一种CN/SrTiO<sub>3</sub>复合光催化剂的合成方法
专利名称：一种CN/SrTiO<sub>3</sub>复合光催化剂的合成方法
技术领域：
本发明涉及光催化剂的合成方法。
背景技术：
自1976年Gary等首先应用二氧化钛光催化降解水中的氯代联苯并取得成功以来，有关光催化氧化降解有毒污染物技术迅速受到各国环境研究者的普遍关注。经过三十多年广泛深入地研究，Ti02以外的光催化剂的相继发现，但是大多数光催化剂的研究还主要在紫外光区，在太阳光谱中紫外光(420nm以下)不到5%，而波长为420 750nm的可见光占到43%，因此，为了有效利用太阳光，研究在可见光下具有高效光催化活性的催化材料非常有意义，寻求廉价、具有高性能的可见光光催化材料将是光催化发展进一步走向实用化的必然趋势。
对于当前报道的绝大部分催化剂，均采用传统的固相法制得，不仅合成的催化剂颗粒较大，且比表面积较小，从而限制了该类催化剂性能的进一步提高，因此探索制备高比表面积光催化剂的新方法势在必行。
发明内容
本发明要解决现有的固相法制备的催化剂颗粒较大、比表面积较小，催化剂性能较差的问题，而提供一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法。本发明CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将钛酸丁酯、Sr (NO3) 3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均匀，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)；二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 10h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。本发明首次采用聚合物络合法制备出SrTiO3纳米颗粒，并以此为前驱体，再通过尿素煅烧复合制得CN/SrTi03粉体可见光光催化材料。本发明原料简单易得，对设备要求低，成本低，操作简单，反应易控制，容易制得纯相、结晶度好的SrTiO3，合成过程中没有Sr和Ti的损失，稳定性好、无毒，相对于水热合成SrTiO3，重现性好，有利于扩大生产。本发明得到的产品分散性好，具有高效的光催化性能，使用时不需要酸性条件。与纯SrTiO3相比，本发明所得的CN/SrTi03复合光催化剂的初始吸收边向长波方向移动，使SrTiO3的最大吸收边由紫外光区红移至可见光区，禁带宽度由3. 35eV降低到2. 82eV，从而使SrTiO3具有可见光催化活性，有效利用太阳光降低污染物处理费用，50min中内可将IOOmL(10mg/L)的罗丹明B完全降解，是一种在分解水制氢和光降解有机物等方面都很有前途的光催化材料。
图I是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大10000倍的扫描电镜照片；图2是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大50000倍的扫描电镜照片；图3是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大10000倍的扫描电镜照片；图4是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大50000倍的扫描电镜照片；
图5是产物的XRD谱图，其中a是纯实施例一所制备的SrTiO3前驱物的XRD谱图山是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的XRD谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTiO3复合光催化剂的XRD谱图；图6是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的高分辨透射电镜(HRTEM)照片；图7是产物的紫外可见漫反射光谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的紫外可见漫反射光谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；图8是产物的可见光降解Rh-B性能测试图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的可见光降解Rh-B性能测试曲线；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；
具体实施例方式本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式
，还包括各具体实施方式
之间的任意组合。
具体实施方式
一本实施方式CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将钛酸丁酯、Sr(NO3)3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均匀，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)；二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 10h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。本实施方式首次采用聚合物络合法制备出SrTiO3纳米颗粒，并以此为前驱体，再通过尿素煅烧复合制得0~31'1103粉体可见光光催化材料。本实施方式原料简单易得，对设备要求低，成本低，操作简单，反应易控制，容易制得纯相、结晶度好的SrTiO3，合成过程中没有Sr和Ti的损失，稳定性好、无毒，相对于水热合成SrTiO3,重现性好，有利于扩大生产。本实施方式得到的产品分散性好，具有高效的光催化性能，使用时不需要酸性条件。与纯SrTiO3相比，本实施方式所得的CN/SrTi03复合光催化剂的初始吸收边向长波方向移动，使SrTiO3的最大吸收边由紫外光区红移至可见光区，禁带宽度由3. 35eV降低到
