一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法
专利名称：一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法
技术领域：
本发明涉及一种预防医院感染的药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物制备口服液的方法。
背景技术：
医院内感染是人类所面临的新的感染威胁，住院病人中60岁以上的人约有半数病人的死亡与医院感染有关。近三十年来，各国医院感染率约在3％～17％之间，在全球范围内院内感染已成为严重的社会问题，它不仅威胁患者的健康和生命，而且给患者的家庭和社会造成巨大的经济损失。在我国，每年因院内感染耗资100亿元人民币，远远超出我国每年卫生事业的投资。医院感染患者平均住院费用较同期未感染的病人多出2489.89元，平均住院时间延长15.68天。这种状况对处于发展中国家，经济相对落后的中国应引起高度重视。我国目前医院感染率为9.72％，所以，医院感染的预防控制刻不容缓。
目前对医院感染的控制主要为消毒隔离、供应室灭菌质量保证和使用抗生素。但抗生素的大量使用除对人体产生毒、副作用外，还可诱导细菌产生耐药性，少数抗生素可干扰人体生理机能，并改变免疫功能。
近年来，在防治院内感染方面中医药显示出了一定的优势和发展前景。祖国医学典籍中虽未有具体记载，但早在《黄帝内经》中即有了“正气存内，邪不可干”的记载。中药中有许多药物都有清热解毒，补益正气的作用，许多著名医家对于治疗温热性疾病都有自已独到之处。但较一致的观点认为院内感染皆因本虚标实，正虚邪瘀，中医治疗多采用辨证施治，均取得一定疗效。
目前，临床上没有用中药制剂来代替抗生素或减少抗生素的使用来预防医院感染。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于预防医院感染的药物，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贵的抗生素预防医院感染。
本发明的另一个目的是提供一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法。
本发明的技术方案概述如下一种用于预防医院感染的药物，它是由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份大青叶200～400份各原料的重量配比最好是选用板蓝根300份 大青叶300份一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，包括如下步骤(1)备料取板蓝根200～400份大青叶200～400份；
(2)冲洗将以上两味药快速用水冲洗；(3)提取加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取的次数为2～4次，合并滤液；(4)浓缩将滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
在提取中，加水倍数以10倍为宜；浸渍时间以1小时为宜；提取次数最好是3次。
滤液静置时间最好是24小时。
本发明一种用于预防医院感染的药物经实验证明可以有效地控制住院病人的血常规；可以有效地控制住院病人的中性粒细胞含量；对IgA有明显调节作用；使住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平；使住院患者的IgM水平由异常变为正常；使患者IgE水平均保持在正常水平；使CD3基本处于稳定状态，CD4水平均未有较大变化，CD8水平处于正常水平，CD4/CD8的比值处于正常水平。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步地说明实施例1将板蓝根300g大青叶300g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置24小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例2将板蓝根200g大青叶400g快速冲洗；加9000g水，煮沸，于80～90℃浸渍2小时，过滤，提取2次，合并滤液；将滤液静置48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例3将板蓝根400g大青叶200g快速冲洗；加3000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1.5小时，过滤，提取4次，合并滤液；将滤液静置48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例4将板蓝根250g大青叶350g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于85℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置19小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例5将板蓝根330g大青叶270g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于88℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置22小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例6
