt gtgcacgacc cgccattggt gacaacccat ttgttgtggt attgccggac240gttgtgatcg acgacgccag tgccgacccg ctgcgctaca accttgctgc catgattgcg300cgcttcaatg aaacgggccg cagccaggtg ctggcaaaac gtatgccggg tgacctctct360gaatactccg tcattcagac caaagaacca ctggatcgtg aaggtaaagt cagccgcatc420gtcgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgtt 480ggtcgctatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaactgg aacgtactca gcctggtgca 540tggggacgta ttcagctgac tgatgctatt gccgagctgg cgaaaaaaca gtccgttgat 600gccatgctga tgactgggga cagttacgac tgcggtaaaa aaatgggtta tatgcaggca 660tttgtgaagt atggactacg caacctcaaa gaaggggcga agttccgtaa agggattgag 720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa 780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat attcctgccg ttgttttata 840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggatttta gtcaaagttt tccaggattt 900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc 960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtagaca tgcatgtagt gctctggtag ctgtaaagcc1020aggggcggta gcgtgcatta acacctctat taatcaacct aagagccgct tatttcaccg1080catgctctga agttatatgg aataaataag tgaagatact tgttactggt ggcgcaggat1140ttattggttc tgctgtagtt cgtcacatta taaataatac gcaggatagt gttgttaatg1200tcgataaatt aacgtacgcc ggaaacctgg aatcacttgc tgatgtttct gattctgaac1260orf1的起始gctatgtttt tgaacatgcg gatatttgcg atgctgctgc aatggcgcga attttttctc 1320agcatcagcc ggatgcagtg atgcacctgg ctgctgaaag ccatgttgac cgttcaatta1380caggccctgc ggcatttatt gaaaccaata ttgttggtac ttatgtcctt ttggacgctg1440ctcgcaatta ctggtctgct cttgatagcg acaagaaaaa tagcttccgt tttcatcata1500tttctactga cgaagtctat ggtgatttgc ctcatcctga cgaagtaaat aataaagaaa1560aattaccctt atttattgag acaacagctt acgcaccaag cagcccttat tccgcatcca1620aagcatccag cgatcattta gtccgcgcgt ggaaacgtac ctatggttta ccgaccattg1680tgactaattg ctctaacaat tatggccctt atcatttccc ggaaaaattg attccattgg1740ttattctgaa tgctctggaa ggtaagatgt tgcctattta tggcaaaggg gatcaaattc1800gtgattggct gtatgtagag gatcatgctc gagcgttata tacagttgtt actgaaggta1860aagcaggtga aacctataat attggtggac acaacgaaaa gaaaaacatc gatgtagtgc1920tcactatttg tgatttgttg gatgagattg tcccgaaaga gaaatcttac cgcgagcaaa1980ttacttatgt tgccgatcgt ccgggacacg atcgccgtta tgcgattaat gctgagaaga2040ttggtcgcga attgggctgg aaaccacagg aaacgtttga gagcgggatt cgtaaaacag2100tggaatggta ccttgctaat gcaaaatggg tcgaaaatat gaaaagtggt gcctatcaat2160orf1的中止orf2的起始cgtggattga acagaactat gagggccgcc agtaatgaat attctccttt tcggcaaaac 2220agggcaggta ggttgggaac tacagcgtgc tctggcacct ctgggtaatt tgattgctct2280tgatgttcac tccactgatt attgtggtga ttttagtaat cctgaaggtg tagctgaaac2340cgtaagaagc attcggcctg atattattgt caacgcagcc gctcacaccg cagtagacaa2400agcagaatca gaaccggagt ttgcacaatt acttaacgcg acaagtgtcg aagcgattgc 2460gaaagcagcc aatgaagtcg gcgcctgggt tattcactac tctactgact acgtatttcc 2520ggggaccggt gaaataccat ggcaggagac ggatgcaacc gcaccgctaa atgtgtacgg 2580tgaaaccaag ttagctggag aaaaagcatt acaagagcat tgtgcgaagc accttatttt 2640ccgtaccagc tgggtatatg caggtaaagg aaacaatttt gccaagacaa tgttacgtct 2700ggcaaaagag cgcgaagaat tagctgtcat taacgatcag tttggtgcac caacaggtgc 2760tgagttgctg gctgattgta cggcacatgc cattcgtgtt gcactgaata aaccagaagt 2820cgcaggctta taccatctgg tagccagtgg taccacaacc tggtacgatt atgctgcgct 2880ggtttttgaa gaggcgcgcg aagcaggcat tccccttgca ctcaacaagc tcaacgcagt 2940accaacaaca gcctatccta cactagctcg tcgtccgcat aactctcgcc ttgatacaga 3000aaaatttcag cagaactttg cgcttgtctt gcctgactgg cagattggcg tgaaacgcat 3060orf2的中止gctcaacgaa ttatttacga ctacagctat ttaatagttt ttgcatcttg tttgtgatgg 3120orf3的起始tggagcaaga tgaattaaaa ggaatgatga aatgaaaacg cgtaaaggta ttattttagc 3180gggtggttct ggtactcgtc tttatcctgt gactatggca gtcagtaaac agctgctacc 3240gatttatgat aaaccgatga tctattatcc gctctctaca ctgatgttgg cgggtattcg 3300cgatattttg attatcagta cgccacagga tactcctcgt tttcaacaac tgttgggtga 3360cggtagccag tgggggctga atcttcagta caaagtgcaa gcgagtccgg atggtcttgc 3420gcaggcgttt attatcggtg aagagtttat tggtggtgat gattgtgctt tgattcttgg 3480tgataatatc ttttacggtc acgatctgcc gaagttaatg gatgccgctg ttaacaaaga 3540aagtggtgca acggtatttg catatcacgt aaatgatcct gaacgctatg gtgtcgtgga 3600gtttgataat aacggaacag ccattagcct tgaagaaaaa ccgttagagc caaaaagcaa 3660ttatgctgta accggacttt atttctatga caatgatgtt gtagaaatgg cgaaaaacct 3720taagccttct gcccgtggcg aactggaaat taccgatatt aaccgtattt atatggagca 3780gggacgttta tctgttgcca tgatgggacg tggatatgca tggttggaca cggggacaca 3840tcaaagtctt attgaggcaa gcaattttat cgcaacaata gaagaacgtc aggggctgaa 3900agtttcctgc ccggaagaaa ttgcttaccg taaagggttt atcgatgctg agcaggtgaa 3960agtattagct gaaccgttga agaaaaatgc ttatggtcag tatctgctga aaatgattaa 4020orf3的中止orf4的起始aggttattaataaaatgaac gtaattaaaa ctgaaattcc tgatgtgtta attttcgagc 4080cgaaagtttt tggtgatgag cgtggtttct ttatggaaag ctttaatcag aaagttttcg 4140aagaggctgt agggcgtaag gttgaatttg ttcaggataa tcattcgaag tctagtaaag 4200gcgttttacg tgggctgcac tatcagttag aaccttatgc gcaaggaaaa ctggtacgct 4260gcgttgttgg tgaagttttt gacgtagcgg ttgatattcg taaatcgtca ccaacttttg 4320gcaaatgggt tggggtgaat ttatctgctg agaataagcg ccagttgtgg atccctgaag4380gatttgcaca tggttttttg gtgctgagtg aaacggcgga gtttttgtat aagacgacta4440attattatca tccgataagt gaaagagggg ttaaatggga tgatccctgt attgatatta4500agtggcctct agtatcgtct cccctgttat cagaaaaaga taagtgttat tcatggctaa4560orf5的起始orf4的中止cgaaacaaaa tgaacagtaataagagacaa actttattct tttcgcttga tcaaataata4620gattctggac ttgtttttat ttttattgct attggcggta atttacttga caaatcagat4680atggctaatg ttgtgtcatt ccaatctgtt gcattagtat ctgtattgtt ttgttcctgt4740tttacaacgc aatatttact gttgcgctat aaaaaacaat cttcactttt ttggctaaag4800ttatttttat ttttttgtat tattactatg ttgattgtat cattatggtt tcaatcggca4860gaaatattat tcttgttttt tgttggaata tcttcagaat acataaaacg atactgcttt4920tatattaata attcttgtct ctctttcttt tcaacgataa taacggcatt tatttttttt4980gtttttatat tgatgtgttg gctgaatttc atgcgcatta attcgactat atatatatat5040atatatagcg gtgcaaagtt aattccgcta acgataatat gttgttttct ttttattaaa5100acaaagttca atagtgatgg tgaatatgaa atgccatctt tatggtatgc aattactgat5160tcattaagat ttggaggcgt gttttctgtt attaccatta tttattggat tacaaatcaa5220ggtttcttta tattctttca tgacagaatg cctgcagcag agttggtaga aattagagtt5280acgcagaatg tgtttggtgt agttacaatg ctaattgcat tgtacgactc tatgttttta5340aagaaaaaca tagagaataa aaataaaata tttgattggc gatcttattt taaattcctt5400gtaatttcaa ttgttttgat tacatttaat tttattttat tatatatatt atcaataaca5460atatataaac atttggatgt ttttaaatat tcgatatgtc ttgcactggc ccaatttttt5520tatctttccg caaggatgcc tgtacttatt ttgaaattgc gctatagttt aagtattatt5580ctgtggttat acgtgtgttc gctttttttg tcctcgtgtt acttattctt gaaacataat5640gattatgatt ttcaatatat agtgcaatct ataacattat ctaacttctt tatttttcta5700orf6的起始 orf5的中止ttttcattat taatagtgtt ttacaaagag aggatttatgggaagaattattgaagctct5760gtatgggata tcaacggaac tgaaagagcg aatcttgaat atgggagaga aaacagttcc5820ggtgaattac tatacaagac ataataactg gggtgatcaa ttaaataaat atttaattga5880aaaaattacc aataaaaagg tagtaaagaa caacttcaaa aagctacctc atatattagc5940tataggaagc gttctttcaa gtgcatcaaa taaaagtatc gtatggggga gtggttttat6000atctaaagat gcgccattac gagaaacagc ccctgatatt agggctgttc gaggtgtttt6060gactagaaat aaacttcaga aagatttttc aattgactgc cctgatgtgt tgggagaccc6120ggccgttctt ttgcctttat tttataaagc aaaacataga agtaaaaaat acaaagtcgg6180tattattcca cactataaag ataagcaacg agctgttgta caggattttt tacataaagg6240atgtgttctt gttgatattc aagatgacat tgaagttttt attgataaaa ttaacgaatg6300tgaggttgta atttcatcgt cacttcatgg attaattgct gcagatactt atggtatacc6360taatttatgg gtttcatttg gtgaccaagt attaggtggt gattttaagt ttttggacta6420ttatagtact actaataata taaatcctaa aatgatacga ctagataatg atcataaata6480ttctattgat gatttggtta gaatttctag atgtaataaa tttattagaa gttctgaaga6540orf6的中止 orf7的起始gttacttgaa gcgtttccta gggagtacat atgaattact attatataat tgtgtaggtg6600aaaaatgcta gttacaatcc tggctttatt tctgtttata caattactct atttaatatc6660gtataaacgt aatttcaata caaaaagtat aaatgacatt ttgtcattta taatttttct6720atttttaatt gtattgtttt tctttaggaa tgaagatttt ggtgcagata ctcagaacta6780tttaaatgaa tttgatgaat attgttctaa tcctagtgga tatataggag tggattacac6840atataaatat atatttgatt taattaattt tctaatgttg gatagttgcc atattagttg6900gttaatttgg atatggccaa tatttgttat tggttgcatc tttttagcaa taacaatatt6960tagagttgat aaaatttata tcatggcttt gttttcttca tttataggca ttgagttgtt7020aactaatgct ctgaggcagg gattctcaat agcagtactg ttattatcgt tctgtttgtt7080tataaagagg cgatattttt tattcttgat agctgtaacc atttcttttc tttttcatca7140agcttcgatt ctgatcgttt ctatttttat tatttctaga