阿霉素－聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法
专利名称：阿霉素－聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种对肝癌治疗药物纳米颗粒的制备方法。
背景技术：
肝癌是世界最常见的恶性肿瘤之一，目前，治疗肝癌临床上仍采取手术切除为主的综合治疗方案，许多病例仍需接受化疗。但化疗的毒副反应使肝功能及全身情况不佳者丧失冶疗机会。近年来，产生和发展了基因冶疗，但有效基因冶疗的前提是必须将核酸分子有效递送到靶细胞中。
发明内容
本发明的目的，是要提供一种具有较强的靶向性的阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX-PBCA-NP)的制备方法。
本发明DOX-PBCA-NP的制备方法是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉未作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节PH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。
用本发明获得的DOX-PBCA-NP，可运载包括化疗药物、基因药物在内的多种药物，其靶向性能显著降低化疗药物的毒性，提高疗效，能减少药物用量及用药次数，提高患者依从性，提高基因药物对核酶的稳定性，延长生物半衰期，提高胞内药物浓度和作用时间。
具体实施例方式
下面结合实施例具体介绍本发明。
用移液管取0.1N HCl溶液50ml置于锥形瓶中，加入干燥至恒重的盐酸阿霉素粉末10mg，搅拌使其溶解，再用微量移液器加入1.5％Dextran700.3ml，磁力搅拌器作用下，缓慢加入α-氰基丙烯酸正丁脂0.2ml，边滴加边搅拌，控制在10分钟加完。封闭瓶口，持续搅拌1000rpm 3h，待出现橙黄色乳光，用0.2NNaOH溶液调节PH＝7，过0.45μm滤膜。滤液于真空干燥箱中25℃、-0.1kPa条件下干燥，即制得本发明。
权利要求
1.一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法，其步骤是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节PH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。
2.按权利要求1所述的阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法，设制取一份DOX-PBCA-NP，其步骤是用移液管取0.1N HCl溶液50ml置于锥形瓶中，加入干燥至恒重的盐酸阿霉素粉末10mg，搅拌使其溶解，再用微量移液器加入1.5％Dextran70 0.3ml，磁力搅拌器作用下，缓慢加入α-氰基丙烯酸正丁脂0.2ml，边滴加边搅拌，控制在10分钟加完；封闭瓶口，持续搅拌1000rpm3h，待出现橙黄色乳光，用0.2N NaOH溶液调节PH＝7，过0.45μm滤膜，滤液于真空干燥箱中25℃、-0.1kPa条件下干燥，即制得本发明。
全文摘要
一种阿霉素－聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX－PBCA－NP)的制备方法，其步骤是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran
文档编号A61P35/00GK1732962SQ200410046648
公开日2006年2月15日 申请日期2004年8月11日 优先权日2004年8月11日
发明者张阳德 申请人:张阳德
技术领域：
本发明涉及一种对肝癌治疗药物纳米颗粒的制备方法。
背景技术：
肝癌是世界最常见的恶性肿瘤之一，目前，治疗肝癌临床上仍采取手术切除为主的综合治疗方案，许多病例仍需接受化疗。但化疗的毒副反应使肝功能及全身情况不佳者丧失冶疗机会。近年来，产生和发展了基因冶疗，但有效基因冶疗的前提是必须将核酸分子有效递送到靶细胞中。
发明内容
本发明的目的，是要提供一种具有较强的靶向性的阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX-PBCA-NP)的制备方法。
本发明DOX-PBCA-NP的制备方法是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉未作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节PH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。
用本发明获得的DOX-PBCA-NP，可运载包括化疗药物、基因药物在内的多种药物，其靶向性能显著降低化疗药物的毒性，提高疗效，能减少药物用量及用药次数，提高患者依从性，提高基因药物对核酶的稳定性，延长生物半衰期，提高胞内药物浓度和作用时间。
具体实施例方式
下面结合实施例具体介绍本发明。
用移液管取0.1N HCl溶液50ml置于锥形瓶中，加入干燥至恒重的盐酸阿霉素粉末10mg，搅拌使其溶解，再用微量移液器加入1.5％Dextran700.3ml，磁力搅拌器作用下，缓慢加入α-氰基丙烯酸正丁脂0.2ml，边滴加边搅拌，控制在10分钟加完。封闭瓶口，持续搅拌1000rpm 3h，待出现橙黄色乳光，用0.2NNaOH溶液调节PH＝7，过0.45μm滤膜。滤液于真空干燥箱中25℃、-0.1kPa条件下干燥，即制得本发明。
权利要求
1.一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法，其步骤是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran70，加入α-氰基丙烯酸正丁脂，搅拌待出现橙黄色乳光，调节PH＝7，过0.45μm滤膜，干燥，即制得本发明。
2.按权利要求1所述的阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法，设制取一份DOX-PBCA-NP，其步骤是用移液管取0.1N HCl溶液50ml置于锥形瓶中，加入干燥至恒重的盐酸阿霉素粉末10mg，搅拌使其溶解，再用微量移液器加入1.5％Dextran70 0.3ml，磁力搅拌器作用下，缓慢加入α-氰基丙烯酸正丁脂0.2ml，边滴加边搅拌，控制在10分钟加完；封闭瓶口，持续搅拌1000rpm3h，待出现橙黄色乳光，用0.2N NaOH溶液调节PH＝7，过0.45μm滤膜，滤液于真空干燥箱中25℃、-0.1kPa条件下干燥，即制得本发明。
全文摘要
一种阿霉素－聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX－PBCA－NP)的制备方法，其步骤是用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用，搅拌使其溶解，再加入Dextran
文档编号A61P35/00GK1732962SQ200410046648
公开日2006年2月15日 申请日期2004年8月11日 优先权日2004年8月11日
发明者张阳德 申请人:张阳德
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