治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法
专利名称：治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，涉及一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法。
背景技术：
胃肠功能紊乱是一种临床常见的功能性肠道疾病，约占胃肠道疾病的30%，尤以中青年人为多见。胃肠功能紊乱在成人中的患病率为10% 22%，女性略多见。其主要临床表现为腹痛、腹泻、便秘等消化系统症状。其病因是胃肠道功能紊乱。随着人们生活节奏的加快，该病患病率呈上升的趋势。目前采用的治疗方法主要有心理治疗，饮食治疗和药物治疗。由于现代医学对于其病理学以及发病机制仍未明确，使得化学药品治疗陷入被动。目前上市的化学药品虽具疗效，常伴一定的副作用，临床疗效不理想。中医学认为此病系肝气郁结，脾失健运所致。四君子汤源于《太平惠民和剂局方》，方由人参、白术、茯苓、甘草四味中药组成，主治脾胃气虚。该方为治疗脾胃气虚证的基础方，四药相配，可以补脾土而泻肝木，调气机以止痛泻。用于治疗肠鸣腹泻，大便泻泄，泻后腹痛诸症。现代研究发现本方汤剂具有调节胃肠运动的作用，既能抑制胃肠推进运动，减轻腹泻；又能使运动降低的小肠恢复正常。但是，传统工艺制备得到的汤剂，患者不仅使用不便，而且不利于保留药物中不稳定的有效成分。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述不足之处提供一种用于治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物。本发明的另一目的是提供该用于治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法。
本发明的目的是通过以下方式实施的—种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1 3重量份；茯苓提取物1 3重量份；人参提取物1 2重量份；甘草提取物1 2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。所述组合物优选由以下组分组成白术提取物1重量份；茯苓提取物1重量份 ’人参提取物1重量份；甘草提取物1重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。本发明所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物是通过以下步骤制备得到的将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合，即得。上述治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物具体是通过以下步骤制备得到的(1)白术粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度28 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。本发明中药组合物可加入药学规定的辅料制备成口服制剂、非肠道给药制剂、皮肤粘膜给药制剂或吸入制剂。如片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、微丸、混悬剂、合剂、注射剂、气雾剂、喷雾剂、吸入剂、软膏剂、巴布剂、栓剂、乳剂、凝胶剂等。本发明所述的治疗胃肠功能紊乱的中药组合物的制备方法包括以下步骤将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合，即得。上述中药提取物的组合物的制备方法具体包括以下步骤(1)白术粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度28 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。本发明所述的组合物在制备治疗胃肠功能紊乱的药物中应用。本发明采用(X)2超临界萃取的优势(1)可以在接近室温及CO2气体存在下进行提取，有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散；能完整保留生物活性，而且能把高沸点，低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来。(2)萃取和分离合二为一。当饱含溶解物的CO2-SF流经分离器时，由于压力下降使得CO2与萃取物迅速成为两相(气液分离)而立即分开，不仅萃取效率高而且能耗较少，节约成本。( 压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数。临界点附近，温度压力的微小变化都会引起(X)2密度显著变化，使得待萃物的溶解度发生变化，通过控制温度或压力达到萃取目的。(4)由于全过程不用有机溶剂，因此萃取物无残留溶媒，防止对人体的毒害和对环境的污染。萃取流体可循环使用，真正实现生产过程绿色化。( 通过本发明的合理组合，使临床疗效显著提高。(6)本发明提取物去除了粗提物大量杂质或无关成分，给药量小，更易被病人接受，不仅可以制备各类新给药剂型，简化了制剂工艺，而且使得质量更容易控制。本发明经过临床前药理毒理验证证明1.最大耐受量为416. 5g/kg，相当于临床剂量的573倍。2.本发明药物制剂的长期毒性试验，设置高6. Og生药/kg、中3. Og生药/ kg、低1.5g生药/kg三个剂量组，对照组给予等容量生理盐水，试验周期为90天，口服灌胃。结果给药90天及停药二周后各大鼠行为活动、毛发均正常。进食量无明显差异。