2.82eV，从而使SrTiO3具有可见光催化活性，有效利用太阳光降低污染物处理费用，50min中内可将100mL(10mg/L)的罗丹明B完全降解，是一种在分解水制氢和光降解有机物等方面都很有前途的光催化材料。
具体实施方式
二 本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤一中的搅拌是以4000 8000r/min的速度，磁力搅拌30 60min。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一或二不同的是步骤一中的搅拌是以5000 6000r/min的速度，磁力搅拌40 50min。其它与具体实施方式
一或二相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一至三之一不同的是步骤二中所述超声处理是在超声波频率为40kHz的条件下处理5 lOmin。其它与具体实施方式
一至三之一相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一至四之一不同的是步骤二中所述微波处理是在微波功率为800W的条件下处理2 5min。其它与具体实施方式
一至四之一相同。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一至五之一不同的是步骤二中将溶胶放入120 140°C烘箱中脱水11 13h，形成凝胶。其它与具体实施方式
一至五之一相同。
具体实施方式
七本实施方式与具体实施方式
一至六之一不同的是步骤二中所述将凝胶烧成粉末按以下步骤进行将凝胶置于400 500°C电炉中保温30 60min，得到粉末。其它与具体实施方式
一至六之一相同。
具体实施方式
八本实施方式与具体实施方式
一至七之一不同的是步骤二中将所得粉末研磨，在700 900°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物。其它与具体实施方式
一至七之一相同。
具体实施方式
九本实施方式与具体实施方式
一至八之一不同的是步骤三中按质量比为I : (2 4)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素。其它与具体实施方式
一至八之一相同。
具体实施方式
十本实施方式与具体实施方式
一至九之一不同的是步骤三中在350 450°C烘箱中焙烧2 4h，得到粗产物。其它与具体实施方式
一至九之一相同。 采用以下实施例和对比实验验证本发明的有益效果实施例一本实施例CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将 0. 34g 钛酸丁酯(C16H36O4Ti)、0. 21g Sr (NO3) 3、16g 柠檬酸溶于 20mL 乙二醇中，在温度为75°C的条件下，以5000r/min的搅拌速度磁力搅拌40min，得到溶液；二、将步骤一中得到的溶液用频率为40kHz的超声波处理5min，然后用800W的微波处理3min，得到溶胶，将溶胶放入120°C烘箱中脱水12h，形成凝胶，将凝胶置于500°C电炉中保温30min，得到粉末，将所得粉末研磨，在800°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : 2称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30min后，在450°C烘箱中焙烧2h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤3次、再用无水乙醇洗涤3次后，在70°C下干燥6h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。实施例二本实施例CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将 0. 34g 钛酸丁酯(C16H36O4Ti)、0. 21g Sr (NO3) 3、16g 柠檬酸溶于 20mL 乙二醇中，在温度为75°C的条件下，以5000r/min的搅拌速度磁力搅拌40min，得到溶液；二、将步骤一中得到的溶液用频率为40kHz的超声波处理5min，然后用800W的微波处理3min，得到溶胶，将溶胶放入120°C烘箱中脱水12h，形成凝胶，将凝胶置于500°C电 炉中保温30min，得到粉末，将所得粉末研磨，在800°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : 4称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30min后，在450°C烘箱中焙烧2h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤3次、再用无水乙醇洗涤3次后，在70°C下干燥6h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。对实施例一和实施例二所得产物进行测试，结果如下图I是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大10000倍的扫描电镜照片；图2是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大50000倍的扫描电镜照片；从图中可以看出，经过800°C高温
烧结后，样品颗粒比较大，样品有团聚。图3是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大10000倍的扫描电镜照片；图4是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大50000倍的扫描电镜照片；与图I和图2相比，经过800°C高温烧结所得的CN/SrTi03颗粒半径有所减小，混合尿素后的SEM照片比较暗，这是因为SrTiO3表面覆盖了一些CN聚合物的缘故。图5是产物的XRD谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的XRD谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的XRD谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTiO3复合光催化剂的XRD谱图，经过与标准谱图的对比，可以看出制备的样品的衍射峰与标准谱图(JCPDS03-0734)对照后都比较一致，没有杂质峰出现，结晶度比较好。