一种能调节人体血脂的药物或保健食品的制作方法
专利名称：一种能调节人体血脂的药物或保健食品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种能调节人体血脂的药物或保健食品，属于调节血脂的药品或者药物或保健食品技术领域，具体涉及以红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物为原料制成的具有调节人体血脂功能的药物或保健食品组合物。
背景技术：
高血脂症、肥胖症的发生多因饮食失常，过食肥甘，导致脾运失常，气血淤滞，脂肪过多吸收或不被人体正常利用，而出现血液中脂肪质含量升高的现象。对于这类疾病，在治疗上多采用消食健脾，活血化瘀，降低血脂之药物。目前，世界上用于调节血脂，防治高血脂症的调脂药品或保健品日新月异，品种繁多，就其作用机制上大体可分为四类树脂类、烟酸类、贝特类和他汀类。而他汀类主要抑制肝脏胆固醇的合成，是最新一类有效降低胆固醇和LDL-C的调节血脂药物，这类药物在国际上迅速发展，已经得到了广泛应用。他汀类药物一般耐受性好，临床实验证明，具有良好的安全性和有效性，能够明显减少心脑血管疾病的发病率和死亡率，目前在欧美降血脂药物的临床应用中占有最主要的地位。
目前在国内市场上已经有红曲发酵物用于治疗高血脂症的药品存在，比如北京大学生产的“血脂康”和成都地奥的“脂必妥”的胶囊。这两家公司的产品均以红曲为单独治疗成分，本发明在此基础上加入茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物，治疗高血脂的效果更加明显。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能调节人体血脂的药物或保健食品。
本发明的技术方案是该调节人体血脂的药物或保健食品由红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与茯苓复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与山楂复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，山楂95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓山楂的混合物为95～5％，其中茯苓山楂的重量比为5～95％∶95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以制成胶囊剂、片剂、散剂、粉剂、颗粒剂、冲剂。本发明的药物或保健食品，其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他们的提取物。
本发明的药物或保健食品，其中红曲是经过筛选特制菌种获得的，含有天然他汀类生物成分，经烘干、粉碎、消毒与同样经过烘干粉碎、消毒的茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物进行充分混合后经过常规方法制成制剂即为本发明的药物或保健食品。
该药物或保健食品具有明显的调节人体血脂作用。红曲含有HMA-COA还原酶抑制剂，具有他汀类调脂药物的作用机制，可竞争性地阻断肝脏内总胆固醇的合成，使血浆中的总胆固醇的含量降低，并有效降低血浆中的甘油三脂和低密度脂蛋白的水平，因其为天然品，所以在疗效或功效、安全性方面更优于纯化学他汀类药物。
茯苓作为辅剂，是传统经典中药，其颗粒含有β-茯苓聚糖90％以上，其他成分有茯苓酸、淄醇、卵磷脂等，具有降糖利尿、益脾和胃、宁心安神、提高免疫力的作用。
山楂作为辅剂，是传统的促进消化、治疗高脂血症、高血压、冠心病的药物。山楂中含有表儿茶精、槲皮素、黄酮类等成分。山楂功能擅于消食化滞、治疗食积，单味应用即有效。
茯苓山楂的混合物为辅剂，不仅具有茯苓和山楂作为单一辅剂的作用，而且两者通过合理配伍，达到其两个单一辅剂的作用相辅相成的效果，使得总体效果更加显著。
本发明选用茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物与红曲配伍，在调节血脂的同时，对服用者生理代谢也进行了有效的改善，有助于达到降脂和长期稳定疗效的目的，亦能活血化瘀、健胃消食。
具体实施例方式实施例1取重量比为1∶1的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为1∶1。
实施例2取重量比为1∶1的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为1∶1。
实施例3取重量比为1∶1的红曲和茯苓山楂的混合物(茯苓和山楂的重量比为1∶1)，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓山楂混合物的重量比为1∶1。具体地说红曲∶茯苓∶山楂的重量比为2∶1∶1。
实施例4取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克茯苓充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为90∶10。
实施例5取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克山楂充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为90∶10。
实施例6取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为12.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为90∶5∶5。
实施例7
取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克茯苓充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为10∶90。
实施例8取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克山楂充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为10∶90。
实施例9取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为75毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶30∶30。
实施例10取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓100毫克山楂为50毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶40∶20。
实施例11取已经制成原粉的红曲125毫克与同样制成原粉的125毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为62.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为50∶25∶25。
实施例12取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓50毫克山楂为100毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶20∶40。
