一种复方独一味滴丸及其制备方法
专利名称：一种复方独一味滴丸及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种复方独一味滴丸及其制备方法。
背景技术：
现有独一味药品是胶囊制品。其制备方法是采用水煎、浓缩后制成药膏，与辅料混合后再做成胶囊。这种独一味胶囊及其制备方法所存在的不足之处是含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。
发明内容
本发明的目的就是提出一种复方独一味滴丸及其制备方法的技术方案，以解决背景技术存在的含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。解决该技术问题所采用的技术方案是一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1~6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5~10。其中，辅料聚乙二醇的分子量在4000~6000范围之内；主料中独一味与冰片的优选质量配比为100∶2；主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度(浸膏密度/水的密度)为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1~6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5~10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80~95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
本发明与现有技术比较所具有的有益效果是由于采用上述技术方案，使得制成的滴丸具有较高的有效成分，显著提高了药力，止痛起效明显加快。
具体实施例方式
如下实施例1、一种复方独一味滴丸，主料中独一味与冰片的质量配比为100∶2；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶7。其中，聚乙二醇的分子量为6000。一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，再煎煮3次，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2的浸膏，按照独一味与冰片为100∶2的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇6000为3∶7质量配比加入辅料并使之熔融，保温至85℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
实施例2、一种复方独一味滴丸，主料中独一味与冰片的质量配比为100∶3；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5。其中，聚乙二醇的分子量为5000。一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，再煎煮3次，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.3的浸膏，按照独一味与冰片为100∶3的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇6000为3∶5质量配比加入辅料并使之熔融，保温至88℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
权利要求
1.一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1～6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5～10。
2.根据权利要求1所述一种复方独一味滴丸，其特征在于辅料聚乙二醇的分子量在4000～6000范围之内。
3.根据权利要求1或2所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的优选质量配比为100∶2。
4.根据权利要求1或2所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
5.根据权利要求3所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
6.一种制备如权利要求1所述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1～6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5～10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80～95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
全文摘要
本发明涉及一种复方独一味滴丸及其制备方法。所要解决的技术问题就是背景技术存在的含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。解决该技术问题所采用的技术方案要点是其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1～6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5～10。该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1～6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5～10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80～95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。本发明含有较高的有效成分，显著提高了药力，止痛起效明显加快。
文档编号A61K9/20GK1759860SQ200510044218
公开日2006年4月19日 申请日期2005年8月4日 优先权日2005年8月4日
发明者王振华, 王卫平, 曲丽霞, 孙民富, 蔡英奇, 吕剑涛, 张俊生 申请人:烟台市中医医院
技术领域：
本发明涉及一种复方独一味滴丸及其制备方法。
背景技术：
现有独一味药品是胶囊制品。其制备方法是采用水煎、浓缩后制成药膏，与辅料混合后再做成胶囊。这种独一味胶囊及其制备方法所存在的不足之处是含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。
发明内容
本发明的目的就是提出一种复方独一味滴丸及其制备方法的技术方案，以解决背景技术存在的含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。解决该技术问题所采用的技术方案是一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1~6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5~10。其中，辅料聚乙二醇的分子量在4000~6000范围之内；主料中独一味与冰片的优选质量配比为100∶2；主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度(浸膏密度/水的密度)为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1~6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5~10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80~95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
本发明与现有技术比较所具有的有益效果是由于采用上述技术方案，使得制成的滴丸具有较高的有效成分，显著提高了药力，止痛起效明显加快。
具体实施例方式
如下实施例1、一种复方独一味滴丸，主料中独一味与冰片的质量配比为100∶2；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶7。其中，聚乙二醇的分子量为6000。一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，再煎煮3次，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2的浸膏，按照独一味与冰片为100∶2的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇6000为3∶7质量配比加入辅料并使之熔融，保温至85℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
实施例2、一种复方独一味滴丸，主料中独一味与冰片的质量配比为100∶3；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5。其中，聚乙二醇的分子量为5000。一种制备上述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，再煎煮3次，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.3的浸膏，按照独一味与冰片为100∶3的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇6000为3∶5质量配比加入辅料并使之熔融，保温至88℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
权利要求
1.一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1～6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5～10。
2.根据权利要求1所述一种复方独一味滴丸，其特征在于辅料聚乙二醇的分子量在4000～6000范围之内。
3.根据权利要求1或2所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料中独一味与冰片的优选质量配比为100∶2。
4.根据权利要求1或2所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
5.根据权利要求3所述一种复方独一味滴丸，其特征在于主料与辅料聚乙二醇的优选质量配比为3∶7。
6.一种制备如权利要求1所述一种复方独一味滴丸的方法，其特征在于该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1～6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5～10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80～95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。
全文摘要
本发明涉及一种复方独一味滴丸及其制备方法。所要解决的技术问题就是背景技术存在的含有效成分相对较少，药力轻，止痛起效慢。解决该技术问题所采用的技术方案要点是其特征在于主料中独一味与冰片的质量配比为100∶1～6；上述主料与辅料聚乙二醇的质量配比为3∶5～10。该方法为将独一味药材加入乙醇浸泡，煎煮后，回收乙醇，将提取物浓缩至相对密度为1.2以上的浸膏，按照独一味与冰片为100∶1～6的质量配比加入冰片混合均匀形成主料，再按照主料与辅料聚乙二醇为3∶5～10质量配比加入辅料并使之熔融，保温至80～95℃后，滴入甲基硅油中凝固成丸。本发明含有较高的有效成分，显著提高了药力，止痛起效明显加快。
文档编号A61K9/20GK1759860SQ200510044218
公开日2006年4月19日 申请日期2005年8月4日 优先权日2005年8月4日
发明者王振华, 王卫平, 曲丽霞, 孙民富, 蔡英奇, 吕剑涛, 张俊生 申请人:烟台市中医医院
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