XRD表征结果表明，聚合物络合法制备的SrTiO3为立方结构，空间群为Pm-3m(221)。可以看出混合尿素并没有改变SrTiO3的晶体结构，但是随着掺杂量的增加，衍射峰强逐渐变弱，这是因为有越来越多的CN聚合物附着在SrTiO3的表面。 图6是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的高分辨透射电镜(HRTEM)照片，可看出具有明显晶面条纹的主体部分，HRTEM照片显示单晶小颗粒的晶面间距信息，经分析得到晶面间距为0. 269nm,与SrTiO3的(110)晶面间距(0. 275nm)十分接近，证明基体成分为SrTiO3,验证了 XRD谱图的分析结论。图I是产物的紫外可见漫反射光谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的紫外可见漫反射光谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；由图可知，纯相SrTiO3的最大吸收边在紫外光区，禁带宽度约为3. 35eV。随着掺杂比例的增加，SrTiO3的最大吸收边逐渐发生红移至可见光区。当SrTiO3与尿素的比例达到I : 4时，制得的样品的禁带宽度约为2. 82eV。图8是产物的可见光降解Rh-B性能测试图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的可见光降解Rh-B性能测试曲线；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；可见光降解Rh-B的测试中，使用0. 2g催化剂降解100mL(10mg/L)的罗丹明B，测试时间是50min,每隔IOmin取样测试，降解结果如图8所示。由于纯相SrTiO3的带隙比较宽，其最大吸收边在紫外光区，没有可将光活性，所以在可见灯光照下不能降解Rh-B溶液。SrTiO3与尿素混合烧结后，部分N原子取代0原子的 位置掺杂进入SrTiO3的晶格中，产生杂质能级，如紫外可见漫反射光谱分析，使SrTiO3的最大吸收边红移至可见光区，从而在可将光条件下表现出了光催化活性。
权利要求
1.一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行 一、将钛酸丁酯、Sr(NO3) 3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均勻，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)； 二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物； 三、按质量比为I: (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 IOh，得到CN/SrTi03复合光催化剂。
2.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤一中的搅拌是以4000 8000r/min的速度，磁力搅拌30 60min。
3.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤一中的搅拌是以5000 6000r/min的速度，磁力搅拌40 50min。
4.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述超声处理是在超声波频率为40kHz的条件下处理5 lOmin。
5.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述微波处理是在微波功率为800W的条件下处理2 5min。
6.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中将溶胶放入120 140°C烘箱中脱水11 13h，形成凝胶。
7.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述将凝胶烧成粉末按以下步骤进行将凝胶置于400 500°C电炉中保温30 60min,得到粉末。
8.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中将所得粉末研磨，在700 900°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物。
9.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤三中按质量比为I : (2 4)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素。
10.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤三中在350 450°C烘箱中焙烧2 4h，得到粗产物。
全文摘要
一种CN/SrTiO3复合光催化剂的合成方法，它涉及光催化剂的合成方法。本发明要解决现有的固相法制备的催化剂颗粒较大、比表面积较小，催化剂性能较差的问题。方法将钛酸丁酯、Sr(NO3)3、柠檬酸溶于乙二醇中，混合得溶液；将溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶中脱水形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将粉末研磨后，在600～1000℃的温度下焙烧8～15h，得到SrTiO3前驱物；将SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨后，焙烧得到粗产物，将粗产物洗涤、干燥得到复合光催化剂。本发明所得的产物分散性好，使用时不需要酸性条件，50min中内可将罗丹明B完全降解，用于分解水制氢和光降解有机物等方面。
文档编号A62D101/28GK102698787SQ20121018398
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者于耀光, 刘远, 周彦松, 胡宜栋, 郝临星, 陈刚 申请人:哈尔滨工业大学