将板蓝根350g大青叶250g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置24小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
临床实验下面通过一系列临床实验，对本发明的效果进行说明实施例1的药物所做试验数据如下中药组、西药组、对照组各组按随机及平行的原则，选择同病种(中风急性期)的患者200例；保证治疗原发病(中风急性期)的基本用药相同，各组分别给予不同预防院内感染的处理中药组入院后每日口服本发明的口服液150毫升，连续一周。
西药组入院后根据具体病情给予抗生素预防感染，连续一周。
对照组无任何预防感染用药。
1.本发明的口服液对住院病人血常规的影响(见表1)表1.显示三组患者血常规的变化情况组别 白细胞正常例数 白细胞异常例数合计 白细胞异常率(％)中药组 178 22 200 11*对照组 142 58 200 29西药组 132 68 200 34注*两组对比有明显差异P＜0.05从表1中可以显示中药组服用后患者白细胞异常率明显低于对照组及西药组的白细胞异常率，以上结果表明本发明的药物口服液可以有效地控制住院病人的血常规。
2.本发明的口服液对住院病人中性粒细胞的影响(见表2)表2.显示三组患者的中性粒细胞变化情况组别 正常例数 异常例数合计异常率(％)中药组 17327 200 13.50*对照组 14060 200 30.00西药组 12773 200 36.50注*两组对比有明显差异P＜0.05从表2中可以显示中药组服用后患者中性粒细胞异常率明显低于对照组及西药组的中性粒细胞异常率，以上结果表明本发明的口服液可以有效地控制住院病人的中性粒细胞含量。
3.本发明的口服液对中老年住院病人IgA变化结果比较(见表3)表3对住院病人IgA变化的观察 (X±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组2003.18±2.192.64±1.32*对照组2003.19±1.783.27±1.72西药组2003.12±1.963.29±1.86注*表示治疗前后对比P＜0.01从表3中可以看出，经服本发明的口服液后，中老年住院病人的IgA水平较治疗前有明显变化，且趋于正常水平，而对照组及西药组前后则无明显变化，且均高于正常水平，说明本发明对IgA有明显调节作用。正常值(1.72～2.52)。
4.本发明的口服液对中老年住院病人IgG水平影响的临床观察(见表4)表4.三种处理方法治疗前后IgG变化结果比较 (x±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组20014.3±3.3114.1±3.02对照组20014.1±3.1314.3±3.51西药组20015.1±6.2315.7±6.97从表4中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平。而对照组未作任何处理IgG水平则略高于正常水平，服用西药后IgG水平始终高于正常水平。正常值(10.56～14.16)。
5.本发明的口服液治疗前后住院病人IgM水平影响的临床观察(见表5)表5三种处理方法对住院病人IgM水平影响的观察(X±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组2001.94±0.931.14±0.81对照组2001.99±0.981.94±0.92西药组2001.83±0.941.93±1.03
从表5中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院患者的IgM水平由异常变为正常。对照组病人始终处于不正常水平。而西药组病人IgM水平则略高于正常。正常值(0.51～1.91)。
6.本发明的口服液治疗前后住院病人IgE水平影响的临床观察(见表6)表6三种处理方法对IgE水平影响的观察(X±Iu/ml)组别 例数治疗前治疗后中药组200 51.3±6.7852.5±6.93对照组200 66.5±7.8364.3±7.65西药组200 69.4±7.8977.3±8.21从表6中可以看出三种方法处理前后，患者IgE水平均保持在正常水平，其水平从低到高顺序为中药组、对照组、西药组。正常值(<150Iu/ml>)。
7.一种用于预防医院感染的药物口服液对中老年住院病人C3水平影响的临床观察(见表7)表7.三种处理方法对住院病人C3水平影响的观察(X±mg/ml)组别例数 治疗前治疗后中药组 2001.53±0.651.26±0.31对照组 2001.64±0.741.53 ±0.67西药组 2001.86±0.831.57±0.65表7中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院病人的C3水平由异常转为正常水平，而西药组始终处于不正常水平，对照组虽然有下降但也处于异常水平。正常值(1.06～1.48)。
本发明的口服液对中老年住院病人C4水平影响的临床观察(见表8)表8.三种处理方法对住院病人C4水平影响的观察(X±mg/ml)组别 例数治疗前治疗后中药组200 0.33±0.1 10.42±0.14对照组200 0.35±0.140.38±0.15西药组200 0.32±0.140.36±0.15
从表8中可以看出，经三种处理后，患者C4水平始终处于正常值内，且无明显变化。正常值(0.40～0.64)。
