合成gaba类似物的酰氧基烃基衍生物的方法
专利名称：合成gaba类似物的酰氧基烃基衍生物的方法
技术领域：
提供了合成卜(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯的方法。更确切地，描 述了从GABA类似物的1-卣代烃基氨基曱酸酯合成前体药物(即GABA 类似物的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯)。还描述了新颖的GABA类似 物的1-卣代烃基氨基甲酸酯。
背景技术：
在药物开发中，药物递送和/或生物利用度问题的一种解决方案是 将已知药物转化为前体药物。通常，在前体药物中，极性官能团(例 如羧酸、氨基、羟基等)被前体部分屏蔽，后者在生理条件下是不稳 定的。因此，前体药物通常被转运穿过疏水性生物屏障，例如膜，通 常具备比母体药物更优越的物理化学性质。
药理学上有效的前体药物是无毒性的，优选地选择性裂解在药物 作用部位。理想情况下，迅速而定量地发生前体部分的裂解，伴有无 毒性副产物的生成(也就是水解的前体部分)。
酰氧基烃氣基羰基官能度是可以用于调控药物物理化学性质的前 体部分的一个实例(Alexander,美国专利No. 4, 916,230; Alexander 美国专利No. 5,733, 907; Alexander et al,， 美国专利No. 4, 426, 391)。通常，在与母体药物比较时，药物的l-(酰氧基)-烃基 衍生物具备优越的生物利用度，更少地刺激局部与胃粘膜，通常更易 穿透这类膜。
不过，尽管醇的l-(酰氧基)-烃基酯衍生物和胺的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯衍生物已经频繁用于屏蔽药物中的这些极性官能团， 不过制备这些可取衍生物的现有合成方法是不充分的。本领域所公开 的合成酰氧基烃基酯和氨基曱酸酯的方法通常是多步途径，采用不稳定的中间体和/或毒性化合物或盐，因此难以大规模进行(Alexander, 美国专利No. 4， 760， 057; Lund，美国专利No. 5,401, 868; Alexander 美国专利No. 4， 760， 057; Saari et al.,欧洲专利0416689B1)。
因此，需要新的合成l-(酰氧基)-烃基衍生物的方法，迅速而高 效，适合于规模化和利用易获得的合成前体进行。
概要
本文提供从酰氧基衍生物合成1-(酰氧基)-烃基衍生物的方法， 该方法通常收率高，不必需要使用重金属，容易适合于规模化。
在第一方面，提供合成式(i)化合物的方法，该方法包含使式(n) 化合物、式(in)化合物和至少一当量金属盐接触，
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;
f是酰基、取代的酰基、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基，杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂
芳基烃基或取代的杂芳基烃基；
W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰 基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和W与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
环杂烃基或取代的环杂烃基环；
R4是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
R5是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，^和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
W和R'独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和118独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，R'和R8与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 经基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂 芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
在第二方面，提供合成式(I)化合物的方法，该方法包含使式(II)
化合物、式(in)化合物和至少一当量有机碱接触，
(")
o
其中X、 n、 R1、 R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 R7、 R8、 W和R"是如上所定义的。
在第三方面，提供式(II)化合物，
(")
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰 基、取代的氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和f与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
环杂烃基或取代的环杂烃基环；
114是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
f是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，W和W与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
R6和I^独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
W和Rg独立地选自由氩、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，fT和R8与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
详细^兌明 定义
"化合物"表示由本文公开的结构式(I) - (VIII)所涵盖的化合
物，包括在这些结构式内结构为本文所公开的任意具体化合物。化合 物可以借助它们的化学结构和/或化学名称加以区分。当化学结构和化 学名称冲突时，化学结构是化合物身份的决定因素。本文所述化合物 可能含有一个或多个手性中心和/或双键，因此可能存在立体异构体， 例如双键异构体(即几何异构体)、对映体或非对映体。因此，本文 所描绘的化学结构涵盖所述化合物所有可能的对映体和立体异构体， 包括立体异构体纯的形式(例如几何异构体纯的、对映体纯的或非对 映体纯的)和对映体与立体异构体混合物。利用技术人员熟知的分离 技术或手性合成技术，可以将对映体和立体异构体混合物拆分为它们 的组成性对映体或立体异构体。化合物也可能存在若干互变异构形式， 包括烯醇形式、酮形式及其混合物。因此，本文所描绘的化学结构涵 盖所述化合物所有可能的互变异构形式。所述化合物还包括同位素标 记的化合物，其中一个或多个原子的原子质量不同于自然界常见的原
子质量。可以结合在本发明化合物中的同位素实例包括但不限于2H、 3H、 13C、 "C、 l5N、 180、 "0等。化合物可能存在未溶剂化形式以及溶剂 化形式，包括水合形式，和N-氧化物。 一般而言，化合物可能是水合 的、溶剂化的或N-氧化物。某些化合物可能存在多种结晶性或无定形 形式。 一般而言，所有物理形式在本文所关注的用途上都是等价的， 都属于本发明的范围。进而应当理解，当阐述化合物的部分结构时， 括号指示该部分结构与分子其余部分的连接点。
"l-酰氧基-烃基氨基甲酸酯，，表示为本文公开的结构式(I)、 (V) 和(VI)所涵盖的伯胺或仲胺的N-1-酰氧基-烃氧基羰基衍生物。
"烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或 饱和的、 支链、直链或环状一价烃原子团，从母体烷烃、烯烃或炔烃的单一碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型的烃基包括但不限于甲基；乙 基类，例如乙烷基、乙烯基、乙炔基；丙基类，例如丙烷-l-基、丙烷 -2-基、环丙烷-l-基、丙-l-烯-l-基、丙-l-烯-2-基、丙-2-烯-l-基 (烯丙基)、环丙-l-烯-l-基、环丙-2-烯-l-基、丙-l-炔-l-基、丙 -2-炔-l-基等；丁基类，例如丁烷-l-基、丁烷-2-基、2-甲基-丙烷-l-基、2-甲基-丙烷-2-基、环丁烷-l-基、丁-l-烯-l-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-l-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-l-基、丁-1， 3-二烯-2-基、环丁-l-烯-l-基、环丁-1-烯_3-基、 环丁-1， 3-二烯-l-基、丁-l-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁_3-炔-l-基 等；等等。
术语"烃基(alkyl)"具体打算包括具有任意饱和度或水平的基 团，也就是仅具有碳-碳单键的基团、具有一条或多条碳-碳双键的基 团、具有一条或多条碳-碳叁键的基团和具有碳-碳单键、双^t与叁键 混合的基团。若有具体的饱和水平，则使用措辞"烷基，，、"烯基" 和"炔基"。优选地，烃基包含1至20个碳原子，更优选1至10个 碳原子，最优选1至6个碳原子。
"烷基(alkanyl)"本身或者作为另 一取代基的一部分表示饱和 的支链、直链或环状烃基原子团，从母体烷烃的单一碳原子上除去一 个氢原子衍生而来。典型的烷基包括但不限于曱烷基；乙烷基；丙烷 基类，例如丙烷-l-基、丙烷-2-基(异丙基)、环丙烷-l-基等；丁烷 基类，例如丁烷-l-基、丁烷-2-基(仲丁基)、2-曱基-丙烷-l-基(异 丁基)、2-曱基-丙烷-2-基(叔丁基)、环丁烷-l-基等；等等。
"链烯基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示不饱和的支链、 直链或环状烃基原子团，具有至少一条碳-碳双键，从母体烯烃的单一 碳原子上除去一个氢原子衍生而来。该基团可以是顺式或反式构型， 关于双键而言。典型的烯基包括但不限于乙烯基；丙烯基类，例如丙 -l-烯-l-基、丙-l-烯-2-基、丙-2-烯-l-基(烯丙基)、丙-2-烯-2-基、环丙-l-烯-l-基、环丙-2-烯-l-基；丁烯基类，例如丁-l-烯-l-基、丁-l-烯-2-基、2-甲基-丙-l-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-2-基、丁-1， 3-二烯-l-基、丁-1, 3-二烯-2-基、环丁 -l-烯-l-基、环丁-l-烯-3-基、环丁-1， 3-二烯-l-基等；等等。
"炔基"本身或者作为另一取代基的一部分表示不饱和的支链、 直链或环状烃基原子团，具有至少一条碳-碳叁键，从母体炔烃的单一 碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型的炔基包括但不限于乙炔基； 丙炔基类，例如丙-l-炔-1-基、丙-2-炔-1-基等；丁炔基类，例如丁 -l-炔-l-基、丁-l-炔-3-基、丁-3-炔-l-基等；等等。
"酰基"本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团-C(0)R3fl， 其中R"是氢、烃基、环烃基、环杂烃基、芳基、芳基烃基、杂烃基、 杂芳基、杂芳基烃基，都是如本文所定义的。代表性实例包括但不限 于甲酰基、乙酰基、环己基羰基、环己基曱基羰基、苯甲酰基、节基 羰基等。
"烃氧基"本身或者作为另 一取代基的 一部分表示原子团-OR31, 其中R"代表如本文所定义的烃基或环烃基。代表性实例包括但不限于 曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、环己氧基等。
"烃氧基羰基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团 -OR32,其中R"代表如本文所定义的烃基或环烃基。代表性实例包括但 不限于甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、丁氧羰基、环己氧羰基等。
"芳基"本身或者作为另一取代基的一部分表示一价芳族烃原子 团，从母体芳族环系的单一碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型 的芳基包括但不限于从醋蒽烯、苊、亚醋菲(acephenanthrylene)、 蒽、奠、苯、篇、蔻、荧蒽、药、并六苯、己芬、hexalene、 as-indacene、 s-indacene、 二氩化茚、茚、萘、octacene、 octaphene、 octalene、 卵苯、戊-2，4-二烯、并五苯、并环戊二烯、戊芬、茈、phenalene、 菲、旌、pleiadene、芘、皮蒽、玉红省、苯并菲、联三萘等衍生的基 团。优选地，芳基包含6至20个碳原子，更优选6至12个碳原子。
"芳基烃基"本身或者作为另一取代基的一部分表示非环烃基原 子团，其中键合于碳原子、通常为末端或sp3碳原子的一个氢原子被 芳基代替。典型的芳基烃基包括但不限于苄基、2-苯基乙烷-l-基、2_
10苯基乙烯-l-基、萘甲基、2-萘基乙烷-l-基、2-萘基乙烯-l-基、萘并 苄基、2-萘并苯基乙烷-l-基等。若有具体的烃基部分，则使用芳基烷 基、芳基烯基和/或芳基炔基的命名。优选地，芳基烃基是(C6-C3。)芳 基烃基，例如芳基烃基的烷基、烯基或炔基部分是(d-d。)，芳基部分 是(C广C2。)，更优选地，芳基烃基是(C广Cw)芳基烃基，例如芳基烃基 的烷基、链烯基或炔基部分是(d-C8)，芳基部分是(C广Cu)。
"芳基二烃基曱硅烷基"本身或者作为另一取代基的一部分表示 原子团-SiR"R"R35,其中R33、 1134或R"之一是如本文所定义的芳基，R33、 R"或R"的其他两个是如本文所定义的烃基。
"桥连环烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示选自下组 的原子团
其中
A是(Crt39) b;
R"和R"独立地选自由氢和甲基组成的组； R"和R"独立地选自由氢和曱基组成的组； b是整数1至4;并且 c是整数0至2。
"氨曱酰基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团 -C(0)NlTR"，其中R"和R"独立地是氢、烃基、环烃基或芳基，都是 如本文所定义的。
"环烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或不饱和的环状烃基原子团。若有具体的饱和水平，则使用"环烷基"或"环 烯基"的命名。典型的环烃基包括但不限于从环丙烷、环丁烷、环戊 烷、环己烷等衍生的基团。优选地，环烃基是(C3-d。)环烃基，更优选 (C广C7)环烃基。
"环杂烃基"本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或不饱 和的环状烃基原子团，其中一个或多个碳原子(和任意有关的氢原子) 独立地被相同或不同的杂原子代替。代替碳原子的典型杂原子包括但
不限于N、 P、 0、 S、 Si等。若有具体的饱和水平，则使用"环杂烷基" 或"环杂烯基，，的命名。典型的环杂烃基包括但不限于从环氧化物、 氮丙咬(azirines )、硫杂丙环类、咪唑烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡 唑烷、吡咯烷、奎宁环等衍生的基团。
"GABA类似物"表示这样一种化合物，除非另有指定，具有下列
结构
R^和R'独立地选自由氬、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和R8与它们所连接的碳原子一起构成环经基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环。
"l-卤代烃基氨基甲酸酯"表示由本文公开的结构式(n)、 (VII) 和(VIII)所涵盖的伯胺或仲胺的N-1-卣代烷氧基羰基衍生物。
其中:"杂烃基、杂烷基、杂链烯基和杂炔基"本身或者作为另一取代 基的一部分分别表示烃基、烷基、链烯基和炔基，其中一个或多个碳 原子(和任意有关的氢原子)独立地被相同或不同的杂原子基团代替。
可以包括在这些基团中的典型杂原子基团包括但不限于-o-、 -s-、
-0-0-、 -S-S-、 -O-S-、 -NR42R43、 --N-N--、 -N=N-、 -N=N-NR44R"、 -PR"-、 -P(O)广、-POR"-、 -O-P(O)广、-SO-、 -SO广、-SnR"R"-等,其中R"、 R"、 R44、 R45、 R"、 R47、 R"和r独立地是氩、烃基、取代的烃基、芳 基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃 基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、 取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。
"杂芳基"本身或者作为另一取代基的一部分表示一价杂芳族原 子团，从母体杂芳族环系的单一原子上除去一个氢原子衍生而来。典
型的杂芳基包括但不限于从下列环系衍生的基团吖啶、砷杂茚、咔 唑、p-呻啉、色满、色烯、噌啉、呋喃、咪唑、吲唑、吲哚、二氢吲 哚、吲嗪、异苯并呋喃、异色烯、异吲哚、异二氢吲哚、异喹啉、异 瘗唑、异噁唑、萘啶、噁二唑、喷'唑、咱啶、菲啶、菲咯啉、吩嗪、酞 p秦、蝶p定、噪吟、p比p南、p比-秦、p比峻、p达"秦、p比口定、口密p定、p比p各、py r ro 1 i z i ne 、 会哇啉、会淋、奮"秦、会鬼啉、四喳、蓬二哇、噢哇、遂吩、三哇、 咭吨等。优选地，杂芳基是5-20元杂芳基，更优选5-IO元杂芳基。 优选的杂芳基是从噻吩、吡咯、苯并噻吩、苯并呋喃、吲哚、吡啶、 查啉、咪唑、噁峻和吡。秦4汙生的那些。
"杂芳基烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示非环烃基 原子团，其中键合于碳原子、通常为末端或sp3碳原子的一个氢原子 被杂芳基代替。若有具体的烃基部分，则使用杂芳基烷基、杂芳基烯 基和/或杂芳基炔基的命名。在优选的实施方式中，杂芳基烃基是6-30元杂芳基烃基，例如杂芳基烃基的烷基、烯基或炔基部分是I-IO 元，杂芳基部分是5-20元杂芳基，更优选6-20元杂芳基烃基，例 如杂芳基烃基的烷基、链烯基或炔基是1 - 8元，杂芳基部分是5 - 12 元杂芳基。"母体芳族环系，，表示不饱和的环状或多环环系，具有共轭的:r 电子系统。具体包括在"母体芳族环系"定义内的是稠合的环系，其 中一个或多个环是芳族的， 一个或多个环是饱和或不饱和的，例如芴、 二氢化茚、茚、phenalene等。典型的母体芳族环系包括但不限于醋 蒽烯、苊烯、亚醋菲、蒽、奠、苯、窟、蔻、荧蒽、芴、并六苯、己 芬、hexalene、 as-indacene、 s-indacene、 二氲化茚、茚、萘、octacene、 octaphene、 octalene、卵苯、戊-2，4-二烯、并五苯、并环戊二烯、 戊芬、茈、phenalene、菲、^、 pleiadene、芘、皮蒽、玉红省、苯 并菲、联三萘等。
"母体杂芳族环系，，表示母体芳族环系，其中一个或多个碳原子 (和任意有关的氢原子)独立地被相同或不同的杂原子代替。代替碳 原子的典型杂原子包括但不限于N、 P、 0、 S、 Si等。具体包括在"母 体杂芳族环系"定义内的是稠合的环系，其中一个或多个环是芳族的， 一个或多个环是饱和或不饱和的，例如砷杂茚、苯并二喁烷、苯并呋 喃、色满、色烯、吲哚、二氢吲哚、咭吨等。典型的母体杂芳族环系 包括但不限于砷杂茚、咔唑、p-呼啉、色满、色烯、噌啉、呋喃、咪 唑、吲唑、吲哚、二氢吲哚、吲嗪、异苯并呋喃、异色烯、异吲哚、 异二氬。引哚、异会啉、异瘗唑、异嗯唑、萘啶、噍二唑、喷、唑、咱啶、
菲啶、菲咯啉、吩嗪、酞漆、蝶啶、嘌呤、吡喃、吡漆、吡唑、哒嗪、 p比咬、嗜咬、p比p各、pyrrolizine、 #峻淋、奮淋、唾"秦、全鬼淋、四 喳、漆二哇、蓉哇、漆吩、三峻、*屯等0
"药学上可接受的盐"表示化合物的盐，它具备母体化合物的所 需药理活性。这类盐包括(l)酸加成盐，与无机酸生成，例如氢氯酸、 氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；或者与有机酸生成，例如乙酸、丙酸、 己酸、环戊烷丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、苹果 酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯曱酸、3-(4-羟基苯曱酰基) 苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2-乙烷二磺酸、2-羟 基乙磺酸、苯磺酸、4-氯笨磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑磺酸、 4-曱基双环[2. 2.2]辛-2-烯-1-羧酸、葡庚糖酸、3-苯基丙酸、三曱基乙酸、叔丁基乙酸、月桂基硫酸、葡糖酸、谷氨酸、羟萘甲酸、水杨
酸、硬脂酸、粘康酸等；或者(2)当存在于母体化合物中的酸性质子被 金属离子代替时所生成的盐，所述金属离子例如碱金属离子、碱土金 属离子或铝离子；或者当存在于母体化合物中的酸性质子与有机碱配 位化合时所生成的盐，所述有机碱例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、 N-甲基葡糖胺等。
"前体药物，，表示药物分子的衍生物，它需要在体内转化释放活 性药物。前体药物经常——尽管不是必然——是无药理活性的，直至 转化为母体药物。含有羟基的药物例如可以转化为磺酸盐、酯或碳酸 盐前体药物，它们可以在体内水解提供羟基化合物。含有氨基的药物 例如可以转化为氨基曱酸酯、酰胺、烯胺、亚胺、N-膦酰基、N-磷酰 基或N-亚磺酰基前体药物，它们可以在体内水解提供氨基化合物。羧 酸药物可以转化为酯(包括曱硅烷基酯和硫代酸酯)、酰胺或酰肼前 体药物，它们在体内水解提供羧酸化合物。具有不同于上面列举的官 能团的药物前体药物是技术人员所熟知的。
"前体部分"表示保护基团的形式，当用于屏蔽药物分子内的官 能团时，将药物转化为前体药物。通常，前体部分将经由体内被酶或 非酶手段裂解的键连接于药物。
"保护基团"表示原子的基团，当连接于分子中的反应性官能团 时，屏蔽、减少或防止官能团的反应性。保护基团的实例可以参见 Green etal.， "Protective Groups in Organic Chemistry", (Wiley, 2nd ed. 1991)和 Harrison et al.， "Compendium of Synthetic Organic Methods", Vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996)。 代表性氨基保护基团包括但不限于甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、苄 基、苄氧羰基(CBZ)、叔丁氧羰基(Boc)、三曱代甲硅烷基(TMS) 、 2-三曱代曱硅烷基乙磺酰基(SES)、三苯甲基与取代的三苯甲基、烯丙氧 羰基、9-芴基甲氧羰基(FMOC)、硝基藜芦氧羰基(NVOC)等。代表性羟 基保护基团包括但不限于其中羟基被酰化或烃基化的那些，例如苄基， 和三苯曱基醚以及烃基醚、四氢吡喃基醚、三烃基甲硅烷基醚和烯丙
15基醚。
"取代的，，表示这样一种基团，其中一个或多个氢原子独立地被
相同或不同的取代基代替。典型的取代基包括但不限于-m、 -r6fl、 -0—、 =0、 -0r6。、 -sr6。、 -s_、 =s、 -nr60r61、 =nr6°、 -cf3、 -cn、 -0cn、 -scn、 一no、—n02、=n2、-n3、—s (0) 20-、-s (0) 2oh、-s (0) 2r6°、-os (02) 0一、-os (0) 2r6。、 —p(o) (0-)2、 -p(o) (0r6°) ((t)、 —op(o) (0r6°) (or")、 -c(o)r6。、 —c(s)r60、 -c (0) or60 、 -c (0) nr60r61 、 -c (0) o匿、—c (s) or6。 、 一nr"c (0) nr6。r61 、 -NR62C(S)NR6。R"、 -NR"C(NR")NR6。R6'和-C(NR62)NR6。1161，其中M独立地是 卣素；r6fl、 r61、 r"和r"独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、 取代的烃氧基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基，或者可选地r"和r"与 它们所鍵合的氮原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基环；r"和r" 独立地是氢、烃基、取代的烃基、芳基、环烃基、取代的环烃基、环 杂烃基、取代的环杂烃基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳 基，或者可选地r"和r"与它们所键合的氮原子一起构成环杂烃基或 取代的环杂烃基环。优选地，取代基包括-m、 -r6°、 -0、 -0r6°、 -sr6°、 -s一、 =s、 -nr6。r"、 =nr6。、 -cf3、 -cn、 -ocn、 -scn、 -no、 -n02、 =n2、 -n3、 -s(0)2r6。、 -os(02)(t、 -os(0)2r6°、 -p(o) ((t)2、 -p(o) (or6°) (o—)、 -op (0) (0r6。) (or61) 、 -c(o)r6。、 -c(s)r"、 -c(o)or"、 -c (0) nr6。r61 、 -c(0)0—、 -nr62c(0)nr6°r61，更优选-m、 -r6。、 =0、 -0r6°、 -sr60、 -nr60r"、 —cf3、 —cn、 -n02、 -s(0)2r6。、 —p (0) (0r6°) (0—) 、 -op (0) (0r'°) (or61)、 -c(o)r6。、 -c(0)0r6。、 -c(o)nrt、 -c(0)0—,最优选-m、 -r6。、 =0、 -0r6°、 -sr6。、 -nr6°r61、 -cf3、 -cn、 -n02、 -s (0) 2r6°、 -op (0) (0r6°) (or61) 、 -c (0) r6°、 -c(o)or60、 -c(0)0—,其中r6。、 r"和r"是如上所定义的。
"三烂基曱硅烷基"本身或者作为另一取代的一部分表示原子团 -SiR5°R51R52,其中R5。、 R"和R"是如本文所定义的烃基。
现在将详细涉及优选的发明实施方式。尽管将结合优选实施方式 描述发明，不过将被理解的是这不打算限制发明至那些优选实施方式。 相反，这打算涵盖可以包括在由权利要求书定义的发明精神与范围内的替代选择、修改和等价方式。
1-(酰氧基)-烃基GABA类似物的合成方法
公开了从GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯合成GABA类似物 的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯的方法。优选地，GABA类似物的1-(酰 氧基)-烃基氨基曱酸酯是这样合成的，在金属盐或有机碱的存在下， 使GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯与羧酸反应。在一种实施方 式中，羧酸也充当反应溶剂。
在第一方面，合成式(I)化合物的方法包含使式(II)化合物、式
(III)化合物和至少 一 当量金属盐接触，
(m)
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;
W是酰基、取代的酰基、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基，杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂 芳基烃基或取代的杂芳基烃基；112和113独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰 基、取代的氨曱酰基、环烃基、取代的环炫基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者
可选地，W和Rs与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环经基、 环杂烃基或取代的环杂烃基环；
^是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
W是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，114和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
W和V独立地选自由氩、烂基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烂基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和W与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烂基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
在第二方面，合成式(I)化合物的方法包含使式(II)化合物、式
(in)化合物和至少一当量有机碱接触，其中X、 n、 R1、 R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 R7、 R8、 R'和R"是如上所定义的。
本领域技术人员将领会到，下述很多实施方式是上述两个方面的 实施方式。
在一种实施方式中，112和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃 氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代 的芳基烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、 杂芳基或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，R2和R^独立地是氢、 烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。 在另一种实施方式中，112和113独立地是氢、垸基或取代的烷基。在另 一种实施方式中，f和113独立地是氢或烷基。
在另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂炫基、 取代的杂烃基、杂芳基或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，1^是 烃基或取代的烃基。在另一种实施方式中，^是烷基或取代的烷基。
在另一种实施方式中，^是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、 取代的杂烃基、杂芳基或取代的杂芳基，R'和Rs独立地是氲、烃基、 取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂 芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实 施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基或杂芳基，W和 W独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、 芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、 取代的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基 烃基。在另一种实施方式中，R'是烷基或取代的烷基，W和W独立地 是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代 的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基经基或取代的杂芳基烃基。 在另一种实施方式中，W是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基或取代的环烃基，112和113独 立地是氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基
或杂芳基。在另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、取 代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基或取代的环烃基，R2 和W独立地是氲、烷基或取代的烷基。在另一种实施方式中，W是烃 基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、 环烃基或取代的环烃基，f和f独立地是烷基。
在另一种实施方式中，W是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基或 取代的杂芳基，W和R3与它们所连接的原子一起构成环烃基、取代的 环烃基、环杂烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R'是 烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃基或杂芳基，W和W独立 地是氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或 杂芳基。在另一种实施方式中，^是烃基、取代的烃基、芳基、芳基 烃基、环烃基或杂芳基，W和f独立地是氢、烷基或取代的烷基。在 另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃 基或杂芳基，R2和W独立地是烷基。在另一种实施方式中，W是烃基、 取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃基或杂芳基，R'和R3与它们所连 接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代的环杂烃 基环。
在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷基，f和R3独立地是 氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳 基。在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷基，f和W独立地是 氢、烷基或取代的烷基。在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷 基，W和RM虫立地是烷基。在另一种实施方式中，f是烷基或取代的 烷基，112和W与它们所连接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
20环杂烃基或取代的环杂烃基环。
在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基。
在另一种实施方式中，W和R'独立地是氢、甲基、乙基、丙基、 异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、 甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰 基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或
3- p比梵基。
在另一种实施方式中，^是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、
4- 曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，1(2和113独立地 是氢、曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、 环丁基、环戊基、环己基、曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧 羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰 基、苯基、千基、苯乙基或3-吡啶基。在另一种实施方式中，Rt是曱 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯 乙烯基或3-吡啶基，f和Rs与它们所连接的原子一起构成环丁基、环 戊基或环己基环。
在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。在另一种实施方 式中，^是甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基或环己氧羰基， R3是曱基。
在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、1, 1-二曱氧基乙基或1， 1-二乙氧基乙基。在另一种实施方式中，R'是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁 基、异丁基、仲丁基或叔丁基，W是氢。在另一种实施方式中，W是 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、 1， 1-二甲氧基乙基或1， l-二乙氧基乙基，『是甲基、乙基、正丙基、 异丙基、.正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R'是氲。
在另一种实施方式中，R。是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代 的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、 取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲 硅烷基。在另一种实施方式中，R"是氢。在另一种实施方式中，R'° 是烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、芳基、取代的芳基、芳基 烃基、取代的芳基烃养、芳基二烃基曱硅烷基或三烃基曱硅烷基。在 另一种实施方式中，IT是甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、千基、4-曱 氧基节基、二苯基曱基、三苯基曱基、三甲代甲硅烷基、三乙基曱硅 烷基、三异丙基曱硅烷基、叔丁基二曱基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅 烷基、-C(CH3)=CH2、 -CH2C(0)N(CH3)2、
其中V是-O-或-CH广。
在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R5选自由氢、烷基、取代的烷基、芳基、取 代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、杂芳基烃基和取代 的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由氢、烷基和 环烷基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由氢、甲基、异丙基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基和环己基组成的组。在另一种实施 方式中，R5选自由取代的烷基组成的组。在另一种实施方式中，Rs选 自由—CH20H 、 -CH,CH3、 -CH2C02H 、 -CH2CH2C02H 、 -CH2CONH2 、 -CH2CH2CONH2、 -CH2CH2SCH3、 CH2SH、 —CH2 (CH2) 3NH2和一CH2CH2ChVNHC (NH) NH2 组成的组。在另一种实施方式中，R5选自由芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基和杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，Rs选自由苯 基、爷基、4-羟基爷基、4-溴千基、4-咪唑基曱基和3-吲哚曱基组成 的组。
在另一种实施方式中，^和W与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，r和W与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌，定环。
在一种实施方式中，RS和R9独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 芳基、取代的芳基、环烃基和取代的环烃基组成的组。在另一种实施 方式中，W和R'独立地选自由氬和烷基组成的组。在另一种实施方式 中，116和119都是氢。
在一种实施方式中，R'和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 环烃基、取代的环烃基、环杂烃基和取代的环杂烃基组成的组。在另 一种实施方式中，R'和R8独立地选自由氢、烷基和取代的烷基组成的 组。在另一种实施方式中，IT是氢，118选自由CH烷基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环烷 基或取代的环烷基。在另一种实施方式中，f和118与它们所连接的碳 原子一起选自由环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环 己基和取代的环己基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环杂 烃基或取代的环杂烃基。在另一种实施方式中，IT和R8与它们所连接 的碳原子一起是桥连的环烃基。
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘。在另一种实施方式中，X是 氯，W和W独立地是氢或烷基。在另一种实施方式中，X是氯，W和 W与它们所连接的原子一起构成环烷基环。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，W和W独立地是氢、曱基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、曱氧羰基、 乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧 羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或3-吡啶基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，W和113与它们所连接的原子一起构成环丁基、环戊基或环己基环。在另一种实施方式中，x是氯、 溴或碘，w是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁 基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。
在一种实施方式中，式(I)或(II)化合物是从式(IV) GABA类似物 衍生的
R6 R9
(IV)
其中该式(IV) GABA类似物选自下组 1-氨曱基-l-环己烷乙酸(即加巴喷丁)； l-氨曱基-l-(3-曱基环己烷)乙酸； l-氨甲基-l-(4-曱基环己烷)乙酸； l-氨曱基-i-(4-异丙基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(4-叔丁基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(3, 3-二曱基环己烷)乙酸； l-氨曱基-1-(3， 3， 5， 5-四甲基环己烷)乙酸； l-氨甲基-l-环戊烷乙酸； l-氨甲基-l-(3-曱基环戊烷)乙酸； 1-氨甲基-1-(3， 4-二甲基环戊烷)乙酸； 7-氨甲基-双环[2. 2. l]庚-7-基乙酸； 9-氨甲基-双环[3. 3. 1]壬-9-基乙酸； 4-氨曱基-4-(四氢吡喃-4-基)乙酸；
3- 氨甲基-3-(四氢吡喃-3-基)乙酸；
4- 氨曱基-4-(四氢噻喃-4-基)乙酸； 3-氨曱基-3-(四氢噻喃-3-基)乙酸；
(S)-3-氨甲基-5-曱基-己酸(即普加巴林(pregabalin)); 3-氨曱基-5-甲基-庚酸； 3-氨甲基-5-甲基-辛酸；3-氨曱基-5-甲基-壬酸； 3-氨曱基-5-曱基-癸酸； 3-氨甲基-5-环丙基-己酸； 3-氨甲基-5-环丁基-己酸； 3-氨甲基-5-环戊基-己酸； 3-氨甲基-5-环己基-己酸； 3-氨甲基-5-苯基-己酸； 3-氨甲基-5-苯基-戊酸； 3-氨甲基-4-环丁基-丁酸； 3-氨甲基-4-环戊基-丁酸； 3-氨甲基-4-环己基-丁酸； 3-氨甲基-4-苯氧基-丁酸； 3-氨甲基-5-苯氧基-己酸；和 3-氨甲基-5-苄硫基-戊酸。
在另 一种实施方式中，式(I)化合物是式(V)或(VI)化合物:
(VI)