技术领域：
本发明涉及光催化剂的合成方法。
背景技术：
自1976年Gary等首先应用二氧化钛光催化降解水中的氯代联苯并取得成功以来，有关光催化氧化降解有毒污染物技术迅速受到各国环境研究者的普遍关注。经过三十多年广泛深入地研究，Ti02以外的光催化剂的相继发现，但是大多数光催化剂的研究还主要在紫外光区，在太阳光谱中紫外光(420nm以下)不到5%，而波长为420 750nm的可见光占到43%，因此，为了有效利用太阳光，研究在可见光下具有高效光催化活性的催化材料非常有意义，寻求廉价、具有高性能的可见光光催化材料将是光催化发展进一步走向实用化的必然趋势。
对于当前报道的绝大部分催化剂，均采用传统的固相法制得，不仅合成的催化剂颗粒较大，且比表面积较小，从而限制了该类催化剂性能的进一步提高，因此探索制备高比表面积光催化剂的新方法势在必行。
发明内容
本发明要解决现有的固相法制备的催化剂颗粒较大、比表面积较小，催化剂性能较差的问题，而提供一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法。本发明CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将钛酸丁酯、Sr (NO3) 3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均匀，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)；二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 10h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。本发明首次采用聚合物络合法制备出SrTiO3纳米颗粒，并以此为前驱体，再通过尿素煅烧复合制得CN/SrTi03粉体可见光光催化材料。本发明原料简单易得，对设备要求低，成本低，操作简单，反应易控制，容易制得纯相、结晶度好的SrTiO3，合成过程中没有Sr和Ti的损失，稳定性好、无毒，相对于水热合成SrTiO3，重现性好，有利于扩大生产。本发明得到的产品分散性好，具有高效的光催化性能，使用时不需要酸性条件。与纯SrTiO3相比，本发明所得的CN/SrTi03复合光催化剂的初始吸收边向长波方向移动，使SrTiO3的最大吸收边由紫外光区红移至可见光区，禁带宽度由3. 35eV降低到2. 82eV，从而使SrTiO3具有可见光催化活性，有效利用太阳光降低污染物处理费用，50min中内可将IOOmL(10mg/L)的罗丹明B完全降解，是一种在分解水制氢和光降解有机物等方面都很有前途的光催化材料。
图I是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大10000倍的扫描电镜照片；图2是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大50000倍的扫描电镜照片；图3是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大10000倍的扫描电镜照片；图4是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大50000倍的扫描电镜照片；
图5是产物的XRD谱图，其中a是纯实施例一所制备的SrTiO3前驱物的XRD谱图山是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的XRD谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTiO3复合光催化剂的XRD谱图；图6是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的高分辨透射电镜(HRTEM)照片；图7是产物的紫外可见漫反射光谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的紫外可见漫反射光谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；图8是产物的可见光降解Rh-B性能测试图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的可见光降解Rh-B性能测试曲线；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；
具体实施例方式本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式
，还包括各具体实施方式
之间的任意组合。
具体实施方式
一本实施方式CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将钛酸丁酯、Sr(NO3)3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均匀，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)；二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 10h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。本实施方式首次采用聚合物络合法制备出SrTiO3纳米颗粒，并以此为前驱体，再通过尿素煅烧复合制得0~31'1103粉体可见光光催化材料。本实施方式原料简单易得，对设备要求低，成本低，操作简单，反应易控制，容易制得纯相、结晶度好的SrTiO3，合成过程中没有Sr和Ti的损失，稳定性好、无毒，相对于水热合成SrTiO3,重现性好，有利于扩大生产。本实施方式得到的产品分散性好，具有高效的光催化性能，使用时不需要酸性条件。与纯SrTiO3相比，本实施方式所得的CN/SrTi03复合光催化剂的初始吸收边向长波方向移动，使SrTiO3的最大吸收边由紫外光区红移至可见光区，禁带宽度由3. 35eV降低到
2.82eV，从而使SrTiO3具有可见光催化活性，有效利用太阳光降低污染物处理费用，50min中内可将100mL(10mg/L)的罗丹明B完全降解，是一种在分解水制氢和光降解有机物等方面都很有前途的光催化材料。