tgtagcatta gaattgtagt7200tcctagtatt gttgtaggtg tgtttttgtt gtttgcgaca aatattctag atgttgtgcc7260ttgggttatt gagtttaaaa agttaatata taaatatttg ccgtatgcag atgaggactt7320tattattcga atcataagta taattaatac tttatgtctt tgtgtattatatttaattgt 7380catgattaaa tcacattgta aggataaaat aataaacaat attgttatta atgctacctt7440tgtttgttgt atcgcatcta ttgttccgta tcttggtttt cgaattatat atggcgtata7500tccattatta ttacttttaa cctactgtag cataagaaat tatatcggca gagtgtcttc7560atataattat ttatcgcttt cgatatgtat taatatcttt atctcaatta tgtggttgtg7620orf8的起始 orf7的中止tggttcctcc catatgaaca aaataccatt tgtgagcatt attatatgaa aaaaaggagt 7680ttcggtattt ctgttgttgt acctgtgtat aacaggaaag aaaagttaat cagggctatt7740gactcagttg atactttatc cccacatctt gtggagatta ttgtaattga tgattgttca7800gatttggctc ctgacacatt tttagagaag agtaataagt atggggttaa tgttcacatt7860tatcgcaata aatataataa ggggccgcaa atttgtagga acattgggat taggagagct7920aaatttaatt atattgcctt tttagattca gatgattatt tttgcatggg aaaaatagat7980tggctattga atattctgaa ggatgaggat atagattttc tctaccatgc agtaaatgga8040tgtgaaaaat ataatcgaat ttcatcatat tggtttaata cagtaggtaa gtttattcat8100tttagatggt ttttgatttt tttgaatcct tgtgttacac caagtgtagt gattaaaagg8160aaagtttgtt tatttaatcc atgtttgaga tattcagagg attatgcata ttttttatct8220tatattaatt caaaaactaa agttaaatat tttgaaagca tatatacaac agttcctcga8280gaaataggca caagaggtgg tatttcgcat aatattataa aaatgagaaa gggagaattt8340tatggaaaaa aaaatatatt aaggaagagg cgaaatatat cgaattatat tcggtttctg8400atatctttag gcatggcttg tcttagagtt ttctttgata tagtgagaaa acggtataaa8460orf8的中止gtgaataatt tatttaaaga tatatagtta aatttctaat attagcaaga taaattaagg 8520orf9的起始tcatcagtat gacagaacaa ttttcagaga aaaaaataga tgttgttgga attgttggat 8580tgccagcatg ttatggtgga tttgaatcat tagttcaaaa tttagttgat tatcaaagtc8640aaaatataaa atacaatgta tattgttcac gaaaaaaata taaaaacacc ccaaaaaaat8700acaagcgtgc tgacttgaag tatataccat ttgacgccaa tggtagttct agtatcttgt8760atgatatcta ttcgttattt ttgtcattgt ttaacaaggt agatgttgtc ctaattctcg8820gggtttcagg gtgtgttttt ctaccaattt acagattttt ttcgtcatca aaggttattg8880taaatattga tggattagaa tggaaaagag caaaatggaa gggtattgct aagtggtatt8940taaaaaattc agagaaaata gctgttaaat attcagatgt tgttgtggct gataatgaag9000ctattgctaa atatgtctta aaaaaatacg gtttagaagc taaaattatt gcttatggtg9060gtgatcattc attggttaag aagccaatat cagttataaa agaggactat ttttttactg9120tctgcaggat tgaaccagaa aataacataa gaatgatatt agaagcattt aaaaatacaa9180cacacagtct aaaaattgtt ggtaattggg attccagttt gtatgggcga cgactaaaag9240aagaatttgg gaattataat aatattgaaa ttatagaccc tatatatgat tctgatatcc9300tttttaactt taggtcttta tgccgtggct atattcatgg gcattcagct ggtgggacaa9360atccttcttt agtcgaggct atgcattttc aaattcctat tattgccttt gattgtgatt9420tcaatcggtt tacaactgac aactatgcgt tttattttaa aaataaaaat gagctatctt9480ttatcgtcaa tgatatatta aatggcaatc agaatgaaca ggcagaaatc tgcgcaaaaa9540aaatgaagga aattgctaca aaaaaataca cgtgggatac catagccaaa atgtatgaag9600orf9的中止aactttattg atatttaata aatgaacgat tatttaaaga ttggcatata atttagttca 9660gaagcaagcc ataaccccct gacaggagta aacaatgtca aagcaacaga tcggcgtcgt9720cggtatggca gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt9780ctctattttc aaccgttccc gtgaaaaaac ggaagaagtg attgccgaaa atccaggcaa9840aaaactggtt ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctctggaaa cgcctcgtcg9900catcctgtta atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt ccctcaagcc9960atacctcgat aaaggtgaca tcatcattga tggtggtaac accttcttcc aggacaccat 10020tcgtcgtaac cgtgagcttt ctgccgaagg ttttaacttt atcggtaccg gtgtttccgg 10080aggcgaagaa ggcgcgttga aaggtccttc cattatgcct ggtgggcaga aagaagccta 10140cgaactggtt gcgccgatcc tgaccaaaat cgccgccgtt gctgaagacg gcgagccatg 10200
cgttacctat attggtaccg atggtgcagg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat 10260tgaatacggc gatatgcaac tgattgctga agcctattct ctcctgaaag gcggcctgaa 10320tctctctaac gaagaactgg cacagacctt taccgagtgg aataacggtg aactgagtag 10380ctacctgatc gacatcacca aagacatctt caccaaaaaa gatgaagacg gtaactacct 10440ggttgatgtg atcctggatg aagcagcaaa caaaggtacg ggcaaatgga ccagccagag 10500cgcgctggat ctcggcgaac cgctgtcgct gattaccgag tctgtgtttg cacgttatat 10560ctcgtctctg aaagatcagc gtgttgccgc gtctaaagtt ctctctggtc cgcaagcgca 10620gccagcaggc gacaaggctg agtttatcga gaaagttcgt cgtgcgctgt atctgggcaa 10680aatcgtttct tatgctcagg gcttctctca actgcgtgct gcgtctgaag agtacaactg 10740ggatctgaac tacggcgaga tcgcgaagat tttccgtgct ggttgcatca tccgtgcgca 10800gttcctgcag aaaatcaccg atgcttatgc cgaaaatccg caaatcgcta acctgctgct 10860ggctccgtac ttcaagcaaa ttgcagatga ctaccagcag gctctgcgtg atgtcgttgc 10920ttatgcagta cagaacggta tcccggttcc gaccttcgcc gctgcggttg cctattacga 10980tagctaccgt gccgctgttc tgcct11005以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
权利要求
1.一种对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
2.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。
3.按照权利要求2所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因包括转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；其中，所述的wzx基因是SEQ ID NO1中的4570至5754碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO1中的6605至7669碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO1中的7666至8487碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO1中的8529至9611碱基的核苷酸。
4.按照权利要求1-2所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf8、orf9基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
5.按照权利要求4所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5051至5069碱基的核苷酸和5724至5742碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4654至4672碱基的核苷酸和5276至5294碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5164至5172碱基的核苷酸和5535至5553碱基的核苷酸；源于wzy的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6607至6625碱基的核苷酸和7545至7563碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6667至6685碱基的核苷酸和7424至7441碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6755至6773碱基的核苷酸和7235至7253碱基的核苷酸；源于orf8的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的7800至7818碱基的核苷酸和8400至8417碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7676至7694碱基的核苷酸和8280至8298碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7896至8014碱基的核苷酸和8293至8311碱基的核苷酸；源于orf9的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的8697至8715碱基的核苷酸和9307至9325碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的9002至9020碱基的核苷酸和9483至9502碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的8965至8983碱基的核苷酸和9425至9443碱基的核苷酸。
6.权利要求1所述的对志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
7.权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，而且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原，并成为细菌疫苗。
8.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。
9.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，其包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分。之后加入3ul20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃30分。加等体积酚抽提混合物，取上清液液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ul TE中。基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)。用Boehringer Mannheim公司的ExpandLong Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5uldNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5 a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5 a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏1型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’。再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构；(6)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O149中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9基因对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原都是高度特异的。
全文摘要
本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌1型(Shigella boydii 1)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO1所示的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸；还包括源于鲍氏志贺氏菌1型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的方法。
文档编号C12N15/10GK1451662SQ0310035
公开日2003年10月29日 申请日期2003年1月20日 优先权日2003年1月20日
发明者王磊, 陶江, 冯露 申请人:南开大学
技术领域：
本发明涉及鲍氏志贺氏菌1型(Shigella boydii 1)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特别是涉及鲍氏志贺氏菌1型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149(Escherichia coliO149)并鉴定这些致病菌中的O-抗原。
