醋酸香豆素滴丸及其制备方法
专利名称：醋酸香豆素滴丸及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是醋酸香豆素滴丸及其制备方法。
背景技术：
醋酸香豆素能阻抑血液的凝固过程，作为抗凝血药，临床用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。目前上市销售的仅有醋酸香豆素片剂。
醋酸香豆素味苦，在水中几乎不溶，其片剂崩解慢，辅料用量大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了醋酸香豆素治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成醋酸香豆素滴丸剂，从而克服醋酸香豆素片的以上缺陷，使醋酸香豆素的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的醋酸香豆素滴丸不仅具有崩解溶散快，质量稳定，药丸体积小，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低，与片剂相比辅料用量减少的优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案将1重量份经超微粉碎的醋酸香豆素细粉加入至1～30重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
本发明中醋酸香豆素的化学名称为3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基2H-1-苯并喃-2-酮，分子式为C19H15NO6，分子量为353.34，结构式为 本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果一、检测指标及方法崩解(溶散)时限照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
二、市售醋酸香豆素片崩解时间检测结果53分钟三、实例1样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟四、实例2样品崩解(溶散)时间检测结果4分钟五、实例3样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟六、实例4样品崩解(溶散)时间检测结果6分钟七、实例5样品崩解(溶散)时间检测结果12分钟八、实例6样品崩解(溶散)时间检测结果15分钟具体实施方式
一、实例1处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇6000 19g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
二、实例2处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇400019g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
三、实例3处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇60009g聚乙二醇400010g制成1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000昆合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
四、实例4处方醋酸香豆素 1g单硬脂酸甘油酯 19g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
五、实例5处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇6000 14g泊洛沙姆 5g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
六、实例6处方醋酸香豆素 1g单硬脂酸甘油酯 18g泊洛沙姆 1g制成 1000粒制法取醋酸香豆素和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
权利要求
1.醋酸香豆素滴丸及其制备方法，其特征在于将1重量份经超微粉碎的醋酸香豆素细粉加入至1～30重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
2.权利要求1所述的醋酸香豆素的分子式为C19H15NO6，分子量为353.34，结构式为
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
全文摘要
本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的醋酸香豆素滴丸，可以达到提高崩解溶散速度和药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便目的。依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
文档编号A61P7/02GK1493281SQ03159198
公开日2004年5月5日 申请日期2003年9月10日 优先权日2003年9月10日
发明者钱进, 许军, 彭红, 李平, 刘孝乐, 钱 进 申请人:南昌弘益科技有限公司
技术领域：
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法，具体地说是醋酸香豆素滴丸及其制备方法。
背景技术：
醋酸香豆素能阻抑血液的凝固过程，作为抗凝血药，临床用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。目前上市销售的仅有醋酸香豆素片剂。
醋酸香豆素味苦，在水中几乎不溶，其片剂崩解慢，辅料用量大，儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便，依从性差，影响了醋酸香豆素治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成醋酸香豆素滴丸剂，从而克服醋酸香豆素片的以上缺陷，使醋酸香豆素的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的醋酸香豆素滴丸不仅具有崩解溶散快，质量稳定，药丸体积小，携带和服用方便，起效迅速，依从性好，特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点，而且还具有生产条件和生产设备简单，生产成本低，与片剂相比辅料用量减少的优点，充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案将1重量份经超微粉碎的醋酸香豆素细粉加入至1～30重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
本发明中醋酸香豆素的化学名称为3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基2H-1-苯并喃-2-酮，分子式为C19H15NO6，分子量为353.34，结构式为 本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果一、检测指标及方法崩解(溶散)时限照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
二、市售醋酸香豆素片崩解时间检测结果53分钟三、实例1样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟四、实例2样品崩解(溶散)时间检测结果4分钟五、实例3样品崩解(溶散)时间检测结果5分钟六、实例4样品崩解(溶散)时间检测结果6分钟七、实例5样品崩解(溶散)时间检测结果12分钟八、实例6样品崩解(溶散)时间检测结果15分钟具体实施方式
一、实例1处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇6000 19g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
二、实例2处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇400019g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
三、实例3处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇60009g聚乙二醇400010g制成1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000昆合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
四、实例4处方醋酸香豆素 1g单硬脂酸甘油酯 19g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
五、实例5处方醋酸香豆素 1g聚乙二醇6000 14g泊洛沙姆 5g制成 1000粒制法取经超微粉碎过200目筛的醋酸香豆素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中，搅匀，以二甲基硅油为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
六、实例6处方醋酸香豆素 1g单硬脂酸甘油酯 18g泊洛沙姆 1g制成 1000粒制法取醋酸香豆素和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中，混匀，以冰水为冷却剂，滴制法制丸，干燥，即得。
权利要求
1.醋酸香豆素滴丸及其制备方法，其特征在于将1重量份经超微粉碎的醋酸香豆素细粉加入至1～30重量份熔融的基质中，充分混匀，滴制法在冷却剂中冷凝成丸，除冷却剂，干燥，即得。
2.权利要求1所述的醋酸香豆素的分子式为C19H15NO6，分子量为353.34，结构式为
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
全文摘要
本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的醋酸香豆素滴丸，可以达到提高崩解溶散速度和药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便目的。依从性好，特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
文档编号A61P7/02GK1493281SQ03159198
公开日2004年5月5日 申请日期2003年9月10日 优先权日2003年9月10日
发明者钱进, 许军, 彭红, 李平, 刘孝乐, 钱 进 申请人:南昌弘益科技有限公司
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