技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(V)和(VI)化合物。 在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R5选自由氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、杂芳基烃基和取代
的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，R5选自由组成的组氢、 曱基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基、环己基、-CH20H、 —CH (OH) CH3 、 —CH2C02H 、 —CH2CH2C02H 、 -CH2C0NH2 、 —CH2CH2CONH2 、 -CH2CH2SCH3、 CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2和-CH2CH2CH2NHC (NH) NH2、苯基、节 基、4-羟基千基、4-澳爷基、4-咪唑基甲基和3-吲哚甲基。
在另一种实施方式中，R'和R5与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R'和RS与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异 丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1，1-二甲 氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是氢，113是氢 在另一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二曱氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是曱基，W是氢。 在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，Rz是乙基，W是氢。 在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，f是丙基，f是氢。 在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是异丙基，113是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二 曱氧基乙基、l， l-二乙氧基乙基、环T基、环戊基、环己基、苯基、
4-曱氧基苯基、节基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是丁基和R3 是氢。在另一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，f是异丁基， f是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1, l-二甲氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是仲丁基， W是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、千基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是叔丁基， R'是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二曱氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是环己基， R'是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是苯基，R3 是氢。在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是曱基，R3 是甲基。在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、
4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是甲氧羰基， f是曱基。在另一种实施方式中，J^是甲基、乙基、丙基、异丙基、 丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、 l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、 苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、笨乙烯基或3-吡啶基，f是乙 氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、 异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、 新戊基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、 环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基， W是异丙氧羰基，f是曱基。在另一种实施方式中，Rt是曱基、乙基、 丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲 戊基、新戊基、1, l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环 戊基、环己基、苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是环己氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，^是甲 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二曱氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯 乙烯基或3-吡咬基，RZ和W与它们所连接的原子一起构成环己基环。
在一种实施方式中，W是甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰 基或环己氧羰基，W是甲基。在另一种实施方式中，W是氢、曱基、 乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，f是氢。
在一种实施方式中，J^是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基或环己基，R'。是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基。
在一种实施方式中，f是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基或环己基，R'。是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是氢、曱基、乙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，
W是氢。在另一种实施方式中，Ri是乙基或异丙基，R"是烯丙基、节 基或三甲代曱硅烷基，W是甲基、正丙基或异丙基，f是氢。在另一 种实施方式中，W是异丙基，IT是千基，W是甲基，113是氢。在另一 种实施方式中，W是异丙基，R"是烯丙基，W是曱基，W是氢。
在一种实施方式中，W是乙基或异丙基，R"是烯丙基、千基或三 甲代甲硅烷基，Rs是甲基、正丙基或异丙基，W是氢，X是氯。在另一 种实施方式中，f是异丙基，R"是千基，R2是甲基，113是氢，X是氯。 在另一种实施方式中，R'是异丙基，IT是烯丙基，R2是甲基，113是氢， X是氯。
在一种实施方式中，X是溴或氯。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，112是氢，W是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是甲基，ie是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是乙基，W是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、千基或三 甲代曱硅烷基，R2是丙基，113是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代曱硅烷基，R2是异丙基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、节基 或三甲代甲硅烷基，R'是丁基，R'是氢。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，R'是异丁基，R3 是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、节 基或三甲代甲硅烷基，W是仲丁基，R"是氢。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、千基或三曱代甲硅烷基，W是叔丁 基，ie是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙 基、千基或三甲代甲硅烷基，W是环己基，f是氢。在另一种实施方 式中，X是氯、溴或碘，R。是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷基， R2是苯基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，1T是氢、 烯丙基、节基或三甲代曱硅烷基，R2是曱基，R3是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷 基，R2是曱氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， IT是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，R'是乙氧羰基，R'是曱基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、苄基或三 甲代甲硅烷基，R2是异丙氧羰基，R3是甲基。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，Ee是环己 氧羰基，R3是曱基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、 烯丙基、千基或三曱代曱硅烷基，W和f与它们所连接的原子一起构 成环己基环。在另一种实施方式中，X是氯，R'。是氲、烯丙基、卡基 或三曱代甲硅烷基，W是氢、曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基或叔丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯， R"是氢、烯丙基、节基或三甲代甲硅烷基，W是甲基、正丙基或异丙 基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是烯丙基，R2是甲基， R3是氢。在另一种实施方式中，X是氯，IT是苄基，R2是甲基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是三甲代甲硅烷基，R2是曱基， 113是氢。
本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(i)、 (n)和(ni) 化合物。在一种实施方式中，式(n)化合物与式(in)化合物之比在约 1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(ni)化
合物之比在约1: 1与1: 5之间。在另一种实施方式中，式(II)化合物 与式(III)化合物之比为约1: 1。
在一种实施方式中，式(n)与(ni)化合物和金属盐是与一种溶剂 接触的。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(in)化合物之比在 约1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(ni)
化合物之比在约1: 1与1: 5之间。在另一种实施方式中，式(II)化合 物与式(III)化合物之比为约1: 1。在一种实施方式中，该溶剂是二氯 甲烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、二甲基曱酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲 基吡咯烷酮、二甲基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙腈、丙酮、2-丁酮、 甲基叔丁基醚、曱醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水、六甲基磷酰胺或其组合。在另一种实施方式中，该金属是Ag、 Hg、 Na、 K、 Li、 Cs、 Ca、 Mg或Zn。
在一种实施方式中，式(II)与(III)化合物和有机碱是与一种溶剂 接触的。在另一种实施方式中，式(II)化合物与式(III)化合物之比在 约1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(II)化合物与式(III) 化合物之比在约1: 15与1: 20之间。在另一种实施方式中，式(II)化 合物与式(III)化合物之比为约1:10。在另一种实施方式中，式(II) 化合物与式(III)化合物之比在约1:1与l:5之间。在另一种实施方式
中，式(n)化合物与式(ni)化合物之比为约1: 1。在一种实施方式中，
该溶剂是二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、甲苯、二曱基甲酰胺、二甲基 乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮、二甲基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙腈、丙 酮、2-丁酮、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水、六 甲基磷酰胺或其组合。在另一种实施方式中，该有机碱是三乙胺、三 丁胺、二异丙基乙胺、二甲基异丙胺、N-曱基吗啉、N-曱基吡咯烷、 N-曱基哌啶、吡啶、2-甲基p比咬、2，6-二曱基吡啶、4-二甲氨基吡啶、 1, 4-二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷、1， 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯、 1, 5-二氮杂双环[4. 3. 0]十一碳-7-烯或其组合。
在一种实施方式中，式(III)化合物在所述接触条件下是液体，式 (III)化合物进一步充当与式(II)化合物反应的溶剂。在另 一种实施方 式中，式(III)化合物是乙酸、甲氧基乙酸、乙氧基乙酸、丙酸、丁酸、 异丁酸、新戊酸、戊酸、异戊酸、2-甲基丁酸、环丁烷羧酸、环戊烷 羧酸或环己烷羧酸。在另一种实施方式中，式(III)化合物是异丁酸。
在一种实施方式中，式(II)化合物、式(III)化合物和金属盐是在 约-25。C与约120。C之间的温度下接触的。在另一种实施方式中，该 温度在约0。C与约25。C之间。
在一种实施方式中，式(II)化合物、式(III)化合物和有机碱是在 约-25。C与约120°C之间的温度下接触的。在另一种实施方式中，该 温度在约0。C与约25。C之间。
在一种实施方式中，式(n)化合物、式(in)化合物和有机碱是与
31催化量的一种碘化物盐接触的。在另一种实施方式中，该碘化物盐是 碘化钠、缺化钾、硤化四曱铵、硤化四乙铵或碘化四丁铵。
GABA类似物的1-面代烃基氨基甲酸酯
本文也公开了式(II) GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯
X是卤素； n是0或1;
R2和R3独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰 基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基径基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和W与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基或取代的环杂烃基环；
R4是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烂基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
R5是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，114和R5与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基
环；
116和f独立地选自由氩、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、
其中.-芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基
烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和Rs与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
IT是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂 芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基曱硅烷基。
本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(II)化合物。在 一种实施方式中，W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰 基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基 烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基 或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，W和f独立地是氢、烃基、烃 氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在另一种 实施方式中，W和f独立地是氢、烷基或取代的烷基。在另一种实施 方式中，W和W独立地是氢或烷基。在另一种实施方式中，112和113与 它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代 的环杂烃基环。在另一种实施方式中，W和W与它们所键合的原子一 起构成环烷基环。
在一种实施方式中，X是氯、渙或碘。在另一种实施方式中，X是
氣o
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和113独立地是氢、烃基、
取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂 芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实施方式中，x是氯、溴或碘，^和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、
烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基、取代的
杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实施方式中，x
是氯，W和R"虫立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的 烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱 酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基 或取代的杂芳基烃基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和f独立地是氢、烃 基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在 另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，并且R'和W独立地是氢、烷基 或取代的烷基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，并且R2和R3 独立地是烷基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'和R3与它 们所连接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代的 环杂烃基环。
在另一种实施方式中，X是氯，R2和^独立地是氢、烃基、烃氧 基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在另一种实 施方式中，X是氯，W和R'独立地是氢、烷基或取代的烷基。在另一 种实施方式中，X是氯，f和W独立地是烷基。在另一种实施方式中， X是氯，W和W与它们所连接的原子一起构成环烷基环。
在一种实施方式中，R'和R'独立地是氲、甲基、乙基、丙基、异 丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、 曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰 基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或 3-吡咬基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和W独立地是氢、曱 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、 环戊基、环己基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁 氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、
34节基、苯乙基或3-吡啶基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， f和f与它们所连接的原子一起构成环丁基、环戊基或环己基环。
在一种实施方式中，R'是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，W是氢。在另一种实施方 式中，W是曱基、曱氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基或环己氧羰基， f是甲基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，W是曱基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。
在一种实施方式中，R"是氬、烃基、取代的烃基、芳基、取代的 芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基、环烃基、 取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲 硅烷基。在另一种实施方式中，R"是氪。在另一种实施方式中，R" 是烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、芳基、取代的芳基、芳基 烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基或三烃基甲硅烷基。在 另一种实施方式中，R"是甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、苄基、4-曱 氧基卡基、二苯基曱基、三苯基曱基、三甲代甲硅烷基、三乙基甲硅 烷基、三异丙基曱硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基曱硅 烷基、-C(CH3)=CH2、 -CH2C(0)N(CH3)2、
其中V是-0-或-CH2-。在另一种实施方式中，R"是烯丙基。在另一种 实施方式中，IT是节基。在另一种实施方式中，R"是三甲代曱硅烷基。 在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R4是氢。在另一种实施方式中，R5选自由氢、 烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、 环烷基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方 式中，f选自由氢、烷基和环烷基组成的组。在另一种实施方式中， Rs选自由氢、甲基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基和环 己基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由取代的烷基组成的组。 在另一种实施方式中，R5选自由-CH20H、 -CH(OH)CH3、 -CH2C02H 、-CH2CH2C02H、 -CH2CONH2、 -CH2CH2C0NH2、 -CH2CH2SCH3、 -CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2 和-CH2CH2CH2NHC(NH)NH2组成的组。在另一种实施方式中，115选自由芳 基、芳基烷基、取代的芳基烷基和杂芳基烷基组成的组。在另一种实 施方式中，R5选自由苯基、千基、4-羟基千基、4-溴卡基、4-咪唑基 甲基和3-p引咪甲基组成的组。
在另一种实施方式中，114和R5与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，^和RS与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，R6和R'独立地选自由氢、烂基、取代的烃基、 芳基、取代的芳基、环烃基和取代的环烃基组成的组。在另一种实施 方式中，R'和R'独立地选自由氩和烷基组成的组。在另一种实施方式 中，116和119都是氢。
在一种实施方式中，R'和118独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 环烃基、取代的环烃基、环杂烃基和取代的环杂烃基組成的组。在另 一种实施方式中，W和R8独立地选自由氢、烷基和取代的烷基组成的 组。在另一种实施方式中，R'是氢，Rs选自由CH烷基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环烷 基或取代的环烷基。在另一种实施方式中，R'和118与它们所连接的碳 原子一起选自由环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环 己基和取代的环己基组成的组。在另一种实施方式中，117和118与它们 所连接的碳原子一起是环杂烃基或取代的环杂烃基。在另一种实施方 式中，117和R8与它们所连接的碳原子一起是桥连的环烃基。
在一种实施方式中，式(II)化合物是从式(IV) GABA类似物衍生
R6 R9
(IV)
其中该式(l-氨曱基-l-(4-异丙基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(4-叔丁基环己烷)乙酸； l-氨甲基-1-(3,3-二甲基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(3， 3， 5， 5-四曱基环己烷)乙酸；
l-氨甲基-i-环戊烷乙酸； i-氨曱基-l-(3-甲基环戊烷)乙酸； 1-氨甲基-1-(3， 4-二甲基环戊烷)乙酸； 7-氨甲基-双环[2. 2. 1]庚-7-基乙酸； 9-氨曱基-双环[3. 3. 1]壬-9-基乙酸； 4-氨曱基-4-(四氢吡喃-4-基)乙酸；
3- 氨甲基-3-(四氢吡喃-3-基)乙酸；
4- 氨曱基-4-(四氢噻喃-4-基)乙酸； 3-氨甲基-3-(四氢噻喃-3-基)乙酸； (S)-3-氨甲基-5-曱基-己酸(即普加巴林)； 3-氨曱基-5-甲基-庚酸；
3-氨甲基-5-曱基-辛酸； 3-氨曱基-5-甲基-壬酸； 3-氨曱基-5-甲基-癸酸； 3-氨曱基-5 -环丙基-己酸； 3-氨甲基-5 -环丁基-己酸； 3-氨甲基-5-环戊基-己酸； 3-氨曱基-5-环己基-己酸； 3-氨曱基-5-苯基-己酸； 3-氨曱基-5-苯基-戊酸； 3-氨甲基-4-环丁基-丁酸； 3-氨曱基-4-环戊基-丁酸； 3-氨曱基-4-环己基-丁酸； 3-氨甲基-4-苯氧基-丁酸； 3-氨曱基-5-苯氧基-己酸；和 3-氨曱基-5-苄硫基-戊酸。
在一种实施方式中，式(II)化合物是式(VII)或(VIII)化合物:
37本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(VII)和(VIII)
化合物。
在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，114是氢。在另一种实施方式中，R5选自由氢、 烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、 环烷基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方 式中，Rs选自由氢、曱基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊 基、环己基、-CH20H、 -CH(0H)CH" -CH2C02H、 -CH2CH2C02H、 -CH2C0NH2、 -CH2CH2CONH2、 —CH2CH2SCH3、 CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2、 -CH2CH2CH2NHC (NH) NH2、 苯基、千基、4-幾基卡基、4-溴千基、4-咪唑基曱基和3-吲哚曱基组 成的组。
在另一种实施方式中，W和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R4和f与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘，FT是氢、烯丙基、苄基或 三甲代曱硅烷基，112是氢，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷基，R2是甲基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是乙基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，112是丙基，f是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三 曱代曱硅烷基，^是异丙基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代甲硅烷基，112是丁基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氬、烯丙基、苄基 或三甲代曱硅烷基，W是异丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，R'。是氲、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是仲丁 基，113是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙 基、爷基或三甲代曱硅烷基，W是叔丁基，W是氢。在另一种实施方 式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基， R'是环己基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是 氢、烯丙基、爷基或三曱代甲硅烷基，R2是苯基，f是氢。在另一种 实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代甲硅 烷基，R2是曱基，R3是曱基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，R2是甲氧羰基，R3是曱基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是乙氧羰基，W是曱基。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或渙，1T是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，W是异丙 氧羰基，113是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、 烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，Rz是环己氧羰基，113是曱基。在另 一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氲、烯丙基、苄基或三甲代 曱硅烷基，f和W与它们所连接的原子一起构成环己基环。
在一种实施方式中，X是氯，1T是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲 硅烷基，W是氢、曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 仲丁基或叔丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是氢、 烯丙基、苄基或三曱代甲硅烷基，R'是甲基、正丙基或异丙基，R'是 氢。在另一种实施方式中，X是氯，IT是烯丙基，R2是曱基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯，r是苄基，R2是曱基，R'是氢。在另 一种实施方式中，X是氯，IT是三甲代曱硅烷基，W是甲基，W是氢。 l-卤代烃基氨基甲酸酯的合成和向1-酰氧基烃基氨基曱酸酯的转
化
按照流程1-5所述合成方法，可以得到和/或实施本发明的化合 物和方法。本领域已经描述有大量方法用于GABA类似物的合成(也就 是其中n = 0的下述式(I)化合物；例如参见Satzinger et al.，美 国专利No. 4， 024， 175; Si lverman et al,美国专利No. 5， 563， 175; Horwell et al.， 美国专利No. 6， 020， 370; Silverman et al.， 美 国专利No. 6,028,214; Horwelletal.,美国专利No. 6,103, 932; Silverman et al.，美国专利No. 6，117， 906; Silverman,国际专利 乂〉才艮No. WO 92/09560; Silverman et al.，国际专利乂A才艮No. WO 93/23383; Horwel 1 et al.，国际专利7^才艮No. WO 97/29101; Horwell et al.，国际专利乂^才艮No. WO 97/33858; Horwell et al.，国际专 利^M艮No. WO 97/33859; Bryans et al.,国际专利/>才艮No. WO 98/17627; Guglietta et al.，国际专利/〉报No. WO 99/08671; Bryans et al.，国际专利^^艮No. WO 99/21824; Bryans et al.,国 际专利^^艮No. WO 99/31057; Belliotti et al.，国际专利乂〉寺艮No. WO 99/31074; Bryans et al.，国际专利公报No. W0 99/31075; Bryans et al.，国际专利公报No. W0 99/61424; Bryans et al.，国际专利 公报No. WO 00/15611; Bryans,国际专利公报No. WO 00/31020;和 Bryans et al.，国际专利公报No. WO 00/50027 )。本领域已知还有 其他方法用于合成GABA类似物，它们是容易为技术人员使用的。合成 GABA类似物的氨基酸衍生物(也就是其中n = 1的下述式(I)化合物) 的方法公开在Gallop et al.，国际专利公报No. WO 02/100347中。
是商业上可得到的，或者可以借助熟知的合成方法制备。其他合成本 文所述前体药物的方法都有文献描述，或者鉴于上面提供的参考文献 将为技术人员所显而易见，可以用于合成本发明化合物。因此，本文流程中所列举的方法是说明性的而非广泛性的方法。
按照流程i所述反应，可以生成可用于制备式(n) i-卣代烃基氨
基甲酸酯的中间体(4)。
流程i
(4)
在标准条件下将(l)(当n = 0时的GABA类似物或者当n = 1时 的GABA类似物的氨基酰基衍生物)的氨基用保护基团(Pg)保护起来， 得到化合物(2)。使(2)中的羧酸部分酯化，得到化合物(3)，所述酯化 (i)经由『-Y的烃基化，其中Y是卤化物、03SR，(R，是烃基、取代的 烃基、芳基或取代的芳基)或其他适合的离去基团，或者(ii)经由在 标准酰化条件下与醇R1。-0H缩合(例如在偶联剂的存在下，例如碳化 二亚胺，经由酰卣、酸酐或其他活化酯中间体)。在标准去保护条件下从(3)中除去保护基团，得到化合物(4)。优选地，当n = 0时，保 护基团Pg是可在酸性条件下除去的，分离到化合物(4)的盐，相当于 游离碱形式而言对内酰胺生成是稳定的。叔丁氧羰基(即Boc)是一 种优选的保护基团，可以用HC1除去，得到(4)的盐酸盐。
在优选的实施方式中，若n是0， (4)的盐酸盐是直接从(1)制备 的用过量亚硫酰氯或氯化氢气体和醇R"-OH处理(流程2) 。 (l)与 亚石克酰氯的典型比例可以在1: 1与l:20之间，(l)与醇的比例可以在 1:1与1:20之间。反应可以在-20。C与25。C之间的温度下进行。在醇 R1。-OH是液体的条件下，该醇可以用作反应溶剂。作为替代选择，反 应可以在适合的溶剂的存在下进行，例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、 甲苯、二曱基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或吡咬。该反 应所优选的醇R"-OH是芳基烃基、取代的芳基烃基与烯丙基醇。烯丙
醇和节醇是特別优选的。 流程2<formula>formula see original document page 42</formula>在一种实施方式中，式(II)化合物是借助(4)与化合物(5)的酰化 作用制备的(参见流程3)，其中X是卤化物，Z是离去基团(例如卤 化物、对-硝基苯酚盐、咪唑基等)。优选地，X是Cl或Br， Z是C1。 更优选地，X和Z都是C1。酰化反应可以在碱的存在下进行，包括无 机和有机碱(例如叔胺碱，例如三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺、二 甲基异丙胺、N-甲基吗啉、N-曱基吡咯烷、N-甲基哌啶、吡啶、2-甲 基吡啶、2,6-二曱基吡啶、4-二曱氨基吡啶、1，4-二氮杂双环[2.2. 2] 辛烷、1, 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯、1， 5-二氮杂双环[4. 3. 0] 十一碳-7-烯等)。适合于该酰化作用的溶剂包括但不限于二氯曱烷、 二氯乙烷、氯仿、曱苯、二曱基曱酰胺、二曱基乙酰胺、N-曱基吡咯 烷酮、二曱基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙腈、丙酮、2-
42丁酮、甲基叔丁基醚或其组合。作为替代选择，可以采用两相溶剂混 合物，包含水和二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、乙酸乙酯、乙酸 异丙酯或曱基叔丁基醚中的一种或多种。进行该反应的典型温度在
-20。C与50。C之间，更优选在-20。C与25。C之间。 流程3
<formula>formula see original document page 43</formula>
在另一种实施方式中，若R"是三烂基甲硅烷基或芳基二烃基甲硅 烷基，式(II)化合物可以直接从化合物(1)制备先进行曱硅烷基化(例 如使用甲硅烷基卣化物或曱硅烷基氨化物试剂)，再将所得中间体用 化合物(5)酰化(参见流程4 )。适合于进行该反应的溶剂包括但不限 于二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、吡啶和乙腈。适合于进行该反 应的碱包括但不限于三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺、二甲基异丙胺、 N-甲基吗啉、N-甲基吡咯烷、N-曱基哌咬、吡啶、2-甲基吡，定、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、1，4-二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷、1，8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯或1， 5-二氮杂双环[4. 3. 0]十一碳 -7-烯。进行该反应的典型温度在-78。C与50。C之间，更优选在-20。C 与25。C之间。
流程4
<formula>formula see original document page 43</formula>
R"=三炫基甲硅烷基、芳基二烃基曱硅烷基式(I) l-酰氧基烃基氨基曱酸酯是这样制备的，在有机或无机碱
或者其他金属盐的存在下，将式(n)化合物用式(in)羧酸处理，如流 程5所述。优选的溶剂、碱和其他反应条件在前文中已有详细描述(见
上4.2节)。
流程5
在一种实施方式中，R"是羧酸保护基团，它能够在温和条件下被 除去，得到其中IT是氢的式(I)化合物。优选的羧酸保护基团是可经 由温和的酸性水解、氟化物离子-促进的水解、催化性氢解、转移氢解 或其他过渡金属-介导的去保护反应除去的。在一种实施方式中，Rlfl 是三甲代曱硅烷基、烯丙基或节基。
实施例
参照下列实施例进一步限定本发明，它们详细描述GABA类似物的 l-卤代烃基氨基曱酸酯的制备，阐述从GABA类似物的l-囟代烃基氨 基曱酸酯合成GABA类似物l-(酰氧基)-烃基氨基曱酸酯的方法。对本 领域技术人员而言将显而易见的是，材料和方法都可以实现很多变化， 而不背离发明的范围。
在下列实施例中，下列缩写具有下列含义。如果缩写没有被定义， 那么它具有公认的含义。
Atm = 大气
Boc = 叔丁氧羰基
Cbz = 千酯基
DCC = 二环己基碳化二亚胺
DMAP = 4—N, N-二曱氨基吡p定
DMF = N，N-二曱基曱酰胺DMS0 = 二甲基亚砜
Fmoc - 9-药基甲氧羰基
g = 克
h = 小时
HPLC = 高效液相色i普
L = 升
LC/MS = 液相色谱/质i普
M - 摩尔
rain = 分钟
mL = 毫升
mmo 1 = 毫摩尔
NHS = N-幾基琥珀酰亚胺
THF = 四氢p夫喃
TFA = 三氟乙酸
TLC = 薄层色谱
TMS = 三曱代甲硅烷基
= 微升
= 微摩尔
v/v = 体积比体积
实施例1: l-氨曱基-l-环己烷乙酸千酯盐酸盐(6) 向干燥的500mL三颈圆底烧瓶安装磁搅拌棒和60raL压力-均衡加 液漏斗，用氮气冲洗。向烧瓶装入加巴喷丁 (l7. lg， 0. lmol)和苄醇 (128raL， 1. 18mol)，将混合物用冰水浴冷却至0。C。将亚石克酰氯(51. 8raL, 77. 25g， 0. 65mol)历经lh滴加到搅拌着的溶液中。用LC/MS监测反应, 观察到产物和未反应的盐酸加巴喷丁。在室温下搅拌3. 5天后，反应 混合物含有残留的盐酸加巴喷丁 (LC/MS)。在0。C下加入另外的亚硫酰 氯(20mL， 30g， 0. 25mol)，将反应混合物在室温下搅拌另外12h(LC/MS 显示残留有痕量的盐酸加巴喷丁 )。在0。C下加入最后一部分亚石危酰 氯(10mL， 15g， Q.12mo1),将反应混合物在室温下搅拌4h ( LC/MS显示没有剩余的盐酸加巴喷丁)。然后将反应混合物用乙醚(200raL)稀释， 冷却至0°C，同时搅拌。有白色结晶性固体生成，过滤收集之。使粗 化合物从乙醇与乙醚的混合物(50mL:50mL)中重结晶。最后，将白色晶 体用250mL乙酸乙酯洗涤，得到产物(6),为白色固体(27g， 91%收率)。 力腿(CDC13, 400MHz): S 1. 43-1. 52 (m， 10H), 2.64 (s, 2H), 3.08 (d， 2H)， 6.04 (br. s， 1H), 7.25-7.33 (ra， 5H) ， 8.44 (br. s， 3H). MS (ESI) m/z 262. 26 (M+H+).