O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分，它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上，然后在内膜的内侧合成寡糖单位，O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧，而后通过聚合酶聚合成多糖，再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子[Whitfield，C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide Oantigens”.Trends in Microbiology.3178-185；Schnaitman，C.A.andJ.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis inentericbacteria”.Microbiological Reviews，57(3)655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列，形成一个基因簇[Reeves，P.R.，et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and genenomenclature”Trends in Microbiology，4495-503]。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间[Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen lociimplicationfor Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection andImmunity，116923-6930；Lei Wang and Peter Reeves(2000)“TheEscherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clustersgeneclusters encoding the same colitose-containing O antigen are highlyconserved”.Journal of Bacteriology.1825256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因糖合成路径基因，糖基转移酶基因，寡糖单位处理基因。其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖；糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位；寡糖单位处理基因包括转运酶基因和聚合酶基因，它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧，再聚合成多糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇里。O-抗原中单糖的不同，单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不同构成了O-抗原的多样性，而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着，所以O-抗原基因簇决定了O-抗原的合成，也决定了O-抗原的多样性。
因为O-抗原是极强的抗原，是志贺氏菌重要的致病因素之一，同时它又具有极强的多样性，这启示我们能研究一种快速、准确地检测志贺氏菌及其O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定，是鉴定致病菌的唯一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清，而抗血清一般种类不全，数量不足，大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差，所以，现在普遍认为这种传统的血清学检测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年，Luk，J.M.C et.al用沙门氏菌(S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏菌的O-抗原[Luk，J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification ofabequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reactionfor identification of S.enterica major serogroups(A，B，C2，andD)”，J.Clin.Microbiol.312118-2123]。Luk，et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1，D1，A，B和C2的O-抗原内的CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年，Paton，A.W et.al用针对E.coli O111的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111的血清型[“Molecularmicrobiological investigation of an outbreak of Hemolytic-UremicSyndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-liketoxin producing Escherichiacoli”.J.Clin.Microbiol.341622-1627]，但是后来的研究表明Paton，A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves，P.R.认为，这是由于wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.andReeves，P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 16417-23]，而在其它细菌的O-抗原的结构中也可能有这个糖，所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的。
志贺氏菌有46种血清型，大肠杆菌有166种不同的O-抗原，二者亲缘关系非常近，并且有12种O-抗原是大肠杆菌和志贺氏菌共有的，其中鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149就拥有相同的O-抗原[Ewing，W.H.(1986)“Edwardsand Ewing’s identification of the Enterobacteriaceae”.ElsevierScience Publishers，Amsterdam，The Netherlands；T.cheasty，et al.(1983)“Antigenic relationships between the enteroinvasive Escherichiacoli antigens O28ac，O112ac，O124，O136，O143，O144，O152 and O164 andShigella O antigens”J.clin Microbiol，17(4)681-684]，传统的血清型方法不能将它们区分。
本发明的次一目的是提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列。
本发明的另一目的是提供了构成鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的基因转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlG GumL。
本发明的又一目的是提供了寡核苷酸，它们分别源于鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中编码糖基转移酶的基因包括orf8、orf9基因；源于编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因、源于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因；它们是上述基因内的寡核苷酸，长度在10-20nt；它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是特异的；尤其是表1中列出的寡核苷酸，它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是高度特异的，而且这些寡核苷酸还可重新组合，组合后的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原也是高度特异的。
本发明的再一目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列，从而通过这些方法来检测和鉴定鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原及检测和鉴定鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149。
本发明的还一目的是提供了分离鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全序列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列，也可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
本发明对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因包括转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；其中，所述的wzx基因是SEQ ID NO1中的4570至5754碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO1中的6605至7669碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO1中的7666至8487碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO1中的8529至9611碱基的核苷酸。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf8、orf9基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5051至5069碱基的核苷酸和5724至5742碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4654至4672碱基的核苷酸和5276至5294碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5164至5172碱基的核苷酸和5535至5553碱基的核苷酸；源于wzy基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6607至6625碱基的核苷酸和7545至7563碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6667至6685碱基的核苷酸和7424至7441碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6755至6773碱基的核苷酸和7235至7253碱基的核苷酸；源于orf8基因的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的7800至7818碱基的核苷酸和8400至8417碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7676至7694碱基的核苷酸和8280至8298碱基的核苷酸；SEQID NO1中的7896至8014碱基的核苷酸和8293至8311碱基的核苷酸；源于orf9基因的寡核苷酸对是SEQID NO1中的8697至8715碱基的核苷酸和9307至9325碱基的核苷酸；SEQ IDNO1中的9002至9020碱基的核苷酸和9483至9502碱基的核苷酸；SEQ IDNO1中的8965至8983碱基的核苷酸和9425至9443碱基的核苷酸。
前述的对志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原，并成为细菌疫苗。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。
前述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，其包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分。之后加入3ul20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃ 30分。加等体积酚抽提混合物，取上清液液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ul TE中。基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)。用Boehringer Mannheim公司的ExpandLong Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5uldNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏1型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’。再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列；(7)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构；(8)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O149中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PDR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9、基因对鲍氏志贺氏菌8型的O-抗原都是高度特异的。
也就是本发明的第一个方面，提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长核苷酸序列，它的全序列如SEQ ID NO1所示，全长11005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。通过本发明的方法得到了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构(在表3中列出)，它总共由10个基因组成，都位于galF基因和gnd基因之间。
本发明的第二个方面，提供了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因，即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因)；聚合酶基因(wzy基因或与wzy有相似功能的基因)；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；细菌多糖抗原中特殊的糖合成路径基因，包括rmlB、rmlD、rmlA、rmlC基因，它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止位置及核苷酸序列都列在表4中。本发明尤其涉及到糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因，因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞外多糖是常见的、共同的，对细菌的O-抗原并不是很特异的，而本发明涉及到的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是高度特异的。
本发明的第三个方面，提供了源于鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因和糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因的寡核苷酸，它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。但是，优先被用的是列于表1中的寡核苷酸对，在表1中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小，这些PCR反应可用表中的退火温度进行。这些引物只在以鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149为模板进行的PCR扩增中得到预期大小的产物，而在以表2所列的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌为模板进行的PCR扩增中都未得到预期大小的产物。更详细地说，以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应在大多数细菌中均未得到任何产物，虽然在有些菌中得到了PCR产物带，但其大小不符合预期大小，这是由于引物结合到基因组的别的位置造成，这种问题可通过用基因内的其它引物做PCR来避免。所以，可以确定这些引物即表1所列的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149及它们的O-抗原是高度特异的。
本发明提供的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法包括下述步骤(1)基因组的提取；(2)PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇；(3)构建O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序；(5)核苷酸序列的拼接及分析；(6)特异基因的筛选。
本发明的其他方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
