治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物的制作方法
专利名称：治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物的制作方法
技术领域：
本发明与治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物有关。
背景技术：
运用中草药等天然药物治疗肝硬化症和慢性肝炎症，多年来一直在进行研究和探索。中医对肝硬化的认识主要是因病久不愈、肝气失疏、脉络不和、湿热久郁、肝脾两伤、气滞血瘀、水湿内停、肝体失养久枯萎变硬。治疗以养脾为主，并经临床验证中药，如柴胡、白芍、当归、丹参、平地木、太子参、白术、苡仁、山药、黄芪、蒲公英、大腹皮、灸内金加减。鼻出血、牙龈出血、舌质红，加生地、白茅根、三七、赤芍、丹皮。呕血、便血，加白及粉、三七粉等量调水服用。肝脾肿大，加穿山甲、八月扎、三棱、莪术、重用丹参。腹大如鼓、加大腹皮、陈葫芦、半边莲、马鞭草、泽兰、泽泻或用舟车丸。肝昏迷加安宫牛黄丸、至宝丹、醒脑静。低蛋白可用阿胶、紫河车、白术、党参、龟板、黄精等调理蛋白。增强免疫功能，多数以补肾、补气药人参、黄芪、白术、巴戟天、黄精、仙灵脾、冬虫夏草、枸杞子、何首乌、肉苁蓉等。抑制免疫功能，以清热解毒为主，如白花蛇舌草、虎杖等。抗纤维化多为活血化瘀、通络软坚药、如当归、丹参、红花、三七、炮山甲、鳖甲、三棱、莪术、小柴胡冲剂、大黄 虫丸、鳖甲软肝片等。
上述大量的动植物天然药用材料中不同症状类别治疗目的筛选、组合药用组合物、种类繁多，虽然指导原则不同，用法各异、但均有各自的特点和疗效。
这些药物以攻为主，使已受损的肝脏加大代谢负担，大剂量、长期性的药物损害肝脏及免疫功能，一旦停药、病情“反弹”量大，甚至病情加重。其中有一部分药有毒、副作用。
发明内容
本发明的目的是为了克服以上不足，提供一种无毒、无副作用，对肝脏无损害，治疗效果佳，适应范围更广的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物。
本发明的目的是这样来实现的本发明治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分
红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜.仲 3～7亚麻油6～10可用人工培养的香菇、花菇等代替蘑菇，其功效基本相同。
上述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜 仲3～7亚麻油6～10玄 参2～6大 枣4～8淮小麦5～10北沙参6～10阿 胶2～6鸡子黄2～5胡桃仁6～10田三七1～5鸭 脯6～12治疗效果佳。
上述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分红人参2蘑 菇8菌灵芝4冬虫夏草 2杜.仲 4亚麻油8.5玄 参4
大 枣 5淮小麦 8北沙参 8阿 胶 4鸡子黄 3.5胡桃仁 8.5田三七 2鸭脯10治疗效果佳。
本发明治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物中的红人参、菌灵芝、冬虫夏草、鸡子黄可以大补元气、增强免疫功能；蘑菇抗菌、健胃和脾，田三七散瘀止血、消肿定痛；北沙参、玄参，滋阴养液；亚麻油解热去毒、平肝顺气、治皮肤骚痒；阿胶、大枣、胡桃仁补肾固精、补气养血、增加白蛋白、红细胞等；鸭脯滋阴养肺、利水消肿；淮小麦、杜仲、胡桃仁具有提高肌体免疫功能，促糖、蛋白质代谢、收缩冠状血管、降胆固醇功效；现代医学认为亚麻油、胡桃仁富含亚麻酸和亚油酸等多种人体必须氨基酸，配合鸭脯合成动植物蛋白质。本发明药物将中医理论中的扶正固本、养阴滋液，提高和调整机体免疫功能融为一体。对于肝细胞的变性、坏死与再生及肝内组织的大量增生，致使肝脏结构紊乱、变形及质地变硬、肝功能障碍最有效的刺激机体免疫系统抵抗病毒。提升和调整机体免疫功能，降解肝硬化症胶原纤维，打破其螺旋结构，达到治疗因肝细胞坏死与再生肝组织的大量增生的良好功效。