具体实施方式
二 本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤一中的搅拌是以4000 8000r/min的速度，磁力搅拌30 60min。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一或二不同的是步骤一中的搅拌是以5000 6000r/min的速度，磁力搅拌40 50min。其它与具体实施方式
一或二相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一至三之一不同的是步骤二中所述超声处理是在超声波频率为40kHz的条件下处理5 lOmin。其它与具体实施方式
一至三之一相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一至四之一不同的是步骤二中所述微波处理是在微波功率为800W的条件下处理2 5min。其它与具体实施方式
一至四之一相同。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一至五之一不同的是步骤二中将溶胶放入120 140°C烘箱中脱水11 13h，形成凝胶。其它与具体实施方式
一至五之一相同。
具体实施方式
七本实施方式与具体实施方式
一至六之一不同的是步骤二中所述将凝胶烧成粉末按以下步骤进行将凝胶置于400 500°C电炉中保温30 60min，得到粉末。其它与具体实施方式
一至六之一相同。
具体实施方式
八本实施方式与具体实施方式
一至七之一不同的是步骤二中将所得粉末研磨，在700 900°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物。其它与具体实施方式
一至七之一相同。
具体实施方式
九本实施方式与具体实施方式
一至八之一不同的是步骤三中按质量比为I : (2 4)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素。其它与具体实施方式
一至八之一相同。
具体实施方式
十本实施方式与具体实施方式
一至九之一不同的是步骤三中在350 450°C烘箱中焙烧2 4h，得到粗产物。其它与具体实施方式
一至九之一相同。 采用以下实施例和对比实验验证本发明的有益效果实施例一本实施例CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将 0. 34g 钛酸丁酯(C16H36O4Ti)、0. 21g Sr (NO3) 3、16g 柠檬酸溶于 20mL 乙二醇中，在温度为75°C的条件下，以5000r/min的搅拌速度磁力搅拌40min，得到溶液；二、将步骤一中得到的溶液用频率为40kHz的超声波处理5min，然后用800W的微波处理3min，得到溶胶，将溶胶放入120°C烘箱中脱水12h，形成凝胶，将凝胶置于500°C电炉中保温30min，得到粉末，将所得粉末研磨，在800°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : 2称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30min后，在450°C烘箱中焙烧2h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤3次、再用无水乙醇洗涤3次后，在70°C下干燥6h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。实施例二本实施例CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行一、将 0. 34g 钛酸丁酯(C16H36O4Ti)、0. 21g Sr (NO3) 3、16g 柠檬酸溶于 20mL 乙二醇中，在温度为75°C的条件下，以5000r/min的搅拌速度磁力搅拌40min，得到溶液；二、将步骤一中得到的溶液用频率为40kHz的超声波处理5min，然后用800W的微波处理3min，得到溶胶，将溶胶放入120°C烘箱中脱水12h，形成凝胶，将凝胶置于500°C电 炉中保温30min，得到粉末，将所得粉末研磨，在800°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物；三、按质量比为I : 4称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30min后，在450°C烘箱中焙烧2h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤3次、再用无水乙醇洗涤3次后，在70°C下干燥6h，得到CN/SrTi03复合光催化剂。对实施例一和实施例二所得产物进行测试，结果如下图I是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大10000倍的扫描电镜照片；图2是实施例一制备的SrTiO3前驱物放大50000倍的扫描电镜照片；从图中可以看出，经过800°C高温
烧结后，样品颗粒比较大，样品有团聚。图3是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大10000倍的扫描电镜照片；图4是实施例一制备的CN/SrTi03复合光催化剂放大50000倍的扫描电镜照片；与图I和图2相比，经过800°C高温烧结所得的CN/SrTi03颗粒半径有所减小，混合尿素后的SEM照片比较暗，这是因为SrTiO3表面覆盖了一些CN聚合物的缘故。图5是产物的XRD谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的XRD谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的XRD谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTiO3复合光催化剂的XRD谱图，经过与标准谱图的对比，可以看出制备的样品的衍射峰与标准谱图(JCPDS03-0734)对照后都比较一致，没有杂质峰出现，结晶度比较好。XRD表征结果表明，聚合物络合法制备的SrTiO3为立方结构，空间群为Pm-3m(221)。