专利名称:一种调节血脂的保健品的制作方法
技术领域:
本发明涉及药品,尤其是指一种用于调节人体血脂的保健品及其生产方法。
背景技术:
脂质代谢异常是血质病变与生命衰亡的起源,是导致心血管病与内分泌疾病的主要因素,它威胁着人类生命的健康。高血脂症是一种常见的心血管疾病,系人体脂质代谢失调所致,主要是指血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平过高,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)水平过高或血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)水平过低,它是构成动脉粥样硬化的一个重要因素,是公认的高血压、冠心病和脑血管以外的主要危险因素,同时它又与许多疾病相关。
目前用于调节血脂的药物主要有他汀类、贝特类、烟酸类及其衍生物、不饱和脂肪酸及降脂中药等。其中,他汀类药物的作用机理是通过HMG-CoA可逆性竞争抑制HMG-CoA还原酶,来有效减少或阻断体内胆固醇的合成,该类药还阻断MVA的合成,而降低细胞内MVA代谢的胆固醇含量,刺激LDL受体合成与数量的增加,从而增加极低密度脂蛋白VLDL和LDL的消除,升高HDL水平,CHDL通过提供载脂蛋白C和胆固醇脂将肝外组织胆固醇转运到肝脏,激活脂蛋白酶促进VLDL的转化与消除对抗高胆固醇血症和高LDL血症所致动脉粥样硬化,稳定动脉硬化斑块,甚至可以使斑块收缩变小,还能抑制血管平滑肌增生;但是,在临床应用中发现,这类会导致肌无力症,尤其在大剂量服用时,情况更为严重。贝特类药物的作用机理是通过激活脂蛋白酶,促进富含TG的乳糜微粒和极低密度脂蛋白VLDL的分解,并且还可以抑制肝脏合成与分泌富含TGVLDL,从而降低血浆中TG的水平,还可通过减少羟甲基戊-酰辅酶A(HMG-CoA)的作用,从而减少TG在肝脏的合成,并增加LDL受体的数量加速LDL由血液转入肝细胞,使血清TG和LDL水平下降,目前是首选的降TG药物。降脂中药的作用机理主要是通过分别降低胆固醇或甘油三酯在体内的含量来达到治疗目的。
发明内容
本发明的目的在于寻求一种调节血脂的保健品,以便为人们提供一种全新的副作用小、疗效更好的有助于治疗高血脂症的保健品。
按照本发明所提供的设计方案,调节血脂的保健品主要由红曲粉100份、银杏叶提取物25~35份、丹参提取物15~25份及淀粉20~30份组成,单位为重量份。
上述成分都可以分别在市场上购买得到,然后再按常规方法进行混合配制,就能生产出调节血脂的保健品。
其中的红曲粉为利用大米发酵的获得的天然他汀类物质,尤其是含有丰富的洛伐它汀,具有明显的调节血脂的功效,在我国云南等地,民间就有食用这种大米发酵的物质,这种天然的他汀类物质为活性开环结构,人体可直接吸收,不会对肝脏、肾脏和肌肉产生毒副作用,实验证明,天然他汀类物质调节血脂的效果与化学他汀类物质同样显著,而安全性则远远胜过化学它汀类物质,因为化学他汀类物质是内醋式闭环结构化合物,必须通过肝脏转化为具有活性的开环结构,转化过程产生物质有毒副作用,会损坏肝脏、肾脏和肌肉。
银杏叶提取物可以外购,其作用是可有效调节血脂,减少血液粘稠,扩张血管,促进血液循环,增加脑血流量,有效防止冠心病、心绞痛、高血压等疾病,被誉为“心血管保护神。
丹参提取物也可以外购,其作用是可有效清除血管壁上的血脂沉淀;软化血管,抑制内源性胆固醇合成、与低密度脂蛋白的生成,降低中性脂肪,抑制血小板凝聚,降低血浆粘度,扩张冠状动脉,增加冠状动脉的血流量,减轻缺氧引起的心肌损伤,改善心肌收缩力,促进心肌再生,扩张微动脉,加快血液流速、扩大血液流量,改善微循环。
具体实施例方式
实施例一组成为红曲粉100份、银杏叶提取物25份、丹参提取物25份及淀粉20份,单位为重量份(下同)。配制时,将这4种成分按处方量称量,混合30分钟,再添加适量辅料,然后按常规方法进行湿法制粒,再烘干,再填充胶囊,再用铝塑包装,最后成品。下面的实施例中,操作方法与此相同。
实施例二组成为红曲粉100份、银杏叶提取物30份、丹参提取物20份及淀粉25份。操作方法同上。
实施例三组成为红曲粉100份、银杏叶提取物22份、丹参提取物18份及淀粉23份。
实施例四主要由红曲粉100份、银杏叶提取物35份、丹参提取物15份及淀粉30份组成,单位为重量份。
实施例五主要由红曲粉100份、银杏叶提取物27份、丹参提取物23份及淀粉28份组成,单位为重量份。
权利要求
1.一种调节血脂的保健品,主要由红曲粉100份、银杏叶提取物25~35份、丹参提取物15~25份及淀粉20~30份组成,单位为重量份。
全文摘要
本发明涉及药品,尤其是指一种用于调节人体血脂的保健品。按照本发明所提供的设计方案,调节血脂的保健品主要由红曲粉100份、银杏叶提取物25~35份、丹参提取物15~25份及淀粉20~30份组成,单位为重量份。本发明可以为人们提供一种全新的副作用小、疗效更好的有助于治疗高血脂症的保健品。
文档编号A61P3/06GK1593585SQ20041004110
公开日2005年3月16日 申请日期2004年6月24日 优先权日2004年6月24日
发明者张连龙 申请人:无锡健特药业有限公司