如本发明所用，“寡核苷酸”是指来源于O-抗原基因簇中的编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子，它们在长度上可改变，一般在10到20个核苷酸范围内改变。更确切的说这些寡核苷酸是源于wzx基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的4570至5754碱基)，wzy基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的6605至7669碱基)，orf8基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的7666至8487碱基)，orf9基因(核苷酸位置是从SEQ ID NO1的8529至9611碱基)，源于以上基因内的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型(SEQ ID NO1)和大肠杆菌O149都是高度特异的。
此外，有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突变产生新的O-抗原，从而产生新的细菌类型，新的突变株。在这种环境中，需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此，本发明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物，它们源于糖基转移酶基因；源于转运酶和聚合酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因；也源于糖合成路径基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来说是特异的，从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体地说，这些寡核苷酸的混合物是源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸与源于糖合成路径基因中的寡核苷酸的组合。
在另一方面，本发明涉及寡核苷酸的鉴定，它们可以用于检测表达O-抗原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。
本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用PCR方法检测，更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
本发明者考虑到以下情况当单个的特异的寡核苷酸检测无效时，寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶的基因和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊的细菌的O-抗原来说是特异的，这一特殊的细菌O-抗原是由鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149表达的。
另一方面，本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原的方法，这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检测，或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
一般，一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交，但它们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上，另一个寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此，当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核苷酸被重新组合时，至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因混合物杂交，或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时，此方法也能应用于识别此基因簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明方法的多对寡核苷酸，在这里多对寡核苷酸是源于编码糖基转移酶的基因、编码转运酶和聚合酶的基因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因，这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的，这套寡核苷酸可能是糖合成中必须基因的核苷酸。
另一方面，本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交，这些基因是(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交，这些细菌是鲍氏志贺氏菌1型或大肠杆菌O149。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品，也可将本发明中的寡核苷酸标记后作为探针通过杂交反应，或通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
更详细地说，以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时，其中的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。此外，当两个寡核苷酸都能杂交上时，它们可能杂交于同一基因也可能杂交到不同基因上。也即，当交叉反应出现问题时，可选择寡核苷酸的混合物来检测混合的基因以提供检测的特异性。
本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗原，而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且，由于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性，发明者相信本发明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。
本发明首次公开了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的全长序列，而且可从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子，通过插入表达可产生表达鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原，并成为有用的疫苗。
其次是感受态细胞的制备参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5ml的LB培养基中，180rpm培养10小时后，取2ml培养物转接到200ml的LB培养基中，37℃250rpm剧烈振荡培养到OD600 0.5左右，然后冰浴冷却20分，于4℃4000rpm离心15分。倾尽上清液液，用冷的冰预冷的去离子灭菌水200ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100ml吹散菌体，于4℃4000rpm离心15分。用冷的冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，4℃6000rpm离心10分，弃上清液液，最后沉淀用1ml冰预冷的10％的甘油悬浮细胞，即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50ul一管，-70℃保存。
最后是电转化感受态细胞取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0ms毫秒。电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上37℃倒置过夜培养，次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到白色克隆群构成了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇文库。实施例4对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列。在鲍氏志贺氏菌1型中我们设计了两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’实施例5核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for BiotechnologyInformation，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构，如表3所示。
通过检索和比较，发现orf1与Escherichia coli K12的rmlB基因在297个氨基酸的序列中都有95％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以可以确定orf1是rmlB基因。orf2与Shigella boydii的rmlD基因在299个氨基酸的序列中有97％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf2是rmlD基因。orf3与Escherichia coli K12的rmlA基因在293个氨基酸的序列中有98％的相同性，表明它们之间有高度的同源性。所以，可以确定orf3是rmlA基因。orf4与Shigella boydii的rmlC基因在171个氨基酸的序列中有90％的相同性，表明它们之间也有高度的同源性。所以，可以确定orf4是rmlC基因。此外，在志贺氏菌和大肠杆菌中，rmlB、rmlD、rmlA、rmlC是专门合成鼠李糖的四个基因，在鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原的结构中也有鼠李糖。orf5与salmonella enterica的wzx基因在361个氨基酸的序列中有24％的相同性，48％的相似性，并且通过Eisenberg等人的算法[Eisenberg，D，Schwarz，E.etal(1984).Analysis of membrane and surfaceprotein sequences with the hydrophobic moment plot.J.Mol.Biol.179125-142]发现orf6有12个潜在的穿膜区，它与许多wzx蛋白相似，而且在wzx蛋白的氨基端有一个大约50个氨基酸的保守基序，所以可以确定orf5是wzx基因，命名为wzx。orf6与Xanthomonas oryzae的gumL基因在199个氨基酸中有37％的相同性，可以确定orf6是gumL基因，命名为gumL。orf7与S.boydii的wzy基因在343个氨基酸序列中有24％的相同性，44％的相似性，另外通过Eisenberg算法得知orf7有10个潜在的穿膜区，与其他的O-抗原聚合酶有相似的二级结构，所以确定orf7就是wzy基因，命名为orf7。orf8与大肠杆菌的糖基转移酶基因在227个氨基酸序列中有29％的相同性，49％的相似性，所以确定orf8是一个糖基转移酶基因。orf9与S.boydii的糖基转移酶基因在348个氨基酸序列中有51％的相同性，68％的相似性，所以确定orf9是一个糖基转移酶基因，命名为orf9。实施例6特异基因的筛选。针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物，这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。
表1列出了鲍氏志贺氏菌1型的O抗原基因簇中糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O抗原基因簇的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功能和大小。在每个基因内，我们各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ IDNO1中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表2中的所有菌的基因组为模板进行PCR，得到了相应的PCR产物，其大小也列于表中。
mdh(malate dehydrogenase)基因是存在于所有的大肠杆菌的基因组中且高度保守的一个基因，所以我们根据mdh基因设计了引物#101(-TTC ATC CTAAAC TCC TTA TT)和#102(-TAA TCG CAG GGG AAA GCA GG)，然后从166株大肠杆菌中提取基因组，方法如前所述。用这对引物从166株大肠杆菌的基因组中PCR以鉴定大肠杆菌并检测其基因组的质量。
表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源，为了检测的方便，我们将它们每8-10个菌分为一组，总共27组，它们的来源都列于表中。
在第25组中含有鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA作为阳性对照。以每组菌做模板，用表1中的每对引物按如下条件做PCR在94℃预变性2分后，94℃变性15秒，退火温度因引物的不同而不同(参照表1)，退火时间是50秒，72℃延伸2分，这样进行30个循环。最后在72℃继续延伸10分，反应体系是25ul。反应完毕后，取10ulPCR产物通过0.8％琼脂糖凝胶电泳检测扩增出的片段。
对于wzx、wzy、orf8、orf9基因，每个基因都有三对引物被检测，每对引物除了在第25组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带外，在第18组中也都得到同样大小的特异性带。以第18组中的每个菌的基因组DNA做模板PCR后，发现只在大肠杆菌O149中得到了阳性结果。更详细地说，以上每个基因的每一对引物都在大肠杆菌O149中得到预期大小的正确的PCR产物带。据报道，鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原结构是一样的，我们的结果从另一个侧面证实了这一点。此外，所有的引物在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，也就是说，在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9基因对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149及其O-抗原都是高度特异的。
最后，通过PCR从鲍氏志贺氏菌1型中筛选到对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原高度特异的基因wzx、wzy和四个糖基转移酶基因。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原是特异的，尤其是上述每个基因中的引物即寡核苷酸对经PCR检测后证实对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149是高度特异的。所有的这些寡核苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149，并能鉴定它们的O-抗原。
表3是鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构，共由9个基因组成，每个基因用方框表示，并在方框内写入基因的名称，数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框(orf)的顺序。在O-抗原基因簇的两端是galF基因和gnd基因，这两个基因不负责O-抗原的合成，我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因簇的全长序列。
表4是鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因的位置表，在表中列出了鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准确位置，在每个开放阅读框的起始密码子和终止密码子的下面划线。