实施例2: 1-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-l-环己烷乙酸(7) 将加巴喷丁(700g， 4. 09mol)悬浮在含有碳酸钾(1. 2kg, 8. 58mol) 的水(2.7L)中，在氮气氛下机械搅拌。将二碳酸二叔丁酯(8"g, 4. 00mol)溶于二哺'烷(4L),以大的等分试样加入，同时维持pH在8-10，如果必要的话用另外的碳酸钾调节pH。用'H-NMR监测反应，注意 二碳酸二叔丁酯的1. 22ppm单峰共振的消失。在环境温度下搅拌过夜 后，在真空中除去二噁烷，用10°/ 硫酸调节水相的pH在3与4之间。 将水性混合物用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水洗涤，经疏酸钠干燥， 在真空中浓缩，得到化合物(7),为白色粉末(893g， 80%收率)。屮MR (CDCls， 400MHz): S 1. 24-1. 50 (m， IOH)， 2.30 (s， 2H), 3.15 (d， 2H)， 5.02 (t， 1H). MS (ESI) m/z 294. 18 (M+Na+).熔点125-130。C. 实施例3: 1-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-1-环己烷乙酸苄酯(8) 在带有底阀、机械搅拌器和氮过滤层的12L多颈圓底烧瓶中，在 室温下将(7) (1098g， 4. 05mol)和碳酸钾(838g， 6. 075mol)加入到N-甲基吡咯烷酮(2L)中。历经1小时加入节基溴(4"mL, 3. 84mol)。在 40。C以下维持强烈放热的反应，搅拌所得白色悬液，直至用NMR判断 完全，大约2小时。小心地加入冰水(6L),以猝灭反应。加入二氯甲 烷(3L)，分离有机相，进一步用水(2 x 2L)、 10%碳酸钾(2 x 2L)、盐 水(2L)萃取，然后经硫酸钠干燥，在真空中浓缩。粗产物(8) ( ~ 1380g， 94%收率)直接进行下一反应无需进一步纯化。^NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.33-1.53 (m, IOH)， 2.32 (s， 2H) ， 3.11 (d， 2H)， 5.01 (br. t， 1H)， 5.09 (s， 2H)， 7.31-7.35 (m， 5H). MS (ESI) m/z 442.39(M+Na+).
实施例4: 1-氨甲基-1-环己烷乙酸卡酯盐酸盐(6) 历经约一个小时，将来自实施例3的化合物(8)緩慢加入到含有 4N HC1的二噁烷溶液(2. 5L)的5L 3颈圓底烧瓶中，同时搅拌和冷却， 使反应混合物维持在30与35。C之间，以防产物沉淀。将澄清的溶液 分为四等份，向每份加入曱基叔丁基醚(500mL),以引发产物的结晶。 每批在10min内完全固化。将固体过滤，用乙酸乙酯洗涤两次，然后 在35°C真空烘箱中干燥16h，得到产物(6)，为白色固体(936g， 79% 收率，从(7)计)。4 NMR (CDC13, 400MHz): S 1.43-1.52 (m， IOH)， 2.64 (s， 2H)， 3.08 (d， 2 H) ， 6.04 (br. s， 1H)， 7.25-7.33 (m， 5H)， 8.44 (br. s, 3H). MS (ESI) m/z 262.26 (M+H+).
实施例5: l-U(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基)-l-环己烷乙酸苄酯
(9)
在5升3颈圓底烧瓶中，在机械搅拌和氮下，加入二氯甲烷(1. 5L)、 化合物(6) (1. 85raol)和l-氯乙基氯甲酸酯(258g， l.Slmol)。将所得 溶液冷却至15。C,历经一个小时緩慢加入N-曱基吗啉(396mL， 3. 60mol)，同时冷却。将所得浑浊溶液搅拌30min，然后NMR分析 显示反应是完全的。将反应混合物用水(2 x 2L)和盐水(1L)洗涤，经 硫酸钠干燥。蒸发溶剂，得到标题化合物(9),为橙色的油(670g, 98% 收率)。4讓(CDCh， 40醒z): 5 1.33-1.53 (ra， 10H), 1.75 (d， 3H)， 2.33 (s， 2H), 3.18 (d， 2H), 5.09 (s， 2H) ， 5.58 (t, 1H)， 6. 53 (q， 1H), 7. 29-7. 33 (m， 5H).
实施例6: l-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基)环己烷乙酸 节酯(IO)
在氮气氛下，向配有机械搅拌器、冷却夹套的IOL反应釜中经由 加液漏斗加入异丁酸(l. 35L, 14. 6mo1)，继之以N-甲基吗啉(1.6L， 14. 6mo1)。将所得溶液冷却至16。C，緩慢加入化合物(9) (1237g粗品， 2. 93mol)的异丁酸(l. 35L, 14. 6raol)溶液，同时搅拌。加入完全后， 将所得浑浊溶液搅拌总计33h，然后屮-NMR表明剩余原料(9)少于2%。将粗反应混合物分为两等份，将每份用二乙醚(6L)稀释，在离心萃取 器中用水洗涤(6 x 2L)，以除去过量异丁酸，继之以用10%碳酸氲钾 (4 x 2L)和盐水(2 x 2L)洗涂，然后经无水硫酸钠干燥。合并有机萃 取液，浓缩，得到暗橙色油(916g)。将粗油(400g)装上80GgBiotage 硅胶色谱柱，用含5。/。乙酸乙酯的己烷(6L)洗脱，然后用含7%乙酸乙酯 的己烷(12L)洗脱。所需产物洗脱在7%部分中。对剩余粗产物重复色 谱纯化，得到化合物(IO),为浓稠的无色油(822g) 。 'H NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.5 (d， 6H) ， 1.24-1.53 (m， 13H), 1.45 (d， 3H), 2.33 (s， 2H)， 2.48-2.55 (ra， 1H) ， 3.16 (d， 2H), 5.09 (s， 2H) ， 5.35 (t， 1H), 6.77 (q, 1H)， 7.29-7.36 (m， 5H). MS (ESI) m/z 442.48 (M+Na+).
实施例7: 1-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基}-l-环己烷乙 酸(ll)
将化合物(IO) (113g)溶于乙酸乙酯(700mL)，加入10g 10% Pd-C。 在Parr反应蒼中，使反应混合物受到50psi氬气处理40min。通过熔 融玻璃漏斗和疏水性滤膜药筒(Millipore 0pticap)过滤，以除去催化 剂。浓缩上清液，得到产物(ll)，为白色结晶性固体(78g，定量收率)。 放置在水箱内、然后在室温下数天，生成晶体ZHNMR (CDCh, 400MHz): 5 1.15 (d， 6H)， 1. 40-1.55 (m， 10H)， 1.45 (d， 3H) ， 2.32 (s， 2H), 2.49-2.56 (m， 1H)， 3.23 (d， 2H) ， 5.41 (t， 1H) ， 6.75 (q, 1H). MS (ESI) m/z 330. 29 (M+H+).
在60。C下将一部分产物(25g)溶于1: 10乙酸乙酯庚烷(125mL), 然后緩慢冷却至4。C，进行重结晶。过滤分离白色结晶性产物(21g)。 熔点63-64°C。示差扫描量热吸热线63°C。
实施例8: 1-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)环己烷乙酸 钠U2)
在配有高架搅拌器、pH计和加液漏斗的4L烧杯中，将化合物(ll) (540g， 1. 64mol)溶于丙酮(850inL)和水(5G0mL)。每50mL緩慢加入碳 酸钠水溶液(l. 0M)。加入0. 49eq.碱后(803raL碳酸钠溶液)，pH为7.3。在25。C真空中除去丙酮，重新检查pH为 6.5。将剩余水溶液 分在三只3L烧瓶中，密封冷冻，冻干两天。从烧瓶上刮取所得钠盐 (12)，为吸湿性固体，快速转移至瓶子中，立即密封，转移至干燥室 内，相对湿度(RH)为14%。将烧瓶中的剩余油性产物溶于乙醚，在25°C 真空中浓缩，然后在高真空下干燥，直至生成干燥泡沫。 实施例9: 1-氨甲基-1-环己烷乙酸烯丙酯盐酸盐(13) 向干燥的500raL三颈圓底烧瓶安装磁搅拌棒和100mL压力均衡加 液漏斗，用氮气冲洗。向烧瓶装入加巴喷丁(17. lg， 0. lmol)和烯丙醇 (100mL, 1.46mol)，将全部混合物在水水浴中冷却至0。C。将亚碌u酰 氯(22. 5mL， 36g， 0. 3mo1)历经30min滴加到搅拌着的溶液中，将反应 混合物在室温下搅拌16h。然后将混合物用二乙醚(200mL)稀释，冷却 至0°C，同时搅拌。几分钟后生成白色晶体，过滤收集之。使粗化合 物从乙醇与乙醚的混合物(50raL:150raL)中重结晶，得到产物(13),为 白色固体(22g， 88%收率)，m. p.: 138-142。C。力腿(CD3OD, 400MHz): SI. 36-1. 54 (m， IOH)， 2.57 (s， 2H)， 3.05 (s， 2H) ， 4.61 (d， 2H)， 5.22 (dd， 1H)， 5.33 (dd， 1H) ， 5.90-6.00 (m， 1H). MS (ESI) m/z 212. 0 (M+H+).
实施例10: 1-U(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基}-1-环己烷乙酸烯丙 酯(14)
向化合物(13) (30g， 0. 121mol)的二氯甲烷(100mL)溶液緩慢加入 l-氯乙基氯曱酸酯(13raL， 16.9g， 0. 119mol)。将反应混合物冷却至 0。C，历经lh緩慢加入N-甲基吗啉(26. 39mL, 24. 28g, 0. 24mol)，同 时维持温度低于10。C。将所得浑浊溶液搅拌30min,然后将反应混合 物用二乙醚(250mL)稀释，用水(100mL)和盐水(100mL)洗涤。将有机相 经无水硫酸钠干燥，浓缩，得到所需产物(14),为浅黄色粘性液体(38g， 99%收率)。'HNMR (CDC13， 400MHz): S 1. 35-1, 58 (m， 10H), 1.78 (d， 3H)， 2.32 (s， 2H)， 3.22 (d， 2H) ， 4.57 (d， 2H) ， 5.25 (dd， 1H)， 5.32 (dd， 1H)， 5.52 br. s， 1H)， 5.90-5.94 (m， 1H)， 6.54 (q， 1H).实施例11: 1-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷 乙酸烯丙酯(15)
在0。C下，历经30min将化合物(M) (38g, 0. 12mol)的异丁酸 (55mL， 52. 5g， 0. 6moU溶液加入到异丁酸(55mL， 52. 5g， 0. 6mol)在 N-甲基吗啉(65mL， 60g, 0. 59mol)中的混合物中。将所得浑浊溶液在 室温下搅拌16h。将反应混合物用乙醚(500mL)稀释，用水(3 x 200raL)、 继之以10°/。碳酸氩钾(4 x 200mL)和盐水(200mL)洗涤。将有机相经无 水硫酸钠干燥，浓缩，得到祐性液体。该粗产物经过硅胶柱色i普纯化， 用7. 5%乙酸乙酯己烷洗脱，得到所需化合物(15),为澄清的粘性液 体(37g， 84%收率)。NMR (CDC13， 400MHz): S 1.15 (d, 6H)， 1.35-1.58 (m， 10H), 2.31 (s， 2H) ， 2.51 (m, 1H), 3.19 (d, 2H), 4.56 (d, 2H)， 5.24 (dd, 1H)， 5.32 (dd， 1H) ， 5.35 (br. s， 1H), 5.84-5.94 (ra, 1H)， 6.78 (q, 1H). MS (ESI) ra/z 392.24 (M+H).
实施例12: l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-1-环己烷 乙酸(ll)
方法A:在氮气氛下，向搅拌着的曱酸铵(3. 4g， 54mmol)的乙醇 (34mL)悬液加入化合物(15) (10g， 27mmol)以及10% Pd/C (lg)。 一 小时后，将反应混合物过滤，用乙醇洗涤催化剂(2 x 10mL)。合并滤 液，蒸发。将粗产物溶于乙醚(150mL),将有机相用2N HC1 (100mL)、 水(10GmL)和盐水(lQ0mL)洗涤。将醚层经无水硫酸钠干燥，浓缩，得 到粘性液体，放置后结晶。使产物从1:10乙酸乙酯庚烷(100mL)中重 结晶，得到产物(ll)，为白色结晶性固体(7.9g， 88%)， m.p. 63-64。C。
方法B:在氮气氛下，向搅拌着的化合物(15) (lg， 2.7mraol)的 乙腈(10raL)溶液加入四(三苯膦)钯(O) (10mg， 0. 008mmo1)，继之以 吗啉(O. 28mL， 0. 28g, 3. 2mmo1)。 一小时后，在真空中除去溶剂。将 所得油溶于二乙醚(50mL)，将有机相用2N HC1 (20mL)、水(20mL)和 盐水(2QraL)洗涤。将醚层经无水硫酸钠干燥，浓缩，得到油，经过硅 胶柱色谱纯化，用30%乙酸乙酯己烷洗脱。分离所需产物(ll)，为白 色结晶性固体(O. 75g， 84°/。收率)，m. p. 63-64°C。方法C:在氮气氛下，向搅拌着的化合物(15) (lg, 2.7mmol)的 二噁烷(9mL)溶液加入曱酸铵(341mg, 2. 7mmo1)和乙酸钯(I I) (12mg)。 将反应混合物加热至回流达一小时，然后在真空中浓缩。将所得油性 残余物溶于乙醚(50mL)，用2N HC1 (20mL)、水(20mL)和盐水(20raL) 洗涤。将有机相经无水硫酸钠干燥，蒸发至干。粗化合物经过硅胶柱 色i普纯化，用30%乙酸乙酯己烷洗脱，得到所需产物(ll)，为无色的 油，进一步在室温下》丈置12h后固华(0. 70g， 78°/。收率)，m.p. 62-64°C。
实施例13: 1-{[(01-氯乙氧基)羰基]氨甲基}-l-环己烷乙酸(16)， 经由三甲代曱硅烷基l-U(oc-氯乙氧基)羰基]氨甲基)-1-环己烷乙酸 酯(17)
在含有二氯曱烷(1.6L)的5升3颈圓底烧瓶中加入加巴喷丁 (120. 4g， 0. 704mol),继之以三乙胺(294mL， 2. llmol)。緩慢加入氯 代三甲基硅烷(178inL， 1.40mol)，同时维持反应温度低于1"C,将所 得悬液搅拌30rain。然后緩慢加入1-氯乙基氯甲酸酯(100g， 0. 704mol)，同时维持温度低于15。C。加入完全后，加入另外的三乙 胺(88raL, 0. 63rao1)，将所得悬液在室温下搅拌30min。将所得甲珪烷 基酯(17)如下经由酸处理转化为对应的酸(16):将反应混合物用水(2 x 1L)、继之以IN HC1 (2 x 2L)然后盐水(2 x 500mL)洗涤。经无水 硫酸钠干燥和在真空中除去溶剂后，得到粗产物(190g)，为橙色的油， 直接用在实施例14中无需进一步纯化。'H NMR (CDCh, 400MHz): S 1.41-1.57 (m， 10H), 1.78 (d， 3H) ， 2.33 (s， 2H) ， 3.27 (d， 2H), 5.42 (br. s， 1H)， 6.55 (q， 1H).
实施例14: l-U(ot-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-l-环己烷 乙酸(ll)
向3升3颈圆底烧瓶中加入异丁酸(254g， 2. 9mo1),继之以三乙 胺(395mL， 2.84mol)。将反应混合物冷却至室温，以受控制的方式加 入来自上例的粗(16) (190g, 0. 69mol)的二氯甲烷(80mL)溶液，以维 持温度低于30。C。将所得淡黄色溶液搅拌过夜。然后将反应混合物用 一体积二氯曱烷稀释，用水(6 x 500mL)、碳酸氢钾水溶液(3 x 500mL)和盐水(2 x 500raL)洗涤。经无水硫酸钠干燥后，在真空中除去溶剂， 得到粗产物，为暗红色油(87g)。将一部分(35g)该产物装上800g Biotage正相硅胶快速柱，用含40%乙醚的己烷(6L)洗脱，在真空中除 去溶剂后，得到产物(ll)，为无色的油。重复该操作，从第二批35g 粗产物得到另外13. 5g (11)。在70。C下将产物样本(25g)溶于庚烷 (325raL)，然后緩慢冷却至室温，进行重结晶。过滤分离白色结晶性产 物(ll) (23g)。熔点63-64°C。
实施例15: l-([(ot-氯丁氧基)羰基]氨甲基)-l-环己烷乙酸(18)， 经由三甲代曱硅烷基l-([(a-氯丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸 酯(19)
在含有二氯曱烷(l. 6L)的5升3颈圆底烧瓶中加入加巴喷丁 (113. 5g， 0.66mol)，继之以二异丙基乙胺(193. 5mL， l.lmol)。緩'隻 加入氯代三曱基硅烷(88. lmL， 0. 69rao1),同时维持反应温度低于 15。C,将所得悬液搅拌30min。然后緩慢加入1-氯丁基氯甲酸酯(108g， 0. 63mol),同时维持温度低于15°C,将所得悬液在室温下搅拌30rain。 将所得曱硅烷基酯(19)如下经由酸处理转化为对应的酸(18):将反应 混合物用水(2 x 1L)、继之以IN HC1 (2 x 1L)然后盐水(2 x 500raL) 洗涤。经无水硫酸钠干燥和在真空中除去溶剂后，得到粗产物(116g， 60%收率)，为灰白色固体，直接用在实施例16中无需进一步纯化。^ 靈 (CDC13， 400MHz): S 0.93 (t, 3H), 1.28-1.62 (m， 12H)， L 92-2.06 (m， 2H) ， 2.35 (s， 2H) ， 3.28 (d， 2H)， 5.44 (t， 1H), 6.45 (t， 1H).