8.本发明的口服液对中老年住院病人CD3水平影响的临床观察(见表9)表9.三种处理方法对住院病人CD3水平影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20062.4±5.9264.3±4.83对照组20061.4±5.8873.7±8.73西药组20072.3±7.8974.1±7.51从表9中可以看出，三种方法处理后，患者CD3水平均处于正常水平，分析结果表明，中药组处理后CD3基本处于稳定状态，对照组患者CD3则有较大的提高，西药组处理后患者CD3水平处于高限状态。正常值(60～80％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD4水平影响的临床观察(见表10)表10.三种处理方法对CD4水平的影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20038.6±5.0639.3±5.24对照组20037.4±4.9638.2±5.02西药组20036.1±4.0636.6±4.37从表10中可以看出，三种方法处理后，患者CD4水平均处于正常水平，分析结果表明，三种方法处理后患者CD4水平均未有较大变化，中药组处于中等水平，对照组及西药组处于低限水平。正常值(35～55％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD8水平影响的观察见(表11)表11. 三种处理方法对住院病人CD8水平影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20027.0±2.8727.7±3.53对照组20026.1±2.6726.3±2.71西药组20027.8±3.5430.8±3.93从表11中可以看出，中药组处理后患者CD8水平处于正常水平，且变化不大，对照组CD8水平也处于正常水平，且变化不大，而西药组处理后，患者CD8水平有所增高，且高于正常水平。正常值(20～30％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD4/CD8比值水平影响的临床观察(见表12)表12.三种处理方法对住院病人CD4/CD8比值水平影响的观察(X±S)组别例数 治疗前治疗后中药组 2001.51±0.371.55±0.54对照组 2001.48±0.361.49±0.36西药组 2001.39±0.291.45±0.31从表12中可以看出，中药组处理后，患者CD4/CD8的比值处于正常水平，且无明显变化，对照组处理后，患者CD4/CD8的比值略低于正常水平，且无明显变化，西药组处理后，患者CD4/CD8的比值低于正常水平，且有明显变化。正常值(1.5～2.0)。
一种用于预防医院感染的药物原料中的板蓝根可清热解毒，利咽透邪，治疗因邪热内盛引起的发热；大青叶可清热解毒，凉血化瘀，治疗因热入血分而引起的发热。二者合用共奏清热解毒，凉血化瘀之效。将一种用于预防医院感染的药物的口服液用于中老年脑卒中急性期住院病人，其结果表明它可明显降低医院感染率，提高患者的免疫力，并明显降低住院期间所需费用。
权利要求
1.一种用于预防医院感染的药物，其特征在于它由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份大青叶200～400份
2.根据权利要求1所述的一种用于预防医院感染的药物，其特征是所述原料的重量配比是板蓝根300份大青叶300份
3.一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是包括如下步骤(1)备料取板蓝根200～400份大青叶200～400份；(2)冲洗将以上两味药用水快速冲洗；(3)提取加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取的次数为2～4次，合并滤液；(4)浓缩将滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
4.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述加水倍数为10倍。
5.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述浸渍时间为1小时。
6.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述提取次数为3次。
7.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述滤液静置时间为24小时。
全文摘要
本发明公开了一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法，它是由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份、大青叶200～400份，制备口服液的方法包括如下步骤将以上两味药快速用水冲洗；加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取次数为2～4次，合并滤液；滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液，它可以有效地控制住院病人的血常规；中性粒细胞含量；对IgA有明显调节作用；使住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平等，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贯的抗生素预防医院感染。