序列列表SEQUENCE LISTING<110>南开大学<120>对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸<130>对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸<160>1<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>11005<212>DNA<213>Shigella boydii<400>1ctcctggtaa ctcacgcgtc caaaaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa 60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcagctgc tggcggaagt acagtccatc120tgtccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac180tccattttgt gtgcacgacc cgccattggt gacaacccat ttgttgtggt attgccggac240gttgtgatcg acgacgccag tgccgacccg ctgcgctaca accttgctgc catgattgcg300cgcttcaatg aaacgggccg cagccaggtg ctggcaaaac gtatgccggg tgacctctct 360gaatactccg tcattcagac caaagaacca ctggatcgtg aaggtaaagt cagccgcatc 420gtcgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgtt 480ggtcgctatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaactgg aacgtactca gcctggtgca 540tggggacgta ttcagctgac tgatgctatt gccgagctgg cgaaaaaaca gtccgttgat 600gccatgctga tgactgggga cagttacgac tgcggtaaaa aaatgggtta tatgcaggca 660tttgtgaagt atggactacg caacctcaaa gaaggggcga agttccgtaa agggattgag 720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa 780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat attcctgccg ttgttttata 840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggatttta gtcaaagttt tccaggattt 900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc 960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtagaca tgcatgtagt gctctggtag ctgtaaagcc1020aggggcggta gcgtgcatta acacctctat taatcaacct aagagccgct tatttcaccg1080catgctctga agttatatgg aataaataag tgaagatact tgttactggt ggcgcaggat1140ttattggttc tgctgtagtt cgtcacatta taaataatac gcaggatagt gttgttaatg1200tcgataaatt aacgtacgcc ggaaacctgg aatcacttgc tgatgtttct gattctgaac1260gctatgtttt tgaacatgcg gatatttgcg atgctgctgc aatggcgcga attttttctc1320agcatcagcc ggatgcagtg atgcacctgg ctgctgaaag ccatgttgac cgttcaatta1380caggccctgc ggcatttatt gaaaccaata ttgttggtac ttatgtcctt ttggacgctg1440ctcgcaatta ctggtctgct cttgatagcg acaagaaaaa tagcttccgt tttcatcata1500tttctactga cgaagtctat ggtgatttgc ctcatcctga cgaagtaaat aataaagaaa1560aattaccctt atttattgag acaacagctt acgcaccaag cagcccttat tccgcatcca1620aagcatccag cgatcattta gtccgcgcgt ggaaacgtac ctatggttta ccgaccattg1680tgactaattg ctctaacaat tatggccctt atcatttccc ggaaaaattg attccattgg1740ttattctgaa tgctctggaa ggtaagatgt tgcctattta tggcaaaggg gatcaaattc1800gtgattggct gtatgtagag gatcatgctc gagcgttata tacagttgtt actgaaggta1860aagcaggtga aacctataat attggtggac acaacgaaaa gaaaaacatc gatgtagtgc1920tcactatttg tgatttgttg gatgagattg tcccgaaaga gaaatcttac cgcgagcaaa1980ttacttatgt tgccgatcgt ccgggacacg atcgccgtta tgcgattaat gctgagaaga2040ttggtcgcga attgggctgg aaaccacagg aaacgtttga gagcgggatt cgtaaaacag2100tggaatggta ccttgctaat gcaaaatggg tcgaaaatat gaaaagtggt gcctatcaat2160cgtggattga acagaactat gagggccgcc agtaatgaat attctccttt tcggcaaaac2220agggcaggta ggttgggaac tacagcgtgc tctggcacct ctgggtaatt tgattgctct2280tgatgttcac tccactgatt attgtggtga ttttagtaat cctgaaggtg tagctgaaac2340cgtaagaagc attcggcctg atattattgt caacgcagcc gctcacaccg cagtagacaa2400agcagaatca gaaccggagt ttgcacaatt acttaacgcg acaagtgtcg aagcgattgc2460gaaagcagcc aatgaagtcg gcgcctgggt tattcactac tctactgact acgtatttcc2520ggggaccggt gaaataccat ggcaggagac ggatgcaacc gcaccgctaa atgtgtacgg2580tgaaaccaag ttagctggag aaaaagcatt acaagagcat tgtgcgaagc accttatttt2640ccgtaccagc tgggtatatg caggtaaagg aaacaatttt gccaagacaa tgttacgtct2700ggcaaaagag cgcgaagaat tagctgtcat taacgatcag tttggtgcac caacaggtgc2760tgagttgctg gctgattgta cggcacatgc cattcgtgtt gcactgaata aaccagaagt2820cgcaggctta taccatctgg tagccagtgg taccacaacc tggtacgatt atgctgcgct2880ggtttttgaa gaggcgcgcg aagcaggcat tccccttgca ctcaacaagc tcaacgcagt2940accaacaaca gcctatccta cactagctcg tcgtccgcat aactctcgcc ttgatacaga3000aaaatttcag cagaactttg cgcttgtctt gcctgactgg cagattggcg tgaaacgcat3060gctcaacgaa ttatttacga ctacagctat ttaatagttt ttgcatcttg tttgtgatgg3120tggagcaaga tgaattaaaa ggaatgatga aatgaaaacg cgtaaaggta ttattttagc3180gggtggttct ggtactcgtc tttatcctgt gactatggca gtcagtaaac agctgctacc3240gatttatgat aaaccgatga tctattatcc gctctctaca ctgatgttgg cgggtattcg3300cgatattttg attatcagta cgccacagga tactcctcgt tttcaacaac tgttgggtga3360cggtagccag tgggggctga atcttcagta caaagtgcaa gcgagtccgg atggtcttgc3420gcaggcgttt attatcggtg aagagtttat tggtggtgat gattgtgctt tgattcttgg3480tgataatatc ttttacggtc acgatctgcc gaagttaatg gatgccgctg ttaacaaaga3540aagtggtgca acggtatttg catatcacgt aaatgatcct gaacgctatg gtgtcgtgga3600gtttgataat aacggaacag ccattagcct tgaagaaaaa ccgttagagc caaaaagcaa3660ttatgctgta accggacttt atttctatga caatgatgtt gtagaaatgg cgaaaaacct3720taagccttct gcccgtggcg aactggaaat taccgatatt aaccgtattt atatggagca3780gggacgttta tctgttgcca tgatgggacg tggatatgca tggttggaca cggggacaca3840tcaaagtctt attgaggcaa gcaattttat cgcaacaata gaagaacgtc aggggctgaa3900agtttcctgc ccggaagaaa ttgcttaccg taaagggttt atcgatgctg agcaggtgaa3960agtattagct gaaccgttga agaaaaatgc ttatggtcag tatctgctga aaatgattaa4020aggttattaa taaaatgaac gtaattaaaa ctgaaattcc tgatgtgtta attttcgagc4080cgaaagtttt tggtgatgag cgtggtttct ttatggaaag ctttaatcag aaagttttcg4140aagaggctgt agggcgtaag gttgaatttg ttcaggataa tcattcgaag tctagtaaag4200gcgttttacg tgggctgcac tatcagttag aaccttatgc gcaaggaaaa ctggtacgct4260gcgttgttgg tgaagttttt gacgtagcgg ttgatattcg taaatcgtca ccaacttttg4320gcaaatgggt tggggtgaat ttatctgctg agaataagcg ccagttgtgg atccctgaag4380gatttgcaca tggttttttg gtgctgagtg aaacggcgga gtttttgtat aagacgacta4440attattatca tccgataagt gaaagagggg ttaaatggga tgatccctgt attgatatta4500agtggcctct agtatcgtct cccctgttat cagaaaaaga taagtgttat tcatggctaa4560cgaaacaaaa tgaacagtaa taagagacaa actttattct tttcgcttga tcaaataata4620gattctggac ttgtttttat ttttattgct attggcggta atttacttga caaatcagat4680atggctaatg ttgtgtcatt ccaatctgtt gcattagtat ctgtattgtt ttgttcctgt4740tttacaacgc aatatttact gttgcgctat aaaaaacaat cttcactttt ttggctaaag4800ttatttttat ttttttgtat tattactatg ttgattgtat cattatggtt tcaatcggca4860gaaatattat tcttgttttt tgttggaata tcttcagaat acataaaacg atactgcttt4920tatattaata attcttgtct ctctttcttt tcaacgataa taacggcatt tatttttttt4980gtttttatat tgatgtgttg gctgaatttc atgcgcatta attcgactat atatatatat5040atatatagcg gtgcaaagtt aattccgcta acgataatat gttgttttct ttttattaaa5100acaaagttca atagtgatgg tgaatatgaa atgccatctt tatggtatgc aattactgat5160tcattaagat ttggaggcgt gttttctgtt attaccatta tttattggat tacaaatcaa5220ggtttcttta tattctttca tgacagaatg cctgcagcag agttggtaga aattagagtt5280acgcagaatg tgtttggtgt agttacaatg ctaattgcat tgtacgactc tatgttttta5340aagaaaaaca tagagaataa aaataaaata tttgattggc gatcttattt taaattcctt5400gtaatttcaa ttgttttgat tacatttaat tttattttat tatatatatt atcaataaca5460atatataaac atttggatgt ttttaaatat tcgatatgtc ttgcactggc ccaatttttt5520tatctttccg caaggatgcc tgtacttatt ttgaaattgc gctatagttt aagtattatt5580ctgtggttat acgtgtgttc gctttttttg tcctcgtgtt acttattctt gaaacataat5640gattatgatt ttcaatatat agtgcaatct ataacattat ctaacttctt tatttttcta5700ttttcattat taatagtgtt ttacaaagag aggatttatg ggaagaatta ttgaagctct5760gtatgggata tcaacggaac tgaaagagcg aatcttgaat atgggagaga aaacagttcc5820ggtgaattac tatacaagac ataataactg gggtgatcaa ttaaataaat atttaattga5880aaaaattacc aataaaaagg tagtaaagaa caacttcaaa aagctacctc atatattagc5940tataggaagc gttctttcaa gtgcatcaaa taaaagtatc gtatggggga gtggttttat6000atctaaagat gcgccattac gagaaacagc ccctgatatt agggctgttc gaggtgtttt6060gactagaaat aaacttcaga aagatttttc aattgactgc cctgatgtgt tgggagaccc6120ggccgttctt ttgcctttat tttataaagc aaaacataga agtaaaaaat acaaagtcgg6180tattattcca cactataaag ataagcaacg agctgttgta caggattttt tacataaagg6240atgtgttctt gttgatattc aagatgacat tgaagttttt attgataaaa ttaacgaatg6300tgaggttgta atttcatcgt cacttcatgg attaattgct gcagatactt atggtatacc6360taatttatgg gtttcatttg gtgaccaagt attaggtggt gattttaagt ttttggacta6420ttatagtact actaataata taaatcctaa aatgatacga ctagataatg atcataaata6480ttctattgat gatttggtta gaatttctag atgtaataaa tttattagaa gttctgaaga6540gttacttgaa gcgtttccta gggagtacat atgaattact attatataat tgtgtaggtg6600aaaaatgcta gttacaatcc tggctttatt tctgtttata caattactct atttaatatc6660gtataaacgt aatttcaata caaaaagtat aaatgacatt ttgtcattta taatttttct6720atttttaatt gtattgtttt tctttaggaa tgaagatttt ggtgcagata ctcagaacta6780tttaaatgaa tttgatgaat attgttctaa tcctagtgga tatataggag tggattacac6840atataaatat atatttgatt taattaattt tctaatgttg gatagttgcc atattagttg6900gttaatttgg atatggccaa tatttgttat tggttgcatc tttttagcaa taacaatatt6960tagagttgat aaaatttata tcatggcttt gttttcttca tttataggca ttgagttgtt7020aactaatgct ctgaggcagg gattctcaat agcagtactg ttattatcgt tctgtttgtt7080tataaagagg cgatattttt tattcttgat agctgtaacc atttcttttc tttttcatca7140agcttcgatt ctgatcgttt ctatttttat tatttctaga tgtagcatta gaattgtagt7200tcctagtatt gttgtaggtg tgtttttgtt gtttgcgaca aatattctag atgttgtgcc7260ttgggttatt gagtttaaaa agttaatata taaatatttg ccgtatgcag atgaggactt7320tattattcga atcataagta taattaatac tttatgtctt tgtgtattat atttaattgt7380catgattaaa tcacattgta aggataaaat aataaacaat attgttatta atgctacctt7440tgtttgttgt atcgcatcta ttgttccgta tcttggtttt cgaattatat atggcgtata7500tccattatta ttacttttaa cctactgtag cataagaaat tatatcggca gagtgtcttc7560atataattat ttatcgcttt cgatatgtat taatatcttt atctcaatta