专利名称:一种促进泌乳的中药口服制剂及制备方法
技术领域:
本发明涉及中药制剂,尤其是一种促进泌乳的中药口服制剂及制备方法。
背景技术:
母乳是最好的婴儿喂养食品,早在多年以前,国际、国内卫生组织就研究发现,以母乳喂养的婴儿比靠食用牛奶等动物奶长大的婴儿要健康和聪明,因为母乳营养全面,含有婴儿生长发育所需的各种物质,且易于消化吸收,在母乳中还含有许多免疫因子,婴儿吸收后可提高其抗病免疫力。产妇一般在分娩后2-3天即开始有乳汁分泌,由于受到各种因素的影响但量不多,产妇缺奶的问题越来越成为一个值得社会重视的问题。如果过2-3天后乳房虽胀,但乳汁还很少,或乳房根本不胀,乳汁点滴皆无,就叫做缺乳。缺乳现象不仅可出现于新产之后,于身体虚弱、或营养不良、气血生化之源不足,不能化为乳汁;或由于产后情志抑郁、肝气不疏、气机不畅导致经脉涩带,乳汁运行不畅等原因所致。一般来说,属气血不足者,乳房柔软、不胀不痛、乳汁清稀;属肝郁气滞者,乳房胀满疼痛。
在我国,对于产妇缺奶,民间的普遍做法是食用发奶的食物来获得或增加奶水,比如食用鲫鱼炖汤、猪脚炖通草等,但对大多数人效果并不显著。也有的产妇采用一些西药来发奶,但普遍存在不良反应,尤其是有的药物通过母乳进入婴儿体内,容易引起婴儿发育不良乃至智力偏低,并且奶水质量也明显下降。所以一种无副作用的纯中药成分的泌乳产品越来越成为市场所需。
发明内容
本发明的目的是提供一种促进泌乳的中药口服制剂及制备方法,其发明内容如下一种促进泌乳的中药口服制剂,其特征在于由下列重量百分比的原料制成牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉按0.5-3∶0.5-3∶4-9混合组成。牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉较佳按混合比为1∶1∶8。上述口服制剂的制备方法,其特征是将新鲜牡蛎清洗后,去壳,经冷冻干燥后,进行粉碎得牡蛎冻干粉,黄芪经水提法,然后经喷雾干燥得黄芪提取物与乳清蛋白粉按比例混合制成冲剂。牡蛎冻干控制温度-50-40℃,真空度5-50Pa,时间5-30小时。
本发明的组成机理及优点和效果由于乳清蛋白粉中含有大量的蛋白质,对哺乳期母亲补充蛋白质有明确的效果。牡蛎是含锌最丰富的食物,六只牡蛎就含有人体所需量(15毫克)的6倍,同时牡蛎含有较多的维生素,又含有丰富的碘质,可以起到改善营养不良,气血生化之源不足的功效;黄芪补气升阳功效,用于脾气虚及中气下陷诸证。本发明通过冷冻干燥技术得到牡蛎提取物,同时用水提法经喷雾干燥得到黄芪提取物,与乳清蛋白粉合用,制成冲剂,给予哺乳期妇女服用,连续服用7天以后,观察安全性指标,其精神、睡眠、饮食、大小便及血压正常,血、尿、便常规、肝、肾功能等都在正常水平,说明本品安全无毒。功效判定,乳房胀满,触之有疼痛感,有溢奶现象,用手挤有奶喷出,于婴儿上次哺乳2小时后,将乳汁全部挤出,测定泌乳量,在试食开始时和结束时测定泌乳量,测定发现试食期间泌乳量明显增加。说明本品有促进泌乳功能。
具体实施方法实施例1取100公斤新鲜牡蛎,清洗后,迅速放入冻干盘内,进行冷冻干燥,控制冻干温度为-50℃,程序升温至40℃,真空度控制为12Pa,时间为25小时,得牡蛎提取物10公斤,然后粉碎;取100公斤黄芪,清洗后,进行提取,得提取液42公斤,迅速进行喷雾干燥,得黄芪提取物10公斤;加入80公斤乳清蛋白粉,混合均匀后,制成冲剂装袋。
实施例2与实施例1相同,不同的是将物料混合均匀后,灌装成胶囊。
实施例3与实施例2相同,不同的是将混合的物料,制料,压片,制为片剂。
实施例4取100公斤新鲜牡蛎,清洗后,进行喷雾干燥,得喷雾干燥提取物11公斤,加入11公斤黄芪提取物,78公斤乳清蛋白粉,混合均匀后制成袋装冲剂。
实施例5取100公斤新鲜牡蛎,清洗后,迅速放入冻干盘内进行冷冻干燥,控制冻干温度为-45℃,程序升温至30℃,真空度控制为15Pa,时间控制为30小时,得牡蛎提取物10.8公斤,再加入10.8公斤黄芪提取物,78.4公斤乳清蛋白粉,混合均匀后制成袋装冲剂,胶囊或片剂。
实施例6取100公斤新鲜牡蛎,清洗后,迅速放入冻干盘内,进行冷冻干燥,控制冻干温度为-40℃,程序升温至40℃,真空度控制为12Pa,时间为28小时,得牡蛎提取物10公斤,然后粉碎;取100公斤黄芪,清洗后,进行提取,得提取液42公斤,迅速进行喷雾干燥,得黄芪提取物10公斤;加入80公斤乳清蛋白粉,混合均匀后,制成冲剂装袋。
实施例7取100公斤新鲜牡蛎,清洗后,迅速放入冻干盘内,进行冷冻干燥,控制冻干温度为-20℃,程序升温至40℃,真空度控制为12Pa,时间为30小时,得牡蛎提取物12公斤,然后粉碎;加入12公斤;加入96公斤乳清蛋白粉,混合均匀后,制成冲剂装袋。
权利要求
1.一种促进泌乳的中药口服制剂,其特征在于由下列重量百分比的原料制成牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉按0.5-3∶0.5-3∶4-9混合组成。
2.根据权利要求1所述的中药口服制剂,其特征在于由下列重量百分比的原料制成牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉按1∶1∶8混合组成。
3.根据权利要求1或2所述的中药口服制剂的制备方法,其特征是将新鲜牡蛎清洗后,去壳,经冷冻干燥后,进行粉碎得牡蛎冻干粉,黄芪经水提法,然后经喷雾干燥得黄芪提取物与乳清蛋白粉按比例混合制成冲剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是牡蛎冻干控制温度-50-40℃,真空度5-50Pa,时间5-30小时。
全文摘要
一种促进泌乳的中药口服制剂,其特征在于由下列重量百分比的原料制成牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉按0.5-3∶0.5-3∶4-9混合组成。牡蛎提取物、黄芪提取物及乳清蛋白粉较佳按混合比为1∶1∶8。上述口服制剂的制备方法,其特征是将新鲜牡蛎清洗后,去壳,经冷冻干燥后,进行粉碎得牡蛎冻干粉,黄芪经水提法,然后经喷雾干燥得黄芪提取物与乳清蛋白粉按比例混合制成冲剂。牡蛎冻干控制温度-50-40℃,真空度5-50Pa,时间5-30小时。
文档编号A61P15/00GK1660213SQ20041006603
公开日2005年8月31日 申请日期2004年12月14日 优先权日2004年12月14日
发明者陈晓红, 华克伟 申请人:南京中科生化技术有限公司