实施例16: 1-([(a-丙酰氧基丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙 酸(20)
向1L 3颈圆底烧瓶中加入丙酸(200g， 2.68mol)，继之以三乙胺 (50. 7mL， 0. 36mol)。将反应混合物冷却至室温，以受控制的方式加入 来自上述实施例的粗(18) (101g， 0. 33raol)的二氯甲烷(80mL)溶液， 以维持温度低于30。C。将所得淡黄色溶液搅拌过夜。然后将反应混合 物用一体积二氯甲烷稀释，用水(6 x 250mL)、碳酸氢钾水溶液(3 x
52250mL)和盐水(2 x 250mL)洗涤。经无水硫酸钠干燥后，在真空中除去 溶剂，得到粗产物，为暗红色油(100g)。将一部分(40g)该产物装上 800g Biotage正相珪胶快速柱，用含20%二乙醚的己烷(6L)洗脱，在 真空中除去溶剂后，得到产物(20),为无色的油(15g)。 'HNMR (CDC13， 400MHz): 5 0,95 (t， 3H), 1.13 (t, 3H) ， 1.32-1.60 (m, 12H)， 1.70-1.78 (m， 2H)， 2.28-2.38 (m， 4H) ， 3.24 (d， 2H) ， 5.24 (t， 1H)， 6.71 (t， 1H). MS (ESI) m/z 343.44 (M+H+)
实施例17: l-([(a-氯异丁氧基)羰基]氨曱基)-l-环己烷乙酸 (21),经由三甲代曱硅烷基l-{[(a-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-1-环 己烷乙酸酯(22)
向加巴喷丁(1.71g， lOimnol)与三乙胺a 06mL， 22mmol)在二氯甲 烷(150raL)中的混合物加入氯代三甲基硅烷(l. 4mL， llramol)，将所得 混合物搅拌直至澄清(约20min)。然后在0。C下加入1-氯-2-曱基丙基 氯曱酸酯(1.27mL, llmmol)的二氯甲烷(lOmL)溶液，在室温下搅拌 6 Omin。将所得曱硅烷基酯(22)如下经由酸处理转化为对应的酸(21): 将反应混合物用10y。柠檬酸(30raL)洗涤，分离有机层。水层进一步用 乙醚萃取(3 x 20mL)，合并有机相，经MgS04干燥，然后在真空中浓 缩。残余物经过硅胶色语处理，用己烷乙酸乙酯(l: 4)洗脱，得到标 题化合物(2. 37g， 77°/。)。 'H腿(CDC13, 400MHz): 5 1.04 (d, J = 6. 4Hz 3H)， 1.06 (d， J = 6.4Hz， 3H) ， 1.36-1.53 (m， IOH)， 2.15 (m， 1H), 2.34 (s， 2H)， 3.24 (m, 2H) ， 5.39 (t, 1H) ， 6.32 (d, J = 5. 6Hz， 1H). MS (ESI) m/z 306. 34 (M+H+).
实施例18: l-U(a-烟酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷 乙酸(23)
将(21) (268mg， 0.88mmo1)、 1， 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯(DBU) (158nL， 1. Olmmol)与烟酸(637mg， 5. 2rarao1)在丙酮中的混 合物在室温下搅拌48h。过滤后，在真空中浓缩滤液，所得残余物经 过反相制备型HPLC纯化，得到标题化合物(23) (50mg， 14%)。 ^ NMR (CD3OD， 400MHz): 5 1.07 (d， 3H) ， 1.09 (d， 3H) ， 1.32—1.58 (ra， 10H)2.19 (m， 1H)， 2.26 (s， 2H), 3.23 (m， 2H) ， 6.78 (d， 1H)， 7.58 (m, 1H)， 8.39 (d, 1H)， 8.76 (d， 1H), 9.10 (s, 1H). MS (ESI) m/z 393.42 (M+H).
实施例19:1- {[ (a-氯异丁氧基)羰基]氨甲基} -l-环己烷乙酸苄 酯(24)
向(21) (1.02g， 3. 34mmoU的二氯甲烷溶液加入1， 3-二环己基碳 化二亚胺(758mg， 3.67mmo1)。在室温下搅拌30min后，加入苯甲醇 (380pL， 3. 67mmol)和4-(二曱氨基)吡啶(催化量)。将所得混合物 在室温下搅拌16h。过滤后，将滤液用10%柠檬酸洗涤，经Na2S04干燥， 浓缩。残余物经过硅胶色谱处理，用10%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标 题化合物(24) (820mg， 62%)。 'H NMR (CDC13， 400MHz): S 1.03 (d， 3H)， 1.05 (d, 3H)， 1,36-1.53 (ra， IOH)， 2.13 (m， 1H), 2.35 (s, 2H)， 3.22 (m， 2H) ， 5.11 (s， 2H) ， 5. 49 (t， 1H)， 6.32 (d， 1H) ， 7.34 (m，5H). MS (ESI) m/z 396.24 (M+H+).
实施例20: 2， 2-二乙氧基丙酸铯(25)
在10。C下，向搅拌着的丙酮酸(WraL， OJmol)与原甲酸三乙酯 (80mL)的溶液加入浓碌u酸(lmL)。将所得混合物在5-10°C下搅拌lh, 然后用二氯曱烷(2G0mL)稀释。将有机溶液连续用水(3 x 80mL)和饱和 氯化钠溶液(80mL)洗涤，然后经无水石克酸钠干燥。将混合物过滤，然 后浓缩，得到定量收率的2，2-二乙氧基丙酸，为油。力NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.30 (t， 6H) ， 1.61 (s， 3H), 3.57 (q, 4H) ， 8.62 (s, 1H).
将酸形式如下定量转化为其铯盐(25):将酸溶于水(25raL)，继之 以用等摩尔量的碳酸铯处理，然后冻干。'HNMR (D20, 400MHz): S 0. 98 (t, 6H)， 1.28 (s， 3H)， 3.22 (q， 2H) ， 3.47 (q, 2H).
实施例21: 1- {[ (a-2， 2-二乙氧基丙酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲 基卜l-环己烷乙酸节酯(26)
将(24) (200mg， 0. 51mmol)与碘化钠(114mg， 0. 76mmo1)在丙酮中 的混合物在室温下搅拌lh。加入2， 2-二乙氧基丙酸铯(25) (300mg，1. 02ramol)和DMF (20mL)，将所得混合物在40。C下搅拌18h。过滤后， 将滤液浓缩，所得残余物经过硅胶快速柱色谱纯化，用10°/。乙酸乙酯/ 己烷洗脱，得到标题化合物(26) (100mg， 37%收率)。MS (ESI) m/z 522. 34 (M+H+).
实施例22: l-([(oc-2，2-二乙氧基丙酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸(27)
将(26) (200mg， 0. 38mraol)与5% Pd-C (催化量)的混合物在室 温和氬气下搅拌16h。过滤后，浓缩滤液，所得残余物经过反相制备 型HPLC纯化，得到标题化合物(27) (98mg, 60%收率)。NMR (CDCh， 400MHz): S 0. 97 (d， J 6H), 1.19 (t， 3H) ， 1.21 (t， 3H) ， 1,32-1.58 (m， 10H), 1.51 (s， 3H)， 2.06 (m， 1H)， 2.30 (s, 2H) ， 3.23 (ra， 2H), 3.46 (ra, 2H) ， 3.56 (m, 2H) ， 5,30 (t， 1H)， 6.59 (d， 1H). MS (ESI) m/z 432. 24 (M+H+).
实施例23: 1-([(a-(2-氨基-2-曱基丙酰基)氧基异丁氧基)羰基] 氨甲基)-1-环己烷乙酸(28)
按照实施例20 - 22的工艺，用2-氨基-2-甲基丙酸代替2,2-二乙 氧基丙酸，得到标题化合物(28)。 ！H訓R (CDC13, 400MHz): 5 0.97 (d, 6H)， 1.44 (s， 3H)， 1.45 (s 3H) ， 1.32-1.58 (m, IOH,)， 2.05 (m， 1H)， 2.30 (s， 2H)， 3.23 (m, 2H) ， 5.50 (t, 1H), 6.58 (d， 1H) MS (ESI) m/z 373. 48 (M+H+).
实施例24: l-([(a-氯异丁氧基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸甲 酯(29)
将(21) (l.Og， 3. 3mmo1)、苯(90raL)与曱醇(10mL)的混合物冷却 至0。C。在0°C下緩慢加入三曱代曱硅烷基重氮曱烷，直至持续为黄 色。将混合物在0。C下搅拌30min，直至反应完全(用TLC监测)。 在减压下除去溶剂后，所得残余物经过硅胶色镨处理，用10%乙酸乙 酯/己烷洗脱，得到标题化合物(29) (760mg， 72%)。 MS (ESI) m/z 320.24 (M+H+).
实施例25: 1-{[(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨曱基}-1-环己
55将(29) (760mg， 2. 38睡1)、碳酸银(394mg， 1.4mmol)与异丁酸 (442jiL， 4. 76mtnol)在氯仿中的混合物在室温下搅拌24h。加入另一批 碳酸银(394mg， 1.4mmol)和异丁酸(442jLiL， 4. 76mmol)后，将所得混 合物搅拌另外24h。过滤后，浓缩滤液，所得残佘物经过硅胶快速柱 色谱纯化，用10%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物(30) (560mg， 63%)。力■ (CDCh, 400MHz): 5 0.94 (d， 3H) ， 0.96 (d, 3H) ， 1.15 (d, 3H)， 1.17 (d， 3H)， 1.32-1.58 (m, 10H), 2.01 (m， 1H) ， 2.19 (s， 2H)， 2.55 (ra， 1H)， 3.18 (ra， 2H) ， 3.67 (s， 3H) ， 5,33 (t， 1H), 6.56 (d， 1H). MS (ESI) m/z 372.38 (M+H+).
实施例26: 3-([(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基)-5-曱基-己酸(31), 经由三曱代甲硅烷基3-([(ot-氯乙氧基)羰基]氨曱基卜5-甲基-己酸 酯(32)
在-20。C下，向搅拌着的普加巴林(270mg, 1. 38mmo1)的二氯甲烷 (5raL)悬液加入三乙胺(0. 58mL， 4. 14ramo1)和1M氯代三甲基珪烷的二 氯甲烷溶液(2. 76mL， 2.76mmo1)。使所得反应混合物温热至0。C,搅 拌20min。然后将溶液再次冷却至-20。C,加入1-氯乙基氯甲酸酯 (0. 151mL, 1.38mmo1)。将反应混合物在0。C下撹拌另外30min。将所 得甲硅烷基酯(32)如下经由酸处理转化为对应的酸(31):将反应混合 物用柠檬酸猝灭，用二氯甲烷稀释，用水和盐水洗涤，然后经无水 Na2S04干燥。过滤和蒸发，得到标题化合物(31) (300rag)，直接用于 下一实施例无需进一步纯化。
实施例27: 3-U(oc-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-5-曱基-己 酸(33)
在0。C下，将上述粗产物(31) (320rag)的二氯甲烷(2raL)溶液加入 到异丁酸(lmL)与N-曱基吗啉(O. 5mL)的混合物中。将所得混合物在环 境温度下搅拌24h。然后将混合物用二氯曱烷稀释，用水和盐水洗涤 两次，经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，粗产物经过反 相制备型HPLC纯化，得到产物(33) (70mg， 16%),为两种非对映异构体的混合物。力固R (CDCh， 400MHz): 5 0.89 (m, 6H) ， 1.16 (m， 8H)， 1.46 (d， 3H), 1.66 (m， 1H)， 2.11-2.36 (m， 3H) ， 2.52 (m, 1H)， 3.11 (ra， 1H)， 3.27 (m， 1H) ， 5.08 (t， 1H)， 6.77 (m， 1H). MS (ESI) m/z 316. 20 (M-『).
实施例28: 3-([(cx-氯异丁氧基)羰基]氨甲基)-5-甲基-己酸 (34)，经由三曱代曱硅烷基3-{[(cx-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-曱 基-己酸酯(35)
在-20。C下，向搅拌着的普加巴林(270mg， 1. 38咖o1)的二氯曱烷 (5raL)悬液加入三乙胺(0. 58mL， 4. 14mmol)和1M氯代三甲基珪烷的二 氯甲烷溶液(2. 76mL， 2.76mmo1)。使所得反应混合物温热至0。C，搅 拌20rain。然后将溶液再次冷却至-20。C，加入l-氯-2-曱基丙基氯甲 酸酯(O. 201mL, 1. 38ramo1)。将反应混合物在0。C下搅拌另夕卜30min。 将所得曱硅烷基酯(35)如下经由酸处理转化为对应的酸(34):将反应 混合物用柠檬酸猝灭，用二氯甲烷稀释，用水和盐水洗涤，然后经无 水Na2S04干燥。过滤和蒸发，得到标题化合物(34) (300mg)，直接用 于下一实施例无需进一步纯化。
实施例29: 3-U(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸(36)
在0。C下，将上述粗产物(34) (300mg)的二氯甲烷(2mL)溶液加入 到异丁酸(lmL)与N-曱基吗啉(O. 5raL)的混合物中。将所得混合物在环 境温度下搅拌24h。然后将混合物用二氯曱烷稀释，用水和盐水洗涤 两次，经无水Na2S04千燥。过滤和在真空中除去溶剂，粗产物经过反 相制备型HPLC纯化，得到产物(36) (27mg, 6%)，为两种非对映异构 体的混合物。力NMR (CDCU楊MHz): 5 0.88 (m, 6H) ， 0.95 (d， 6H)， 1.17 (ra， 8H)， 1.64 (m， 1H)， 2.00-2. 36 (m， 4H) ， 2.55 (m， 1H)， 3.11 (ra， 1H)， 3.26 (m， 1H)， 5.02 (br, s， 1H) ， 6.53 (ra， 1H). MS (ESI) m/z 344. 26 (M-H—).
实施例30: 3-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-5-曱基-己酸(37) 在室温下，向搅拌着的普加巴林(950mg， t85mmol)与NaOH(452mg， 11. 32mmol)的水(20raL)悬液加入二碳酸二叔丁酯(8. 49rano1) 的二噁烷(20mL)溶液。将所得混合物在室温下搅拌30min。在真空中 除去溶剂，将残余物用二乙醚洗涤，以除去过量二碳酸二叔丁酯，然 后用柠檬酸酸化至pH 3。将所得混合物用乙酸乙酯萃取(3 x 50mL), 合并有机部分，用盐水洗涤，经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除 去溶剂，得到标题化合物(37) (1.24g， 98%)。 ^NMR (CD3OD， 400MHz): 5 0.89 (2d， 6H)， 1.17 (m， 2H) ， 1.44 (s， 9H) ， 1.65 (m, 2H) ， 2.08 (m, 1H)， 2.31 (m， 2H) ， 3.06 (m, 1H), 3.22 (m， 1H)， 4.77 (br. s， 1H). MS (ESI) m/z 258.15 (M-『).
实施例31 : 3-[(叔丁氧羰基)氨甲基]-5-甲基-己酸千酯(38) 向搅拌着的(37) (1.24g， 4. 78mmol)与Cs2C03 (1. 56g， 4. 78mmo1) 的DMF (20mL)悬液加入卡基溴(O. 56mL， 4. 68ramo1)。将所得混合物在 环境温度下搅拌，直至反应完全(~2h，用LC/MS监测)。将混合物 倒入水水中，用二氯甲烷萃取。合并有机相，用水和盐水洗涤，然后 经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，得到标题化合物(38) (1. 77g， 100%),无需进一步纯化即可用于下一实施例。'HNMR (CDC13， 400MHz): S 0. 86 (2d， 6H) ， 1.13 (m， 2H), 1.42 (s， 9H) ， 1.62 (m， 1H)， 2.31 (m， 2H)， 3.00 (m, 1H) ， 3.18 (m， 1H) ， 4.75 (br. s， 1H)， 5.10 (s， 2H)， 7.33 (m， 5H). MS (ESI) ra/z 372.30 (M+Na十). 实施例32: 3-氨甲基-5-甲基-己酸节酯盐酸盐(39) 将(38) (1.77g， 4. 78mmol)在4M HC1的二噁烷溶液(20mL)中的溶 液在环境温度下搅拌30min。在真空中除去溶剂，得到标题化合物 (39)，为白色结晶性固体(1.4g， 88W。'HNMR (CDCh, 400MHz): 5 0.85 (d, 6H), 1.17 (ra， 1H)， 1.30 (m， 1H)， 1.58 (ra， 1H)， 2.32 (m， 1H)， 2.57 (m， 2H), 3.03 (m， 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m， 5H)， 8.39 (br. s， 3H). MS (ESI) ffl/z 250.25 (M+H+).
实施例33: 3-{[(ot-氯乙氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸苄酯
(4 0)
在0。C下，向搅拌着的(39) "28mg， 1. 51ramo1)的二氯曱烷溶液加入N-甲基吗啉(O. 33mL， 3. 02画1)和l-氯乙基氯甲酸酯(O. 164mL， 1. 51mrao1)。将所得溶液在0°C下搅拌，直至反应完全(~ 30min，用 TLC监测)，然后用二氯曱烷稀释，连续用冷1NHC1溶液、水和盐水 洗涤，然后经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，得到标题 化合物(40)，为两种非对映体的混合物(530mg， 100%)，无需进一步纯 化即可用于下一实施例。^ NMR (CDC13， 400MHz): S 0.87 (m， 6H)， 1.13 (m， 2H), 1.63 (m， 1H)， 1.76 (m， 3H) ， 2.15 (m， 1H) ， 2.34 (m， 2H)， 3.10 (m， 1H)， 3.27 (m， 1H)， 5.11 (br. s， 3H), 6.5 3 (q， 1H)， 7. 33 (m, 5H).
实施例34: 3-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己 酸千酉旨(41)
在室温下，将(40) (0. 53g， 1. 50mmol)的异丁酸(lmL)溶液加入到 异丁酸(O. 96mL， 10. 8mmol)与N-甲基吗啉(l. 14raL, 10. 4ramol)的混合 物中。将所得反应混合物在室温下搅拌48h。将反应混合物用二氯甲 烷稀释，连续用水、1(T/。NaHC03水溶液和盐水洗涤，然后经无水Na2S04 干燥。过滤和在真空中除去溶剂，残余物经过硅胶快速色谱纯化，用 含5%乙酸乙酯的己烷洗脱，得到标题化合物(41),为两种非对映体的 混合物(400mg, 66°/。)。 NMR (CDC13， 400MHz): 5 0.85 (m， 6H) ， 1.14 (m， 8H)， 1.44 (m， 3H), 1.62 (m， 1H) ， 2.13 (m， 1H), 2.32 (m， 2H)， 2.51 (m， 1H)， 3.06 (m， 1H)， 3.24 (m， 1H) 4.95 (m， 1H)， 5.10 (s， 2H)， 6.76 (q， 1H),
实施例35: 3-{[(01-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-5-甲基-己 酸(33)
在50raL圆底烧瓶中，在氢气氛下(气嚢)，将(41) (270mg， 0. 663匪ol)的乙醇(20mL)溶液与10°/。披钯碳(1 lmg)搅拌。判断反应在 30min内进行完全(用TLC和LC/MS监测)。1吏混合物通过C盐垫过 滤，在真空中除去溶剂，得到标题化合物(33)，为两种非对映体的混 合物(177mg， 84%)。 4 NMR (CDC13， 400MHz): S 0. 89 (m， 6H) ， 1.16 (m， 8H)， 1.46 (d， 3H) ， 1.66 (m， 1H) ， 2.11-2.36 (m， 3H) ， 2.52 59On, 1H)， 3.11 (m， 1H)， 3.27 (m， 1H)， 5.08 (t， 1H), 6.77 (m， 1H). MS (ESI) m/z 316.20 (M-『).
实施例36: 3-{[(ot-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸节酯
(42)
在0。C下，向搅拌着的(39) (594rag， 2. 38mmo1)的二氯甲烷溶液 加入N-甲基吗啉(O. 523mL， 4. 77mmol)和1-氯-2-曱基丙基氯曱酸酯 (0. 347mL， 2. 38mmo1)。将所得溶液在0°C下搅拌，直至反应完全(~ 30min,用TLC监测)，然后用二氯甲烷稀释，连续用冷1NHC1溶液、 水和盐水洗涤，然后经无水Na2S(^干燥。过滤和在真空中除去溶剂， 得到标题化合物(42)，为两种非对映体的混合物(840mg， 92%)，无需 进一步纯化即可用于下一实施例，屮NMR (CDCh， 400MHz): 5 0.86 (2d， 6H)， 1.02 (2d， 6H)， 1.15 (m, 2H) ， 1.6 3 (m， 1H), 2.14 (m， 2H)， 2.34 (m， 2H)， 3.10 (m， 1H), 3.28 (m， 1H)， 5.11 (br. s， 3H) ， 6.29 (d, 1H)， 7. 31 (m， 5H).
实施例37: 3-{[(01-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-5-曱基-己酸千酯(43)
在室温下，将(42) (840mg， 2. 19mmo1)的异丁酸(lmL)溶液加入到 异丁酸(lmL， 10. 95mmol)与N-甲基吗啉(l,2raL， 10. 95mmo1)的混合物 中。将所得反应混合物在室温下搅拌48h。将反应混合物用二氯曱烷 (100mL)稀释，连续用水、10。/。NaHC03水溶液和盐水洗涤，然后经无水 Na2S(K干燥。过滤和在真空中除去溶剂，残余物经过珪胶快速色i普纯 化，用含5%乙酸乙酯的己烷洗脱，得到标题化合物(43),为两种非对 映体的混合物(430mg， 45%)。 NMR (CDC13， 400MHz): S 0.85 (2d， 6H)， 0.94 (d， 6H), 1.16 (m. 8H) ， 1.62 (m， 1H)， 2.00 (m, 1H), 2.12 (m, 1H), 2.32 (m， 2H) ， 2.54 (m， 1H)， 3.08 (m， 1H), 3.24 (ra， 1H)， 4.94 (t， 1H), 5.10 (s， 2H) ， 6.55 (d， 1H) ， 7.33 (m， 5H).
实施例38: 3-{[(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-5-曱基-己酸(36)
在lOOmL圆底烧瓶中，在氢气氛下(气嚢)，将(")U30mg，
600, 987mmol)的乙醇(30mL)溶液与10%披钯碳(50mg)搅拌。判断反应在 40min内进行完全(用TLC和LC/MS监测)。使混合物通过C盐垫过 滤，在真空中除去溶剂，得到标题化合物(36)，为两种非对映体的混 合物(340rag， 100%)。 ^隱(CDCh， 400MHz): 5 0.88 (m， 6H) ， 0.95 (d， 6H), 1.17 (ra. 8H)， 1.64 (m， 1H), 2.00-2.36 (m， 4H) ， 2.55 (m， 1H)， 3.11 (m， 1H)， 3.26 (m， 1H)， 5.02 (br. s， 1H), 6.53 (m， 1H). MS (ESI): m/z 344. 26 (M-H一).