tgtggttgtg7620tggttcctcc catatgaaca aaataccatt tgtgagcatt attatatgaa aaaaaggagt7680ttcggtattt ctgttgttgt acctgtgtat aacaggaaag aaaagttaat cagggctatt7740gactcagttg atactttatc cccacatctt gtggagatta ttgtaattga tgattgttca7800gatttggctc ctgacacatt tttagagaag agtaataagt atggggttaa tgttcacatt7860tatcgcaata aatataataa ggggccgcaa atttgtagga acattgggat taggagagct7920aaatttaatt atattgcctt tttagattca gatgattatt tttgcatggg aaaaatagat7980tggctattga atattctgaa ggatgaggat atagattttc tctaccatgc agtaaatgga8040tgtgaaaaat ataatcgaat ttcatcatat tggtttaata cagtaggtaa gtttattcat8100tttagatggt ttttgatttt tttgaatcct tgtgttacac caagtgtagt gattaaaagg8160aaagtttgtt tatttaatcc atgtttgaga tattcagagg attatgcata ttttttatct8220tatattaatt caaaaactaa agttaaatat tttgaaagca tatatacaac agttcctcga8280gaaataggca caagaggtgg tatttcgcat aatattataa aaatgagaaa gggagaattt8340tatggaaaaa aaaatatatt aaggaagagg cgaaatatat cgaattatat tcggtttctg8400atatctttag gcatggcttg tcttagagtt ttctttgata tagtgagaaa acggtataaa8460gtgaataatt tatttaaaga tatatagtta aatttctaat attagcaaga taaattaagg8520tcatcagtat gacagaacaa ttttcagaga aaaaaataga tgttgttgga attgttggat8580tgccagcatg ttatggtgga tttgaatcat tagttcaaaa tttagttgat tatcaaagtc8640aaaatataaa atacaatgta tattgttcac gaaaaaaata taaaaacacc ccaaaaaaat8700acaagcgtgc tgacttgaag tatataccat ttgacgccaa tggtagttct agtatcttgt 8760atgatatcta ttcgttattt ttgtcattgt ttaacaaggt agatgttgtc ctaattctcg 8820gggtttcagg gtgtgttttt ctaccaattt acagattttt ttcgtcatca aaggttattg 8880taaatattga tggattagaa tggaaaagag caaaatggaa gggtattgct aagtggtatt 8940taaaaaattc agagaaaata gctgttaaat attcagatgt tgttgtggct gataatgaag 9000ctattgctaa atatgtctta aaaaaatacg gtttagaagc taaaattatt gcttatggtg 9060gtgatcattc attggttaag aagccaatat cagttataaa agaggactat ttttttactg 9120tctgcaggat tgaaccagaa aataacataa gaatgatatt agaagcattt aaaaatacaa 9180cacacagtct aaaaattgtt ggtaattggg attccagttt gtatgggcga cgactaaaag 9240aagaatttgg gaattataat aatattgaaa ttatagaccc tatatatgat tctgatatcc 9300tttttaactt taggtcttta tgccgtggct atattcatgg gcattcagct ggtgggacaa 9360atccttcttt agtcgaggct atgcattttc aaattcctat tattgccttt gattgtgatt 9420tcaatcggtt tacaactgac aactatgcgt tttattttaa aaataaaaat gagctatctt 9480ttatcgtcaa tgatatatta aatggcaatc agaatgaaca ggcagaaatc tgcgcaaaaa 9540aaatgaagga aattgctaca aaaaaataca cgtgggatac catagccaaa atgtatgaag 9600aactttattg atatttaata aatgaacgat tatttaaaga ttggcatata atttagttca 9660gaagcaagcc ataaccccct gacaggagta aacaatgtca aagcaacaga tcggcgtcgt 9720cggtatggca gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt 9780ctctattttc aaccgttccc gtgaaaaaac ggaagaagtg attgccgaaa atccaggcaa 9840aaaactggtt ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctctggaaa cgcctcgtcg 9900catcctgtta atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt ccctcaagcc 9960atacctcgat aaaggtgaca tcatcattga tggtggtaac accttcttcc aggacaccat10020tcgtcgtaac cgtgagcttt ctgccgaagg ttttaacttt atcggtaccg gtgtttccgg10080aggcgaagaa ggcgcgttga aaggtccttc cattatgcct ggtgggcaga aagaagccta10140cgaactggtt gcgccgatcc tgaccaaaat cgccgccgtt gctgaagacg gcgagccatg10200cgttacctat attggtaccg atggtgcagg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat10260tgaatacggc gatatgcaac tgattgctga agcctattct ctcctgaaag gcggcctgaa10320tctctctaac gaagaactgg cacagacctt taccgagtgg aataacggtg aactgagtag10380ctacctgatc gacatcacca aagacatctt caccaaaaaa gatgaagacg gtaactacct10440ggttgatgtg atcctggatg aagcagcaaa caaaggtacg ggcaaatgga ccagccagag10500cgcgctggat ctcggcgaac cgctgtcgct gattaccgag tctgtgtttg cacgttatat10560ctcgtctctg aaagatcagc gtgttgccgc gtctaaagtt ctctctggtc cgcaagcgca10620gccagcaggc gacaaggctg agtttatcga gaaagttcgt cgtgcgctgt atctgggcaa10680aatcgtttct tatgctcagg gcttctctca actgcgtgct gcgtctgaag agtacaactg10740ggatctgaac tacggcgaga tcgcgaagat tttccgtgct ggttgcatca tccgtgcgca10800
gttcctgcag aaaatcaccg atgcttatgc cgaaaatccg caaatcgcta acctgctgct 10860ggctccgtac ttcaagcaaa ttgcagatga ctaccagcag gctctgcgtg atgtcgttgc 10920ttatgcagta cagaacggta tcccggttcc gaccttcgcc gctgcggttg cctattacga 10980tagctaccgt gccgctgttc tgcct11005表1 鲍氏志贺氏菌1型O抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因及其中的引物及PCR数据
*在4组中得到1条错误大小的带，在3组中得到2条错误大小的带**在3组中得到1条错误大小的带，在6组中得到2条错误大小的带***在所有组中都得到1条错误大小的带表2 166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源组号 该组中含有的菌株 来源1野生型大肠杆菌O1，O2，O3，O10，O16，O18，O39 IMVSa2野生型大肠杆菌O40，O41，O48，O49，O71，O73，O88，O100IMVS3野生型大肠杆菌O102，O109，O119，O120，O121，O125，O126，O137 IMVS4野生型大肠杆菌O138，O139，O7，O5，O6，O11，O12 IMVS5野生型大肠杆菌O13，O14，O15，O17，O19ab，O20，O21，O22 IMVS6野生型大肠杆菌O23，O24，O25，O26，O27，O28，O29，O30 IMVS7野生型大肠杆菌O32，O33，O34，O35，O36，O37，O38，O42 IMVS8 野生型大肠杆菌O43，O44，O45，O46，O50，O51，O52，O53IMVS9 野生型大肠杆菌O54，O55，O56，O57，O58，O59，O60，O61IMVS10 野生型大肠杆菌O62，O63，O64，O65，O66，O68，O69，O70IMVS11 野生型大肠杆菌O74，O75，O76，O77，O78，O79，O80，O81IMVS12 野生型大肠杆菌O82，O83，O84，O85，O86，O87，O89，O90IMVS13 野生型大肠杆菌O91，O92，O95，O96，O97，O98，O99，O101 IMVS14 野生型大肠杆菌O112，O162，O113，O114，O115，O116，O117，O118IMVS15 野生型大肠杆菌O123，O165，O166，O167，O168，O169，O170，O171See b16 野生型大肠杆菌O172，O173，O127，O128，O129，O130，O131，O132， See c17 野生型大肠杆菌O133，O134，O135，O136，O140，O141，O142，O143IMVS18 野生型大肠杆菌O144，O145，O146，O147，O148，O150，O151，O152IMVS19 野生型大肠杆菌O153，0154，O155，O156，O157，O158，O159，O164IMVS20 野生型大肠杆菌O160，O161，O163，O8，O9，O124，O111 IMVS21 野生型大肠杆菌O103，O104，O105，O106，O107，O108，O110 IMVS22 鲍氏志贺氏菌血清型B4，B5，B6，B8，B9，B11，B12，B14 See d23 鲍氏志贺氏菌血清型B3，B7，B8，B10，B13，B15，B16，B17，B18 See d25 痢疾志贺氏菌血清D9，D10，D11，D12，D13 See d26 弗氏志贺氏菌F6a，F1a，F1b，F2a，F2b，F3，F4a，F4b，F5(v7)F5(v4) See d27 宋内氏志贺氏菌D5，DRSee da.Institude of Medical and Veterinary Science，Anelaide，Australiab.O123 from IMVS；the rest from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmarkc.172and173 from Statens Serum Institut，Copenhagen，Denmark，the rest from IMVSd.中国预防医学科学院流行病学研究所表3 为鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构表 1Kb表4 为鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的基因的位置表ctcctggtaa ctcacgcgtc caaaaacgcg gtcgaaaacc acttcgacac ctcttatgaa 60ttagaatctc tccttgaact gcgcgtgaag cgtcagctgc tggcggaagt acagtccatc120tgtccgccgg gcgtgaccat tatgaacgtg cgtcagggcg aacctttagg tttaggccac180tccattttgt gtgcacgacc cgccattggt gacaacccat ttgttgtggt attgccggac240gttgtgatcg acgacgccag tgccgacccg ctgcgctaca accttgctgc catgattgcg300cgcttcaatg aaacgggccg cagccaggtg ctggcaaaac gtatgccggg tgacctctct360gaatactccg tcattcagac caaagaacca ctggatcgtg aaggtaaagt cagccgcatc420gtcgaattta tcgaaaaacc ggatcagccg cagacgctgg actcagacat catggccgtt 480ggtcgctatg tgctttctgc cgatatttgg ccggaactgg aacgtactca gcctggtgca 540tggggacgta ttcagctgac tgatgctatt gccgagctgg cgaaaaaaca gtccgttgat 600gccatgctga tgactgggga cagttacgac tgcggtaaaa aaatgggtta tatgcaggca 660tttgtgaagt atggactacg caacctcaaa gaaggggcga agttccgtaa agggattgag 720aagctgttaa gcgaataatg aaaatctgac cggatgtaac ggttgataag aaaattataa 780cggcagtgaa gattcgtggc gaaagtaatt tgttgcgaat attcctgccg ttgttttata 840taaacaatca gaataacaac gagttagcaa taggatttta gtcaaagttt tccaggattt 900tccttgtttc cagagcggat tggtaagaca attagcgttt gaatttttcg ggtttagcgc 960gagtgggtaa cgctcgtcac atcgtagaca tgcatgtagt gctctggtag ctgtaaagcc1020aggggcggta gcgtgcatta acacctctat taatcaacct aagagccgct tatttcaccg1080catgctctga agttatatgg aataaataag tgaagatact tgttactggt ggcgcaggat1140ttattggttc tgctgtagtt cgtcacatta taaataatac gcaggatagt gttgttaatg1200tcgataaatt aacgtacgcc ggaaacctgg aatcacttgc tgatgtttct gattctgaac1260orf1的起始gctatgtttt tgaacatgcg gatatttgcg atgctgctgc aatggcgcga attttttctc 1320agcatcagcc ggatgcagtg atgcacctgg ctgctgaaag ccatgttgac cgttcaatta1380caggccctgc ggcatttatt gaaaccaata ttgttggtac ttatgtcctt ttggacgctg1440ctcgcaatta ctggtctgct cttgatagcg acaagaaaaa tagcttccgt tttcatcata1500tttctactga cgaagtctat ggtgatttgc ctcatcctga cgaagtaaat aataaagaaa1560aattaccctt atttattgag acaacagctt acgcaccaag cagcccttat tccgcatcca1620aagcatccag cgatcattta gtccgcgcgt ggaaacgtac ctatggttta ccgaccattg1680tgactaattg ctctaacaat tatggccctt atcatttccc ggaaaaattg attccattgg1740ttattctgaa tgctctggaa ggtaagatgt tgcctattta tggcaaaggg gatcaaattc1800gtgattggct gtatgtagag gatcatgctc gagcgttata tacagttgtt actgaaggta1860aagcaggtga aacctataat attggtggac acaacgaaaa gaaaaacatc gatgtagtgc1920tcactatttg tgatttgttg gatgagattg tcccgaaaga gaaatcttac cgcgagcaaa1980ttacttatgt tgccgatcgt ccgggacacg atcgccgtta tgcgattaat gctgagaaga2040ttggtcgcga attgggctgg aaaccacagg aaacgtttga gagcgggatt