给药组大鼠心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、睾丸、脑、等脏器系数与对照组比较，均未见明显改变。血液学指标都在正常值范围之内。对大鼠凝血时间无明显影响。并对所有大鼠进行了系统尸检，全部动物脏器均无异常发现。组织学检查各系统组织结构和功能均无中毒后的退变、坏死炎症反应或异常增生改变。药效研究根据胃肠功能紊乱的临床症状，对本发明药用组合物进行了研究。结果表明本发明组合物能明显拮抗肠功能充进，改善肠功能抑制，起到调节肠功能作用；对脾虚型小鼠有复健效果，增强机体免疫。以上结果提示本发明组合物对胃肠功能紊乱或肠易激综合症具有显著改善作用。同时研究证明本发明组合物药理效果明显优于“四君子汤”全方的二氧化碳超临界萃取物(四种药材按比例混合后，一并进行二氧化碳超临界萃取)，均有显著性统计学意义(P <0.01)；本发明组合物药理效果明显优于传统应用的挥发油成分 +水提取成分组合或挥发油成分+乙醇提取成分组合，均有显著性统计学意义(P < 0.01)。本发明采用现代提取分离技术，充分将有效成分提取出来，本发明药用组合物经动物急性毒性和长期毒性评价无显著毒副作用，说明临床使用是安全的。以下通过药效学实验进一步阐述本发明。实验一、对小鼠小肠运动的调节作用样品制备方法组1、本发明提取物将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min ；茯苓粗粉萃取压力24MPa，萃取温度30°C，萃取时间170min ；人参粗粉萃取压力^MPa,萃取温度 47°C，萃取时间180min ；甘草粗粉萃取压力25MPa，萃取温度53°C，萃取时间200min。分别得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按1 1 1 1比例混合，即得。组2、挥发油成分+水提取成分将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，采用超临界萃取提取白术挥发油。白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C， 萃取时间90min，药渣与其它药材合并，水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，浓缩后得到含生药lg/ml的水提取成分。将挥发油与水提取成分充分混合，备用。组3、挥发油+醇提取成分将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，采用超临界萃取提取白术挥发油。白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min，药渣与其它药材合并，95%乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，浓缩后得到含生药lg/ml的醇提取成分。将挥发油与醇提取成分充分混合，备用。组4、将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，合并进行二氧化碳超临界萃取提取，萃取压力32MPa，萃取温度50°C，萃取时间200min，得到提取物，备用。
组5、白术提取物将白术1份粉碎成粗粉，采用超临界萃取得到白术提取物。白术粉成粗粉，萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min。根据要求，将各组样品按需要用蒸馏水配成适当浓度，备用。实验方法1.动物及分组昆明种小鼠，体重18 22g，随机分组，每组10只饲养。2.实验方法(1)正常对照组灌胃等容量蒸馏水；(2)模型组每日灌胃等容量蒸馏水；⑶阳性组舒丽启能100mg/kg; (4)样品组分别灌服供试样品，按相当于3. Og生药/kg的剂量给药。各组灌胃给予相应的药物，连续7d。末次给药后，除正常对照组外，新斯的明负荷各组小鼠均皮下注射新斯的明lmg/kg ；阿托品负荷各组小鼠均皮下注射阿托品5mg/kg。IOmin后，所有小鼠均灌胃5%的伊文氏蓝溶液0. lml/10g，15min后处死，迅速剖腹取出胃肠段，记录伊文氏蓝前沿至幽门的距离，计算其占小肠全长的百分比。将各给药组之间进行组间t检验。3.实验结果显示与模型组比较，本发明组合物组能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P<0. 05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P<0. 05)， 提示其对肠功能有双向调节作用。并且本发明药物组(样品1)量组显著优于与其它组样品(样品2、样品3、样品4、样品5)相应剂量组(P < 0. 05)，结果见表1。表1对新斯的明负荷/阿托品负荷小鼠小肠推进的影响，η = 1权利要求
1.一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1 3重量份，茯苓提取物1 3重量份，人参提取物1 2重量份，甘草提取物1 2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。
2.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1重量份，茯苓提取物1重量份，人参提取物1重量份，甘草提取物1重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。
3.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物是通过以下步骤制备得到的将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取， 萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合。