可以看出混合尿素并没有改变SrTiO3的晶体结构，但是随着掺杂量的增加，衍射峰强逐渐变弱，这是因为有越来越多的CN聚合物附着在SrTiO3的表面。 图6是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的高分辨透射电镜(HRTEM)照片，可看出具有明显晶面条纹的主体部分，HRTEM照片显示单晶小颗粒的晶面间距信息，经分析得到晶面间距为0. 269nm,与SrTiO3的(110)晶面间距(0. 275nm)十分接近，证明基体成分为SrTiO3,验证了 XRD谱图的分析结论。图I是产物的紫外可见漫反射光谱图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的紫外可见漫反射光谱图；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的紫外可见漫反射光谱图；由图可知，纯相SrTiO3的最大吸收边在紫外光区，禁带宽度约为3. 35eV。随着掺杂比例的增加，SrTiO3的最大吸收边逐渐发生红移至可见光区。当SrTiO3与尿素的比例达到I : 4时，制得的样品的禁带宽度约为2. 82eV。图8是产物的可见光降解Rh-B性能测试图，其中a是实施例一所制备的SrTiO3前驱物的可见光降解Rh-B性能测试曲线；b是实施例一所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；c是实施例二所制备的CN/SrTi03复合光催化剂的可见光降解Rh-B性能测试曲线；可见光降解Rh-B的测试中，使用0. 2g催化剂降解100mL(10mg/L)的罗丹明B，测试时间是50min,每隔IOmin取样测试，降解结果如图8所示。由于纯相SrTiO3的带隙比较宽，其最大吸收边在紫外光区，没有可将光活性，所以在可见灯光照下不能降解Rh-B溶液。SrTiO3与尿素混合烧结后，部分N原子取代0原子的 位置掺杂进入SrTiO3的晶格中，产生杂质能级，如紫外可见漫反射光谱分析，使SrTiO3的最大吸收边红移至可见光区，从而在可将光条件下表现出了光催化活性。
权利要求
1.一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法按以下步骤进行 一、将钛酸丁酯、Sr(NO3) 3、柠檬酸溶于乙二醇中，在温度为60 90°C的条件下，搅拌混合均勻，得到溶液；其中，钛酸丁酯与Sr(NO3)3的物质的量之比为I : 1，钛酸丁酯与柠檬酸的用量比是ImmoL (4 8g);钛酸丁酯与乙二醇的用量比是ImmoL (4 7mL)； 二、将步骤一中得到的溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶胶放入110 150°C烘箱中脱水10 14h，形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将所得粉末研磨后，在600 1000°C的温度下焙烧8 15h，得到SrTiO3前驱物； 三、按质量比为I: (I 8)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨30 60min后，在300 500°C烘箱中焙烧I 5h，得到粗产物，将粗产物用去离子水洗涤2 5次、再用无水乙醇洗涤2 5次后，在60 90°C下干燥5 IOh，得到CN/SrTi03复合光催化剂。
2.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤一中的搅拌是以4000 8000r/min的速度，磁力搅拌30 60min。
3.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤一中的搅拌是以5000 6000r/min的速度，磁力搅拌40 50min。
4.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述超声处理是在超声波频率为40kHz的条件下处理5 lOmin。
5.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述微波处理是在微波功率为800W的条件下处理2 5min。
6.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中将溶胶放入120 140°C烘箱中脱水11 13h，形成凝胶。
7.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中所述将凝胶烧成粉末按以下步骤进行将凝胶置于400 500°C电炉中保温30 60min,得到粉末。
8.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤二中将所得粉末研磨，在700 900°C的温度下焙烧12h，得到SrTiO3前驱物。
9.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤三中按质量比为I : (2 4)称取步骤二得到的SrTiO3前驱物和尿素。
10.根据权利要求I所述的一种CN/SrTi03复合光催化剂的合成方法，其特征在于步骤三中在350 450°C烘箱中焙烧2 4h，得到粗产物。
全文摘要
一种CN/SrTiO3复合光催化剂的合成方法，它涉及光催化剂的合成方法。本发明要解决现有的固相法制备的催化剂颗粒较大、比表面积较小，催化剂性能较差的问题。方法将钛酸丁酯、Sr(NO3)3、柠檬酸溶于乙二醇中，混合得溶液；将溶液经超声处理和微波处理后得到溶胶，将溶中脱水形成凝胶，将凝胶烧成粉末，将粉末研磨后，在600～1000℃的温度下焙烧8～15h，得到SrTiO3前驱物；将SrTiO3前驱物和尿素，混合并研磨后，焙烧得到粗产物，将粗产物洗涤、干燥得到复合光催化剂。本发明所得的产物分散性好，使用时不需要酸性条件，50min中内可将罗丹明B完全降解，用于分解水制氢和光降解有机物等方面。
文档编号A62D101/28GK102698787SQ20121018398
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者于耀光, 刘远, 周彦松, 胡宜栋, 郝临星, 陈刚 申请人:哈尔滨工业大学
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