骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和制备方法
专利名称：骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和制备方法
技术领域：
本发明涉及骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和制备方法。
背景技术：
人体血液里的血小板平均寿命为8 12天，正常人每立方毫米血液中大约含有 10 30万个血小板，由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限，就是血小板减 少。血小板减少如果严重了，可以引起一系列症状，如鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜出血、胃 肠道出血、血尿等。目前市场上治疗血小板生长的药物基本没有。对于西药治疗，主要用各 种止血药或者激素，但大多极易反弹，毒副作用大，而中药治疗的疗效也不明显，且配方复 杂，服用量大。现如今患血小板的病人逐年上升(特别是农村儿童)，患者到医院打激素，副 作用大，人受罪，血小板暂时上升，停药后马上减少。所以，社会急需要一种有效无毒副作用 的生血小板的药物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品 和制备方法，以提供一种疗效好、见效快的中药制剂。为了解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案骨碎补在制备升血小板药物中的应用。本发明升血小板的药物，是以骨碎补为原料制备而成。提供一种上述药物的制备方法取骨碎补，烘干，粉碎至200 300目的细粉，按常 规工艺制成不同的制剂，即得。胶囊剂的制备方法取骨碎补，粉碎至10 30目，在100 140°C烘烤3 5小 时，再粉碎至200 300目的细粉，装胶囊，即得。骨碎补为多年生草本植物，有极强的生命力，能在无土无水的岩壁上旺盛生长，靠 胞子繁殖种群，正是其独特的生物特性造就了它所含化学物质的特殊功效，经申请人实验 证明，骨碎补内含的柚皮甙等多种黄酮类化合物对人体造血功能有极强的恢复功效，特别 是对血小板低下的病患，服用后血小板很快升高至正常值，以下是本发明的胶囊剂治疗血 小板减少的几个典型病例病例1 罗开，男，11岁，7岁后开始流鼻血，止不住，查血小板2 3万，最低达1. 2 万，2009年3月10号抽血化验查血小板3. 1万，治疗方法服本发明胶囊(300mg/粒)，每 次5粒，每天2次，3月10号开始服用，3月11日血小板升至3. 4万，3月15日血小板升至 9.1万，4月10日血小板13. 7万。服药后不再流鼻血，面色由苍白转红润。抽血化验单如 图1所示。病例2 陈磊，23岁，患慢粒细胞白血病，2008年3月2日手臂等多处皮下出血，化 验血常规血小板2. 4万，3月18号晚开始服用本发明胶囊(300mg/粒)，每次5粒每天2次， 第二天化验血小板7万，3月20日血小板升至9. 1万，2009年7月28日血小板19. 2万，自服用本发明胶囊后再没出现皮下出血症状。抽血化验单如图2所示。病例3 吴云，男，13岁，2009年11月初流鼻血不止，尿中带血，化验血小板在3 5万。医院注射、服用激素等效果不好，副作用大。采用本发明胶囊(300mg/粒)治疗，每天 服2次每次5粒，于2009年12月12日开始，2009年12月19日血小板升至12. 1万，2010 年1月1日血小板升至13. 7万，自服用本发明胶囊后不再流鼻血，面色转为红润。抽血化 验单如图3所示。与现有技术相比，本发明是以骨碎补为原料的单方制剂，所用原料成本低廉，而制 剂的疗效显著、确切，服用量小，服用方便，无毒副作用，而且制备工艺简单，是非常适合大 规模推广应用的一种中药制剂。
图1是罗开的抽血化验单。图2是陈磊的抽血化验单。图3是吴云的抽血化验单。
具体实施例方式实施例1 取骨碎补，粉碎至20目，在120°C烘烤4小时，再粉碎至250目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。实施例2 取骨碎补，粉碎至10目，在100°C烘烤5小时，再粉碎至300目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。实施例2 取骨碎补，粉碎至30目，在140°C烘烤3小时，再粉碎至200目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。
权利要求
骨碎补在制备升血小板药物中的应用。
2.—种升血小板的药物，其特征在于它是以骨碎补为原料制备而成。
3.权利要求2所述升血小板的药物的制备方法，其特征在于取骨碎补，烘干，粉碎至 200 300目的细粉，按常规工艺制成不同的制剂，即得。
4.按照权利要求3所述血小板的药物的制备方法，其特征在于取骨碎补，粉碎至 10 30目，在100 140°C烘烤3 5小时，再粉碎至200 300目的细粉，装胶囊，即得。
全文摘要
本发明公开了骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和方法，与现有技术相比，本发明是以骨碎补为原料的单方制剂，所用原料成本低廉，而制剂的疗效显著，服用量小，无毒副作用，而且制备工艺简单，是非常适合大规模推广应用的一种中药制剂。
文档编号A61P7/04GK101947246SQ201010301250