本发明药物在使用前，按照《中华人民共和国药典》(1990版)进行炮制或处理后，直接破碎成粉充分混合均匀。此药粉末按常规添加赋型辅料制成片剂成丸剂，即可成为可供使用的固态口服制剂。本发明药物也可制成其它剂型。
将本发明药物对中、晚期(失代偿期)、肝硬化症患者87例治疗(其中包括肝炎后肝硬化、酒精性肝硬化、含肝性脑病症、上消化道出血等并发症)，肝炎后肝硬化患者64例，酒精性肝硬化患者23例(其中26例出现食管胃底静脉曲张破裂出血，14例伴有肝性脑病)的情况记录如下1、“两对半”治疗前检查结果“两对半”组合模式表面抗原阳性、E-抗原阳性、核心抗体阳性。(俗称大三阳)。
2、B超检查结果
①肝脏失常、右叶萎缩、表面凹凸不平、边缘呈锯齿状(或圆钝)，肝内回声明显增强不均匀，门静脉主干增宽，门静脉左右支脉及主干栓塞。
3、肝功能检查白蛋白降低、球蛋白升高，白蛋白和球蛋白比值倒置、血清胆红素30-34μmol/L，部分大于34μmol/L，谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高。
4、以上肝硬化失代偿期(晚期)症患者，用本发明药物(以丸剂为主)治疗一月。肝炎后肝硬化患者“大三阳”转变为表面抗原阳性、E-抗体阳性、核心抗体阳性(小三阳)。B超检查，73例肝脏表面凹凸不平转变为节节状，边缘变成不光滑。另15例B超检查变化不大，门静脉栓塞现象部分得到有效控制，未发生过出血现象。12例未出现过肝性脑病发生。白蛋白升高、球蛋白降低、血清胆红素降至32μmol/L以下。
5、以上患者经本发明药物治疗三个月(一个疗程)结果患者乙肝病毒“大三阳”，转变为表面抗原阳性、核心抗体阳性。肝脏表在由凹凸不平转变为表面粗糙，边缘由锯齿状转变为边缘不光滑。白蛋白、球蛋白均处于正常值，血清胆红素处于正常值；上述状况表明肝炎后肝硬化症患者病毒复制处于停止复制或低水平复制状态，肝脏胶原纤维得到有效降解，肝实质储备功能基本恢复。
由此可以肯定本发明药物对肝炎后肝硬化症、酒精性肝硬化症疗效其表现在①无毒、无副作用。②提高和调整机体免疫功能抗病毒和抗纤维化，恢复肝脏储备功能。③清除肠道细菌、疏通阻塞的血管，防出血和肝性脑病。
由此可见本发明药物对于肝炎后肝硬化症和酒精性肝硬化症有显著的优越疗效。本发明药物适用范围广。
具体实施例方式本发明药物实施例见表1
权利要求
1.治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜仲 3～7亚麻油6～10
2.如权利要求1所述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜 仲3～7亚麻油6～10玄 参2～6大 枣4～8淮小麦5～10北沙参6～10阿 胶2～6鸡子黄2～5胡桃仁6～10田三七1～5鸭 脯6～12
3.如权利要求2所述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参2磨 菇8菌灵芝4冬虫夏草 2杜 仲4亚麻油8.5玄 参4大 枣5淮小麦8北沙参8阿 胶4鸡子黄3.5胡桃仁8.5田三七2鸭 脯10
全文摘要
本发明提供了一种治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物。按重量份包括红人参1～4、蘑菇5～9、菌灵芝3～8、冬虫夏草1～3、杜仲3～7、亚麻油6～10。本发明药物中还有玄参2～6、大枣4～8、淮小麦5～10、北沙参6～10、阿胶2～6、鸡子黄2～5、胡桃仁6～10、田三七1～5、鸭脯6～12。本发明药物无毒、无副作用，对肝脏无损害、治疗效果佳，适应范围更广。
文档编号A61P1/00GK1481876SQ03135478
公开日2004年3月17日 申请日期2003年7月25日 优先权日2003年7月25日
