一种由冰片和刺五加提取物组成的复方注射制剂及其制备方法
专利名称：一种由冰片和刺五加提取物组成的复方注射制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂及其制备方法。属医药技术领域。
背景技术：
心脑血管疾病是危害人类生命和健康的第一杀手，据最新统计资料，2000年全世界有1700万人死于心血管疾病，占全球各种原因总死亡人数的1/3，预计到2020年这个数字将增至2500万，而其中80％都在发展中国家。
根据1997年我国人口死因分析，城市人口死亡原因中肿瘤占第一位，脑血管病占第二位，两者的数值近于相等；农村人口死亡原因中呼吸系统疾病占第一位，脑血管病占第二位。缺血性脑血管病在全部脑血管病中约占70％。心脑血管疾病有着相当高的发病率及致残率，不容忽视。
刺五加系五加科植物，通过对它的化学和药理学方面的研究，证明它含有多种活性成分异嗪皮定、丁香苷、多糖等。刺五加提取物是从刺五加植物中经过传统工艺提取有效成分制成，具有扩张血管，增加冠脉血流量，减少心肌的耗氧量，改善血循环。并有较好的镇静作用，根据它的这些药理性质，现广泛用于临床，特别是心脑血管急性疾病的治疗。
冰片为市售中药饮片，有开窍醒神，清热止痛之功效。现代研究表明，冰片不但自身极易透过血脑屏障，发挥醒脑开窍作用，还能增加其它药物的血脑屏障通透性，增加药物对脑部疾病的疗效。
冰片静脉给药其分布半衰期为2.8分钟，很快分布到组织器官发挥疗效，而口服消除半衰期为5.3小时，说明冰片吸收缓慢且生物利用度低。冰片在少数注射液如醒脑静注射液、清开灵注射液中含有量也非常低，难以达到药物有效浓度而影响疗效。
单独用刺五加提取物与冰片配伍的复方制剂目前还未见有过，相关研究文献也没发现有报道。两者对心脑血管急性疾病都有快速起效作用，复方后能发挥协同作用，特别是心脑血管急性发作期，能迅速起效而到预期的治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂，可用于心脑血管疾病，它能克服原口服制剂吸收差且慢的缺点。药效学实验证明，以刺五加提取物的有效部位刺五加提取物和冰片组成的中药用于气滞血瘀心脑血管病，疗效显著。该复方注射剂药物经毒理实验表明，毒性极小，经拆方研究，本处方二药合在一起配用，比单用其中任何一种不仅药效明显增强，并且具有减毒作用。本发明还提供上述复方注射剂的制备方法。
本发明提出的中药有效部位复方注射剂，是由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂。
本中药有效部位复方注射剂，其比较合适的配比(按重量)为冰片1重量份，刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份。
本复方注射剂可以是水针，粉针和输液等剂型。
本复方注射剂治疗缺血性脑损伤、心绞痛、心肌缺血等各种心脑血管疾病。
本复方注射剂的配伍使用，主要优点为刺五加提取物能增加冰片在水中的溶解度，而冰片能促进刺五加提取物吸收，刺五加提取物与冰片配伍增效作用，本制剂起效快，疗效高。
本发明还提出了刺五加提取物及上述组合物的制备方法，其水针、输液制剂按如下步骤取刺五加药材加6-15倍量水，沸腾提取三次，每次0.5-2小时，收集提取液；取液浓缩，烘干或喷雾干燥，即得刺五加提取物。
取冰片1重量份，碾细，加30-70重量份甘油加热搅拌使完全溶解，备用。取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将上述冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经通量为10000～30000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。
上述组合物制备的水针、小输液剂还可以如下步骤取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或小输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。
上述组合物制备粉针剂，按如下步骤取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌均匀，再加入适量成型剂使溶解，该成型剂为甘露醇、羟丙基-β-环糊精或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，搅拌均匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，超滤液分装，冻干，压盖，即得粉针。
本发明药效学实验一、冰刺注射剂对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用取Wistar大鼠6组，随机分为假手术组、脑缺血模型组、利多卡因阳性药对照组和复方冰刺注射剂组、刺五加组、冰片组，每组10只动物。冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，利多卡因组依据人体用量折算小鼠给药剂量。按照实验方法造成大鼠的心机缺血再灌注损伤模型，再用所试药物分别灌注进入分别测定以下指标，结果见表2-5。