公开日2011年1月19日 申请日期2010年2月4日 优先权日2010年2月4日
发明者陈晨 申请人:陈晨
技术领域：
本发明涉及骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和制备方法。
背景技术：
人体血液里的血小板平均寿命为8 12天，正常人每立方毫米血液中大约含有 10 30万个血小板，由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限，就是血小板减 少。血小板减少如果严重了，可以引起一系列症状，如鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜出血、胃 肠道出血、血尿等。目前市场上治疗血小板生长的药物基本没有。对于西药治疗，主要用各 种止血药或者激素，但大多极易反弹，毒副作用大，而中药治疗的疗效也不明显，且配方复 杂，服用量大。现如今患血小板的病人逐年上升(特别是农村儿童)，患者到医院打激素，副 作用大，人受罪，血小板暂时上升，停药后马上减少。所以，社会急需要一种有效无毒副作用 的生血小板的药物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品 和制备方法，以提供一种疗效好、见效快的中药制剂。为了解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案骨碎补在制备升血小板药物中的应用。本发明升血小板的药物，是以骨碎补为原料制备而成。提供一种上述药物的制备方法取骨碎补，烘干，粉碎至200 300目的细粉，按常 规工艺制成不同的制剂，即得。胶囊剂的制备方法取骨碎补，粉碎至10 30目，在100 140°C烘烤3 5小 时，再粉碎至200 300目的细粉，装胶囊，即得。骨碎补为多年生草本植物，有极强的生命力，能在无土无水的岩壁上旺盛生长，靠 胞子繁殖种群，正是其独特的生物特性造就了它所含化学物质的特殊功效，经申请人实验 证明，骨碎补内含的柚皮甙等多种黄酮类化合物对人体造血功能有极强的恢复功效，特别 是对血小板低下的病患，服用后血小板很快升高至正常值，以下是本发明的胶囊剂治疗血 小板减少的几个典型病例病例1 罗开，男，11岁，7岁后开始流鼻血，止不住，查血小板2 3万，最低达1. 2 万，2009年3月10号抽血化验查血小板3. 1万，治疗方法服本发明胶囊(300mg/粒)，每 次5粒，每天2次，3月10号开始服用，3月11日血小板升至3. 4万，3月15日血小板升至 9.1万，4月10日血小板13. 7万。服药后不再流鼻血，面色由苍白转红润。抽血化验单如 图1所示。病例2 陈磊，23岁，患慢粒细胞白血病，2008年3月2日手臂等多处皮下出血，化 验血常规血小板2. 4万，3月18号晚开始服用本发明胶囊(300mg/粒)，每次5粒每天2次， 第二天化验血小板7万，3月20日血小板升至9. 1万，2009年7月28日血小板19. 2万，自服用本发明胶囊后再没出现皮下出血症状。抽血化验单如图2所示。病例3 吴云，男，13岁，2009年11月初流鼻血不止，尿中带血，化验血小板在3 5万。医院注射、服用激素等效果不好，副作用大。采用本发明胶囊(300mg/粒)治疗，每天 服2次每次5粒，于2009年12月12日开始，2009年12月19日血小板升至12. 1万，2010 年1月1日血小板升至13. 7万，自服用本发明胶囊后不再流鼻血，面色转为红润。抽血化 验单如图3所示。与现有技术相比，本发明是以骨碎补为原料的单方制剂，所用原料成本低廉，而制 剂的疗效显著、确切，服用量小，服用方便，无毒副作用，而且制备工艺简单，是非常适合大 规模推广应用的一种中药制剂。
图1是罗开的抽血化验单。图2是陈磊的抽血化验单。图3是吴云的抽血化验单。
具体实施例方式实施例1 取骨碎补，粉碎至20目，在120°C烘烤4小时，再粉碎至250目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。实施例2 取骨碎补，粉碎至10目，在100°C烘烤5小时，再粉碎至300目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。实施例2 取骨碎补，粉碎至30目，在140°C烘烤3小时，再粉碎至200目，装胶囊，即得。用法用量1 2g/次，1 2次/天。
权利要求
骨碎补在制备升血小板药物中的应用。
2.—种升血小板的药物，其特征在于它是以骨碎补为原料制备而成。
3.权利要求2所述升血小板的药物的制备方法，其特征在于取骨碎补，烘干，粉碎至 200 300目的细粉，按常规工艺制成不同的制剂，即得。
4.按照权利要求3所述血小板的药物的制备方法，其特征在于取骨碎补，粉碎至 10 30目，在100 140°C烘烤3 5小时，再粉碎至200 300目的细粉，装胶囊，即得。
全文摘要
本发明公开了骨碎补在制备升血小板药物中的应用及产品和方法，与现有技术相比，本发明是以骨碎补为原料的单方制剂，所用原料成本低廉，而制剂的疗效显著，服用量小，无毒副作用，而且制备工艺简单，是非常适合大规模推广应用的一种中药制剂。
文档编号A61P7/04GK101947246SQ201010301250
公开日2011年1月19日 申请日期2010年2月4日 优先权日2010年2月4日
发明者陈晨 申请人:陈晨
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