一种治疗眩晕的中药的制作方法
专利名称：一种治疗眩晕的中药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗眩晕的中药，特别是涉及由黄芪、银杏叶、丹参、仙鹤草枸杞子、菟丝子、五味子、女贞子、葛根等药材制成的中药。
以上组成，若以克为单位，可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为片剂，制成1000片，每次服用剂量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1-2袋，共可服用62.5-125次。
以上组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫份为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，可以相应调整组成的配比，增加或减少不超过100％。
以上组成中的单味中药，尤其是臣药和佐药，也可以被适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。
本发明的中药制剂，在制备成药剂时可加入药物可接受的载体，所述药物可接受的载体可以是淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的中药制剂可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选的是口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等，优选的是胶囊剂。
本发明的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量，可每日服三次，每次1-20剂，如1-20袋或粒或片。本发明是通过以下方法制备的以上九味，取丹参100g粉碎成细粉，过筛，辐照灭菌；剩余丹参、银杏叶、葛根、五味子加80％乙醇加热回流提取两次(第一次5倍量回流1小时，第二次3倍量醇回流1小时，)合并乙醇液，减压回收乙醇并缩成相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)；黄芪、枸杞子加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小时，第二次和第三次各10倍量水1.5小时)，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)；乙醇提取后的丹参等药渣与其余仙鹤草等三味加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小时，第二次和第三次各10倍量水1.5小时)，合并煎出液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.08-1.15的清膏(60℃测)加1倍量乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇，并浓缩成相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)，与上述清膏合并，减压干燥，粉碎成细粉，与丹参细粉合并，混匀，制成制剂。如制成胶囊剂时，经过制粒，60-70℃烘干，装入胶囊，共制成1000粒，即得。
以下通过药效实验说明本发明的有益效果。实验所用药物为按照本发明实施例1的方法制备的药物，称为银丹清眩胶囊阳性对照使用西药维拉帕米，尼莫地平，脑益嗪，安定等，实验结果见表1-5。
权利要求
1.一种中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪 150-600份 丹参 125-500份 枸杞子 100-400份 仙鹤草 75-300份菟丝子 75-300份 五味子 50-200份 银杏叶 150-600份 女贞子 50-200份葛根 50-200份。
2.权利要求1的中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪 225-400份 丹参 187-333份 枸杞子 150-266份 仙鹤草 112-200份菟丝子 112-200份 五味子 75-133份 银杏叶 225-400份 女贞子 75-133份葛根 75-133份。
3.权利要求2的中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪300份丹参250份枸杞子200份 仙鹤草150份菟丝子150份 五味子100份 银杏叶300份 女贞子100份葛根100份。
4.权利要求1-3的中药制剂，是适合药用的各种剂型。
5.权利要求4的中药制剂是片剂、胶囊剂、口服液、口含片、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂、滴丸剂。
6.权利要求4的中药制剂是胶囊剂。
7.权利要求1的中药制剂在制备预防和/或治疗眩晕病的药物中的应用。
8.权利要求1的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤a.部分丹参粉碎成细粉，过筛，辐照灭菌；b.剩余丹参、银杏叶、葛根、五味子加乙醇提取，减压回收乙醇，浓缩成清膏；c.黄芪、枸杞子加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏；d.乙醇提取后的丹参等药渣与其余仙鹤草等三味加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇，并浓缩成清膏；e.上述清膏合并，减压干燥，粉碎成细粉，与丹参细粉合并，混匀，制成制剂。
9.权利要求8的制备方法，其特征在于，步骤b中加入的乙醇为80％，提取两次。
10.权利要求8的制备方法，其特征在于，步骤c中，加水煎煮三次。
全文摘要
本发明涉及一种治疗眩晕的中药，特别是涉及由黄芪、银杏叶、丹参、仙鹤草、枸杞子、菟丝子、五味子、女贞子、葛根等药材制成的中药。
文档编号A61P1/08GK1440801SQ0312126