表1冰刺注射剂对离体大鼠心脏缺血再灌注区心肌SOD活性及MDA含量的影响(x±s)
注与对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与利多卡因组比较，#P＜0.05，##P＜0.01试验结果表明，冰刺注射剂组对于离体大鼠心脏缺血再灌注区心肌SOD活性及MDA含量的影响与其他组比较有显著性差异，效果好于刺五加组及利多卡因组，加强了刺五加有效成分的作用，进一步表明了此复方的合理性。
二、对脑缺血大鼠脑血流量的改善作用取Wistar大鼠5组，随机分为脑缺血模型组、尼莫地平阳性药对照组和复方冰刺注射剂组、刺五加组、冰片组，每组10只动物。冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，尼莫地平组依据人体用量折算小鼠给药剂量。根据大鼠脑血管在位灌流法使其产生了相当于15～20mmHg的后压力，再用不同的注射剂分别灌注进入脑循环即可产生不同的血管舒缩反应，通过压力传感器就可描绘出压力的变化。结果见表1。
表2冰刺注射剂对大鼠脑血流量影响(X±S)n＝10
注与假手术组比较，##P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01试验结果显示，模型组与假手术组比较有显著性差异(P＜0.01)，使大鼠产生了一定的后压力，表明大鼠造模成功。复方冰刺注射剂组产生的后压力与模型组比较有显著性差异(P＜0.01)，表明复方的冰刺具有比刺五加(P＜0.05)更好舒血管作用，增加试验鼠的脑血流量，也说明了刺五加与冰片配伍更好的增加脑血流量，改善大鼠脑缺血作用。
三、冰刺注射剂对大鼠实验性心肌梗死范围的影响取Wistar大鼠60只，随机分为6组，每组10只生理盐水组对照组；溶媒组；普萘洛尔组；冰刺注射剂组；刺五加组；冰片组。其中，冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，普萘洛尔组依据人体用量折算小鼠给药剂量。各组以生理盐水稀释至所需浓度，给药剂量为3ml/kg。按照试验方法造成大鼠的心机梗死模型，分别给药后进行统计处理，结果见表3。
表3冰刺注射剂对大鼠实验性心肌梗死范围的影响(x±s)n＝10
注与生理盐水组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。
试验结果表明，冰刺注射剂、刺五加组、普萘洛尔组、对大鼠的心肌梗死均有较好的改善作用，(*P＜0.05，**P＜0.01)，但冰刺注射剂组的效果与其他两组比较有差异更为显著，表明了此复方的组合合理性，冰片进一步加强了体内刺五加的有效成分吸收，对心肌梗死有更好的治疗效果。
四、对小鼠断头后喘息持续时间的影响试验取Bal/BC小鼠50只，随机分为空白对照组、尼莫地平阳性药对照组和冰刺注射用复方组、冰片组、刺五加组，每组10只动物。其中，冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，尼莫地平组依据人体用量折算小鼠给药剂量。空白对照组生理盐水灌胃，其余各组相应药物灌胃，1次/d，连续7d。末次给药后15min，自小鼠耳根下快速断头，记录从断头开始至其最后一次喘息停止的时间作为断头喘息持续时间。结果见表4。
表4冰刺注射液对小鼠断头后喘息持续时间的影响(x±s)n＝10
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001实验结果表明，ig复方冰刺各比例注射剂、单味刺五加均能明显延长小鼠断头后喘息持续时间，与空白组比较呈显著性差异(**P＜0.01，***P＜0.001)，ig单味冰片延长小鼠断头后喘息持续时间不明显，与空白组比较无显著性差异。但复方冰刺注射剂组比冰片组和刺五加组延长小鼠断头后喘息持续时间的作用更为显著，提示复方注射剂能显著提高脑缺血疾病的治疗效果，比单味药物的治疗效果更为优越。
具体实施例方式实施例1刺五加提取物的制备取刺五加药材10kg加10倍量水，沸腾提取三次，每次1.0小时，收集提取液浓缩，烘干，即得刺五加提取物。
实施例2冰刺注射液的制备[一]取冰片10g，碾细，加1000ml甘油加热搅拌使完全溶解。取刺五加200g提取物加2-4L注射用水溶解。将冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌至澄清，并用注射用水稀释至10L。药液经孔径为10000分子量的超滤膜超滤，灌封，10ml/支，消毒，即得注射液。
实施例3冰刺注射液的制备[二]取冰片10g，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以600g羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用注射用水稀释至20L，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封，10ml/支，消毒，即得注射液。