cgtaaaacag2100tggaatggta ccttgctaat gcaaaatggg tcgaaaatat gaaaagtggt gcctatcaat2160orf1的中止orf2的起始cgtggattga acagaactat gagggccgcc agtaatgaat attctccttt tcggcaaaac 2220agggcaggta ggttgggaac tacagcgtgc tctggcacct ctgggtaatt tgattgctct2280tgatgttcac tccactgatt attgtggtga ttttagtaat cctgaaggtg tagctgaaac2340cgtaagaagc attcggcctg atattattgt caacgcagcc gctcacaccg cagtagacaa2400agcagaatca gaaccggagt ttgcacaatt acttaacgcg acaagtgtcg aagcgattgc 2460gaaagcagcc aatgaagtcg gcgcctgggt tattcactac tctactgact acgtatttcc 2520ggggaccggt gaaataccat ggcaggagac ggatgcaacc gcaccgctaa atgtgtacgg 2580tgaaaccaag ttagctggag aaaaagcatt acaagagcat tgtgcgaagc accttatttt 2640ccgtaccagc tgggtatatg caggtaaagg aaacaatttt gccaagacaa tgttacgtct 2700ggcaaaagag cgcgaagaat tagctgtcat taacgatcag tttggtgcac caacaggtgc 2760tgagttgctg gctgattgta cggcacatgc cattcgtgtt gcactgaata aaccagaagt 2820cgcaggctta taccatctgg tagccagtgg taccacaacc tggtacgatt atgctgcgct 2880ggtttttgaa gaggcgcgcg aagcaggcat tccccttgca ctcaacaagc tcaacgcagt 2940accaacaaca gcctatccta cactagctcg tcgtccgcat aactctcgcc ttgatacaga 3000aaaatttcag cagaactttg cgcttgtctt gcctgactgg cagattggcg tgaaacgcat 3060orf2的中止gctcaacgaa ttatttacga ctacagctat ttaatagttt ttgcatcttg tttgtgatgg 3120orf3的起始tggagcaaga tgaattaaaa ggaatgatga aatgaaaacg cgtaaaggta ttattttagc 3180gggtggttct ggtactcgtc tttatcctgt gactatggca gtcagtaaac agctgctacc 3240gatttatgat aaaccgatga tctattatcc gctctctaca ctgatgttgg cgggtattcg 3300cgatattttg attatcagta cgccacagga tactcctcgt tttcaacaac tgttgggtga 3360cggtagccag tgggggctga atcttcagta caaagtgcaa gcgagtccgg atggtcttgc 3420gcaggcgttt attatcggtg aagagtttat tggtggtgat gattgtgctt tgattcttgg 3480tgataatatc ttttacggtc acgatctgcc gaagttaatg gatgccgctg ttaacaaaga 3540aagtggtgca acggtatttg catatcacgt aaatgatcct gaacgctatg gtgtcgtgga 3600gtttgataat aacggaacag ccattagcct tgaagaaaaa ccgttagagc caaaaagcaa 3660ttatgctgta accggacttt atttctatga caatgatgtt gtagaaatgg cgaaaaacct 3720taagccttct gcccgtggcg aactggaaat taccgatatt aaccgtattt atatggagca 3780gggacgttta tctgttgcca tgatgggacg tggatatgca tggttggaca cggggacaca 3840tcaaagtctt attgaggcaa gcaattttat cgcaacaata gaagaacgtc aggggctgaa 3900agtttcctgc ccggaagaaa ttgcttaccg taaagggttt atcgatgctg agcaggtgaa 3960agtattagct gaaccgttga agaaaaatgc ttatggtcag tatctgctga aaatgattaa 4020orf3的中止orf4的起始aggttattaataaaatgaac gtaattaaaa ctgaaattcc tgatgtgtta attttcgagc 4080cgaaagtttt tggtgatgag cgtggtttct ttatggaaag ctttaatcag aaagttttcg 4140aagaggctgt agggcgtaag gttgaatttg ttcaggataa tcattcgaag tctagtaaag 4200gcgttttacg tgggctgcac tatcagttag aaccttatgc gcaaggaaaa ctggtacgct 4260gcgttgttgg tgaagttttt gacgtagcgg ttgatattcg taaatcgtca ccaacttttg 4320gcaaatgggt tggggtgaat ttatctgctg agaataagcg ccagttgtgg atccctgaag4380gatttgcaca tggttttttg gtgctgagtg aaacggcgga gtttttgtat aagacgacta4440attattatca tccgataagt gaaagagggg ttaaatggga tgatccctgt attgatatta4500agtggcctct agtatcgtct cccctgttat cagaaaaaga taagtgttat tcatggctaa4560orf5的起始orf4的中止cgaaacaaaa tgaacagtaataagagacaa actttattct tttcgcttga tcaaataata4620gattctggac ttgtttttat ttttattgct attggcggta atttacttga caaatcagat4680atggctaatg ttgtgtcatt ccaatctgtt gcattagtat ctgtattgtt ttgttcctgt4740tttacaacgc aatatttact gttgcgctat aaaaaacaat cttcactttt ttggctaaag4800ttatttttat ttttttgtat tattactatg ttgattgtat cattatggtt tcaatcggca4860gaaatattat tcttgttttt tgttggaata tcttcagaat acataaaacg atactgcttt4920tatattaata attcttgtct ctctttcttt tcaacgataa taacggcatt tatttttttt4980gtttttatat tgatgtgttg gctgaatttc atgcgcatta attcgactat atatatatat5040atatatagcg gtgcaaagtt aattccgcta acgataatat gttgttttct ttttattaaa5100acaaagttca atagtgatgg tgaatatgaa atgccatctt tatggtatgc aattactgat5160tcattaagat ttggaggcgt gttttctgtt attaccatta tttattggat tacaaatcaa5220ggtttcttta tattctttca tgacagaatg cctgcagcag agttggtaga aattagagtt5280acgcagaatg tgtttggtgt agttacaatg ctaattgcat tgtacgactc tatgttttta5340aagaaaaaca tagagaataa aaataaaata tttgattggc gatcttattt taaattcctt5400gtaatttcaa ttgttttgat tacatttaat tttattttat tatatatatt atcaataaca5460atatataaac atttggatgt ttttaaatat tcgatatgtc ttgcactggc ccaatttttt5520tatctttccg caaggatgcc tgtacttatt ttgaaattgc gctatagttt aagtattatt5580ctgtggttat acgtgtgttc gctttttttg tcctcgtgtt acttattctt gaaacataat5640gattatgatt ttcaatatat agtgcaatct ataacattat ctaacttctt tatttttcta5700orf6的起始 orf5的中止ttttcattat taatagtgtt ttacaaagag aggatttatgggaagaattattgaagctct5760gtatgggata tcaacggaac tgaaagagcg aatcttgaat atgggagaga aaacagttcc5820ggtgaattac tatacaagac ataataactg gggtgatcaa ttaaataaat atttaattga5880aaaaattacc aataaaaagg tagtaaagaa caacttcaaa aagctacctc atatattagc5940tataggaagc gttctttcaa gtgcatcaaa taaaagtatc gtatggggga gtggttttat6000atctaaagat gcgccattac gagaaacagc ccctgatatt agggctgttc gaggtgtttt6060gactagaaat aaacttcaga aagatttttc aattgactgc cctgatgtgt tgggagaccc6120ggccgttctt ttgcctttat tttataaagc aaaacataga agtaaaaaat acaaagtcgg6180tattattcca cactataaag ataagcaacg agctgttgta caggattttt tacataaagg6240atgtgttctt gttgatattc aagatgacat tgaagttttt attgataaaa ttaacgaatg6300tgaggttgta atttcatcgt cacttcatgg attaattgct gcagatactt atggtatacc6360taatttatgg gtttcatttg gtgaccaagt attaggtggt gattttaagt ttttggacta6420ttatagtact actaataata taaatcctaa aatgatacga ctagataatg atcataaata6480ttctattgat gatttggtta gaatttctag atgtaataaa tttattagaa gttctgaaga6540orf6的中止 orf7的起始gttacttgaa gcgtttccta gggagtacat atgaattact attatataat tgtgtaggtg6600aaaaatgcta gttacaatcc tggctttatt tctgtttata caattactct atttaatatc6660gtataaacgt aatttcaata caaaaagtat aaatgacatt ttgtcattta taatttttct6720atttttaatt gtattgtttt tctttaggaa tgaagatttt ggtgcagata ctcagaacta6780tttaaatgaa tttgatgaat attgttctaa tcctagtgga tatataggag tggattacac6840atataaatat atatttgatt taattaattt tctaatgttg gatagttgcc atattagttg6900gttaatttgg atatggccaa tatttgttat tggttgcatc tttttagcaa taacaatatt6960tagagttgat aaaatttata tcatggcttt gttttcttca tttataggca ttgagttgtt7020aactaatgct ctgaggcagg gattctcaat agcagtactg ttattatcgt tctgtttgtt7080tataaagagg cgatattttt tattcttgat agctgtaacc atttcttttc tttttcatca7140agcttcgatt ctgatcgttt ctatttttat tatttctaga tgtagcatta gaattgtagt7200tcctagtatt gttgtaggtg tgtttttgtt gtttgcgaca aatattctag atgttgtgcc7260ttgggttatt gagtttaaaa agttaatata taaatatttg ccgtatgcag atgaggactt7320tattattcga atcataagta taattaatac tttatgtctt tgtgtattatatttaattgt 7380catgattaaa tcacattgta aggataaaat aataaacaat attgttatta atgctacctt7440tgtttgttgt atcgcatcta ttgttccgta tcttggtttt cgaattatat atggcgtata7500tccattatta ttacttttaa cctactgtag cataagaaat tatatcggca gagtgtcttc7560atataattat ttatcgcttt cgatatgtat taatatcttt atctcaatta tgtggttgtg7620orf8的起始 orf7的中止tggttcctcc catatgaaca aaataccatt tgtgagcatt attatatgaa aaaaaggagt 7680ttcggtattt ctgttgttgt acctgtgtat aacaggaaag aaaagttaat cagggctatt7740gactcagttg atactttatc cccacatctt gtggagatta ttgtaattga tgattgttca7800gatttggctc ctgacacatt tttagagaag agtaataagt atggggttaa tgttcacatt7860tatcgcaata aatataataa ggggccgcaa atttgtagga acattgggat taggagagct7920aaatttaatt atattgcctt tttagattca gatgattatt tttgcatggg aaaaatagat7980tggctattga atattctgaa ggatgaggat atagattttc tctaccatgc agtaaatgga8040tgtgaaaaat ataatcgaat ttcatcatat tggtttaata cagtaggtaa gtttattcat8100tttagatggt ttttgatttt tttgaatcct tgtgttacac caagtgtagt gattaaaagg8160aaagtttgtt tatttaatcc atgtttgaga tattcagagg attatgcata ttttttatct8220tatattaatt caaaaactaa agttaaatat tttgaaagca tatatacaac agttcctcga8280gaaataggca caagaggtgg tatttcgcat aatattataa aaatgagaaa gggagaattt8340tatggaaaaa aaaatatatt aaggaagagg cgaaatatat cgaattatat tcggtttctg8400atatctttag gcatggcttg tcttagagtt ttctttgata tagtgagaaa acggtataaa8460orf8的中止gtgaataatt tatttaaaga tatatagtta aatttctaat attagcaaga taaattaagg 8520orf9的起始tcatcagtat gacagaacaa ttttcagaga aaaaaataga tgttgttgga attgttggat 8580tgccagcatg ttatggtgga tttgaatcat tagttcaaaa tttagttgat tatcaaagtc8640aaaatataaa atacaatgta tattgttcac gaaaaaaata taaaaacacc ccaaaaaaat8700acaagcgtgc tgacttgaag tatataccat ttgacgccaa tggtagttct agtatcttgt8760atgatatcta ttcgttattt ttgtcattgt ttaacaaggt agatgttgtc ctaattctcg8820gggtttcagg gtgtgttttt ctaccaattt acagattttt ttcgtcatca aaggttattg8880taaatattga tggattagaa tggaaaagag caaaatggaa gggtattgct aagtggtatt8940taaaaaattc agagaaaata gctgttaaat attcagatgt tgttgtggct gataatgaag9000ctattgctaa atatgtctta aaaaaatacg gtttagaagc taaaattatt gcttatggtg9060gtgatcattc attggttaag aagccaatat cagttataaa agaggactat