公开日2003年9月10日 申请日期2003年3月31日 优先权日2003年3月31日
发明者李西秦, 郭跃武 申请人:江西汇仁药业有限公司
技术领域：
本发明涉及一种治疗眩晕的中药，特别是涉及由黄芪、银杏叶、丹参、仙鹤草枸杞子、菟丝子、五味子、女贞子、葛根等药材制成的中药。
以上组成，若以克为单位，可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为片剂，制成1000片，每次服用剂量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1-2袋，共可服用62.5-125次。
以上组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫份为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，可以相应调整组成的配比，增加或减少不超过100％。
以上组成中的单味中药，尤其是臣药和佐药，也可以被适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。
本发明的中药制剂，在制备成药剂时可加入药物可接受的载体，所述药物可接受的载体可以是淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的中药制剂可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂，优选的是口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等，优选的是胶囊剂。
本发明的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量，可每日服三次，每次1-20剂，如1-20袋或粒或片。本发明是通过以下方法制备的以上九味，取丹参100g粉碎成细粉，过筛，辐照灭菌；剩余丹参、银杏叶、葛根、五味子加80％乙醇加热回流提取两次(第一次5倍量回流1小时，第二次3倍量醇回流1小时，)合并乙醇液，减压回收乙醇并缩成相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)；黄芪、枸杞子加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小时，第二次和第三次各10倍量水1.5小时)，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)；乙醇提取后的丹参等药渣与其余仙鹤草等三味加水煎煮三次(第一次12倍量水1.5小时，第二次和第三次各10倍量水1.5小时)，合并煎出液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.08-1.15的清膏(60℃测)加1倍量乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇，并浓缩成相对密度1.28-1.35的清膏(60℃测)，与上述清膏合并，减压干燥，粉碎成细粉，与丹参细粉合并，混匀，制成制剂。如制成胶囊剂时，经过制粒，60-70℃烘干，装入胶囊，共制成1000粒，即得。
以下通过药效实验说明本发明的有益效果。实验所用药物为按照本发明实施例1的方法制备的药物，称为银丹清眩胶囊阳性对照使用西药维拉帕米，尼莫地平，脑益嗪，安定等，实验结果见表1-5。
权利要求
1.一种中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪 150-600份 丹参 125-500份 枸杞子 100-400份 仙鹤草 75-300份菟丝子 75-300份 五味子 50-200份 银杏叶 150-600份 女贞子 50-200份葛根 50-200份。
2.权利要求1的中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪 225-400份 丹参 187-333份 枸杞子 150-266份 仙鹤草 112-200份菟丝子 112-200份 五味子 75-133份 银杏叶 225-400份 女贞子 75-133份葛根 75-133份。
3.权利要求2的中药制剂，其特征在于，由以下重量配比的中药原料制成黄芪300份丹参250份枸杞子200份 仙鹤草150份菟丝子150份 五味子100份 银杏叶300份 女贞子100份葛根100份。
4.权利要求1-3的中药制剂，是适合药用的各种剂型。
5.权利要求4的中药制剂是片剂、胶囊剂、口服液、口含片、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂、滴丸剂。
6.权利要求4的中药制剂是胶囊剂。
7.权利要求1的中药制剂在制备预防和/或治疗眩晕病的药物中的应用。
8.权利要求1的中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤a.部分丹参粉碎成细粉，过筛，辐照灭菌；b.剩余丹参、银杏叶、葛根、五味子加乙醇提取，减压回收乙醇，浓缩成清膏；c.黄芪、枸杞子加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏；d.乙醇提取后的丹参等药渣与其余仙鹤草等三味加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇，并浓缩成清膏；e.上述清膏合并，减压干燥，粉碎成细粉，与丹参细粉合并，混匀，制成制剂。
9.权利要求8的制备方法，其特征在于，步骤b中加入的乙醇为80％，提取两次。
10.权利要求8的制备方法，其特征在于，步骤c中，加水煎煮三次。
全文摘要
本发明涉及一种治疗眩晕的中药，特别是涉及由黄芪、银杏叶、丹参、仙鹤草、枸杞子、菟丝子、五味子、女贞子、葛根等药材制成的中药。
文档编号A61P1/08GK1440801SQ0312126
公开日2003年9月10日 申请日期2003年3月31日 优先权日2003年3月31日
发明者李西秦, 郭跃武 申请人:江西汇仁药业有限公司
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