实施例4冰刺输液的制备[一]取冰片10g，碾细，加2400ml甘油加热搅拌使完全溶解。取刺五加100g提取物加2-4L注射用水溶解。将冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌，加至等渗量的渗透压调节剂，该等渗剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，并用注射用水稀释至100L或250L，搅拌均匀。药液经孔径为30000分子量的超滤膜超滤，补充注射用水适量，分装成100ml或250ml/瓶，灌盖，消毒，即得输液。
实施例5冰刺输液的制备[二]取冰片10g，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以200g羟丙基-β-环糊精配成饱和水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，并用注射用水稀释至100L或250L，搅拌均匀。药液经孔径为30000分子量的超滤膜超滤，补充注射用水适量，分装成100ml或250ml/瓶，灌盖，消毒，即得输液。
实施例6冰刺冻干粉针剂的制备取冰片10g，碾细，加40ml无水乙醇溶解，备用。另取羟丙基-β-环糊精240g，配成饮和溶液，边搅拌边加入冰片乙醇液，搅拌或超声包合得澄清溶液。取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌至澄清，并用注射用水稀释至50L，溶解。药液经通量为10000分子量的超滤膜超滤，分装，每瓶5ml，冻干，压盖，标签，即得粉针，共10000瓶。
权利要求
1.一种用于治疗心脑血管类疾病的中药有效部位复方注射制剂，其特征是复方中含冰片1重量份、刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份。
2.根据权利要求1的所述的中药有效部位复方注射制剂含水针、粉针和输液的制备方法，其特征是由以下步骤组成。一、冰片1重量份，碾细，加30-70重量份甘油加热搅拌使完全溶解，备用，取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将上述冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物总皂苷的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀，药液经通量为10000～30000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或输液，消毒，即得水针、输液制剂。二、取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或小输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。三、取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清，另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物总皂苷的水溶液中，搅拌均匀，再加入适量成型剂使溶解，该成型剂为甘露醇、羟丙基-β-环糊精或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，搅拌均匀，药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，超滤液分装，冻干，压盖，即得粉针。
3.根据权利要求2的水针及输液的制备方法，其特征是将药液以10000～30000分子量的超滤膜超滤。
4.根据权利要求2的注射用粉针的制备方法，其特征是将滤液以30000～100000分子量的超滤膜超滤。
5.根据权利要求2的注射剂的制备方法，其特征是辅料可以为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种。
全文摘要
本发明为一种用于治疗心脑血管疾病的中药有效部位复方注射制剂及其制备方法。该复方制剂由中药由冰片1重量份和刺五加提取物(折合原药材量)10－100重量份配比组合制成，并制成了其复方的注射剂，本发明的复方注射制剂提高了传统口服的药理作用和起效时间，药效明显优于单方使用，用于治疗脑梗塞、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌梗死等，具有显效快，效果明显、高安全性和稳定性的特点。
文档编号A61K31/045GK1781504SQ20041006543
公开日2006年6月7日 申请日期2004年12月3日 优先权日2004年12月3日
发明者秦引林, 何龙其 申请人:秦引林
技术领域：