最后，应当注意，实现本发明有可供替代的方式。因此，这些实 施方式被视为说明性的而非限制性的，本发明并不限于本文给出的细 节，而是可以在权利要求书的范围和等价方式内进行变化。本文引用 的所有出版物和专利都全文结合在此作为参考。
权利要求
1.1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶。
2. 根据权利要求1的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸的结晶，其中，具有熔点62-64t:。
3. 根据权利要求2的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸的结晶，其中，具有熔点63-64X:。
4. 根椐权利要求1~3的任一项的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基) 羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸的结晶，其中，具有由示差扫描量热法所 测量的吸热线63匸。
5. 根据前述权利要求任一项的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基] 氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过将l-U(a-异丁酰氧基乙氧 基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸在60X:溶于1: 10乙酸乙酯庚烷中， 然后緩慢冷却至4"C获得的。
6. 根据权利要求1-4的任一项的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰 基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过用30%乙酸乙酯己烷从 硅胶中洗脱l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基)-1-环己烷乙酸 获得的。
7. 根据权利要求1-4的任一项的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰 基]氨曱基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过将l-U(a-异丁酰氧基乙 氧基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸在701C溶于庚烷中，然后緩慢冷却 至室温获得的。
全文摘要
描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。
文档编号A61K31/675GK101613307SQ200910152178
公开日2009年12月30日 申请日期2003年6月11日 优先权日2002年6月11日
发明者M·A·盖洛普, S·K·曼塔蒂, S·P·雷尔拉德, 向家宁, 周晓欣, 要芬梅 申请人:什诺波特有限公司
技术领域：
提供了合成卜(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯的方法。更确切地，描 述了从GABA类似物的1-卣代烃基氨基曱酸酯合成前体药物(即GABA 类似物的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯)。还描述了新颖的GABA类似 物的1-卣代烃基氨基甲酸酯。
背景技术：
在药物开发中，药物递送和/或生物利用度问题的一种解决方案是 将已知药物转化为前体药物。通常，在前体药物中，极性官能团(例 如羧酸、氨基、羟基等)被前体部分屏蔽，后者在生理条件下是不稳 定的。因此，前体药物通常被转运穿过疏水性生物屏障，例如膜，通 常具备比母体药物更优越的物理化学性质。
药理学上有效的前体药物是无毒性的，优选地选择性裂解在药物 作用部位。理想情况下，迅速而定量地发生前体部分的裂解，伴有无 毒性副产物的生成(也就是水解的前体部分)。
酰氧基烃氣基羰基官能度是可以用于调控药物物理化学性质的前 体部分的一个实例(Alexander,美国专利No. 4, 916,230; Alexander 美国专利No. 5,733, 907; Alexander et al,， 美国专利No. 4, 426, 391)。通常，在与母体药物比较时，药物的l-(酰氧基)-烃基 衍生物具备优越的生物利用度，更少地刺激局部与胃粘膜，通常更易 穿透这类膜。
不过，尽管醇的l-(酰氧基)-烃基酯衍生物和胺的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯衍生物已经频繁用于屏蔽药物中的这些极性官能团， 不过制备这些可取衍生物的现有合成方法是不充分的。本领域所公开 的合成酰氧基烃基酯和氨基曱酸酯的方法通常是多步途径，采用不稳定的中间体和/或毒性化合物或盐，因此难以大规模进行(Alexander, 美国专利No. 4， 760， 057; Lund，美国专利No. 5,401, 868; Alexander 美国专利No. 4， 760， 057; Saari et al.,欧洲专利0416689B1)。
因此，需要新的合成l-(酰氧基)-烃基衍生物的方法，迅速而高 效，适合于规模化和利用易获得的合成前体进行。
概要
本文提供从酰氧基衍生物合成1-(酰氧基)-烃基衍生物的方法， 该方法通常收率高，不必需要使用重金属，容易适合于规模化。
在第一方面，提供合成式(i)化合物的方法，该方法包含使式(n) 化合物、式(in)化合物和至少一当量金属盐接触，
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;
f是酰基、取代的酰基、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基，杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂
芳基烃基或取代的杂芳基烃基；
W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰 基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和W与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
环杂烃基或取代的环杂烃基环；
R4是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
R5是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，^和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
W和R'独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和118独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，R'和R8与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 经基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂 芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
在第二方面，提供合成式(I)化合物的方法，该方法包含使式(II)
化合物、式(in)化合物和至少一当量有机碱接触，
(")
o
其中X、 n、 R1、 R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 R7、 R8、 W和R"是如上所定义的。
在第三方面，提供式(II)化合物，
(")
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰 基、取代的氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和f与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
环杂烃基或取代的环杂烃基环；
114是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
f是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，W和W与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
R6和I^独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
W和Rg独立地选自由氩、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，fT和R8与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
详细^兌明 定义
"化合物"表示由本文公开的结构式(I) - (VIII)所涵盖的化合
物，包括在这些结构式内结构为本文所公开的任意具体化合物。化合 物可以借助它们的化学结构和/或化学名称加以区分。当化学结构和化 学名称冲突时，化学结构是化合物身份的决定因素。本文所述化合物 可能含有一个或多个手性中心和/或双键，因此可能存在立体异构体， 例如双键异构体(即几何异构体)、对映体或非对映体。因此，本文 所描绘的化学结构涵盖所述化合物所有可能的对映体和立体异构体， 包括立体异构体纯的形式(例如几何异构体纯的、对映体纯的或非对 映体纯的)和对映体与立体异构体混合物。利用技术人员熟知的分离 技术或手性合成技术，可以将对映体和立体异构体混合物拆分为它们 的组成性对映体或立体异构体。化合物也可能存在若干互变异构形式， 包括烯醇形式、酮形式及其混合物。因此，本文所描绘的化学结构涵 盖所述化合物所有可能的互变异构形式。所述化合物还包括同位素标 记的化合物，其中一个或多个原子的原子质量不同于自然界常见的原
子质量。可以结合在本发明化合物中的同位素实例包括但不限于2H、 3H、 13C、 "C、 l5N、 180、 "0等。化合物可能存在未溶剂化形式以及溶剂 化形式，包括水合形式，和N-氧化物。 一般而言，化合物可能是水合 的、溶剂化的或N-氧化物。某些化合物可能存在多种结晶性或无定形 形式。 一般而言，所有物理形式在本文所关注的用途上都是等价的， 都属于本发明的范围。进而应当理解，当阐述化合物的部分结构时， 括号指示该部分结构与分子其余部分的连接点。
"l-酰氧基-烃基氨基甲酸酯，，表示为本文公开的结构式(I)、 (V) 和(VI)所涵盖的伯胺或仲胺的N-1-酰氧基-烃氧基羰基衍生物。
"烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或 饱和的、 支链、直链或环状一价烃原子团，从母体烷烃、烯烃或炔烃的单一碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型的烃基包括但不限于甲基；乙 基类，例如乙烷基、乙烯基、乙炔基；丙基类，例如丙烷-l-基、丙烷 -2-基、环丙烷-l-基、丙-l-烯-l-基、丙-l-烯-2-基、丙-2-烯-l-基 (烯丙基)、环丙-l-烯-l-基、环丙-2-烯-l-基、丙-l-炔-l-基、丙 -2-炔-l-基等；丁基类，例如丁烷-l-基、丁烷-2-基、2-甲基-丙烷-l-基、2-甲基-丙烷-2-基、环丁烷-l-基、丁-l-烯-l-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-l-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-l-基、丁-1， 3-二烯-2-基、环丁-l-烯-l-基、环丁-1-烯_3-基、 环丁-1， 3-二烯-l-基、丁-l-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁_3-炔-l-基 等；等等。
术语"烃基(alkyl)"具体打算包括具有任意饱和度或水平的基 团，也就是仅具有碳-碳单键的基团、具有一条或多条碳-碳双键的基 团、具有一条或多条碳-碳叁键的基团和具有碳-碳单键、双^t与叁键 混合的基团。若有具体的饱和水平，则使用措辞"烷基，，、"烯基" 和"炔基"。优选地，烃基包含1至20个碳原子，更优选1至10个 碳原子，最优选1至6个碳原子。
"烷基(alkanyl)"本身或者作为另 一取代基的一部分表示饱和 的支链、直链或环状烃基原子团，从母体烷烃的单一碳原子上除去一 个氢原子衍生而来。典型的烷基包括但不限于曱烷基；乙烷基；丙烷 基类，例如丙烷-l-基、丙烷-2-基(异丙基)、环丙烷-l-基等；丁烷 基类，例如丁烷-l-基、丁烷-2-基(仲丁基)、2-曱基-丙烷-l-基(异 丁基)、2-曱基-丙烷-2-基(叔丁基)、环丁烷-l-基等；等等。
"链烯基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示不饱和的支链、 直链或环状烃基原子团，具有至少一条碳-碳双键，从母体烯烃的单一 碳原子上除去一个氢原子衍生而来。该基团可以是顺式或反式构型， 关于双键而言。典型的烯基包括但不限于乙烯基；丙烯基类，例如丙 -l-烯-l-基、丙-l-烯-2-基、丙-2-烯-l-基(烯丙基)、丙-2-烯-2-基、环丙-l-烯-l-基、环丙-2-烯-l-基；丁烯基类，例如丁-l-烯-l-基、丁-l-烯-2-基、2-甲基-丙-l-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-l-基、丁-2-烯-2-基、丁-1， 3-二烯-l-基、丁-1, 3-二烯-2-基、环丁 -l-烯-l-基、环丁-l-烯-3-基、环丁-1， 3-二烯-l-基等；等等。
"炔基"本身或者作为另一取代基的一部分表示不饱和的支链、 直链或环状烃基原子团，具有至少一条碳-碳叁键，从母体炔烃的单一 碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型的炔基包括但不限于乙炔基； 丙炔基类，例如丙-l-炔-1-基、丙-2-炔-1-基等；丁炔基类，例如丁 -l-炔-l-基、丁-l-炔-3-基、丁-3-炔-l-基等；等等。
"酰基"本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团-C(0)R3fl， 其中R"是氢、烃基、环烃基、环杂烃基、芳基、芳基烃基、杂烃基、 杂芳基、杂芳基烃基，都是如本文所定义的。代表性实例包括但不限 于甲酰基、乙酰基、环己基羰基、环己基曱基羰基、苯甲酰基、节基 羰基等。
"烃氧基"本身或者作为另 一取代基的 一部分表示原子团-OR31, 其中R"代表如本文所定义的烃基或环烃基。代表性实例包括但不限于 曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、环己氧基等。
"烃氧基羰基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团 -OR32,其中R"代表如本文所定义的烃基或环烃基。代表性实例包括但 不限于甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、丁氧羰基、环己氧羰基等。
"芳基"本身或者作为另一取代基的一部分表示一价芳族烃原子 团，从母体芳族环系的单一碳原子上除去一个氢原子衍生而来。典型 的芳基包括但不限于从醋蒽烯、苊、亚醋菲(acephenanthrylene)、 蒽、奠、苯、篇、蔻、荧蒽、药、并六苯、己芬、hexalene、 as-indacene、 s-indacene、 二氩化茚、茚、萘、octacene、 octaphene、 octalene、 卵苯、戊-2，4-二烯、并五苯、并环戊二烯、戊芬、茈、phenalene、 菲、旌、pleiadene、芘、皮蒽、玉红省、苯并菲、联三萘等衍生的基 团。优选地，芳基包含6至20个碳原子，更优选6至12个碳原子。
"芳基烃基"本身或者作为另一取代基的一部分表示非环烃基原 子团，其中键合于碳原子、通常为末端或sp3碳原子的一个氢原子被 芳基代替。典型的芳基烃基包括但不限于苄基、2-苯基乙烷-l-基、2_
10苯基乙烯-l-基、萘甲基、2-萘基乙烷-l-基、2-萘基乙烯-l-基、萘并 苄基、2-萘并苯基乙烷-l-基等。若有具体的烃基部分，则使用芳基烷 基、芳基烯基和/或芳基炔基的命名。优选地，芳基烃基是(C6-C3。)芳 基烃基，例如芳基烃基的烷基、烯基或炔基部分是(d-d。)，芳基部分 是(C广C2。)，更优选地，芳基烃基是(C广Cw)芳基烃基，例如芳基烃基 的烷基、链烯基或炔基部分是(d-C8)，芳基部分是(C广Cu)。
"芳基二烃基曱硅烷基"本身或者作为另一取代基的一部分表示 原子团-SiR"R"R35,其中R33、 1134或R"之一是如本文所定义的芳基，R33、 R"或R"的其他两个是如本文所定义的烃基。
"桥连环烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示选自下组 的原子团
其中
A是(Crt39) b;
R"和R"独立地选自由氢和甲基组成的组； R"和R"独立地选自由氢和曱基组成的组； b是整数1至4;并且 c是整数0至2。
"氨曱酰基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示原子团 -C(0)NlTR"，其中R"和R"独立地是氢、烃基、环烃基或芳基，都是 如本文所定义的。
"环烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或不饱和的环状烃基原子团。若有具体的饱和水平，则使用"环烷基"或"环 烯基"的命名。典型的环烃基包括但不限于从环丙烷、环丁烷、环戊 烷、环己烷等衍生的基团。优选地，环烃基是(C3-d。)环烃基，更优选 (C广C7)环烃基。
"环杂烃基"本身或者作为另一取代基的一部分表示饱和或不饱 和的环状烃基原子团，其中一个或多个碳原子(和任意有关的氢原子) 独立地被相同或不同的杂原子代替。代替碳原子的典型杂原子包括但
不限于N、 P、 0、 S、 Si等。若有具体的饱和水平，则使用"环杂烷基" 或"环杂烯基，，的命名。典型的环杂烃基包括但不限于从环氧化物、 氮丙咬(azirines )、硫杂丙环类、咪唑烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡 唑烷、吡咯烷、奎宁环等衍生的基团。
"GABA类似物"表示这样一种化合物，除非另有指定，具有下列
结构
R^和R'独立地选自由氬、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和R8与它们所连接的碳原子一起构成环经基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环。
"l-卤代烃基氨基甲酸酯"表示由本文公开的结构式(n)、 (VII) 和(VIII)所涵盖的伯胺或仲胺的N-1-卣代烷氧基羰基衍生物。
其中:"杂烃基、杂烷基、杂链烯基和杂炔基"本身或者作为另一取代 基的一部分分别表示烃基、烷基、链烯基和炔基，其中一个或多个碳 原子(和任意有关的氢原子)独立地被相同或不同的杂原子基团代替。
可以包括在这些基团中的典型杂原子基团包括但不限于-o-、 -s-、
-0-0-、 -S-S-、 -O-S-、 -NR42R43、 --N-N--、 -N=N-、 -N=N-NR44R"、 -PR"-、 -P(O)广、-POR"-、 -O-P(O)广、-SO-、 -SO广、-SnR"R"-等,其中R"、 R"、 R44、 R45、 R"、 R47、 R"和r独立地是氩、烃基、取代的烃基、芳 基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃 基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、 取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。
"杂芳基"本身或者作为另一取代基的一部分表示一价杂芳族原 子团，从母体杂芳族环系的单一原子上除去一个氢原子衍生而来。典
型的杂芳基包括但不限于从下列环系衍生的基团吖啶、砷杂茚、咔 唑、p-呻啉、色满、色烯、噌啉、呋喃、咪唑、吲唑、吲哚、二氢吲 哚、吲嗪、异苯并呋喃、异色烯、异吲哚、异二氢吲哚、异喹啉、异 瘗唑、异噁唑、萘啶、噁二唑、喷'唑、咱啶、菲啶、菲咯啉、吩嗪、酞 p秦、蝶p定、噪吟、p比p南、p比-秦、p比峻、p达"秦、p比口定、口密p定、p比p各、py r ro 1 i z i ne 、 会哇啉、会淋、奮"秦、会鬼啉、四喳、蓬二哇、噢哇、遂吩、三哇、 咭吨等。优选地，杂芳基是5-20元杂芳基，更优选5-IO元杂芳基。 优选的杂芳基是从噻吩、吡咯、苯并噻吩、苯并呋喃、吲哚、吡啶、 查啉、咪唑、噁峻和吡。秦4汙生的那些。
"杂芳基烃基，，本身或者作为另一取代基的一部分表示非环烃基 原子团，其中键合于碳原子、通常为末端或sp3碳原子的一个氢原子 被杂芳基代替。若有具体的烃基部分，则使用杂芳基烷基、杂芳基烯 基和/或杂芳基炔基的命名。在优选的实施方式中，杂芳基烃基是6-30元杂芳基烃基，例如杂芳基烃基的烷基、烯基或炔基部分是I-IO 元，杂芳基部分是5-20元杂芳基，更优选6-20元杂芳基烃基，例 如杂芳基烃基的烷基、链烯基或炔基是1 - 8元，杂芳基部分是5 - 12 元杂芳基。"母体芳族环系，，表示不饱和的环状或多环环系，具有共轭的:r 电子系统。具体包括在"母体芳族环系"定义内的是稠合的环系，其 中一个或多个环是芳族的， 一个或多个环是饱和或不饱和的，例如芴、 二氢化茚、茚、phenalene等。典型的母体芳族环系包括但不限于醋 蒽烯、苊烯、亚醋菲、蒽、奠、苯、窟、蔻、荧蒽、芴、并六苯、己 芬、hexalene、 as-indacene、 s-indacene、 二氲化茚、茚、萘、octacene、 octaphene、 octalene、卵苯、戊-2，4-二烯、并五苯、并环戊二烯、 戊芬、茈、phenalene、菲、^、 pleiadene、芘、皮蒽、玉红省、苯 并菲、联三萘等。
"母体杂芳族环系，，表示母体芳族环系，其中一个或多个碳原子 (和任意有关的氢原子)独立地被相同或不同的杂原子代替。代替碳 原子的典型杂原子包括但不限于N、 P、 0、 S、 Si等。具体包括在"母 体杂芳族环系"定义内的是稠合的环系，其中一个或多个环是芳族的， 一个或多个环是饱和或不饱和的，例如砷杂茚、苯并二喁烷、苯并呋 喃、色满、色烯、吲哚、二氢吲哚、咭吨等。典型的母体杂芳族环系 包括但不限于砷杂茚、咔唑、p-呼啉、色满、色烯、噌啉、呋喃、咪 唑、吲唑、吲哚、二氢吲哚、吲嗪、异苯并呋喃、异色烯、异吲哚、 异二氬。引哚、异会啉、异瘗唑、异嗯唑、萘啶、噍二唑、喷、唑、咱啶、
菲啶、菲咯啉、吩嗪、酞漆、蝶啶、嘌呤、吡喃、吡漆、吡唑、哒嗪、 p比咬、嗜咬、p比p各、pyrrolizine、 #峻淋、奮淋、唾"秦、全鬼淋、四 喳、漆二哇、蓉哇、漆吩、三峻、*屯等0
"药学上可接受的盐"表示化合物的盐，它具备母体化合物的所 需药理活性。这类盐包括(l)酸加成盐，与无机酸生成，例如氢氯酸、 氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；或者与有机酸生成，例如乙酸、丙酸、 己酸、环戊烷丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、苹果 酸、马来酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯曱酸、3-(4-羟基苯曱酰基) 苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、1，2-乙烷二磺酸、2-羟 基乙磺酸、苯磺酸、4-氯笨磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑磺酸、 4-曱基双环[2. 2.2]辛-2-烯-1-羧酸、葡庚糖酸、3-苯基丙酸、三曱基乙酸、叔丁基乙酸、月桂基硫酸、葡糖酸、谷氨酸、羟萘甲酸、水杨
酸、硬脂酸、粘康酸等；或者(2)当存在于母体化合物中的酸性质子被 金属离子代替时所生成的盐，所述金属离子例如碱金属离子、碱土金 属离子或铝离子；或者当存在于母体化合物中的酸性质子与有机碱配 位化合时所生成的盐，所述有机碱例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、 N-甲基葡糖胺等。
"前体药物，，表示药物分子的衍生物，它需要在体内转化释放活 性药物。前体药物经常——尽管不是必然——是无药理活性的，直至 转化为母体药物。含有羟基的药物例如可以转化为磺酸盐、酯或碳酸 盐前体药物，它们可以在体内水解提供羟基化合物。含有氨基的药物 例如可以转化为氨基曱酸酯、酰胺、烯胺、亚胺、N-膦酰基、N-磷酰 基或N-亚磺酰基前体药物，它们可以在体内水解提供氨基化合物。羧 酸药物可以转化为酯(包括曱硅烷基酯和硫代酸酯)、酰胺或酰肼前 体药物，它们在体内水解提供羧酸化合物。具有不同于上面列举的官 能团的药物前体药物是技术人员所熟知的。
"前体部分"表示保护基团的形式，当用于屏蔽药物分子内的官 能团时，将药物转化为前体药物。通常，前体部分将经由体内被酶或 非酶手段裂解的键连接于药物。
"保护基团"表示原子的基团，当连接于分子中的反应性官能团 时，屏蔽、减少或防止官能团的反应性。保护基团的实例可以参见 Green etal.， "Protective Groups in Organic Chemistry", (Wiley, 2nd ed. 1991)和 Harrison et al.， "Compendium of Synthetic Organic Methods", Vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996)。 代表性氨基保护基团包括但不限于甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、苄 基、苄氧羰基(CBZ)、叔丁氧羰基(Boc)、三曱代甲硅烷基(TMS) 、 2-三曱代曱硅烷基乙磺酰基(SES)、三苯甲基与取代的三苯甲基、烯丙氧 羰基、9-芴基甲氧羰基(FMOC)、硝基藜芦氧羰基(NVOC)等。代表性羟 基保护基团包括但不限于其中羟基被酰化或烃基化的那些，例如苄基， 和三苯曱基醚以及烃基醚、四氢吡喃基醚、三烃基甲硅烷基醚和烯丙
15基醚。
"取代的，，表示这样一种基团，其中一个或多个氢原子独立地被
相同或不同的取代基代替。典型的取代基包括但不限于-m、 -r6fl、 -0—、 =0、 -0r6。、 -sr6。、 -s_、 =s、 -nr60r61、 =nr6°、 -cf3、 -cn、 -0cn、 -scn、 一no、—n02、=n2、-n3、—s (0) 20-、-s (0) 2oh、-s (0) 2r6°、-os (02) 0一、-os (0) 2r6。、 —p(o) (0-)2、 -p(o) (0r6°) ((t)、 —op(o) (0r6°) (or")、 -c(o)r6。、 —c(s)r60、 -c (0) or60 、 -c (0) nr60r61 、 -c (0) o匿、—c (s) or6。 、 一nr"c (0) nr6。r61 、 -NR62C(S)NR6。R"、 -NR"C(NR")NR6。R6'和-C(NR62)NR6。1161，其中M独立地是 卣素；r6fl、 r61、 r"和r"独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、 取代的烃氧基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基，或者可选地r"和r"与 它们所鍵合的氮原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基环；r"和r" 独立地是氢、烃基、取代的烃基、芳基、环烃基、取代的环烃基、环 杂烃基、取代的环杂烃基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳 基，或者可选地r"和r"与它们所键合的氮原子一起构成环杂烃基或 取代的环杂烃基环。优选地，取代基包括-m、 -r6°、 -0、 -0r6°、 -sr6°、 -s一、 =s、 -nr6。r"、 =nr6。、 -cf3、 -cn、 -ocn、 -scn、 -no、 -n02、 =n2、 -n3、 -s(0)2r6。、 -os(02)(t、 -os(0)2r6°、 -p(o) ((t)2、 -p(o) (or6°) (o—)、 -op (0) (0r6。) (or61) 、 -c(o)r6。、 -c(s)r"、 -c(o)or"、 -c (0) nr6。r61 、 -c(0)0—、 -nr62c(0)nr6°r61，更优选-m、 -r6。、 =0、 -0r6°、 -sr60、 -nr60r"、 —cf3、 —cn、 -n02、 -s(0)2r6。、 —p (0) (0r6°) (0—) 、 -op (0) (0r'°) (or61)、 -c(o)r6。、 -c(0)0r6。、 -c(o)nrt、 -c(0)0—,最优选-m、 -r6。、 =0、 -0r6°、 -sr6。、 -nr6°r61、 -cf3、 -cn、 -n02、 -s (0) 2r6°、 -op (0) (0r6°) (or61) 、 -c (0) r6°、 -c(o)or60、 -c(0)0—,其中r6。、 r"和r"是如上所定义的。
"三烂基曱硅烷基"本身或者作为另一取代的一部分表示原子团 -SiR5°R51R52,其中R5。、 R"和R"是如本文所定义的烃基。
现在将详细涉及优选的发明实施方式。尽管将结合优选实施方式 描述发明，不过将被理解的是这不打算限制发明至那些优选实施方式。 相反，这打算涵盖可以包括在由权利要求书定义的发明精神与范围内的替代选择、修改和等价方式。
1-(酰氧基)-烃基GABA类似物的合成方法
公开了从GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯合成GABA类似物 的l-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯的方法。优选地，GABA类似物的1-(酰 氧基)-烃基氨基曱酸酯是这样合成的，在金属盐或有机碱的存在下， 使GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯与羧酸反应。在一种实施方 式中，羧酸也充当反应溶剂。
在第一方面，合成式(I)化合物的方法包含使式(II)化合物、式
(III)化合物和至少 一 当量金属盐接触，
(m)
其中
X是F、 Cl、 Br或I; n是0或1;
W是酰基、取代的酰基、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基，杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂 芳基烃基或取代的杂芳基烃基；112和113独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰 基、取代的氨曱酰基、环烃基、取代的环炫基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者
可选地，W和Rs与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环经基、 环杂烃基或取代的环杂烃基环；
^是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
W是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，114和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基 环；
W和V独立地选自由氩、烂基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基 烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烂基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和W与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
R"是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烂基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲硅烷基。
在第二方面，合成式(I)化合物的方法包含使式(II)化合物、式
(in)化合物和至少一当量有机碱接触，其中X、 n、 R1、 R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 R7、 R8、 R'和R"是如上所定义的。
本领域技术人员将领会到，下述很多实施方式是上述两个方面的 实施方式。
在一种实施方式中，112和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃 氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代 的芳基烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、 杂芳基或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，R2和R^独立地是氢、 烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。 在另一种实施方式中，112和113独立地是氢、垸基或取代的烷基。在另 一种实施方式中，f和113独立地是氢或烷基。
在另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂炫基、 取代的杂烃基、杂芳基或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，1^是 烃基或取代的烃基。在另一种实施方式中，^是烷基或取代的烷基。
在另一种实施方式中，^是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、 取代的杂烃基、杂芳基或取代的杂芳基，R'和Rs独立地是氲、烃基、 取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂 芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实 施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基或杂芳基，W和 W独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、 芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、 取代的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基 烃基。在另一种实施方式中，R'是烷基或取代的烷基，W和W独立地 是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代 的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基经基或取代的杂芳基烃基。 在另一种实施方式中，W是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基或取代的环烃基，112和113独 立地是氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基
或杂芳基。在另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、取 代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基或取代的环烃基，R2 和W独立地是氲、烷基或取代的烷基。在另一种实施方式中，W是烃 基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、 环烃基或取代的环烃基，f和f独立地是烷基。
在另一种实施方式中，W是烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳 基、芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基或 取代的杂芳基，W和R3与它们所连接的原子一起构成环烃基、取代的 环烃基、环杂烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R'是 烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃基或杂芳基，W和W独立 地是氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或 杂芳基。在另一种实施方式中，^是烃基、取代的烃基、芳基、芳基 烃基、环烃基或杂芳基，W和f独立地是氢、烷基或取代的烷基。在 另一种实施方式中，R'是烃基、取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃 基或杂芳基，R2和W独立地是烷基。在另一种实施方式中，W是烃基、 取代的烃基、芳基、芳基烃基、环烃基或杂芳基，R'和R3与它们所连 接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代的环杂烃 基环。