发明者吕运一 申请人:吕运一
技术领域：
本发明与治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物有关。
背景技术：
运用中草药等天然药物治疗肝硬化症和慢性肝炎症，多年来一直在进行研究和探索。中医对肝硬化的认识主要是因病久不愈、肝气失疏、脉络不和、湿热久郁、肝脾两伤、气滞血瘀、水湿内停、肝体失养久枯萎变硬。治疗以养脾为主，并经临床验证中药，如柴胡、白芍、当归、丹参、平地木、太子参、白术、苡仁、山药、黄芪、蒲公英、大腹皮、灸内金加减。鼻出血、牙龈出血、舌质红，加生地、白茅根、三七、赤芍、丹皮。呕血、便血，加白及粉、三七粉等量调水服用。肝脾肿大，加穿山甲、八月扎、三棱、莪术、重用丹参。腹大如鼓、加大腹皮、陈葫芦、半边莲、马鞭草、泽兰、泽泻或用舟车丸。肝昏迷加安宫牛黄丸、至宝丹、醒脑静。低蛋白可用阿胶、紫河车、白术、党参、龟板、黄精等调理蛋白。增强免疫功能，多数以补肾、补气药人参、黄芪、白术、巴戟天、黄精、仙灵脾、冬虫夏草、枸杞子、何首乌、肉苁蓉等。抑制免疫功能，以清热解毒为主，如白花蛇舌草、虎杖等。抗纤维化多为活血化瘀、通络软坚药、如当归、丹参、红花、三七、炮山甲、鳖甲、三棱、莪术、小柴胡冲剂、大黄 虫丸、鳖甲软肝片等。
上述大量的动植物天然药用材料中不同症状类别治疗目的筛选、组合药用组合物、种类繁多，虽然指导原则不同，用法各异、但均有各自的特点和疗效。
这些药物以攻为主，使已受损的肝脏加大代谢负担，大剂量、长期性的药物损害肝脏及免疫功能，一旦停药、病情“反弹”量大，甚至病情加重。其中有一部分药有毒、副作用。
发明内容
本发明的目的是为了克服以上不足，提供一种无毒、无副作用，对肝脏无损害，治疗效果佳，适应范围更广的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物。
本发明的目的是这样来实现的本发明治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分
红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜.仲 3～7亚麻油6～10可用人工培养的香菇、花菇等代替蘑菇，其功效基本相同。
上述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜 仲3～7亚麻油6～10玄 参2～6大 枣4～8淮小麦5～10北沙参6～10阿 胶2～6鸡子黄2～5胡桃仁6～10田三七1～5鸭 脯6～12治疗效果佳。
上述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物按重量份包括如下组分红人参2蘑 菇8菌灵芝4冬虫夏草 2杜.仲 4亚麻油8.5玄 参4
大 枣 5淮小麦 8北沙参 8阿 胶 4鸡子黄 3.5胡桃仁 8.5田三七 2鸭脯10治疗效果佳。
本发明治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物中的红人参、菌灵芝、冬虫夏草、鸡子黄可以大补元气、增强免疫功能；蘑菇抗菌、健胃和脾，田三七散瘀止血、消肿定痛；北沙参、玄参，滋阴养液；亚麻油解热去毒、平肝顺气、治皮肤骚痒；阿胶、大枣、胡桃仁补肾固精、补气养血、增加白蛋白、红细胞等；鸭脯滋阴养肺、利水消肿；淮小麦、杜仲、胡桃仁具有提高肌体免疫功能，促糖、蛋白质代谢、收缩冠状血管、降胆固醇功效；现代医学认为亚麻油、胡桃仁富含亚麻酸和亚油酸等多种人体必须氨基酸，配合鸭脯合成动植物蛋白质。本发明药物将中医理论中的扶正固本、养阴滋液，提高和调整机体免疫功能融为一体。对于肝细胞的变性、坏死与再生及肝内组织的大量增生，致使肝脏结构紊乱、变形及质地变硬、肝功能障碍最有效的刺激机体免疫系统抵抗病毒。提升和调整机体免疫功能，降解肝硬化症胶原纤维，打破其螺旋结构，达到治疗因肝细胞坏死与再生肝组织的大量增生的良好功效。