实施例13取已经制成原粉的红曲150毫克与同样制成原粉的100毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为50毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为60∶20∶20。
实施例14取重量比为1∶2的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为1∶2。
实施例15取重量比为1∶2的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为1∶2。
实施例16取重量比为4∶1的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为4∶1。
实施例17取重量比为4∶1的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为4∶1。
实施例18取重量比为5∶95的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为5∶95。
实施例19取重量比为5∶95的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为5∶95。
实施例20取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓山楂均为112.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为10∶45∶45。
权利要求
1.一种能调节人体血脂的药物或保健食品，其特征在于由红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
2.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与茯苓复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓95～5％。
3.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与山楂复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，山楂95～5％。
4.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓山楂的混合物为95～5％，其中茯苓山楂的重量比为5～95％∶95～5％。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的药物或保健食品，其特征在于可以制成胶囊剂、片剂、散剂、粉剂、颗粒剂、冲剂。
6.根据权利要求1或2或3或4所述的药物或保健食品，其特征在于其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他们的提取物。
全文摘要
本发明涉及一种能调节人体血脂的药物或保健食品。主要特征在于由红曲、茯苓、山楂复合制备而成。其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。本发明的药物或保健食品具有明显的调节人体血脂的作用，是一种具有他汀类调脂药物的作用机制，同时又能活血化瘀，健胃消食，提高人体免疫力的药物或保健食品。
文档编号A61P3/06GK1522731SQ0312480
公开日2004年8月25日 申请日期2003年9月6日 优先权日2003年9月6日
发明者郭凌云 申请人:郭凌云
技术领域：
本发明涉及一种能调节人体血脂的药物或保健食品，属于调节血脂的药品或者药物或保健食品技术领域，具体涉及以红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物为原料制成的具有调节人体血脂功能的药物或保健食品组合物。
背景技术：
高血脂症、肥胖症的发生多因饮食失常，过食肥甘，导致脾运失常，气血淤滞，脂肪过多吸收或不被人体正常利用，而出现血液中脂肪质含量升高的现象。对于这类疾病，在治疗上多采用消食健脾，活血化瘀，降低血脂之药物。目前，世界上用于调节血脂，防治高血脂症的调脂药品或保健品日新月异，品种繁多，就其作用机制上大体可分为四类树脂类、烟酸类、贝特类和他汀类。而他汀类主要抑制肝脏胆固醇的合成，是最新一类有效降低胆固醇和LDL-C的调节血脂药物，这类药物在国际上迅速发展，已经得到了广泛应用。他汀类药物一般耐受性好，临床实验证明，具有良好的安全性和有效性，能够明显减少心脑血管疾病的发病率和死亡率，目前在欧美降血脂药物的临床应用中占有最主要的地位。
目前在国内市场上已经有红曲发酵物用于治疗高血脂症的药品存在，比如北京大学生产的“血脂康”和成都地奥的“脂必妥”的胶囊。这两家公司的产品均以红曲为单独治疗成分，本发明在此基础上加入茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物，治疗高血脂的效果更加明显。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能调节人体血脂的药物或保健食品。
本发明的技术方案是该调节人体血脂的药物或保健食品由红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与茯苓复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与山楂复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，山楂95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以是红曲与茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓山楂的混合物为95～5％，其中茯苓山楂的重量比为5～95％∶95～5％。
本发明的药物或保健食品，可以制成胶囊剂、片剂、散剂、粉剂、颗粒剂、冲剂。本发明的药物或保健食品，其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他们的提取物。
本发明的药物或保健食品，其中红曲是经过筛选特制菌种获得的，含有天然他汀类生物成分，经烘干、粉碎、消毒与同样经过烘干粉碎、消毒的茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物进行充分混合后经过常规方法制成制剂即为本发明的药物或保健食品。
该药物或保健食品具有明显的调节人体血脂作用。红曲含有HMA-COA还原酶抑制剂，具有他汀类调脂药物的作用机制，可竞争性地阻断肝脏内总胆固醇的合成，使血浆中的总胆固醇的含量降低，并有效降低血浆中的甘油三脂和低密度脂蛋白的水平，因其为天然品，所以在疗效或功效、安全性方面更优于纯化学他汀类药物。
茯苓作为辅剂，是传统经典中药，其颗粒含有β-茯苓聚糖90％以上，其他成分有茯苓酸、淄醇、卵磷脂等，具有降糖利尿、益脾和胃、宁心安神、提高免疫力的作用。
山楂作为辅剂，是传统的促进消化、治疗高脂血症、高血压、冠心病的药物。山楂中含有表儿茶精、槲皮素、黄酮类等成分。山楂功能擅于消食化滞、治疗食积，单味应用即有效。
茯苓山楂的混合物为辅剂，不仅具有茯苓和山楂作为单一辅剂的作用，而且两者通过合理配伍，达到其两个单一辅剂的作用相辅相成的效果，使得总体效果更加显著。