在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷基，f和R3独立地是 氢、烃基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳 基。在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷基，f和W独立地是 氢、烷基或取代的烷基。在另一种实施方式中，W是烷基或取代的烷 基，W和RM虫立地是烷基。在另一种实施方式中，f是烷基或取代的 烷基，112和W与它们所连接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、
20环杂烃基或取代的环杂烃基环。
在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基。
在另一种实施方式中，W和R'独立地是氢、甲基、乙基、丙基、 异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、 甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰 基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或
3- p比梵基。
在另一种实施方式中，^是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、
4- 曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，1(2和113独立地 是氢、曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、 环丁基、环戊基、环己基、曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧 羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰 基、苯基、千基、苯乙基或3-吡啶基。在另一种实施方式中，Rt是曱 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯 乙烯基或3-吡啶基，f和Rs与它们所连接的原子一起构成环丁基、环 戊基或环己基环。
在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。在另一种实施方 式中，^是甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基或环己氧羰基， R3是曱基。
在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、1, 1-二曱氧基乙基或1， 1-二乙氧基乙基。在另一种实施方式中，R'是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁 基、异丁基、仲丁基或叔丁基，W是氢。在另一种实施方式中，W是 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、 1， 1-二甲氧基乙基或1， l-二乙氧基乙基，『是甲基、乙基、正丙基、 异丙基、.正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R'是氲。
在另一种实施方式中，R。是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代 的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基曱硅烷基、环烃基、 取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲 硅烷基。在另一种实施方式中，R"是氢。在另一种实施方式中，R'° 是烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、芳基、取代的芳基、芳基 烃基、取代的芳基烃养、芳基二烃基曱硅烷基或三烃基曱硅烷基。在 另一种实施方式中，IT是甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、千基、4-曱 氧基节基、二苯基曱基、三苯基曱基、三甲代甲硅烷基、三乙基曱硅 烷基、三异丙基曱硅烷基、叔丁基二曱基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅 烷基、-C(CH3)=CH2、 -CH2C(0)N(CH3)2、
其中V是-O-或-CH广。
在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R5选自由氢、烷基、取代的烷基、芳基、取 代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、杂芳基烃基和取代 的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由氢、烷基和 环烷基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由氢、甲基、异丙基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基和环己基组成的组。在另一种实施 方式中，R5选自由取代的烷基组成的组。在另一种实施方式中，Rs选 自由—CH20H 、 -CH,CH3、 -CH2C02H 、 -CH2CH2C02H 、 -CH2CONH2 、 -CH2CH2CONH2、 -CH2CH2SCH3、 CH2SH、 —CH2 (CH2) 3NH2和一CH2CH2ChVNHC (NH) NH2 组成的组。在另一种实施方式中，R5选自由芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基和杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，Rs选自由苯 基、爷基、4-羟基爷基、4-溴千基、4-咪唑基曱基和3-吲哚曱基组成 的组。
在另一种实施方式中，^和W与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，r和W与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌，定环。
在一种实施方式中，RS和R9独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 芳基、取代的芳基、环烃基和取代的环烃基组成的组。在另一种实施 方式中，W和R'独立地选自由氬和烷基组成的组。在另一种实施方式 中，116和119都是氢。
在一种实施方式中，R'和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 环烃基、取代的环烃基、环杂烃基和取代的环杂烃基组成的组。在另 一种实施方式中，R'和R8独立地选自由氢、烷基和取代的烷基组成的 组。在另一种实施方式中，IT是氢，118选自由CH烷基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环烷 基或取代的环烷基。在另一种实施方式中，f和118与它们所连接的碳 原子一起选自由环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环 己基和取代的环己基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环杂 烃基或取代的环杂烃基。在另一种实施方式中，IT和R8与它们所连接 的碳原子一起是桥连的环烃基。
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘。在另一种实施方式中，X是 氯，W和W独立地是氢或烷基。在另一种实施方式中，X是氯，W和 W与它们所连接的原子一起构成环烷基环。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，W和W独立地是氢、曱基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、曱氧羰基、 乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧 羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或3-吡啶基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，W和113与它们所连接的原子一起构成环丁基、环戊基或环己基环。在另一种实施方式中，x是氯、 溴或碘，w是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁 基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。
在一种实施方式中，式(I)或(II)化合物是从式(IV) GABA类似物 衍生的
R6 R9
(IV)
其中该式(IV) GABA类似物选自下组 1-氨曱基-l-环己烷乙酸(即加巴喷丁)； l-氨曱基-l-(3-曱基环己烷)乙酸； l-氨甲基-l-(4-曱基环己烷)乙酸； l-氨曱基-i-(4-异丙基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(4-叔丁基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(3, 3-二曱基环己烷)乙酸； l-氨曱基-1-(3， 3， 5， 5-四甲基环己烷)乙酸； l-氨甲基-l-环戊烷乙酸； l-氨甲基-l-(3-曱基环戊烷)乙酸； 1-氨甲基-1-(3， 4-二甲基环戊烷)乙酸； 7-氨甲基-双环[2. 2. l]庚-7-基乙酸； 9-氨甲基-双环[3. 3. 1]壬-9-基乙酸； 4-氨曱基-4-(四氢吡喃-4-基)乙酸；
3- 氨甲基-3-(四氢吡喃-3-基)乙酸；
4- 氨曱基-4-(四氢噻喃-4-基)乙酸； 3-氨曱基-3-(四氢噻喃-3-基)乙酸；
(S)-3-氨甲基-5-曱基-己酸(即普加巴林(pregabalin)); 3-氨曱基-5-甲基-庚酸； 3-氨甲基-5-甲基-辛酸；3-氨曱基-5-甲基-壬酸； 3-氨曱基-5-曱基-癸酸； 3-氨甲基-5-环丙基-己酸； 3-氨甲基-5-环丁基-己酸； 3-氨甲基-5-环戊基-己酸； 3-氨甲基-5-环己基-己酸； 3-氨甲基-5-苯基-己酸； 3-氨甲基-5-苯基-戊酸； 3-氨甲基-4-环丁基-丁酸； 3-氨甲基-4-环戊基-丁酸； 3-氨甲基-4-环己基-丁酸； 3-氨甲基-4-苯氧基-丁酸； 3-氨甲基-5-苯氧基-己酸；和 3-氨甲基-5-苄硫基-戊酸。
在另 一种实施方式中，式(I)化合物是式(V)或(VI)化合物:
(VI)
技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(V)和(VI)化合物。 在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R5选自由氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、杂芳基烃基和取代
的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方式中，R5选自由组成的组氢、 曱基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基、环己基、-CH20H、 —CH (OH) CH3 、 —CH2C02H 、 —CH2CH2C02H 、 -CH2C0NH2 、 —CH2CH2CONH2 、 -CH2CH2SCH3、 CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2和-CH2CH2CH2NHC (NH) NH2、苯基、节 基、4-羟基千基、4-澳爷基、4-咪唑基甲基和3-吲哚甲基。
在另一种实施方式中，R'和R5与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R'和RS与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异 丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1，1-二甲 氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是氢，113是氢 在另一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二曱氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是曱基，W是氢。 在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，Rz是乙基，W是氢。 在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，f是丙基，f是氢。 在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁 基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,1-二甲氧 基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-甲 氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是异丙基，113是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二 曱氧基乙基、l， l-二乙氧基乙基、环T基、环戊基、环己基、苯基、
4-曱氧基苯基、节基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是丁基和R3 是氢。在另一种实施方式中，W是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 甲氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，f是异丁基， f是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1, l-二甲氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是仲丁基， W是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、千基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，R'是叔丁基， R'是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二曱氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是环己基， R'是氢。在另一种实施方式中，W是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁 基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l,l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-曱氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是苯基，R3 是氢。在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二 曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、 4-甲氧基苯基、爷基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是曱基，R3 是甲基。在另一种实施方式中，Ri是曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、
4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是甲氧羰基， f是曱基。在另一种实施方式中，J^是甲基、乙基、丙基、异丙基、 丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、 l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、环己基、 苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、笨乙烯基或3-吡啶基，f是乙 氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，R'是曱基、乙基、丙基、 异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲戊基、 新戊基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环戊基、 环己基、苯基、4-甲氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基， W是异丙氧羰基，f是曱基。在另一种实施方式中，Rt是曱基、乙基、 丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、仲 戊基、新戊基、1, l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、环丁基、环 戊基、环己基、苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯乙烯基或3-吡啶基，W是环己氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，^是甲 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 异戊基、仲戊基、新戊基、l，l-二曱氧基乙基、1,1-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基、环己基、苯基、4-曱氧基苯基、苄基、苯乙基、苯 乙烯基或3-吡咬基，RZ和W与它们所连接的原子一起构成环己基环。
在一种实施方式中，W是甲基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰 基或环己氧羰基，W是甲基。在另一种实施方式中，W是氢、曱基、 乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，f是氢。
在一种实施方式中，J^是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、l，l-二曱氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基或环己基，R'。是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基。
在一种实施方式中，f是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、l，l-二甲氧基乙基、l，l-二乙氧基乙基、 环丁基、环戊基或环己基，R'。是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是氢、曱基、乙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，
W是氢。在另一种实施方式中，Ri是乙基或异丙基，R"是烯丙基、节 基或三甲代曱硅烷基，W是甲基、正丙基或异丙基，f是氢。在另一 种实施方式中，W是异丙基，IT是千基，W是甲基，113是氢。在另一 种实施方式中，W是异丙基，R"是烯丙基，W是曱基，W是氢。
在一种实施方式中，W是乙基或异丙基，R"是烯丙基、千基或三 甲代甲硅烷基，Rs是甲基、正丙基或异丙基，W是氢，X是氯。在另一 种实施方式中，f是异丙基，R"是千基，R2是甲基，113是氢，X是氯。 在另一种实施方式中，R'是异丙基，IT是烯丙基，R2是甲基，113是氢， X是氯。
在一种实施方式中，X是溴或氯。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，112是氢，W是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是甲基，ie是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是乙基，W是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、千基或三 甲代曱硅烷基，R2是丙基，113是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代曱硅烷基，R2是异丙基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、节基 或三甲代甲硅烷基，R'是丁基，R'是氢。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，R'是异丁基，R3 是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、节 基或三甲代甲硅烷基，W是仲丁基，R"是氢。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、千基或三曱代甲硅烷基，W是叔丁 基，ie是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙 基、千基或三甲代甲硅烷基，W是环己基，f是氢。在另一种实施方 式中，X是氯、溴或碘，R。是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷基， R2是苯基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，1T是氢、 烯丙基、节基或三甲代曱硅烷基，R2是曱基，R3是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷 基，R2是曱氧羰基，f是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， IT是氢、烯丙基、千基或三甲代甲硅烷基，R'是乙氧羰基，R'是曱基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、烯丙基、苄基或三 甲代甲硅烷基，R2是异丙氧羰基，R3是甲基。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，Ee是环己 氧羰基，R3是曱基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、 烯丙基、千基或三曱代曱硅烷基，W和f与它们所连接的原子一起构 成环己基环。在另一种实施方式中，X是氯，R'。是氲、烯丙基、卡基 或三曱代甲硅烷基，W是氢、曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基或叔丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯， R"是氢、烯丙基、节基或三甲代甲硅烷基，W是甲基、正丙基或异丙 基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是烯丙基，R2是甲基， R3是氢。在另一种实施方式中，X是氯，IT是苄基，R2是甲基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是三甲代甲硅烷基，R2是曱基， 113是氢。
本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(i)、 (n)和(ni) 化合物。在一种实施方式中，式(n)化合物与式(in)化合物之比在约 1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(ni)化
合物之比在约1: 1与1: 5之间。在另一种实施方式中，式(II)化合物 与式(III)化合物之比为约1: 1。
在一种实施方式中，式(n)与(ni)化合物和金属盐是与一种溶剂 接触的。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(in)化合物之比在 约1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(n)化合物与式(ni)
化合物之比在约1: 1与1: 5之间。在另一种实施方式中，式(II)化合 物与式(III)化合物之比为约1: 1。在一种实施方式中，该溶剂是二氯 甲烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、二甲基曱酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲 基吡咯烷酮、二甲基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙腈、丙酮、2-丁酮、 甲基叔丁基醚、曱醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水、六甲基磷酰胺或其组合。在另一种实施方式中，该金属是Ag、 Hg、 Na、 K、 Li、 Cs、 Ca、 Mg或Zn。
在一种实施方式中，式(II)与(III)化合物和有机碱是与一种溶剂 接触的。在另一种实施方式中，式(II)化合物与式(III)化合物之比在 约1:1与1:20之间。在另一种实施方式中，式(II)化合物与式(III) 化合物之比在约1: 15与1: 20之间。在另一种实施方式中，式(II)化 合物与式(III)化合物之比为约1:10。在另一种实施方式中，式(II) 化合物与式(III)化合物之比在约1:1与l:5之间。在另一种实施方式
中，式(n)化合物与式(ni)化合物之比为约1: 1。在一种实施方式中，
该溶剂是二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、甲苯、二曱基甲酰胺、二甲基 乙酰胺、N-曱基吡咯烷酮、二甲基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙腈、丙 酮、2-丁酮、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水、六 甲基磷酰胺或其组合。在另一种实施方式中，该有机碱是三乙胺、三 丁胺、二异丙基乙胺、二甲基异丙胺、N-曱基吗啉、N-曱基吡咯烷、 N-曱基哌啶、吡啶、2-甲基p比咬、2，6-二曱基吡啶、4-二甲氨基吡啶、 1, 4-二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷、1， 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯、 1, 5-二氮杂双环[4. 3. 0]十一碳-7-烯或其组合。
在一种实施方式中，式(III)化合物在所述接触条件下是液体，式 (III)化合物进一步充当与式(II)化合物反应的溶剂。在另 一种实施方 式中，式(III)化合物是乙酸、甲氧基乙酸、乙氧基乙酸、丙酸、丁酸、 异丁酸、新戊酸、戊酸、异戊酸、2-甲基丁酸、环丁烷羧酸、环戊烷 羧酸或环己烷羧酸。在另一种实施方式中，式(III)化合物是异丁酸。
在一种实施方式中，式(II)化合物、式(III)化合物和金属盐是在 约-25。C与约120。C之间的温度下接触的。在另一种实施方式中，该 温度在约0。C与约25。C之间。
在一种实施方式中，式(II)化合物、式(III)化合物和有机碱是在 约-25。C与约120°C之间的温度下接触的。在另一种实施方式中，该 温度在约0。C与约25。C之间。
在一种实施方式中，式(n)化合物、式(in)化合物和有机碱是与
31催化量的一种碘化物盐接触的。在另一种实施方式中，该碘化物盐是 碘化钠、缺化钾、硤化四曱铵、硤化四乙铵或碘化四丁铵。
GABA类似物的1-面代烃基氨基甲酸酯
本文也公开了式(II) GABA类似物的1-卣代烃基氨基甲酸酯
X是卤素； n是0或1;
R2和R3独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃 氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰 基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂烃基、取代的杂烃 基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基径基或取代的杂芳基烃基，或者 可选地，W和W与它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基或取代的环杂烃基环；
R4是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烂基、取 代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、 杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代 的杂芳基烃基；
R5是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基、取代的烃氧基、酰基、取 代的酰基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳 基烃基、取代的芳基烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取 代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基，或者可选 地，114和R5与它们所连接的原子一起构成环杂烃基或取代的环杂烃基
环；
116和f独立地选自由氩、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、
其中.-芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基和取代的杂芳基
烃基组成的组；
IT和R8独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、酰基、取代的酰基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、环烃基、取代的环烃基、环杂烃基、取 代的环杂烃基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烃基组成的组，或者可选 地，f和Rs与它们所连接的碳原子一起构成环烃基、取代的环烃基、 环杂烃基、取代的环杂烃基或桥连的环烃基环；
IT是氢、烃基、取代的烃基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基、环烃基、取代的环烃基、环杂 烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、杂芳基、取代的杂 芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基曱硅烷基。
本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(II)化合物。在 一种实施方式中，W和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰 基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基 烃基、氨曱酰基、取代的氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基 或取代的杂芳基。在另一种实施方式中，W和f独立地是氢、烃基、烃 氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在另一种 实施方式中，W和f独立地是氢、烷基或取代的烷基。在另一种实施 方式中，W和W独立地是氢或烷基。在另一种实施方式中，112和113与 它们所键合的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代 的环杂烃基环。在另一种实施方式中，W和W与它们所键合的原子一 起构成环烷基环。
在一种实施方式中，X是氯、渙或碘。在另一种实施方式中，X是
氣o
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和113独立地是氢、烃基、
取代的烃基、烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、 芳基烃基、取代的芳基烃基、氨甲酰基、环烃基、取代的环烃基、杂 芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实施方式中，x是氯、溴或碘，^和f独立地是氢、烃基、取代的烃基、
烃氧基羰基、取代的烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取 代的芳基烃基、氨曱酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基、取代的
杂芳基、杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基。在另一种实施方式中，x
是氯，W和R"虫立地是氢、烃基、取代的烃基、烃氧基羰基、取代的 烃氧基羰基、芳基、取代的芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、氨曱 酰基、环烃基、取代的环烃基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基 或取代的杂芳基烃基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和f独立地是氢、烃 基、烃氧基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在 另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，并且R'和W独立地是氢、烷基 或取代的烷基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，并且R2和R3 独立地是烷基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'和R3与它 们所连接的原子一起构成环烃基、取代的环烃基、环杂烃基或取代的 环杂烃基环。
在另一种实施方式中，X是氯，R2和^独立地是氢、烃基、烃氧 基羰基、芳基、芳基烃基、氨甲酰基、环烃基或杂芳基。在另一种实 施方式中，X是氯，W和R'独立地是氢、烷基或取代的烷基。在另一 种实施方式中，X是氯，f和W独立地是烷基。在另一种实施方式中， X是氯，W和W与它们所连接的原子一起构成环烷基环。
在一种实施方式中，R'和R'独立地是氲、甲基、乙基、丙基、异 丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、环戊基、环己基、 曱氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰 基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、苄基、苯乙基或 3-吡咬基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，112和W独立地是氢、曱 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、 环戊基、环己基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁 氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、环己氧羰基、苯基、
34节基、苯乙基或3-吡啶基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， f和f与它们所连接的原子一起构成环丁基、环戊基或环己基环。
在一种实施方式中，R'是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，W是氢。在另一种实施方 式中，W是曱基、曱氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基或环己氧羰基， f是甲基。
在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，W是曱基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环己基或苯基，f是氢。
在一种实施方式中，R"是氬、烃基、取代的烃基、芳基、取代的 芳基、芳基烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基、环烃基、 取代的环烃基、环杂烃基、取代的环杂烃基、杂烃基、取代的杂烃基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烃基、取代的杂芳基烃基或三烃基甲 硅烷基。在另一种实施方式中，R"是氪。在另一种实施方式中，R" 是烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、芳基、取代的芳基、芳基 烃基、取代的芳基烃基、芳基二烃基甲硅烷基或三烃基甲硅烷基。在 另一种实施方式中，R"是甲基、乙基、叔丁基、烯丙基、苄基、4-曱 氧基卡基、二苯基曱基、三苯基曱基、三甲代甲硅烷基、三乙基甲硅 烷基、三异丙基曱硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基曱硅 烷基、-C(CH3)=CH2、 -CH2C(0)N(CH3)2、