本发明药物在使用前，按照《中华人民共和国药典》(1990版)进行炮制或处理后，直接破碎成粉充分混合均匀。此药粉末按常规添加赋型辅料制成片剂成丸剂，即可成为可供使用的固态口服制剂。本发明药物也可制成其它剂型。
将本发明药物对中、晚期(失代偿期)、肝硬化症患者87例治疗(其中包括肝炎后肝硬化、酒精性肝硬化、含肝性脑病症、上消化道出血等并发症)，肝炎后肝硬化患者64例，酒精性肝硬化患者23例(其中26例出现食管胃底静脉曲张破裂出血，14例伴有肝性脑病)的情况记录如下1、“两对半”治疗前检查结果“两对半”组合模式表面抗原阳性、E-抗原阳性、核心抗体阳性。(俗称大三阳)。
2、B超检查结果
①肝脏失常、右叶萎缩、表面凹凸不平、边缘呈锯齿状(或圆钝)，肝内回声明显增强不均匀，门静脉主干增宽，门静脉左右支脉及主干栓塞。
3、肝功能检查白蛋白降低、球蛋白升高，白蛋白和球蛋白比值倒置、血清胆红素30-34μmol/L，部分大于34μmol/L，谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高。
4、以上肝硬化失代偿期(晚期)症患者，用本发明药物(以丸剂为主)治疗一月。肝炎后肝硬化患者“大三阳”转变为表面抗原阳性、E-抗体阳性、核心抗体阳性(小三阳)。B超检查，73例肝脏表面凹凸不平转变为节节状，边缘变成不光滑。另15例B超检查变化不大，门静脉栓塞现象部分得到有效控制，未发生过出血现象。12例未出现过肝性脑病发生。白蛋白升高、球蛋白降低、血清胆红素降至32μmol/L以下。
5、以上患者经本发明药物治疗三个月(一个疗程)结果患者乙肝病毒“大三阳”，转变为表面抗原阳性、核心抗体阳性。肝脏表在由凹凸不平转变为表面粗糙，边缘由锯齿状转变为边缘不光滑。白蛋白、球蛋白均处于正常值，血清胆红素处于正常值；上述状况表明肝炎后肝硬化症患者病毒复制处于停止复制或低水平复制状态，肝脏胶原纤维得到有效降解，肝实质储备功能基本恢复。
由此可以肯定本发明药物对肝炎后肝硬化症、酒精性肝硬化症疗效其表现在①无毒、无副作用。②提高和调整机体免疫功能抗病毒和抗纤维化，恢复肝脏储备功能。③清除肠道细菌、疏通阻塞的血管，防出血和肝性脑病。
由此可见本发明药物对于肝炎后肝硬化症和酒精性肝硬化症有显著的优越疗效。本发明药物适用范围广。
具体实施例方式本发明药物实施例见表1
权利要求
1.治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜仲 3～7亚麻油6～10
2.如权利要求1所述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参1～4蘑 菇5～9菌灵芝3～8冬虫夏草 1～3杜 仲3～7亚麻油6～10玄 参2～6大 枣4～8淮小麦5～10北沙参6～10阿 胶2～6鸡子黄2～5胡桃仁6～10田三七1～5鸭 脯6～12
3.如权利要求2所述的治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物，其特征在于按重量份包括如下组分红人参2磨 菇8菌灵芝4冬虫夏草 2杜 仲4亚麻油8.5玄 参4大 枣5淮小麦8北沙参8阿 胶4鸡子黄3.5胡桃仁8.5田三七2鸭 脯10
全文摘要
本发明提供了一种治疗病毒性肝炎、肝硬化症的药物。按重量份包括红人参1～4、蘑菇5～9、菌灵芝3～8、冬虫夏草1～3、杜仲3～7、亚麻油6～10。本发明药物中还有玄参2～6、大枣4～8、淮小麦5～10、北沙参6～10、阿胶2～6、鸡子黄2～5、胡桃仁6～10、田三七1～5、鸭脯6～12。本发明药物无毒、无副作用，对肝脏无损害、治疗效果佳，适应范围更广。
文档编号A61P1/00GK1481876SQ03135478
公开日2004年3月17日 申请日期2003年7月25日 优先权日2003年7月25日
发明者吕运一 申请人:吕运一
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