本发明涉及一种由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂及其制备方法。属医药技术领域。
背景技术：
心脑血管疾病是危害人类生命和健康的第一杀手，据最新统计资料，2000年全世界有1700万人死于心血管疾病，占全球各种原因总死亡人数的1/3，预计到2020年这个数字将增至2500万，而其中80％都在发展中国家。
根据1997年我国人口死因分析，城市人口死亡原因中肿瘤占第一位，脑血管病占第二位，两者的数值近于相等；农村人口死亡原因中呼吸系统疾病占第一位，脑血管病占第二位。缺血性脑血管病在全部脑血管病中约占70％。心脑血管疾病有着相当高的发病率及致残率，不容忽视。
刺五加系五加科植物，通过对它的化学和药理学方面的研究，证明它含有多种活性成分异嗪皮定、丁香苷、多糖等。刺五加提取物是从刺五加植物中经过传统工艺提取有效成分制成，具有扩张血管，增加冠脉血流量，减少心肌的耗氧量，改善血循环。并有较好的镇静作用，根据它的这些药理性质，现广泛用于临床，特别是心脑血管急性疾病的治疗。
冰片为市售中药饮片，有开窍醒神，清热止痛之功效。现代研究表明，冰片不但自身极易透过血脑屏障，发挥醒脑开窍作用，还能增加其它药物的血脑屏障通透性，增加药物对脑部疾病的疗效。
冰片静脉给药其分布半衰期为2.8分钟，很快分布到组织器官发挥疗效，而口服消除半衰期为5.3小时，说明冰片吸收缓慢且生物利用度低。冰片在少数注射液如醒脑静注射液、清开灵注射液中含有量也非常低，难以达到药物有效浓度而影响疗效。
单独用刺五加提取物与冰片配伍的复方制剂目前还未见有过，相关研究文献也没发现有报道。两者对心脑血管急性疾病都有快速起效作用，复方后能发挥协同作用，特别是心脑血管急性发作期，能迅速起效而到预期的治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂，可用于心脑血管疾病，它能克服原口服制剂吸收差且慢的缺点。药效学实验证明，以刺五加提取物的有效部位刺五加提取物和冰片组成的中药用于气滞血瘀心脑血管病，疗效显著。该复方注射剂药物经毒理实验表明，毒性极小，经拆方研究，本处方二药合在一起配用，比单用其中任何一种不仅药效明显增强，并且具有减毒作用。本发明还提供上述复方注射剂的制备方法。
本发明提出的中药有效部位复方注射剂，是由中药冰片和刺五加提取物按一定比例组成的复方注射剂。
本中药有效部位复方注射剂，其比较合适的配比(按重量)为冰片1重量份，刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份。
本复方注射剂可以是水针，粉针和输液等剂型。
本复方注射剂治疗缺血性脑损伤、心绞痛、心肌缺血等各种心脑血管疾病。
本复方注射剂的配伍使用，主要优点为刺五加提取物能增加冰片在水中的溶解度，而冰片能促进刺五加提取物吸收，刺五加提取物与冰片配伍增效作用，本制剂起效快，疗效高。
本发明还提出了刺五加提取物及上述组合物的制备方法，其水针、输液制剂按如下步骤取刺五加药材加6-15倍量水，沸腾提取三次，每次0.5-2小时，收集提取液；取液浓缩，烘干或喷雾干燥，即得刺五加提取物。
取冰片1重量份，碾细，加30-70重量份甘油加热搅拌使完全溶解，备用。取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将上述冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经通量为10000～30000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。
上述组合物制备的水针、小输液剂还可以如下步骤取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或小输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。
上述组合物制备粉针剂，按如下步骤取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌均匀，再加入适量成型剂使溶解，该成型剂为甘露醇、羟丙基-β-环糊精或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，搅拌均匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，超滤液分装，冻干，压盖，即得粉针。
本发明药效学实验一、冰刺注射剂对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用取Wistar大鼠6组，随机分为假手术组、脑缺血模型组、利多卡因阳性药对照组和复方冰刺注射剂组、刺五加组、冰片组，每组10只动物。冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，利多卡因组依据人体用量折算小鼠给药剂量。按照实验方法造成大鼠的心机缺血再灌注损伤模型，再用所试药物分别灌注进入分别测定以下指标，结果见表2-5。
表1冰刺注射剂对离体大鼠心脏缺血再灌注区心肌SOD活性及MDA含量的影响(x±s)