文档编号A61P31/00GK1481867SQ0313045
公开日2004年3月17日 申请日期2003年7月24日 优先权日2003年7月24日
发明者赵建国 申请人:赵建国
技术领域：
本发明涉及一种预防医院感染的药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物制备口服液的方法。
背景技术：
医院内感染是人类所面临的新的感染威胁，住院病人中60岁以上的人约有半数病人的死亡与医院感染有关。近三十年来，各国医院感染率约在3％～17％之间，在全球范围内院内感染已成为严重的社会问题，它不仅威胁患者的健康和生命，而且给患者的家庭和社会造成巨大的经济损失。在我国，每年因院内感染耗资100亿元人民币，远远超出我国每年卫生事业的投资。医院感染患者平均住院费用较同期未感染的病人多出2489.89元，平均住院时间延长15.68天。这种状况对处于发展中国家，经济相对落后的中国应引起高度重视。我国目前医院感染率为9.72％，所以，医院感染的预防控制刻不容缓。
目前对医院感染的控制主要为消毒隔离、供应室灭菌质量保证和使用抗生素。但抗生素的大量使用除对人体产生毒、副作用外，还可诱导细菌产生耐药性，少数抗生素可干扰人体生理机能，并改变免疫功能。
近年来，在防治院内感染方面中医药显示出了一定的优势和发展前景。祖国医学典籍中虽未有具体记载，但早在《黄帝内经》中即有了“正气存内，邪不可干”的记载。中药中有许多药物都有清热解毒，补益正气的作用，许多著名医家对于治疗温热性疾病都有自已独到之处。但较一致的观点认为院内感染皆因本虚标实，正虚邪瘀，中医治疗多采用辨证施治，均取得一定疗效。
目前，临床上没有用中药制剂来代替抗生素或减少抗生素的使用来预防医院感染。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于预防医院感染的药物，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贵的抗生素预防医院感染。
本发明的另一个目的是提供一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法。
本发明的技术方案概述如下一种用于预防医院感染的药物，它是由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份大青叶200～400份各原料的重量配比最好是选用板蓝根300份 大青叶300份一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，包括如下步骤(1)备料取板蓝根200～400份大青叶200～400份；
(2)冲洗将以上两味药快速用水冲洗；(3)提取加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取的次数为2～4次，合并滤液；(4)浓缩将滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
在提取中，加水倍数以10倍为宜；浸渍时间以1小时为宜；提取次数最好是3次。
滤液静置时间最好是24小时。
本发明一种用于预防医院感染的药物经实验证明可以有效地控制住院病人的血常规；可以有效地控制住院病人的中性粒细胞含量；对IgA有明显调节作用；使住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平；使住院患者的IgM水平由异常变为正常；使患者IgE水平均保持在正常水平；使CD3基本处于稳定状态，CD4水平均未有较大变化，CD8水平处于正常水平，CD4/CD8的比值处于正常水平。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步地说明实施例1将板蓝根300g大青叶300g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置24小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例2将板蓝根200g大青叶400g快速冲洗；加9000g水，煮沸，于80～90℃浸渍2小时，过滤，提取2次，合并滤液；将滤液静置48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例3将板蓝根400g大青叶200g快速冲洗；加3000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1.5小时，过滤，提取4次，合并滤液；将滤液静置48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例4将板蓝根250g大青叶350g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于85℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置19小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例5将板蓝根330g大青叶270g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于88℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置22小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