其中V是-0-或-CH2-。在另一种实施方式中，R"是烯丙基。在另一种 实施方式中，IT是节基。在另一种实施方式中，R"是三甲代曱硅烷基。 在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，R4是氢。在另一种实施方式中，R5选自由氢、 烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、 环烷基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方 式中，f选自由氢、烷基和环烷基组成的组。在另一种实施方式中， Rs选自由氢、甲基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊基和环 己基组成的组。在另一种实施方式中，f选自由取代的烷基组成的组。 在另一种实施方式中，R5选自由-CH20H、 -CH(OH)CH3、 -CH2C02H 、-CH2CH2C02H、 -CH2CONH2、 -CH2CH2C0NH2、 -CH2CH2SCH3、 -CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2 和-CH2CH2CH2NHC(NH)NH2组成的组。在另一种实施方式中，115选自由芳 基、芳基烷基、取代的芳基烷基和杂芳基烷基组成的组。在另一种实 施方式中，R5选自由苯基、千基、4-羟基千基、4-溴卡基、4-咪唑基 甲基和3-p引咪甲基组成的组。
在另一种实施方式中，114和R5与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，^和RS与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，R6和R'独立地选自由氢、烂基、取代的烃基、 芳基、取代的芳基、环烃基和取代的环烃基组成的组。在另一种实施 方式中，R'和R'独立地选自由氩和烷基组成的组。在另一种实施方式 中，116和119都是氢。
在一种实施方式中，R'和118独立地选自由氢、烃基、取代的烃基、 环烃基、取代的环烃基、环杂烃基和取代的环杂烃基組成的组。在另 一种实施方式中，W和R8独立地选自由氢、烷基和取代的烷基组成的 组。在另一种实施方式中，R'是氢，Rs选自由CH烷基组成的组。
在另一种实施方式中，R'和R8与它们所连接的碳原子一起是环烷 基或取代的环烷基。在另一种实施方式中，R'和118与它们所连接的碳 原子一起选自由环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环 己基和取代的环己基组成的组。在另一种实施方式中，117和118与它们 所连接的碳原子一起是环杂烃基或取代的环杂烃基。在另一种实施方 式中，117和R8与它们所连接的碳原子一起是桥连的环烃基。
在一种实施方式中，式(II)化合物是从式(IV) GABA类似物衍生
R6 R9
(IV)
其中该式(l-氨曱基-l-(4-异丙基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(4-叔丁基环己烷)乙酸； l-氨甲基-1-(3,3-二甲基环己烷)乙酸； l-氨曱基-l-(3， 3， 5， 5-四曱基环己烷)乙酸；
l-氨甲基-i-环戊烷乙酸； i-氨曱基-l-(3-甲基环戊烷)乙酸； 1-氨甲基-1-(3， 4-二甲基环戊烷)乙酸； 7-氨甲基-双环[2. 2. 1]庚-7-基乙酸； 9-氨曱基-双环[3. 3. 1]壬-9-基乙酸； 4-氨曱基-4-(四氢吡喃-4-基)乙酸；
3- 氨甲基-3-(四氢吡喃-3-基)乙酸；
4- 氨曱基-4-(四氢噻喃-4-基)乙酸； 3-氨甲基-3-(四氢噻喃-3-基)乙酸； (S)-3-氨甲基-5-曱基-己酸(即普加巴林)； 3-氨曱基-5-甲基-庚酸；
3-氨甲基-5-曱基-辛酸； 3-氨曱基-5-甲基-壬酸； 3-氨曱基-5-甲基-癸酸； 3-氨曱基-5 -环丙基-己酸； 3-氨甲基-5 -环丁基-己酸； 3-氨甲基-5-环戊基-己酸； 3-氨曱基-5-环己基-己酸； 3-氨曱基-5-苯基-己酸； 3-氨曱基-5-苯基-戊酸； 3-氨甲基-4-环丁基-丁酸； 3-氨曱基-4-环戊基-丁酸； 3-氨曱基-4-环己基-丁酸； 3-氨甲基-4-苯氧基-丁酸； 3-氨曱基-5-苯氧基-己酸；和 3-氨曱基-5-苄硫基-戊酸。
在一种实施方式中，式(II)化合物是式(VII)或(VIII)化合物:
37本领域技术人员将领会到，下述实施方式涉及式(VII)和(VIII)
化合物。
在一种实施方式中，n是0。在另一种实施方式中，n是l。 在一种实施方式中，114是氢。在另一种实施方式中，R5选自由氢、 烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、 环烷基、杂芳基烃基和取代的杂芳基烷基组成的组。在另一种实施方 式中，Rs选自由氢、曱基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环戊 基、环己基、-CH20H、 -CH(0H)CH" -CH2C02H、 -CH2CH2C02H、 -CH2C0NH2、 -CH2CH2CONH2、 —CH2CH2SCH3、 CH2SH、 -CH2 (CH2) 3NH2、 -CH2CH2CH2NHC (NH) NH2、 苯基、千基、4-幾基卡基、4-溴千基、4-咪唑基曱基和3-吲哚曱基组 成的组。
在另一种实施方式中，W和Rs与它们所连接的原子一起构成环杂 烃基或取代的环杂烃基环。在另一种实施方式中，R4和f与它们所连 接的原子一起构成氮杂环丁烷、吡咯烷或哌啶环。
在一种实施方式中，X是氯、溴或碘，FT是氢、烯丙基、苄基或 三甲代曱硅烷基，112是氢，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三曱代曱硅烷基，R2是甲基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是乙基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴 或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，112是丙基，f是氢。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三 曱代曱硅烷基，^是异丙基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯、 溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代甲硅烷基，112是丁基，W是 氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氬、烯丙基、苄基 或三甲代曱硅烷基，W是异丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或碘，R'。是氲、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基，W是仲丁 基，113是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙 基、爷基或三甲代曱硅烷基，W是叔丁基，W是氢。在另一种实施方 式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲硅烷基， R'是环己基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是 氢、烯丙基、爷基或三曱代甲硅烷基，R2是苯基，f是氢。在另一种 实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氢、烯丙基、苄基或三曱代甲硅 烷基，R2是曱基，R3是曱基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘， R"是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，R2是甲氧羰基，R3是曱基。 在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R'。是氢、烯丙基、苄基或三 甲代曱硅烷基，R2是乙氧羰基，W是曱基。在另一种实施方式中，X 是氯、溴或渙，1T是氢、烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，W是异丙 氧羰基，113是甲基。在另一种实施方式中，X是氯、溴或碘，IT是氢、 烯丙基、苄基或三甲代曱硅烷基，Rz是环己氧羰基，113是曱基。在另 一种实施方式中，X是氯、溴或碘，R"是氲、烯丙基、苄基或三甲代 曱硅烷基，f和W与它们所连接的原子一起构成环己基环。
在一种实施方式中，X是氯，1T是氢、烯丙基、苄基或三甲代甲 硅烷基，W是氢、曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 仲丁基或叔丁基，f是氢。在另一种实施方式中，X是氯，R"是氢、 烯丙基、苄基或三曱代甲硅烷基，R'是甲基、正丙基或异丙基，R'是 氢。在另一种实施方式中，X是氯，IT是烯丙基，R2是曱基，W是氢。在另一种实施方式中，X是氯，r是苄基，R2是曱基，R'是氢。在另 一种实施方式中，X是氯，IT是三甲代曱硅烷基，W是甲基，W是氢。 l-卤代烃基氨基甲酸酯的合成和向1-酰氧基烃基氨基曱酸酯的转
化
按照流程1-5所述合成方法，可以得到和/或实施本发明的化合 物和方法。本领域已经描述有大量方法用于GABA类似物的合成(也就 是其中n = 0的下述式(I)化合物；例如参见Satzinger et al.，美 国专利No. 4， 024， 175; Si lverman et al,美国专利No. 5， 563， 175; Horwell et al.， 美国专利No. 6， 020， 370; Silverman et al.， 美 国专利No. 6,028,214; Horwelletal.,美国专利No. 6,103, 932; Silverman et al.，美国专利No. 6，117， 906; Silverman,国际专利 乂〉才艮No. WO 92/09560; Silverman et al.，国际专利乂A才艮No. WO 93/23383; Horwel 1 et al.，国际专利7^才艮No. WO 97/29101; Horwell et al.，国际专利乂^才艮No. WO 97/33858; Horwell et al.，国际专 利^M艮No. WO 97/33859; Bryans et al.,国际专利/>才艮No. WO 98/17627; Guglietta et al.，国际专利/〉报No. WO 99/08671; Bryans et al.，国际专利^^艮No. WO 99/21824; Bryans et al.,国 际专利^^艮No. WO 99/31057; Belliotti et al.，国际专利乂〉寺艮No. WO 99/31074; Bryans et al.，国际专利公报No. W0 99/31075; Bryans et al.，国际专利公报No. W0 99/61424; Bryans et al.，国际专利 公报No. WO 00/15611; Bryans,国际专利公报No. WO 00/31020;和 Bryans et al.，国际专利公报No. WO 00/50027 )。本领域已知还有 其他方法用于合成GABA类似物，它们是容易为技术人员使用的。合成 GABA类似物的氨基酸衍生物(也就是其中n = 1的下述式(I)化合物) 的方法公开在Gallop et al.，国际专利公报No. WO 02/100347中。
是商业上可得到的，或者可以借助熟知的合成方法制备。其他合成本 文所述前体药物的方法都有文献描述，或者鉴于上面提供的参考文献 将为技术人员所显而易见，可以用于合成本发明化合物。因此，本文流程中所列举的方法是说明性的而非广泛性的方法。
按照流程i所述反应，可以生成可用于制备式(n) i-卣代烃基氨
基甲酸酯的中间体(4)。
流程i
(4)
在标准条件下将(l)(当n = 0时的GABA类似物或者当n = 1时 的GABA类似物的氨基酰基衍生物)的氨基用保护基团(Pg)保护起来， 得到化合物(2)。使(2)中的羧酸部分酯化，得到化合物(3)，所述酯化 (i)经由『-Y的烃基化，其中Y是卤化物、03SR，(R，是烃基、取代的 烃基、芳基或取代的芳基)或其他适合的离去基团，或者(ii)经由在 标准酰化条件下与醇R1。-0H缩合(例如在偶联剂的存在下，例如碳化 二亚胺，经由酰卣、酸酐或其他活化酯中间体)。在标准去保护条件下从(3)中除去保护基团，得到化合物(4)。优选地，当n = 0时，保 护基团Pg是可在酸性条件下除去的，分离到化合物(4)的盐，相当于 游离碱形式而言对内酰胺生成是稳定的。叔丁氧羰基(即Boc)是一 种优选的保护基团，可以用HC1除去，得到(4)的盐酸盐。
在优选的实施方式中，若n是0， (4)的盐酸盐是直接从(1)制备 的用过量亚硫酰氯或氯化氢气体和醇R"-OH处理(流程2) 。 (l)与 亚石克酰氯的典型比例可以在1: 1与l:20之间，(l)与醇的比例可以在 1:1与1:20之间。反应可以在-20。C与25。C之间的温度下进行。在醇 R1。-OH是液体的条件下，该醇可以用作反应溶剂。作为替代选择，反 应可以在适合的溶剂的存在下进行，例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、 甲苯、二曱基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或吡咬。该反 应所优选的醇R"-OH是芳基烃基、取代的芳基烃基与烯丙基醇。烯丙
醇和节醇是特別优选的。 流程2<formula>formula see original document page 42</formula>在一种实施方式中，式(II)化合物是借助(4)与化合物(5)的酰化 作用制备的(参见流程3)，其中X是卤化物，Z是离去基团(例如卤 化物、对-硝基苯酚盐、咪唑基等)。优选地，X是Cl或Br， Z是C1。 更优选地，X和Z都是C1。酰化反应可以在碱的存在下进行，包括无 机和有机碱(例如叔胺碱，例如三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺、二 甲基异丙胺、N-甲基吗啉、N-曱基吡咯烷、N-甲基哌啶、吡啶、2-甲 基吡啶、2,6-二曱基吡啶、4-二曱氨基吡啶、1，4-二氮杂双环[2.2. 2] 辛烷、1, 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯、1， 5-二氮杂双环[4. 3. 0] 十一碳-7-烯等)。适合于该酰化作用的溶剂包括但不限于二氯曱烷、 二氯乙烷、氯仿、曱苯、二曱基曱酰胺、二曱基乙酰胺、N-曱基吡咯 烷酮、二曱基亚砜、吡啶、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙腈、丙酮、2-
42丁酮、甲基叔丁基醚或其组合。作为替代选择，可以采用两相溶剂混 合物，包含水和二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、乙酸乙酯、乙酸 异丙酯或曱基叔丁基醚中的一种或多种。进行该反应的典型温度在
-20。C与50。C之间，更优选在-20。C与25。C之间。 流程3
<formula>formula see original document page 43</formula>
在另一种实施方式中，若R"是三烂基甲硅烷基或芳基二烃基甲硅 烷基，式(II)化合物可以直接从化合物(1)制备先进行曱硅烷基化(例 如使用甲硅烷基卣化物或曱硅烷基氨化物试剂)，再将所得中间体用 化合物(5)酰化(参见流程4 )。适合于进行该反应的溶剂包括但不限 于二氯曱烷、二氯乙烷、氯仿、曱苯、吡啶和乙腈。适合于进行该反 应的碱包括但不限于三乙胺、三丁胺、二异丙基乙胺、二甲基异丙胺、 N-甲基吗啉、N-甲基吡咯烷、N-曱基哌咬、吡啶、2-甲基吡，定、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、1，4-二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷、1，8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯或1， 5-二氮杂双环[4. 3. 0]十一碳 -7-烯。进行该反应的典型温度在-78。C与50。C之间，更优选在-20。C 与25。C之间。
流程4
<formula>formula see original document page 43</formula>
R"=三炫基甲硅烷基、芳基二烃基曱硅烷基式(I) l-酰氧基烃基氨基曱酸酯是这样制备的，在有机或无机碱
或者其他金属盐的存在下，将式(n)化合物用式(in)羧酸处理，如流 程5所述。优选的溶剂、碱和其他反应条件在前文中已有详细描述(见
上4.2节)。
流程5
在一种实施方式中，R"是羧酸保护基团，它能够在温和条件下被 除去，得到其中IT是氢的式(I)化合物。优选的羧酸保护基团是可经 由温和的酸性水解、氟化物离子-促进的水解、催化性氢解、转移氢解 或其他过渡金属-介导的去保护反应除去的。在一种实施方式中，Rlfl 是三甲代曱硅烷基、烯丙基或节基。
实施例
参照下列实施例进一步限定本发明，它们详细描述GABA类似物的 l-卤代烃基氨基曱酸酯的制备，阐述从GABA类似物的l-囟代烃基氨 基曱酸酯合成GABA类似物l-(酰氧基)-烃基氨基曱酸酯的方法。对本 领域技术人员而言将显而易见的是，材料和方法都可以实现很多变化， 而不背离发明的范围。
在下列实施例中，下列缩写具有下列含义。如果缩写没有被定义， 那么它具有公认的含义。
Atm = 大气
Boc = 叔丁氧羰基
Cbz = 千酯基
DCC = 二环己基碳化二亚胺
DMAP = 4—N, N-二曱氨基吡p定
DMF = N，N-二曱基曱酰胺DMS0 = 二甲基亚砜
Fmoc - 9-药基甲氧羰基
g = 克
h = 小时
HPLC = 高效液相色i普
L = 升
LC/MS = 液相色谱/质i普
M - 摩尔
rain = 分钟
mL = 毫升
mmo 1 = 毫摩尔
NHS = N-幾基琥珀酰亚胺
THF = 四氢p夫喃
TFA = 三氟乙酸
TLC = 薄层色谱
TMS = 三曱代甲硅烷基
= 微升
= 微摩尔
v/v = 体积比体积
实施例1: l-氨曱基-l-环己烷乙酸千酯盐酸盐(6) 向干燥的500mL三颈圆底烧瓶安装磁搅拌棒和60raL压力-均衡加 液漏斗，用氮气冲洗。向烧瓶装入加巴喷丁 (l7. lg， 0. lmol)和苄醇 (128raL， 1. 18mol)，将混合物用冰水浴冷却至0。C。将亚石克酰氯(51. 8raL, 77. 25g， 0. 65mol)历经lh滴加到搅拌着的溶液中。用LC/MS监测反应, 观察到产物和未反应的盐酸加巴喷丁。在室温下搅拌3. 5天后，反应 混合物含有残留的盐酸加巴喷丁 (LC/MS)。在0。C下加入另外的亚硫酰 氯(20mL， 30g， 0. 25mol)，将反应混合物在室温下搅拌另外12h(LC/MS 显示残留有痕量的盐酸加巴喷丁 )。在0。C下加入最后一部分亚石危酰 氯(10mL， 15g， Q.12mo1),将反应混合物在室温下搅拌4h ( LC/MS显示没有剩余的盐酸加巴喷丁)。然后将反应混合物用乙醚(200raL)稀释， 冷却至0°C，同时搅拌。有白色结晶性固体生成，过滤收集之。使粗 化合物从乙醇与乙醚的混合物(50mL:50mL)中重结晶。最后，将白色晶 体用250mL乙酸乙酯洗涤，得到产物(6),为白色固体(27g， 91%收率)。 力腿(CDC13, 400MHz): S 1. 43-1. 52 (m， 10H), 2.64 (s, 2H), 3.08 (d， 2H)， 6.04 (br. s， 1H), 7.25-7.33 (ra， 5H) ， 8.44 (br. s， 3H). MS (ESI) m/z 262. 26 (M+H+).
实施例2: 1-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-l-环己烷乙酸(7) 将加巴喷丁(700g， 4. 09mol)悬浮在含有碳酸钾(1. 2kg, 8. 58mol) 的水(2.7L)中，在氮气氛下机械搅拌。将二碳酸二叔丁酯(8"g, 4. 00mol)溶于二哺'烷(4L),以大的等分试样加入，同时维持pH在8-10，如果必要的话用另外的碳酸钾调节pH。用'H-NMR监测反应，注意 二碳酸二叔丁酯的1. 22ppm单峰共振的消失。在环境温度下搅拌过夜 后，在真空中除去二噁烷，用10°/ 硫酸调节水相的pH在3与4之间。 将水性混合物用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水洗涤，经疏酸钠干燥， 在真空中浓缩，得到化合物(7),为白色粉末(893g， 80%收率)。屮MR (CDCls， 400MHz): S 1. 24-1. 50 (m， IOH)， 2.30 (s， 2H), 3.15 (d， 2H)， 5.02 (t， 1H). MS (ESI) m/z 294. 18 (M+Na+).熔点125-130。C. 实施例3: 1-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-1-环己烷乙酸苄酯(8) 在带有底阀、机械搅拌器和氮过滤层的12L多颈圓底烧瓶中，在 室温下将(7) (1098g， 4. 05mol)和碳酸钾(838g， 6. 075mol)加入到N-甲基吡咯烷酮(2L)中。历经1小时加入节基溴(4"mL, 3. 84mol)。在 40。C以下维持强烈放热的反应，搅拌所得白色悬液，直至用NMR判断 完全，大约2小时。小心地加入冰水(6L),以猝灭反应。加入二氯甲 烷(3L)，分离有机相，进一步用水(2 x 2L)、 10%碳酸钾(2 x 2L)、盐 水(2L)萃取，然后经硫酸钠干燥，在真空中浓缩。粗产物(8) ( ~ 1380g， 94%收率)直接进行下一反应无需进一步纯化。^NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.33-1.53 (m, IOH)， 2.32 (s， 2H) ， 3.11 (d， 2H)， 5.01 (br. t， 1H)， 5.09 (s， 2H)， 7.31-7.35 (m， 5H). MS (ESI) m/z 442.39(M+Na+).
实施例4: 1-氨甲基-1-环己烷乙酸卡酯盐酸盐(6) 历经约一个小时，将来自实施例3的化合物(8)緩慢加入到含有 4N HC1的二噁烷溶液(2. 5L)的5L 3颈圓底烧瓶中，同时搅拌和冷却， 使反应混合物维持在30与35。C之间，以防产物沉淀。将澄清的溶液 分为四等份，向每份加入曱基叔丁基醚(500mL),以引发产物的结晶。 每批在10min内完全固化。将固体过滤，用乙酸乙酯洗涤两次，然后 在35°C真空烘箱中干燥16h，得到产物(6)，为白色固体(936g， 79% 收率，从(7)计)。4 NMR (CDC13, 400MHz): S 1.43-1.52 (m， IOH)， 2.64 (s， 2H)， 3.08 (d， 2 H) ， 6.04 (br. s， 1H)， 7.25-7.33 (m， 5H)， 8.44 (br. s, 3H). MS (ESI) m/z 262.26 (M+H+).
实施例5: l-U(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基)-l-环己烷乙酸苄酯
(9)
在5升3颈圓底烧瓶中，在机械搅拌和氮下，加入二氯甲烷(1. 5L)、 化合物(6) (1. 85raol)和l-氯乙基氯甲酸酯(258g， l.Slmol)。将所得 溶液冷却至15。C,历经一个小时緩慢加入N-曱基吗啉(396mL， 3. 60mol)，同时冷却。将所得浑浊溶液搅拌30min，然后NMR分析 显示反应是完全的。将反应混合物用水(2 x 2L)和盐水(1L)洗涤，经 硫酸钠干燥。蒸发溶剂，得到标题化合物(9),为橙色的油(670g, 98% 收率)。4讓(CDCh， 40醒z): 5 1.33-1.53 (ra， 10H), 1.75 (d， 3H)， 2.33 (s， 2H), 3.18 (d， 2H), 5.09 (s， 2H) ， 5.58 (t, 1H)， 6. 53 (q， 1H), 7. 29-7. 33 (m， 5H).
实施例6: l-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基)环己烷乙酸 节酯(IO)
在氮气氛下，向配有机械搅拌器、冷却夹套的IOL反应釜中经由 加液漏斗加入异丁酸(l. 35L, 14. 6mo1)，继之以N-甲基吗啉(1.6L， 14. 6mo1)。将所得溶液冷却至16。C，緩慢加入化合物(9) (1237g粗品， 2. 93mol)的异丁酸(l. 35L, 14. 6raol)溶液，同时搅拌。加入完全后， 将所得浑浊溶液搅拌总计33h，然后屮-NMR表明剩余原料(9)少于2%。将粗反应混合物分为两等份，将每份用二乙醚(6L)稀释，在离心萃取 器中用水洗涤(6 x 2L)，以除去过量异丁酸，继之以用10%碳酸氲钾 (4 x 2L)和盐水(2 x 2L)洗涂，然后经无水硫酸钠干燥。合并有机萃 取液，浓缩，得到暗橙色油(916g)。将粗油(400g)装上80GgBiotage 硅胶色谱柱，用含5。/。乙酸乙酯的己烷(6L)洗脱，然后用含7%乙酸乙酯 的己烷(12L)洗脱。所需产物洗脱在7%部分中。对剩余粗产物重复色 谱纯化，得到化合物(IO),为浓稠的无色油(822g) 。 'H NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.5 (d， 6H) ， 1.24-1.53 (m， 13H), 1.45 (d， 3H), 2.33 (s， 2H)， 2.48-2.55 (ra， 1H) ， 3.16 (d， 2H), 5.09 (s， 2H) ， 5.35 (t， 1H), 6.77 (q, 1H)， 7.29-7.36 (m， 5H). MS (ESI) m/z 442.48 (M+Na+).
实施例7: 1-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基}-l-环己烷乙 酸(ll)
将化合物(IO) (113g)溶于乙酸乙酯(700mL)，加入10g 10% Pd-C。 在Parr反应蒼中，使反应混合物受到50psi氬气处理40min。通过熔 融玻璃漏斗和疏水性滤膜药筒(Millipore 0pticap)过滤，以除去催化 剂。浓缩上清液，得到产物(ll)，为白色结晶性固体(78g，定量收率)。 放置在水箱内、然后在室温下数天，生成晶体ZHNMR (CDCh, 400MHz): 5 1.15 (d， 6H)， 1. 40-1.55 (m， 10H)， 1.45 (d， 3H) ， 2.32 (s， 2H), 2.49-2.56 (m， 1H)， 3.23 (d， 2H) ， 5.41 (t， 1H) ， 6.75 (q, 1H). MS (ESI) m/z 330. 29 (M+H+).
在60。C下将一部分产物(25g)溶于1: 10乙酸乙酯庚烷(125mL), 然后緩慢冷却至4。C，进行重结晶。过滤分离白色结晶性产物(21g)。 熔点63-64°C。示差扫描量热吸热线63°C。
实施例8: 1-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)环己烷乙酸 钠U2)
在配有高架搅拌器、pH计和加液漏斗的4L烧杯中，将化合物(ll) (540g， 1. 64mol)溶于丙酮(850inL)和水(5G0mL)。每50mL緩慢加入碳 酸钠水溶液(l. 0M)。加入0. 49eq.碱后(803raL碳酸钠溶液)，pH为7.3。在25。C真空中除去丙酮，重新检查pH为 6.5。将剩余水溶液 分在三只3L烧瓶中，密封冷冻，冻干两天。从烧瓶上刮取所得钠盐 (12)，为吸湿性固体，快速转移至瓶子中，立即密封，转移至干燥室 内，相对湿度(RH)为14%。将烧瓶中的剩余油性产物溶于乙醚，在25°C 真空中浓缩，然后在高真空下干燥，直至生成干燥泡沫。 实施例9: 1-氨甲基-1-环己烷乙酸烯丙酯盐酸盐(13) 向干燥的500raL三颈圓底烧瓶安装磁搅拌棒和100mL压力均衡加 液漏斗，用氮气冲洗。向烧瓶装入加巴喷丁(17. lg， 0. lmol)和烯丙醇 (100mL, 1.46mol)，将全部混合物在水水浴中冷却至0。C。将亚碌u酰 氯(22. 5mL， 36g， 0. 3mo1)历经30min滴加到搅拌着的溶液中，将反应 混合物在室温下搅拌16h。然后将混合物用二乙醚(200mL)稀释，冷却 至0°C，同时搅拌。几分钟后生成白色晶体，过滤收集之。使粗化合 物从乙醇与乙醚的混合物(50raL:150raL)中重结晶，得到产物(13),为 白色固体(22g， 88%收率)，m. p.: 138-142。C。力腿(CD3OD, 400MHz): SI. 36-1. 54 (m， IOH)， 2.57 (s， 2H)， 3.05 (s， 2H) ， 4.61 (d， 2H)， 5.22 (dd， 1H)， 5.33 (dd， 1H) ， 5.90-6.00 (m， 1H). MS (ESI) m/z 212. 0 (M+H+).
实施例10: 1-U(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基}-1-环己烷乙酸烯丙 酯(14)
向化合物(13) (30g， 0. 121mol)的二氯甲烷(100mL)溶液緩慢加入 l-氯乙基氯曱酸酯(13raL， 16.9g， 0. 119mol)。将反应混合物冷却至 0。C，历经lh緩慢加入N-甲基吗啉(26. 39mL, 24. 28g, 0. 24mol)，同 时维持温度低于10。C。将所得浑浊溶液搅拌30min,然后将反应混合 物用二乙醚(250mL)稀释，用水(100mL)和盐水(100mL)洗涤。将有机相 经无水硫酸钠干燥，浓缩，得到所需产物(14),为浅黄色粘性液体(38g， 99%收率)。'HNMR (CDC13， 400MHz): S 1. 35-1, 58 (m， 10H), 1.78 (d， 3H)， 2.32 (s， 2H)， 3.22 (d， 2H) ， 4.57 (d， 2H) ， 5.25 (dd， 1H)， 5.32 (dd， 1H)， 5.52 br. s， 1H)， 5.90-5.94 (m， 1H)， 6.54 (q， 1H).实施例11: 1-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷 乙酸烯丙酯(15)
在0。C下，历经30min将化合物(M) (38g, 0. 12mol)的异丁酸 (55mL， 52. 5g， 0. 6moU溶液加入到异丁酸(55mL， 52. 5g， 0. 6mol)在 N-甲基吗啉(65mL， 60g, 0. 59mol)中的混合物中。将所得浑浊溶液在 室温下搅拌16h。将反应混合物用乙醚(500mL)稀释，用水(3 x 200raL)、 继之以10°/。碳酸氩钾(4 x 200mL)和盐水(200mL)洗涤。将有机相经无 水硫酸钠干燥，浓缩，得到祐性液体。该粗产物经过硅胶柱色i普纯化， 用7. 5%乙酸乙酯己烷洗脱，得到所需化合物(15),为澄清的粘性液 体(37g， 84%收率)。NMR (CDC13， 400MHz): S 1.15 (d, 6H)， 1.35-1.58 (m， 10H), 2.31 (s， 2H) ， 2.51 (m, 1H), 3.19 (d, 2H), 4.56 (d, 2H)， 5.24 (dd, 1H)， 5.32 (dd， 1H) ， 5.35 (br. s， 1H), 5.84-5.94 (ra, 1H)， 6.78 (q, 1H). MS (ESI) ra/z 392.24 (M+H).
实施例12: l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-1-环己烷 乙酸(ll)
方法A:在氮气氛下，向搅拌着的曱酸铵(3. 4g， 54mmol)的乙醇 (34mL)悬液加入化合物(15) (10g， 27mmol)以及10% Pd/C (lg)。 一 小时后，将反应混合物过滤，用乙醇洗涤催化剂(2 x 10mL)。合并滤 液，蒸发。将粗产物溶于乙醚(150mL),将有机相用2N HC1 (100mL)、 水(10GmL)和盐水(lQ0mL)洗涤。将醚层经无水硫酸钠干燥，浓缩，得 到粘性液体，放置后结晶。使产物从1:10乙酸乙酯庚烷(100mL)中重 结晶，得到产物(ll)，为白色结晶性固体(7.9g， 88%)， m.p. 63-64。C。
方法B:在氮气氛下，向搅拌着的化合物(15) (lg， 2.7mraol)的 乙腈(10raL)溶液加入四(三苯膦)钯(O) (10mg， 0. 008mmo1)，继之以 吗啉(O. 28mL， 0. 28g, 3. 2mmo1)。 一小时后，在真空中除去溶剂。将 所得油溶于二乙醚(50mL)，将有机相用2N HC1 (20mL)、水(20mL)和 盐水(2QraL)洗涤。将醚层经无水硫酸钠干燥，浓缩，得到油，经过硅 胶柱色谱纯化，用30%乙酸乙酯己烷洗脱。分离所需产物(ll)，为白 色结晶性固体(O. 75g， 84°/。收率)，m. p. 63-64°C。方法C:在氮气氛下，向搅拌着的化合物(15) (lg, 2.7mmol)的 二噁烷(9mL)溶液加入曱酸铵(341mg, 2. 7mmo1)和乙酸钯(I I) (12mg)。 将反应混合物加热至回流达一小时，然后在真空中浓缩。将所得油性 残余物溶于乙醚(50mL)，用2N HC1 (20mL)、水(20mL)和盐水(20raL) 洗涤。将有机相经无水硫酸钠干燥，蒸发至干。粗化合物经过硅胶柱 色i普纯化，用30%乙酸乙酯己烷洗脱，得到所需产物(ll)，为无色的 油，进一步在室温下》丈置12h后固华(0. 70g， 78°/。收率)，m.p. 62-64°C。
实施例13: 1-{[(01-氯乙氧基)羰基]氨甲基}-l-环己烷乙酸(16)， 经由三甲代曱硅烷基l-U(oc-氯乙氧基)羰基]氨甲基)-1-环己烷乙酸 酯(17)
在含有二氯曱烷(1.6L)的5升3颈圓底烧瓶中加入加巴喷丁 (120. 4g， 0. 704mol),继之以三乙胺(294mL， 2. llmol)。緩慢加入氯 代三甲基硅烷(178inL， 1.40mol)，同时维持反应温度低于1"C,将所 得悬液搅拌30rain。然后緩慢加入1-氯乙基氯甲酸酯(100g， 0. 704mol)，同时维持温度低于15。C。加入完全后，加入另外的三乙 胺(88raL, 0. 63rao1)，将所得悬液在室温下搅拌30min。将所得甲珪烷 基酯(17)如下经由酸处理转化为对应的酸(16):将反应混合物用水(2 x 1L)、继之以IN HC1 (2 x 2L)然后盐水(2 x 500mL)洗涤。经无水 硫酸钠干燥和在真空中除去溶剂后，得到粗产物(190g)，为橙色的油， 直接用在实施例14中无需进一步纯化。'H NMR (CDCh, 400MHz): S 1.41-1.57 (m， 10H), 1.78 (d， 3H) ， 2.33 (s， 2H) ， 3.27 (d， 2H), 5.42 (br. s， 1H)， 6.55 (q， 1H).
实施例14: l-U(ot-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-l-环己烷 乙酸(ll)
向3升3颈圆底烧瓶中加入异丁酸(254g， 2. 9mo1),继之以三乙 胺(395mL， 2.84mol)。将反应混合物冷却至室温，以受控制的方式加 入来自上例的粗(16) (190g, 0. 69mol)的二氯甲烷(80mL)溶液，以维 持温度低于30。C。将所得淡黄色溶液搅拌过夜。然后将反应混合物用 一体积二氯曱烷稀释，用水(6 x 500mL)、碳酸氢钾水溶液(3 x 500mL)和盐水(2 x 500raL)洗涤。经无水硫酸钠干燥后，在真空中除去溶剂， 得到粗产物，为暗红色油(87g)。将一部分(35g)该产物装上800g Biotage正相硅胶快速柱，用含40%乙醚的己烷(6L)洗脱，在真空中除 去溶剂后，得到产物(ll)，为无色的油。重复该操作，从第二批35g 粗产物得到另外13. 5g (11)。在70。C下将产物样本(25g)溶于庚烷 (325raL)，然后緩慢冷却至室温，进行重结晶。过滤分离白色结晶性产 物(ll) (23g)。熔点63-64°C。
实施例15: l-([(ot-氯丁氧基)羰基]氨甲基)-l-环己烷乙酸(18)， 经由三甲代曱硅烷基l-([(a-氯丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸 酯(19)
在含有二氯曱烷(l. 6L)的5升3颈圆底烧瓶中加入加巴喷丁 (113. 5g， 0.66mol)，继之以二异丙基乙胺(193. 5mL， l.lmol)。緩'隻 加入氯代三曱基硅烷(88. lmL， 0. 69rao1),同时维持反应温度低于 15。C,将所得悬液搅拌30min。然后緩慢加入1-氯丁基氯甲酸酯(108g， 0. 63mol),同时维持温度低于15°C,将所得悬液在室温下搅拌30rain。 将所得曱硅烷基酯(19)如下经由酸处理转化为对应的酸(18):将反应 混合物用水(2 x 1L)、继之以IN HC1 (2 x 1L)然后盐水(2 x 500raL) 洗涤。经无水硫酸钠干燥和在真空中除去溶剂后，得到粗产物(116g， 60%收率)，为灰白色固体，直接用在实施例16中无需进一步纯化。^ 靈 (CDC13， 400MHz): S 0.93 (t, 3H), 1.28-1.62 (m， 12H)， L 92-2.06 (m， 2H) ， 2.35 (s， 2H) ， 3.28 (d， 2H)， 5.44 (t， 1H), 6.45 (t， 1H).