注与对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与利多卡因组比较，#P＜0.05，##P＜0.01试验结果表明，冰刺注射剂组对于离体大鼠心脏缺血再灌注区心肌SOD活性及MDA含量的影响与其他组比较有显著性差异，效果好于刺五加组及利多卡因组，加强了刺五加有效成分的作用，进一步表明了此复方的合理性。
二、对脑缺血大鼠脑血流量的改善作用取Wistar大鼠5组，随机分为脑缺血模型组、尼莫地平阳性药对照组和复方冰刺注射剂组、刺五加组、冰片组，每组10只动物。冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，尼莫地平组依据人体用量折算小鼠给药剂量。根据大鼠脑血管在位灌流法使其产生了相当于15～20mmHg的后压力，再用不同的注射剂分别灌注进入脑循环即可产生不同的血管舒缩反应，通过压力传感器就可描绘出压力的变化。结果见表1。
表2冰刺注射剂对大鼠脑血流量影响(X±S)n＝10
注与假手术组比较，##P＜0.01；与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01试验结果显示，模型组与假手术组比较有显著性差异(P＜0.01)，使大鼠产生了一定的后压力，表明大鼠造模成功。复方冰刺注射剂组产生的后压力与模型组比较有显著性差异(P＜0.01)，表明复方的冰刺具有比刺五加(P＜0.05)更好舒血管作用，增加试验鼠的脑血流量，也说明了刺五加与冰片配伍更好的增加脑血流量，改善大鼠脑缺血作用。
三、冰刺注射剂对大鼠实验性心肌梗死范围的影响取Wistar大鼠60只，随机分为6组，每组10只生理盐水组对照组；溶媒组；普萘洛尔组；冰刺注射剂组；刺五加组；冰片组。其中，冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，普萘洛尔组依据人体用量折算小鼠给药剂量。各组以生理盐水稀释至所需浓度，给药剂量为3ml/kg。按照试验方法造成大鼠的心机梗死模型，分别给药后进行统计处理，结果见表3。
表3冰刺注射剂对大鼠实验性心肌梗死范围的影响(x±s)n＝10
注与生理盐水组比较，*P＜0.05，**P＜0.01。
试验结果表明，冰刺注射剂、刺五加组、普萘洛尔组、对大鼠的心肌梗死均有较好的改善作用，(*P＜0.05，**P＜0.01)，但冰刺注射剂组的效果与其他两组比较有差异更为显著，表明了此复方的组合合理性，冰片进一步加强了体内刺五加的有效成分吸收，对心肌梗死有更好的治疗效果。
四、对小鼠断头后喘息持续时间的影响试验取Bal/BC小鼠50只，随机分为空白对照组、尼莫地平阳性药对照组和冰刺注射用复方组、冰片组、刺五加组，每组10只动物。其中，冰刺给药剂量依据文献折算动物给药剂量(均折合原药材量)，尼莫地平组依据人体用量折算小鼠给药剂量。空白对照组生理盐水灌胃，其余各组相应药物灌胃，1次/d，连续7d。末次给药后15min，自小鼠耳根下快速断头，记录从断头开始至其最后一次喘息停止的时间作为断头喘息持续时间。结果见表4。
表4冰刺注射液对小鼠断头后喘息持续时间的影响(x±s)n＝10
与空白对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001实验结果表明，ig复方冰刺各比例注射剂、单味刺五加均能明显延长小鼠断头后喘息持续时间，与空白组比较呈显著性差异(**P＜0.01，***P＜0.001)，ig单味冰片延长小鼠断头后喘息持续时间不明显，与空白组比较无显著性差异。但复方冰刺注射剂组比冰片组和刺五加组延长小鼠断头后喘息持续时间的作用更为显著，提示复方注射剂能显著提高脑缺血疾病的治疗效果，比单味药物的治疗效果更为优越。
具体实施例方式实施例1刺五加提取物的制备取刺五加药材10kg加10倍量水，沸腾提取三次，每次1.0小时，收集提取液浓缩，烘干，即得刺五加提取物。
实施例2冰刺注射液的制备[一]取冰片10g，碾细，加1000ml甘油加热搅拌使完全溶解。取刺五加200g提取物加2-4L注射用水溶解。将冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌至澄清，并用注射用水稀释至10L。药液经孔径为10000分子量的超滤膜超滤，灌封，10ml/支，消毒，即得注射液。
实施例3冰刺注射液的制备[二]取冰片10g，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以600g羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用注射用水稀释至20L，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封，10ml/支，消毒，即得注射液。