本发明选用茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物与红曲配伍，在调节血脂的同时，对服用者生理代谢也进行了有效的改善，有助于达到降脂和长期稳定疗效的目的，亦能活血化瘀、健胃消食。
具体实施例方式实施例1取重量比为1∶1的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为1∶1。
实施例2取重量比为1∶1的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为1∶1。
实施例3取重量比为1∶1的红曲和茯苓山楂的混合物(茯苓和山楂的重量比为1∶1)，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓山楂混合物的重量比为1∶1。具体地说红曲∶茯苓∶山楂的重量比为2∶1∶1。
实施例4取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克茯苓充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为90∶10。
实施例5取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克山楂充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为90∶10。
实施例6取已经制成原粉的红曲225毫克与同样制成原粉的25毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为12.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为90∶5∶5。
实施例7
取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克茯苓充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为10∶90。
实施例8取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克山楂充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为10∶90。
实施例9取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为75毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶30∶30。
实施例10取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓100毫克山楂为50毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶40∶20。
实施例11取已经制成原粉的红曲125毫克与同样制成原粉的125毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为62.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为50∶25∶25。
实施例12取已经制成原粉的红曲100毫克与同样制成原粉的150毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓50毫克山楂为100毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为40∶20∶40。
实施例13取已经制成原粉的红曲150毫克与同样制成原粉的100毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓和山楂均为50毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为60∶20∶20。
实施例14取重量比为1∶2的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为1∶2。
实施例15取重量比为1∶2的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为1∶2。
实施例16取重量比为4∶1的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为4∶1。
实施例17取重量比为4∶1的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为4∶1。
实施例18取重量比为5∶95的红曲和茯苓，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和茯苓的重量比为5∶95。
实施例19取重量比为5∶95的红曲和山楂，分别经过烘干、粉碎、过筛、消毒、灭菌后进行充分混合，填充制成胶囊剂，分装制成散剂或者冲剂或者粉剂。经压制可制成片剂。其中红曲和山楂的重量比为5∶95。
实施例20取已经制成原粉的红曲25毫克与同样制成原粉的225毫克茯苓山楂混合物(其中茯苓山楂均为112.5毫克)充分混合，灌装成胶囊剂或者压制成片剂。其中红曲∶茯苓∶山楂的重量比为10∶45∶45。
权利要求
1.一种能调节人体血脂的药物或保健食品，其特征在于由红曲和茯苓或者山楂或者茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。
2.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与茯苓复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓95～5％。
3.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与山楂复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，山楂95～5％。
4.根据权利要求1所述的药物或保健食品，其特征在于可以是红曲与茯苓山楂的混合物复合制备而成，其重量比为红曲5～95％，茯苓山楂的混合物为95～5％，其中茯苓山楂的重量比为5～95％∶95～5％。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的药物或保健食品，其特征在于可以制成胶囊剂、片剂、散剂、粉剂、颗粒剂、冲剂。
6.根据权利要求1或2或3或4所述的药物或保健食品，其特征在于其中的茯苓或山楂可以是原粉，也可以是他们的提取物。
全文摘要
本发明涉及一种能调节人体血脂的药物或保健食品。主要特征在于由红曲、茯苓、山楂复合制备而成。其重量比为红曲5～95％，茯苓0～95％，山楂0～95％。本发明的药物或保健食品具有明显的调节人体血脂的作用，是一种具有他汀类调脂药物的作用机制，同时又能活血化瘀，健胃消食，提高人体免疫力的药物或保健食品。
文档编号A61P3/06GK1522731SQ0312480
公开日2004年8月25日 申请日期2003年9月6日 优先权日2003年9月6日
发明者郭凌云 申请人:郭凌云
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