ttttttactg9120tctgcaggat tgaaccagaa aataacataa gaatgatatt agaagcattt aaaaatacaa9180cacacagtct aaaaattgtt ggtaattggg attccagttt gtatgggcga cgactaaaag9240aagaatttgg gaattataat aatattgaaa ttatagaccc tatatatgat tctgatatcc9300tttttaactt taggtcttta tgccgtggct atattcatgg gcattcagct ggtgggacaa9360atccttcttt agtcgaggct atgcattttc aaattcctat tattgccttt gattgtgatt9420tcaatcggtt tacaactgac aactatgcgt tttattttaa aaataaaaat gagctatctt9480ttatcgtcaa tgatatatta aatggcaatc agaatgaaca ggcagaaatc tgcgcaaaaa9540aaatgaagga aattgctaca aaaaaataca cgtgggatac catagccaaa atgtatgaag9600orf9的中止aactttattg atatttaata aatgaacgat tatttaaaga ttggcatata atttagttca 9660gaagcaagcc ataaccccct gacaggagta aacaatgtca aagcaacaga tcggcgtcgt9720cggtatggca gtgatggggc gcaaccttgc gctcaacatc gaaagccgtg gttataccgt9780ctctattttc aaccgttccc gtgaaaaaac ggaagaagtg attgccgaaa atccaggcaa9840aaaactggtt ccttactata cggtgaaaga gtttgttgaa tctctggaaa cgcctcgtcg9900catcctgtta atggtgaaag caggtgcagg cacggatgct gctattgatt ccctcaagcc9960atacctcgat aaaggtgaca tcatcattga tggtggtaac accttcttcc aggacaccat 10020tcgtcgtaac cgtgagcttt ctgccgaagg ttttaacttt atcggtaccg gtgtttccgg 10080aggcgaagaa ggcgcgttga aaggtccttc cattatgcct ggtgggcaga aagaagccta 10140cgaactggtt gcgccgatcc tgaccaaaat cgccgccgtt gctgaagacg gcgagccatg 10200
cgttacctat attggtaccg atggtgcagg tcactatgtg aagatggttc acaacggtat 10260tgaatacggc gatatgcaac tgattgctga agcctattct ctcctgaaag gcggcctgaa 10320tctctctaac gaagaactgg cacagacctt taccgagtgg aataacggtg aactgagtag 10380ctacctgatc gacatcacca aagacatctt caccaaaaaa gatgaagacg gtaactacct 10440ggttgatgtg atcctggatg aagcagcaaa caaaggtacg ggcaaatgga ccagccagag 10500cgcgctggat ctcggcgaac cgctgtcgct gattaccgag tctgtgtttg cacgttatat 10560ctcgtctctg aaagatcagc gtgttgccgc gtctaaagtt ctctctggtc cgcaagcgca 10620gccagcaggc gacaaggctg agtttatcga gaaagttcgt cgtgcgctgt atctgggcaa 10680aatcgtttct tatgctcagg gcttctctca actgcgtgct gcgtctgaag agtacaactg 10740ggatctgaac tacggcgaga tcgcgaagat tttccgtgct ggttgcatca tccgtgcgca 10800gttcctgcag aaaatcaccg atgcttatgc cgaaaatccg caaatcgcta acctgctgct 10860ggctccgtac ttcaagcaaa ttgcagatga ctaccagcag gctctgcgtg atgtcgttgc 10920ttatgcagta cagaacggta tcccggttcc gaccttcgcc gctgcggttg cctattacga 10980tagctaccgt gccgctgttc tgcct11005以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
权利要求
1.一种对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是如SEQ ID NO1所示的分离的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸。
2.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。
3.按照权利要求2所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的基因包括转运酶基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因；聚合酶基因包括wzy基因或与wzy有相似功能的基因；糖基转移酶基因，包括orf8、orf9基因；其中，所述的wzx基因是SEQ ID NO1中的4570至5754碱基的核苷酸；wzy基因是SEQ ID NO1中的6605至7669碱基的核苷酸；orf8基因是SEQ ID NO1中的7666至8487碱基的核苷酸；orf9基因是SEQ ID NO1中的8529至9611碱基的核苷酸。
4.按照权利要求1-2所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，其是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf8、orf9基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
5.按照权利要求4所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸，其特征在于，所述的源于wzx的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的5051至5069碱基的核苷酸和5724至5742碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的4654至4672碱基的核苷酸和5276至5294碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的5164至5172碱基的核苷酸和5535至5553碱基的核苷酸；源于wzy的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的6607至6625碱基的核苷酸和7545至7563碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6667至6685碱基的核苷酸和7424至7441碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的6755至6773碱基的核苷酸和7235至7253碱基的核苷酸；源于orf8的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的7800至7818碱基的核苷酸和8400至8417碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7676至7694碱基的核苷酸和8280至8298碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的7896至8014碱基的核苷酸和8293至8311碱基的核苷酸；源于orf9的寡核苷酸对是SEQ ID NO1中的8697至8715碱基的核苷酸和9307至9325碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的9002至9020碱基的核苷酸和9483至9502碱基的核苷酸；SEQ ID NO1中的8965至8983碱基的核苷酸和9425至9443碱基的核苷酸。
6.权利要求1所述的对志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细菌、在诊断中鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原的应用。
7.权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的重组分子，而且通过插入表达可提供表达鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原，并成为细菌疫苗。
8.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的应用，其特征在于，其作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基因芯片或微阵列，检测人体和环境中的细菌。
9.按照权利要求1所述的对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O-抗原特异的核苷酸的分离方法，其特征在于，其包括下述步骤(1)基因组的提取在5mL的LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞，37℃温育20分，然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分。之后加入3ul20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10％SDS，50℃温育2小时，再加入3ul 10mg/ml的RNase，65℃30分。加等体积酚抽提混合物，取上清液液再用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提两次，取上清液液再用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清液液用2倍体积乙醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA并用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30ul TE中。基因组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；(2)通过PCR扩增鲍氏志贺氏菌1型中的O-抗原基因簇鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇通过Long PCR扩增。首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATCAAA GAA AT)，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物(#1524-TAGTCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C)。用Boehringer Mannheim公司的ExpandLong Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下在94℃预变性2分；然后94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分，这样进行30个循环。最后，在68℃继续延伸7分，得到PCR产物，用0.8％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性。合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；(3)构建O-抗原基因簇文库用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物，0.9ul 0.1M MnCl2，1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4管同样的反应体系，分别用等体积的酚和酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提一次，再用等体积的乙醚抽提两次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于18ul水中。随后在此混合物中加入2.5uldNTP(1mMdCTP，1mMdGTP，1mMdTTP，10mMdATP)，1.25ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分，将酶切产物补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其相应的缓冲液并将体系扩大为80ul，70℃反应20分，使DNA的3’端加dA尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提和等体积乙醚抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，再用70％乙醇洗沉淀，干燥后溶于30ul水中得到连接产物；用BiO-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5 a细胞，取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5 a混合后，转到BiO-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒至6.0毫秒，电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上，在37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落，将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒，并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了鲍氏志贺氏1型的O-抗原基因簇文库；(4)对文库中的克隆测序从文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％的覆盖率。剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，该两对引物，如下所示5’-GCATGGGTTACTGTACTAGC-3’和3’-AATGGCATCAATACCCGC-5’及5’-TGGCGGTATTGAGAGAGT-3’和3’-TTACAGGCTACTTCTCTTC-5’。再从鲍氏志贺氏菌1型的基因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列；(5)核苷酸序列的拼接及分析用英国剑桥MRC(Medical ResearchCouncil)分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序列的质量主要由两个方面来保证1)对鲍氏志贺氏菌1型的基因组作6个Long PCR反应，然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率。在得到鲍氏志贺氏菌1型O-抗原基因簇的核苷酸序列后，用美国国家生物技术信息学中心(TheNational Center for Biotechnology Information，NCBI)的orffinder发现基因，找到9个开放的阅读框，用blast系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对，最后得到鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇的结构；(6)特异基因的筛选针对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy、orf8、orf9基因设计引物；在每个基因内各设计了三对引物，每对引物分布在相应基因内的不同地方，以确保其特异性；用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR，所有引物都在大肠杆菌O149中得到阳性结果，在其他组中都没有扩增到任何大小正确的带，即在大多数组中没有得到任何PCR产物带，虽然在少数组中得到PCR产物带，但其大小不符合预期大小，所以wzx、wzy、orf8、orf9基因对鲍氏志贺氏菌1型的O-抗原都是高度特异的。
全文摘要
本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌1型(Shigella boydii 1)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，如SEQ ID NO1所示的核苷酸，全长10005个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO1的核苷酸；还包括源于鲍氏志贺氏菌1型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌1型和大肠杆菌O149的方法。
文档编号C12N15/10GK1451662SQ0310035
公开日2003年10月29日 申请日期2003年1月20日 优先权日2003年1月20日
发明者王磊, 陶江, 冯露 申请人:南开大学
最新回复(0)