实施例6
将板蓝根350g大青叶250g快速用水冲洗；加6000g水，煮沸，于80～90℃浸渍1小时，过滤，提取3次，合并滤液；将滤液静置24小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
临床实验下面通过一系列临床实验，对本发明的效果进行说明实施例1的药物所做试验数据如下中药组、西药组、对照组各组按随机及平行的原则，选择同病种(中风急性期)的患者200例；保证治疗原发病(中风急性期)的基本用药相同，各组分别给予不同预防院内感染的处理中药组入院后每日口服本发明的口服液150毫升，连续一周。
西药组入院后根据具体病情给予抗生素预防感染，连续一周。
对照组无任何预防感染用药。
1.本发明的口服液对住院病人血常规的影响(见表1)表1.显示三组患者血常规的变化情况组别 白细胞正常例数 白细胞异常例数合计 白细胞异常率(％)中药组 178 22 200 11*对照组 142 58 200 29西药组 132 68 200 34注*两组对比有明显差异P＜0.05从表1中可以显示中药组服用后患者白细胞异常率明显低于对照组及西药组的白细胞异常率，以上结果表明本发明的药物口服液可以有效地控制住院病人的血常规。
2.本发明的口服液对住院病人中性粒细胞的影响(见表2)表2.显示三组患者的中性粒细胞变化情况组别 正常例数 异常例数合计异常率(％)中药组 17327 200 13.50*对照组 14060 200 30.00西药组 12773 200 36.50注*两组对比有明显差异P＜0.05从表2中可以显示中药组服用后患者中性粒细胞异常率明显低于对照组及西药组的中性粒细胞异常率，以上结果表明本发明的口服液可以有效地控制住院病人的中性粒细胞含量。
3.本发明的口服液对中老年住院病人IgA变化结果比较(见表3)表3对住院病人IgA变化的观察 (X±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组2003.18±2.192.64±1.32*对照组2003.19±1.783.27±1.72西药组2003.12±1.963.29±1.86注*表示治疗前后对比P＜0.01从表3中可以看出，经服本发明的口服液后，中老年住院病人的IgA水平较治疗前有明显变化，且趋于正常水平，而对照组及西药组前后则无明显变化，且均高于正常水平，说明本发明对IgA有明显调节作用。正常值(1.72～2.52)。
4.本发明的口服液对中老年住院病人IgG水平影响的临床观察(见表4)表4.三种处理方法治疗前后IgG变化结果比较 (x±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组20014.3±3.3114.1±3.02对照组20014.1±3.1314.3±3.51西药组20015.1±6.2315.7±6.97从表4中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平。而对照组未作任何处理IgG水平则略高于正常水平，服用西药后IgG水平始终高于正常水平。正常值(10.56～14.16)。
5.本发明的口服液治疗前后住院病人IgM水平影响的临床观察(见表5)表5三种处理方法对住院病人IgM水平影响的观察(X±mg/ml)组别 例数 治疗前治疗后中药组2001.94±0.931.14±0.81对照组2001.99±0.981.94±0.92西药组2001.83±0.941.93±1.03
从表5中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院患者的IgM水平由异常变为正常。对照组病人始终处于不正常水平。而西药组病人IgM水平则略高于正常。正常值(0.51～1.91)。
6.本发明的口服液治疗前后住院病人IgE水平影响的临床观察(见表6)表6三种处理方法对IgE水平影响的观察(X±Iu/ml)组别 例数治疗前治疗后中药组200 51.3±6.7852.5±6.93对照组200 66.5±7.8364.3±7.65西药组200 69.4±7.8977.3±8.21从表6中可以看出三种方法处理前后，患者IgE水平均保持在正常水平，其水平从低到高顺序为中药组、对照组、西药组。正常值(<150Iu/ml>)。
7.一种用于预防医院感染的药物口服液对中老年住院病人C3水平影响的临床观察(见表7)表7.三种处理方法对住院病人C3水平影响的观察(X±mg/ml)组别例数 治疗前治疗后中药组 2001.53±0.651.26±0.31对照组 2001.64±0.741.53 ±0.67西药组 2001.86±0.831.57±0.65表7中可以看出经服本发明的口服液后，中老年住院病人的C3水平由异常转为正常水平，而西药组始终处于不正常水平，对照组虽然有下降但也处于异常水平。正常值(1.06～1.48)。
本发明的口服液对中老年住院病人C4水平影响的临床观察(见表8)表8.三种处理方法对住院病人C4水平影响的观察(X±mg/ml)组别 例数治疗前治疗后中药组200 0.33±0.1 10.42±0.14对照组200 0.35±0.140.38±0.15西药组200 0.32±0.140.36±0.15
从表8中可以看出，经三种处理后，患者C4水平始终处于正常值内，且无明显变化。正常值(0.40～0.64)。