实施例4冰刺输液的制备[一]取冰片10g，碾细，加2400ml甘油加热搅拌使完全溶解。取刺五加100g提取物加2-4L注射用水溶解。将冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌，加至等渗量的渗透压调节剂，该等渗剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，并用注射用水稀释至100L或250L，搅拌均匀。药液经孔径为30000分子量的超滤膜超滤，补充注射用水适量，分装成100ml或250ml/瓶，灌盖，消毒，即得输液。
实施例5冰刺输液的制备[二]取冰片10g，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以200g羟丙基-β-环糊精配成饱和水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，并用注射用水稀释至100L或250L，搅拌均匀。药液经孔径为30000分子量的超滤膜超滤，补充注射用水适量，分装成100ml或250ml/瓶，灌盖，消毒，即得输液。
实施例6冰刺冻干粉针剂的制备取冰片10g，碾细，加40ml无水乙醇溶解，备用。另取羟丙基-β-环糊精240g，配成饮和溶液，边搅拌边加入冰片乙醇液，搅拌或超声包合得澄清溶液。取刺五加400g提取物，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，边加边搅拌至澄清，并用注射用水稀释至50L，溶解。药液经通量为10000分子量的超滤膜超滤，分装，每瓶5ml，冻干，压盖，标签，即得粉针，共10000瓶。
权利要求
1.一种用于治疗心脑血管类疾病的中药有效部位复方注射制剂，其特征是复方中含冰片1重量份、刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份。
2.根据权利要求1的所述的中药有效部位复方注射制剂含水针、粉针和输液的制备方法，其特征是由以下步骤组成。一、冰片1重量份，碾细，加30-70重量份甘油加热搅拌使完全溶解，备用，取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将上述冰片的甘油溶液缓慢加入刺五加提取物总皂苷的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀，药液经通量为10000～30000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或输液，消毒，即得水针、输液制剂。二、取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清。另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解。将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物的水溶液中，搅拌，制成输液时需加至等渗量的渗透压调节剂使溶解，该渗透压调节剂为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，混匀。药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，灌封成注射液或小输液，消毒，即得注射液、小输液制剂。三、取冰片1重量份，碾细，加入适量无水乙醇溶解后，慢慢加入以8-15重量份羟丙基-β-环糊精配成饱和的水溶液中，保温40-60℃，搅拌或超声使溶液澄清，另取刺五加提取物(折合原药材量)10-100重量份，加适量注射用水溶解，将冰片的羟丙基-β-环糊精包合溶液缓慢加入刺五加提取物总皂苷的水溶液中，搅拌均匀，再加入适量成型剂使溶解，该成型剂为甘露醇、羟丙基-β-环糊精或葡萄糖中的至少一种，用适量的注射用水稀释至一定体积，搅拌均匀，药液经孔径30000～100000分子量的超滤膜超滤，超滤液分装，冻干，压盖，即得粉针。
3.根据权利要求2的水针及输液的制备方法，其特征是将药液以10000～30000分子量的超滤膜超滤。
4.根据权利要求2的注射用粉针的制备方法，其特征是将滤液以30000～100000分子量的超滤膜超滤。
5.根据权利要求2的注射剂的制备方法，其特征是辅料可以为甘露醇、氯化钠或葡萄糖中的至少一种。
全文摘要
本发明为一种用于治疗心脑血管疾病的中药有效部位复方注射制剂及其制备方法。该复方制剂由中药由冰片1重量份和刺五加提取物(折合原药材量)10－100重量份配比组合制成，并制成了其复方的注射剂，本发明的复方注射制剂提高了传统口服的药理作用和起效时间，药效明显优于单方使用，用于治疗脑梗塞、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌梗死等，具有显效快，效果明显、高安全性和稳定性的特点。
文档编号A61K31/045GK1781504SQ20041006543
公开日2006年6月7日 申请日期2004年12月3日 优先权日2004年12月3日
发明者秦引林, 何龙其 申请人:秦引林
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