4.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物具体是通过以下步骤制备得到的(1)白术粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度观 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。
5.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该中药提取物的组合物中加入相应辅料制备成口服制剂、非肠道给药制剂、皮肤粘膜给药制剂或吸入制剂。
6.一种权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取， 萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合。
7.根据权利要求6所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤(1)白术粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度观 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合。
8.权利要求1所述的组合物在制备治疗胃肠功能紊乱的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1～3重量份；茯苓提取物1～3重量份；人参提取物1～2重量份；甘草提取物1～2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。本发明组合物充分将有效成分提取出来，药理效果明显优于单一组分提取物，优于全方的二氧化碳超临界萃取物，优于传统应用的挥发油成分和水提取成分组合，或挥发油成分和乙醇提取成分组合。
文档编号A61P1/00GK102247425SQ201010174389
公开日2011年11月23日 申请日期2010年5月18日 优先权日2010年5月18日
发明者华克伟, 吴建波, 杨星昊, 钱一帆 申请人:南京中科药业有限公司, 南京中科集团股份有限公司
技术领域：
本发明属于中药领域，涉及一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法。
背景技术：
胃肠功能紊乱是一种临床常见的功能性肠道疾病，约占胃肠道疾病的30%，尤以中青年人为多见。胃肠功能紊乱在成人中的患病率为10% 22%，女性略多见。其主要临床表现为腹痛、腹泻、便秘等消化系统症状。其病因是胃肠道功能紊乱。随着人们生活节奏的加快，该病患病率呈上升的趋势。目前采用的治疗方法主要有心理治疗，饮食治疗和药物治疗。由于现代医学对于其病理学以及发病机制仍未明确，使得化学药品治疗陷入被动。目前上市的化学药品虽具疗效，常伴一定的副作用，临床疗效不理想。中医学认为此病系肝气郁结，脾失健运所致。四君子汤源于《太平惠民和剂局方》，方由人参、白术、茯苓、甘草四味中药组成，主治脾胃气虚。该方为治疗脾胃气虚证的基础方，四药相配，可以补脾土而泻肝木，调气机以止痛泻。用于治疗肠鸣腹泻，大便泻泄，泻后腹痛诸症。现代研究发现本方汤剂具有调节胃肠运动的作用，既能抑制胃肠推进运动，减轻腹泻；又能使运动降低的小肠恢复正常。但是，传统工艺制备得到的汤剂，患者不仅使用不便，而且不利于保留药物中不稳定的有效成分。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述不足之处提供一种用于治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物。本发明的另一目的是提供该用于治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法。
本发明的目的是通过以下方式实施的—种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1 3重量份；茯苓提取物1 3重量份；人参提取物1 2重量份；甘草提取物1 2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。所述组合物优选由以下组分组成白术提取物1重量份；茯苓提取物1重量份 ’人参提取物1重量份；甘草提取物1重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。本发明所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物是通过以下步骤制备得到的将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合，即得。上述治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物具体是通过以下步骤制备得到的(1)白术粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度28 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。本发明中药组合物可加入药学规定的辅料制备成口服制剂、非肠道给药制剂、皮肤粘膜给药制剂或吸入制剂。如片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、微丸、混悬剂、合剂、注射剂、气雾剂、喷雾剂、吸入剂、软膏剂、巴布剂、栓剂、乳剂、凝胶剂等。