实施例16: 1-([(a-丙酰氧基丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙 酸(20)
向1L 3颈圆底烧瓶中加入丙酸(200g， 2.68mol)，继之以三乙胺 (50. 7mL， 0. 36mol)。将反应混合物冷却至室温，以受控制的方式加入 来自上述实施例的粗(18) (101g， 0. 33raol)的二氯甲烷(80mL)溶液， 以维持温度低于30。C。将所得淡黄色溶液搅拌过夜。然后将反应混合 物用一体积二氯甲烷稀释，用水(6 x 250mL)、碳酸氢钾水溶液(3 x
52250mL)和盐水(2 x 250mL)洗涤。经无水硫酸钠干燥后，在真空中除去 溶剂，得到粗产物，为暗红色油(100g)。将一部分(40g)该产物装上 800g Biotage正相珪胶快速柱，用含20%二乙醚的己烷(6L)洗脱，在 真空中除去溶剂后，得到产物(20),为无色的油(15g)。 'HNMR (CDC13， 400MHz): 5 0,95 (t， 3H), 1.13 (t, 3H) ， 1.32-1.60 (m, 12H)， 1.70-1.78 (m， 2H)， 2.28-2.38 (m， 4H) ， 3.24 (d， 2H) ， 5.24 (t， 1H)， 6.71 (t， 1H). MS (ESI) m/z 343.44 (M+H+)
实施例17: l-([(a-氯异丁氧基)羰基]氨曱基)-l-环己烷乙酸 (21),经由三甲代曱硅烷基l-{[(a-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-1-环 己烷乙酸酯(22)
向加巴喷丁(1.71g， lOimnol)与三乙胺a 06mL， 22mmol)在二氯甲 烷(150raL)中的混合物加入氯代三甲基硅烷(l. 4mL， llramol)，将所得 混合物搅拌直至澄清(约20min)。然后在0。C下加入1-氯-2-曱基丙基 氯曱酸酯(1.27mL, llmmol)的二氯甲烷(lOmL)溶液，在室温下搅拌 6 Omin。将所得曱硅烷基酯(22)如下经由酸处理转化为对应的酸(21): 将反应混合物用10y。柠檬酸(30raL)洗涤，分离有机层。水层进一步用 乙醚萃取(3 x 20mL)，合并有机相，经MgS04干燥，然后在真空中浓 缩。残余物经过硅胶色语处理，用己烷乙酸乙酯(l: 4)洗脱，得到标 题化合物(2. 37g， 77°/。)。 'H腿(CDC13, 400MHz): 5 1.04 (d, J = 6. 4Hz 3H)， 1.06 (d， J = 6.4Hz， 3H) ， 1.36-1.53 (m， IOH)， 2.15 (m， 1H), 2.34 (s， 2H)， 3.24 (m, 2H) ， 5.39 (t, 1H) ， 6.32 (d, J = 5. 6Hz， 1H). MS (ESI) m/z 306. 34 (M+H+).
实施例18: l-U(a-烟酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷 乙酸(23)
将(21) (268mg， 0.88mmo1)、 1， 8-二氮杂双环[5. 4. 0]十一碳-7-烯(DBU) (158nL， 1. Olmmol)与烟酸(637mg， 5. 2rarao1)在丙酮中的混 合物在室温下搅拌48h。过滤后，在真空中浓缩滤液，所得残余物经 过反相制备型HPLC纯化，得到标题化合物(23) (50mg， 14%)。 ^ NMR (CD3OD， 400MHz): 5 1.07 (d， 3H) ， 1.09 (d， 3H) ， 1.32—1.58 (ra， 10H)2.19 (m， 1H)， 2.26 (s， 2H), 3.23 (m， 2H) ， 6.78 (d， 1H)， 7.58 (m, 1H)， 8.39 (d, 1H)， 8.76 (d， 1H), 9.10 (s, 1H). MS (ESI) m/z 393.42 (M+H).
实施例19:1- {[ (a-氯异丁氧基)羰基]氨甲基} -l-环己烷乙酸苄 酯(24)
向(21) (1.02g， 3. 34mmoU的二氯甲烷溶液加入1， 3-二环己基碳 化二亚胺(758mg， 3.67mmo1)。在室温下搅拌30min后，加入苯甲醇 (380pL， 3. 67mmol)和4-(二曱氨基)吡啶(催化量)。将所得混合物 在室温下搅拌16h。过滤后，将滤液用10%柠檬酸洗涤，经Na2S04干燥， 浓缩。残余物经过硅胶色谱处理，用10%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标 题化合物(24) (820mg， 62%)。 'H NMR (CDC13， 400MHz): S 1.03 (d， 3H)， 1.05 (d, 3H)， 1,36-1.53 (ra， IOH)， 2.13 (m， 1H), 2.35 (s, 2H)， 3.22 (m， 2H) ， 5.11 (s， 2H) ， 5. 49 (t， 1H)， 6.32 (d， 1H) ， 7.34 (m，5H). MS (ESI) m/z 396.24 (M+H+).
实施例20: 2， 2-二乙氧基丙酸铯(25)
在10。C下，向搅拌着的丙酮酸(WraL， OJmol)与原甲酸三乙酯 (80mL)的溶液加入浓碌u酸(lmL)。将所得混合物在5-10°C下搅拌lh, 然后用二氯曱烷(2G0mL)稀释。将有机溶液连续用水(3 x 80mL)和饱和 氯化钠溶液(80mL)洗涤，然后经无水石克酸钠干燥。将混合物过滤，然 后浓缩，得到定量收率的2，2-二乙氧基丙酸，为油。力NMR (CDC13， 400MHz): 5 1.30 (t， 6H) ， 1.61 (s， 3H), 3.57 (q, 4H) ， 8.62 (s, 1H).
将酸形式如下定量转化为其铯盐(25):将酸溶于水(25raL)，继之 以用等摩尔量的碳酸铯处理，然后冻干。'HNMR (D20, 400MHz): S 0. 98 (t, 6H)， 1.28 (s， 3H)， 3.22 (q， 2H) ， 3.47 (q, 2H).
实施例21: 1- {[ (a-2， 2-二乙氧基丙酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲 基卜l-环己烷乙酸节酯(26)
将(24) (200mg， 0. 51mmol)与碘化钠(114mg， 0. 76mmo1)在丙酮中 的混合物在室温下搅拌lh。加入2， 2-二乙氧基丙酸铯(25) (300mg，1. 02ramol)和DMF (20mL)，将所得混合物在40。C下搅拌18h。过滤后， 将滤液浓缩，所得残余物经过硅胶快速柱色谱纯化，用10°/。乙酸乙酯/ 己烷洗脱，得到标题化合物(26) (100mg， 37%收率)。MS (ESI) m/z 522. 34 (M+H+).
实施例22: l-([(oc-2，2-二乙氧基丙酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸(27)
将(26) (200mg， 0. 38mraol)与5% Pd-C (催化量)的混合物在室 温和氬气下搅拌16h。过滤后，浓缩滤液，所得残余物经过反相制备 型HPLC纯化，得到标题化合物(27) (98mg, 60%收率)。NMR (CDCh， 400MHz): S 0. 97 (d， J 6H), 1.19 (t， 3H) ， 1.21 (t， 3H) ， 1,32-1.58 (m， 10H), 1.51 (s， 3H)， 2.06 (m， 1H)， 2.30 (s, 2H) ， 3.23 (ra， 2H), 3.46 (ra, 2H) ， 3.56 (m, 2H) ， 5,30 (t， 1H)， 6.59 (d， 1H). MS (ESI) m/z 432. 24 (M+H+).
实施例23: 1-([(a-(2-氨基-2-曱基丙酰基)氧基异丁氧基)羰基] 氨甲基)-1-环己烷乙酸(28)
按照实施例20 - 22的工艺，用2-氨基-2-甲基丙酸代替2,2-二乙 氧基丙酸，得到标题化合物(28)。 ！H訓R (CDC13, 400MHz): 5 0.97 (d, 6H)， 1.44 (s， 3H)， 1.45 (s 3H) ， 1.32-1.58 (m, IOH,)， 2.05 (m， 1H)， 2.30 (s， 2H)， 3.23 (m, 2H) ， 5.50 (t, 1H), 6.58 (d， 1H) MS (ESI) m/z 373. 48 (M+H+).
实施例24: l-([(a-氯异丁氧基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸甲 酯(29)
将(21) (l.Og， 3. 3mmo1)、苯(90raL)与曱醇(10mL)的混合物冷却 至0。C。在0°C下緩慢加入三曱代曱硅烷基重氮曱烷，直至持续为黄 色。将混合物在0。C下搅拌30min，直至反应完全(用TLC监测)。 在减压下除去溶剂后，所得残余物经过硅胶色镨处理，用10%乙酸乙 酯/己烷洗脱，得到标题化合物(29) (760mg， 72%)。 MS (ESI) m/z 320.24 (M+H+).
实施例25: 1-{[(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨曱基}-1-环己
55将(29) (760mg， 2. 38睡1)、碳酸银(394mg， 1.4mmol)与异丁酸 (442jiL， 4. 76mtnol)在氯仿中的混合物在室温下搅拌24h。加入另一批 碳酸银(394mg， 1.4mmol)和异丁酸(442jLiL， 4. 76mmol)后，将所得混 合物搅拌另外24h。过滤后，浓缩滤液，所得残佘物经过硅胶快速柱 色谱纯化，用10%乙酸乙酯/己烷洗脱，得到标题化合物(30) (560mg， 63%)。力■ (CDCh, 400MHz): 5 0.94 (d， 3H) ， 0.96 (d, 3H) ， 1.15 (d, 3H)， 1.17 (d， 3H)， 1.32-1.58 (m, 10H), 2.01 (m， 1H) ， 2.19 (s， 2H)， 2.55 (ra， 1H)， 3.18 (ra， 2H) ， 3.67 (s， 3H) ， 5,33 (t， 1H), 6.56 (d， 1H). MS (ESI) m/z 372.38 (M+H+).
实施例26: 3-([(a-氯乙氧基)羰基]氨曱基)-5-曱基-己酸(31), 经由三曱代甲硅烷基3-([(ot-氯乙氧基)羰基]氨曱基卜5-甲基-己酸 酯(32)
在-20。C下，向搅拌着的普加巴林(270mg, 1. 38mmo1)的二氯甲烷 (5raL)悬液加入三乙胺(0. 58mL， 4. 14ramo1)和1M氯代三甲基珪烷的二 氯甲烷溶液(2. 76mL， 2.76mmo1)。使所得反应混合物温热至0。C,搅 拌20min。然后将溶液再次冷却至-20。C,加入1-氯乙基氯甲酸酯 (0. 151mL, 1.38mmo1)。将反应混合物在0。C下撹拌另外30min。将所 得甲硅烷基酯(32)如下经由酸处理转化为对应的酸(31):将反应混合 物用柠檬酸猝灭，用二氯甲烷稀释，用水和盐水洗涤，然后经无水 Na2S04干燥。过滤和蒸发，得到标题化合物(31) (300rag)，直接用于 下一实施例无需进一步纯化。
实施例27: 3-U(oc-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基)-5-曱基-己 酸(33)
在0。C下，将上述粗产物(31) (320rag)的二氯甲烷(2raL)溶液加入 到异丁酸(lmL)与N-曱基吗啉(O. 5mL)的混合物中。将所得混合物在环 境温度下搅拌24h。然后将混合物用二氯曱烷稀释，用水和盐水洗涤 两次，经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，粗产物经过反 相制备型HPLC纯化，得到产物(33) (70mg， 16%),为两种非对映异构体的混合物。力固R (CDCh， 400MHz): 5 0.89 (m, 6H) ， 1.16 (m， 8H)， 1.46 (d， 3H), 1.66 (m， 1H)， 2.11-2.36 (m， 3H) ， 2.52 (m, 1H)， 3.11 (ra， 1H)， 3.27 (m， 1H) ， 5.08 (t， 1H)， 6.77 (m， 1H). MS (ESI) m/z 316. 20 (M-『).
实施例28: 3-([(cx-氯异丁氧基)羰基]氨甲基)-5-甲基-己酸 (34)，经由三曱代曱硅烷基3-{[(cx-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-曱 基-己酸酯(35)
在-20。C下，向搅拌着的普加巴林(270mg， 1. 38咖o1)的二氯曱烷 (5raL)悬液加入三乙胺(0. 58mL， 4. 14mmol)和1M氯代三甲基珪烷的二 氯甲烷溶液(2. 76mL， 2.76mmo1)。使所得反应混合物温热至0。C，搅 拌20rain。然后将溶液再次冷却至-20。C，加入l-氯-2-曱基丙基氯甲 酸酯(O. 201mL, 1. 38ramo1)。将反应混合物在0。C下搅拌另夕卜30min。 将所得曱硅烷基酯(35)如下经由酸处理转化为对应的酸(34):将反应 混合物用柠檬酸猝灭，用二氯甲烷稀释，用水和盐水洗涤，然后经无 水Na2S04干燥。过滤和蒸发，得到标题化合物(34) (300mg)，直接用 于下一实施例无需进一步纯化。
实施例29: 3-U(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸(36)
在0。C下，将上述粗产物(34) (300mg)的二氯甲烷(2mL)溶液加入 到异丁酸(lmL)与N-曱基吗啉(O. 5raL)的混合物中。将所得混合物在环 境温度下搅拌24h。然后将混合物用二氯曱烷稀释，用水和盐水洗涤 两次，经无水Na2S04千燥。过滤和在真空中除去溶剂，粗产物经过反 相制备型HPLC纯化，得到产物(36) (27mg, 6%)，为两种非对映异构 体的混合物。力NMR (CDCU楊MHz): 5 0.88 (m, 6H) ， 0.95 (d， 6H)， 1.17 (ra， 8H)， 1.64 (m， 1H)， 2.00-2. 36 (m， 4H) ， 2.55 (m， 1H)， 3.11 (ra， 1H)， 3.26 (m， 1H)， 5.02 (br, s， 1H) ， 6.53 (ra， 1H). MS (ESI) m/z 344. 26 (M-H—).
实施例30: 3-[(叔丁氧羰基)氨曱基]-5-曱基-己酸(37) 在室温下，向搅拌着的普加巴林(950mg， t85mmol)与NaOH(452mg， 11. 32mmol)的水(20raL)悬液加入二碳酸二叔丁酯(8. 49rano1) 的二噁烷(20mL)溶液。将所得混合物在室温下搅拌30min。在真空中 除去溶剂，将残余物用二乙醚洗涤，以除去过量二碳酸二叔丁酯，然 后用柠檬酸酸化至pH 3。将所得混合物用乙酸乙酯萃取(3 x 50mL), 合并有机部分，用盐水洗涤，经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除 去溶剂，得到标题化合物(37) (1.24g， 98%)。 ^NMR (CD3OD， 400MHz): 5 0.89 (2d， 6H)， 1.17 (m， 2H) ， 1.44 (s， 9H) ， 1.65 (m, 2H) ， 2.08 (m, 1H)， 2.31 (m， 2H) ， 3.06 (m, 1H), 3.22 (m， 1H)， 4.77 (br. s， 1H). MS (ESI) m/z 258.15 (M-『).
实施例31 : 3-[(叔丁氧羰基)氨甲基]-5-甲基-己酸千酯(38) 向搅拌着的(37) (1.24g， 4. 78mmol)与Cs2C03 (1. 56g， 4. 78mmo1) 的DMF (20mL)悬液加入卡基溴(O. 56mL， 4. 68ramo1)。将所得混合物在 环境温度下搅拌，直至反应完全(~2h，用LC/MS监测)。将混合物 倒入水水中，用二氯甲烷萃取。合并有机相，用水和盐水洗涤，然后 经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，得到标题化合物(38) (1. 77g， 100%),无需进一步纯化即可用于下一实施例。'HNMR (CDC13， 400MHz): S 0. 86 (2d， 6H) ， 1.13 (m， 2H), 1.42 (s， 9H) ， 1.62 (m， 1H)， 2.31 (m， 2H)， 3.00 (m, 1H) ， 3.18 (m， 1H) ， 4.75 (br. s， 1H)， 5.10 (s， 2H)， 7.33 (m， 5H). MS (ESI) ra/z 372.30 (M+Na十). 实施例32: 3-氨甲基-5-甲基-己酸节酯盐酸盐(39) 将(38) (1.77g， 4. 78mmol)在4M HC1的二噁烷溶液(20mL)中的溶 液在环境温度下搅拌30min。在真空中除去溶剂，得到标题化合物 (39)，为白色结晶性固体(1.4g， 88W。'HNMR (CDCh, 400MHz): 5 0.85 (d, 6H), 1.17 (ra， 1H)， 1.30 (m， 1H)， 1.58 (ra， 1H)， 2.32 (m， 1H)， 2.57 (m， 2H), 3.03 (m， 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m， 5H)， 8.39 (br. s， 3H). MS (ESI) ffl/z 250.25 (M+H+).
实施例33: 3-{[(ot-氯乙氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸苄酯
(4 0)
在0。C下，向搅拌着的(39) "28mg， 1. 51ramo1)的二氯曱烷溶液加入N-甲基吗啉(O. 33mL， 3. 02画1)和l-氯乙基氯甲酸酯(O. 164mL， 1. 51mrao1)。将所得溶液在0°C下搅拌，直至反应完全(~ 30min，用 TLC监测)，然后用二氯曱烷稀释，连续用冷1NHC1溶液、水和盐水 洗涤，然后经无水Na2S04干燥。过滤和在真空中除去溶剂，得到标题 化合物(40)，为两种非对映体的混合物(530mg， 100%)，无需进一步纯 化即可用于下一实施例。^ NMR (CDC13， 400MHz): S 0.87 (m， 6H)， 1.13 (m， 2H), 1.63 (m， 1H)， 1.76 (m， 3H) ， 2.15 (m， 1H) ， 2.34 (m， 2H)， 3.10 (m， 1H)， 3.27 (m， 1H)， 5.11 (br. s， 3H), 6.5 3 (q， 1H)， 7. 33 (m, 5H).
实施例34: 3-{[(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己 酸千酉旨(41)
在室温下，将(40) (0. 53g， 1. 50mmol)的异丁酸(lmL)溶液加入到 异丁酸(O. 96mL， 10. 8mmol)与N-甲基吗啉(l. 14raL, 10. 4ramol)的混合 物中。将所得反应混合物在室温下搅拌48h。将反应混合物用二氯甲 烷稀释，连续用水、1(T/。NaHC03水溶液和盐水洗涤，然后经无水Na2S04 干燥。过滤和在真空中除去溶剂，残余物经过硅胶快速色谱纯化，用 含5%乙酸乙酯的己烷洗脱，得到标题化合物(41),为两种非对映体的 混合物(400mg, 66°/。)。 NMR (CDC13， 400MHz): 5 0.85 (m， 6H) ， 1.14 (m， 8H)， 1.44 (m， 3H), 1.62 (m， 1H) ， 2.13 (m， 1H), 2.32 (m， 2H)， 2.51 (m， 1H)， 3.06 (m， 1H)， 3.24 (m， 1H) 4.95 (m， 1H)， 5.10 (s， 2H)， 6.76 (q， 1H),
实施例35: 3-{[(01-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-5-甲基-己 酸(33)
在50raL圆底烧瓶中，在氢气氛下(气嚢)，将(41) (270mg， 0. 663匪ol)的乙醇(20mL)溶液与10°/。披钯碳(1 lmg)搅拌。判断反应在 30min内进行完全(用TLC和LC/MS监测)。1吏混合物通过C盐垫过 滤，在真空中除去溶剂，得到标题化合物(33)，为两种非对映体的混 合物(177mg， 84%)。 4 NMR (CDC13， 400MHz): S 0. 89 (m， 6H) ， 1.16 (m， 8H)， 1.46 (d， 3H) ， 1.66 (m， 1H) ， 2.11-2.36 (m， 3H) ， 2.52 59On, 1H)， 3.11 (m， 1H)， 3.27 (m， 1H)， 5.08 (t， 1H), 6.77 (m， 1H). MS (ESI) m/z 316.20 (M-『).
实施例36: 3-{[(ot-氯异丁氧基)羰基]氨曱基}-5-甲基-己酸节酯
(42)
在0。C下，向搅拌着的(39) (594rag， 2. 38mmo1)的二氯甲烷溶液 加入N-甲基吗啉(O. 523mL， 4. 77mmol)和1-氯-2-曱基丙基氯曱酸酯 (0. 347mL， 2. 38mmo1)。将所得溶液在0°C下搅拌，直至反应完全(~ 30min,用TLC监测)，然后用二氯甲烷稀释，连续用冷1NHC1溶液、 水和盐水洗涤，然后经无水Na2S(^干燥。过滤和在真空中除去溶剂， 得到标题化合物(42)，为两种非对映体的混合物(840mg， 92%)，无需 进一步纯化即可用于下一实施例，屮NMR (CDCh， 400MHz): 5 0.86 (2d， 6H)， 1.02 (2d， 6H)， 1.15 (m, 2H) ， 1.6 3 (m， 1H), 2.14 (m， 2H)， 2.34 (m， 2H)， 3.10 (m， 1H), 3.28 (m， 1H)， 5.11 (br. s， 3H) ， 6.29 (d, 1H)， 7. 31 (m， 5H).
实施例37: 3-{[(01-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-5-曱基-己酸千酯(43)
在室温下，将(42) (840mg， 2. 19mmo1)的异丁酸(lmL)溶液加入到 异丁酸(lmL， 10. 95mmol)与N-甲基吗啉(l,2raL， 10. 95mmo1)的混合物 中。将所得反应混合物在室温下搅拌48h。将反应混合物用二氯曱烷 (100mL)稀释，连续用水、10。/。NaHC03水溶液和盐水洗涤，然后经无水 Na2S(K干燥。过滤和在真空中除去溶剂，残余物经过珪胶快速色i普纯 化，用含5%乙酸乙酯的己烷洗脱，得到标题化合物(43),为两种非对 映体的混合物(430mg， 45%)。 NMR (CDC13， 400MHz): S 0.85 (2d， 6H)， 0.94 (d， 6H), 1.16 (m. 8H) ， 1.62 (m， 1H)， 2.00 (m, 1H), 2.12 (m, 1H), 2.32 (m， 2H) ， 2.54 (m， 1H)， 3.08 (m， 1H), 3.24 (ra， 1H)， 4.94 (t， 1H), 5.10 (s， 2H) ， 6.55 (d， 1H) ， 7.33 (m， 5H).
实施例38: 3-{[(a-异丁酰氧基异丁氧基)羰基]氨甲基}-5-曱基-己酸(36)
在lOOmL圆底烧瓶中，在氢气氛下(气嚢)，将(")U30mg，
600, 987mmol)的乙醇(30mL)溶液与10%披钯碳(50mg)搅拌。判断反应在 40min内进行完全(用TLC和LC/MS监测)。使混合物通过C盐垫过 滤，在真空中除去溶剂，得到标题化合物(36)，为两种非对映体的混 合物(340rag， 100%)。 ^隱(CDCh， 400MHz): 5 0.88 (m， 6H) ， 0.95 (d， 6H), 1.17 (ra. 8H)， 1.64 (m， 1H), 2.00-2.36 (m， 4H) ， 2.55 (m， 1H)， 3.11 (m， 1H)， 3.26 (m， 1H)， 5.02 (br. s， 1H), 6.53 (m， 1H). MS (ESI): m/z 344. 26 (M-H一).
最后，应当注意，实现本发明有可供替代的方式。因此，这些实 施方式被视为说明性的而非限制性的，本发明并不限于本文给出的细 节，而是可以在权利要求书的范围和等价方式内进行变化。本文引用 的所有出版物和专利都全文结合在此作为参考。
权利要求
1.1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶。
2. 根据权利要求1的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸的结晶，其中，具有熔点62-64t:。
3. 根据权利要求2的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲 基}-1-环己烷乙酸的结晶，其中，具有熔点63-64X:。
4. 根椐权利要求1~3的任一项的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基) 羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸的结晶，其中，具有由示差扫描量热法所 测量的吸热线63匸。
5. 根据前述权利要求任一项的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基] 氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过将l-U(a-异丁酰氧基乙氧 基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸在60X:溶于1: 10乙酸乙酯庚烷中， 然后緩慢冷却至4"C获得的。
6. 根据权利要求1-4的任一项的l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰 基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过用30%乙酸乙酯己烷从 硅胶中洗脱l-([(a-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨曱基)-1-环己烷乙酸 获得的。
7. 根据权利要求1-4的任一项的l-U(a-异丁酰氧基乙氧基)羰 基]氨曱基}-1-环己烷乙酸的结晶，其是通过将l-U(a-异丁酰氧基乙 氧基)羰基]氨甲基卜l-环己烷乙酸在701C溶于庚烷中，然后緩慢冷却 至室温获得的。
全文摘要
描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。
文档编号A61K31/675GK101613307SQ200910152178
公开日2009年12月30日 申请日期2003年6月11日 优先权日2002年6月11日
发明者M·A·盖洛普, S·K·曼塔蒂, S·P·雷尔拉德, 向家宁, 周晓欣, 要芬梅 申请人:什诺波特有限公司
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