8.本发明的口服液对中老年住院病人CD3水平影响的临床观察(见表9)表9.三种处理方法对住院病人CD3水平影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20062.4±5.9264.3±4.83对照组20061.4±5.8873.7±8.73西药组20072.3±7.8974.1±7.51从表9中可以看出，三种方法处理后，患者CD3水平均处于正常水平，分析结果表明，中药组处理后CD3基本处于稳定状态，对照组患者CD3则有较大的提高，西药组处理后患者CD3水平处于高限状态。正常值(60～80％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD4水平影响的临床观察(见表10)表10.三种处理方法对CD4水平的影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20038.6±5.0639.3±5.24对照组20037.4±4.9638.2±5.02西药组20036.1±4.0636.6±4.37从表10中可以看出，三种方法处理后，患者CD4水平均处于正常水平，分析结果表明，三种方法处理后患者CD4水平均未有较大变化，中药组处于中等水平，对照组及西药组处于低限水平。正常值(35～55％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD8水平影响的观察见(表11)表11. 三种处理方法对住院病人CD8水平影响的观察(X±％)组别 例数 治疗前治疗后中药组20027.0±2.8727.7±3.53对照组20026.1±2.6726.3±2.71西药组20027.8±3.5430.8±3.93从表11中可以看出，中药组处理后患者CD8水平处于正常水平，且变化不大，对照组CD8水平也处于正常水平，且变化不大，而西药组处理后，患者CD8水平有所增高，且高于正常水平。正常值(20～30％)。
本发明的口服液对中老年住院病人CD4/CD8比值水平影响的临床观察(见表12)表12.三种处理方法对住院病人CD4/CD8比值水平影响的观察(X±S)组别例数 治疗前治疗后中药组 2001.51±0.371.55±0.54对照组 2001.48±0.361.49±0.36西药组 2001.39±0.291.45±0.31从表12中可以看出，中药组处理后，患者CD4/CD8的比值处于正常水平，且无明显变化，对照组处理后，患者CD4/CD8的比值略低于正常水平，且无明显变化，西药组处理后，患者CD4/CD8的比值低于正常水平，且有明显变化。正常值(1.5～2.0)。
一种用于预防医院感染的药物原料中的板蓝根可清热解毒，利咽透邪，治疗因邪热内盛引起的发热；大青叶可清热解毒，凉血化瘀，治疗因热入血分而引起的发热。二者合用共奏清热解毒，凉血化瘀之效。将一种用于预防医院感染的药物的口服液用于中老年脑卒中急性期住院病人，其结果表明它可明显降低医院感染率，提高患者的免疫力，并明显降低住院期间所需费用。
权利要求
1.一种用于预防医院感染的药物，其特征在于它由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份大青叶200～400份
2.根据权利要求1所述的一种用于预防医院感染的药物，其特征是所述原料的重量配比是板蓝根300份大青叶300份
3.一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是包括如下步骤(1)备料取板蓝根200～400份大青叶200～400份；(2)冲洗将以上两味药用水快速冲洗；(3)提取加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取的次数为2～4次，合并滤液；(4)浓缩将滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液。
4.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述加水倍数为10倍。
5.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述浸渍时间为1小时。
6.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述提取次数为3次。
7.根据权利要求3所述的一种用于预防医院感染的药物制备口服液的方法，其特征是所述滤液静置时间为24小时。
全文摘要
本发明公开了一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法，它是由下列重量配比的原料制成板蓝根200～400份、大青叶200～400份，制备口服液的方法包括如下步骤将以上两味药快速用水冲洗；加5～15倍于原料的水，煮沸，于80～90℃浸渍1～2小时，过滤，提取次数为2～4次，合并滤液；滤液静置12～48小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的8％～12％，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液，它可以有效地控制住院病人的血常规；中性粒细胞含量；对IgA有明显调节作用；使住院患者的IgG水平由临界正常转为正常水平等，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贯的抗生素预防医院感染。
文档编号A61P31/00GK1481867SQ0313045
公开日2004年3月17日 申请日期2003年7月24日 优先权日2003年7月24日
发明者赵建国 申请人:赵建国
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