本发明所述的治疗胃肠功能紊乱的中药组合物的制备方法包括以下步骤将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合，即得。上述中药提取物的组合物的制备方法具体包括以下步骤(1)白术粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度28 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，粗粉采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。本发明所述的组合物在制备治疗胃肠功能紊乱的药物中应用。本发明采用(X)2超临界萃取的优势(1)可以在接近室温及CO2气体存在下进行提取，有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散；能完整保留生物活性，而且能把高沸点，低挥发度、易热解的物质在其沸点温度以下萃取出来。(2)萃取和分离合二为一。当饱含溶解物的CO2-SF流经分离器时，由于压力下降使得CO2与萃取物迅速成为两相(气液分离)而立即分开，不仅萃取效率高而且能耗较少，节约成本。( 压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数。临界点附近，温度压力的微小变化都会引起(X)2密度显著变化，使得待萃物的溶解度发生变化，通过控制温度或压力达到萃取目的。(4)由于全过程不用有机溶剂，因此萃取物无残留溶媒，防止对人体的毒害和对环境的污染。萃取流体可循环使用，真正实现生产过程绿色化。( 通过本发明的合理组合，使临床疗效显著提高。(6)本发明提取物去除了粗提物大量杂质或无关成分，给药量小，更易被病人接受，不仅可以制备各类新给药剂型，简化了制剂工艺，而且使得质量更容易控制。本发明经过临床前药理毒理验证证明1.最大耐受量为416. 5g/kg，相当于临床剂量的573倍。2.本发明药物制剂的长期毒性试验，设置高6. Og生药/kg、中3. Og生药/ kg、低1.5g生药/kg三个剂量组，对照组给予等容量生理盐水，试验周期为90天，口服灌胃。结果给药90天及停药二周后各大鼠行为活动、毛发均正常。进食量无明显差异。给药组大鼠心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、睾丸、脑、等脏器系数与对照组比较，均未见明显改变。血液学指标都在正常值范围之内。对大鼠凝血时间无明显影响。并对所有大鼠进行了系统尸检，全部动物脏器均无异常发现。组织学检查各系统组织结构和功能均无中毒后的退变、坏死炎症反应或异常增生改变。药效研究根据胃肠功能紊乱的临床症状，对本发明药用组合物进行了研究。结果表明本发明组合物能明显拮抗肠功能充进，改善肠功能抑制，起到调节肠功能作用；对脾虚型小鼠有复健效果，增强机体免疫。以上结果提示本发明组合物对胃肠功能紊乱或肠易激综合症具有显著改善作用。同时研究证明本发明组合物药理效果明显优于“四君子汤”全方的二氧化碳超临界萃取物(四种药材按比例混合后，一并进行二氧化碳超临界萃取)，均有显著性统计学意义(P <0.01)；本发明组合物药理效果明显优于传统应用的挥发油成分 +水提取成分组合或挥发油成分+乙醇提取成分组合，均有显著性统计学意义(P < 0.01)。本发明采用现代提取分离技术，充分将有效成分提取出来，本发明药用组合物经动物急性毒性和长期毒性评价无显著毒副作用，说明临床使用是安全的。以下通过药效学实验进一步阐述本发明。实验一、对小鼠小肠运动的调节作用样品制备方法组1、本发明提取物将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取，白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min ；茯苓粗粉萃取压力24MPa，萃取温度30°C，萃取时间170min ；人参粗粉萃取压力^MPa,萃取温度 47°C，萃取时间180min ；甘草粗粉萃取压力25MPa，萃取温度53°C，萃取时间200min。分别得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按1 1 1 1比例混合，即得。组2、挥发油成分+水提取成分将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，采用超临界萃取提取白术挥发油。白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C， 萃取时间90min，药渣与其它药材合并，水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，浓缩后得到含生药lg/ml的水提取成分。将挥发油与水提取成分充分混合，备用。组3、挥发油+醇提取成分将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，采用超临界萃取提取白术挥发油。白术粗粉萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min，药渣与其它药材合并，95%乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，浓缩后得到含生药lg/ml的醇提取成分。将挥发油与醇提取成分充分混合，备用。组4、将白术1份、茯苓1份、人参1份和甘草1份分别粉碎成粗粉，合并进行二氧化碳超临界萃取提取，萃取压力32MPa，萃取温度50°C，萃取时间200min，得到提取物，备用。
组5、白术提取物将白术1份粉碎成粗粉，采用超临界萃取得到白术提取物。白术粉成粗粉，萃取压力32MPa，萃取温度41°C，萃取时间90min。根据要求，将各组样品按需要用蒸馏水配成适当浓度，备用。实验方法1.动物及分组昆明种小鼠，体重18 22g，随机分组，每组10只饲养。2.实验方法(1)正常对照组灌胃等容量蒸馏水；(2)模型组每日灌胃等容量蒸馏水；⑶阳性组舒丽启能100mg/kg; (4)样品组分别灌服供试样品，按相当于3. Og生药/kg的剂量给药。各组灌胃给予相应的药物，连续7d。末次给药后，除正常对照组外，新斯的明负荷各组小鼠均皮下注射新斯的明lmg/kg ；阿托品负荷各组小鼠均皮下注射阿托品5mg/kg。IOmin后，所有小鼠均灌胃5%的伊文氏蓝溶液0. lml/10g，15min后处死，迅速剖腹取出胃肠段，记录伊文氏蓝前沿至幽门的距离，计算其占小肠全长的百分比。将各给药组之间进行组间t检验。3.实验结果显示与模型组比较，本发明组合物组能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P<0. 05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P<0. 05)， 提示其对肠功能有双向调节作用。并且本发明药物组(样品1)量组显著优于与其它组样品(样品2、样品3、样品4、样品5)相应剂量组(P < 0. 05)，结果见表1。表1对新斯的明负荷/阿托品负荷小鼠小肠推进的影响，η = 1权利要求
1.一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1 3重量份，茯苓提取物1 3重量份，人参提取物1 2重量份，甘草提取物1 2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。
2.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1重量份，茯苓提取物1重量份，人参提取物1重量份，甘草提取物1重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。
3.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物是通过以下步骤制备得到的将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取， 萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合。
4.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该组合物具体是通过以下步骤制备得到的(1)白术粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度观 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合，即得。
5.根据权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物，其特征在于该中药提取物的组合物中加入相应辅料制备成口服制剂、非肠道给药制剂、皮肤粘膜给药制剂或吸入制剂。
6.一种权利要求1所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤将白术、茯苓、人参和甘草分别粉碎成粗粉，分别采用二氧化碳超临界萃取装置提取， 萃取压力25 34MPa，萃取温度28 ，萃取至无萃取物产生，得到白术提取物、茯苓提取物、人参提取物和甘草提取物；将各提取物按比例混合。
7.根据权利要求6所述的治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤(1)白术粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力31 34MPa，萃取温度40 43 °C，萃取时间80-90min，收集白术提取物；(2)茯苓粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力22 25MPa，萃取温度观 32°C，萃取时间160-180min，收集茯苓提取物；(3)人参粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力沈 30MPa，萃取温度45 48°C，萃取时间180-200min，收集人参提取物；(4)甘草粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取，萃取压力M 27MPa，萃取温度51 M°C，萃取时间200-220min，收集甘草提取物；(5)将各提取物按比例混合。
8.权利要求1所述的组合物在制备治疗胃肠功能紊乱的药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种治疗胃肠功能紊乱的中药提取物的组合物及其制备方法，其特征在于该组合物由以下组分组成白术提取物1～3重量份；茯苓提取物1～3重量份；人参提取物1～2重量份；甘草提取物1～2重量份；所述的提取物为将中药药材粉碎成粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取。本发明组合物充分将有效成分提取出来，药理效果明显优于单一组分提取物，优于全方的二氧化碳超临界萃取物，优于传统应用的挥发油成分和水提取成分组合，或挥发油成分和乙醇提取成分组合。
文档编号A61P1/00GK102247425SQ201010174389
公开日2011年11月23日 申请日期2010年5月18日 优先权日2010年5月18日
发明者华克伟, 吴建波, 杨星昊, 钱一帆 申请人:南京中科药业有限公司, 南京中科集团股份有限公司
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