一种抗肿瘤生物中药制剂及其制作方法
专利名称：一种抗肿瘤生物中药制剂及其制作方法
技术领域：
本发明涉及的是一种中药制剂，尤其是一种抗肿瘤生物中药制剂及其制作方法。
背景技术：
目前，医学上对癌症患者通常会采用手术或化疗进行会以治疗，但其疗效并不理 相 —、手术医生为了病人的康复，对恶性肿瘤，无论肿瘤的大小，医生不仅会尽量将 肿瘤切除干净，为防止肿瘤细胞的漫延，甚至会将肿瘤周围组织也尽可能地切除。但仍然很 难根治，其治疗效果并不理想。究其原因是，恶性肿瘤虽然摘除，它仍然有根(茎)生长在 人的血液肌肉里面。 二、化疗恶性肿瘤手术摘除后，通常还要进行一段时间的化疗，化疗就是每天把 对肿瘤细胞有消杀作用的针水从病人的血管里输进去。其目的就是用化疗来杀死手术后肿 瘤周围可能存在的肿瘤根(茎)，但其效果也并不理想。究其原因是癌细胞的扩散能力很 强，不但要进入病人的血液，还要进入病人的肌肉，并且化疗是每天做多2小时，不能24小 时同时进行，一旦化疗停止后，肌肉里的癌细胞又会兴师动众，复发出来。 现代医学中尚无满意的、无毒无副作用无痛苦的、不损伤身体、不縮短寿命的治疗 恶性肿瘤的药物，若用开刀割除或放疗化疗，常常留下后遗症和转移扩散，而且治疗费用昂 贵，给患者家庭和社会带来不幸甚至恐惧。要真正根治癌症，不但要把血液中的癌细胞清 除，还要把肌肉里的癌细胞杀死，这才是最可靠的手段。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是弥补上述现有技术存在的不足，提供一种服药后可
将体内肿瘤吸收消失、并能预防癌转移或复发的抗肿瘤生物中药制剂。 本发明所要解决的另一技术问题是提供上述抗肿瘤生物中药制剂的制作方法。 本发明的技术问题通过以下技术方案予以解决。 这种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由下列述重量配比的药材制成(用量为 重量百分比)冬虫夏草40 - 50守宫1. 5 3. 0田七2. 0 3. 5黄药子2. 5 4灵芝10 - 12柴胡10 - 12青木香10 - 12半枝莲5 8女贞子6 15
这种抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，包括以下步骤 —、将守宫、田七、黄药子粉碎后用五倍体积75-85%医用酒精浸泡渗漉36 42小 时，蒸发回收酒精后，获得三种物质组成的浸膏A ; 二、冬虫夏草单独提取，在105 12rC下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小时，得过滤液Cl，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液C2 ;
三、将步骤二的滤液Cl和滤液C2合并后，在70-80°C ， 0. 08负压下浓縮后，得到冬 虫夏草提取浓縮液C ; 四、其余若干味药粉碎后，105 12rC，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3
小时，得过滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液B2 ; 五、将步骤四的滤液Bl和滤液B2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮为药液B ; 六、将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，搅拌混合成药物浓縮液AB ; 七、将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取浓縮液C，在60-8(TC条件
下混合，冷却后即成为可灌装的抗肿瘤生物中药制剂口服液。 本发明的有益效果是； 这种抗肿瘤生物中药制剂为天然药物制剂，采取扶正与驱邪并重，治标与治本兼 顾，除了各种药物能够在癌细胞周期的时相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和 复制外，还增加了切断癌变细胞的营养渠道及捕捉包埋癌变细胞的新机制，如药物中的青 木香提取液使癌细胞膜不能呼吸，窒息癌细胞，能直接崩溃癌细胞核，药物中的半枝莲提取 液能凝固癌细胞原浆，药物中的冬虫夏草提取液则能坏死癌细胞，使其溃烂、破碎而排出体 外。 本抗肿瘤生物中药制剂经临床治疗五万余例恶性肿瘤病人，获得以下数据服用 2个星期至4个星期后。肿瘤患者体均发生了体内大量癌变细胞坏死排出体外的现象如 肺癌、咽喉癌患者会吐出大量痰液或鼻水；胃癌、胰腺癌或大肠癌患者，会大便多且臭；前 列腺癌、肾癌、尿道癌患者，小便时流出脓溶液。这样的治疗过程，既不损伤正常细胞，副作 用更小，更安全。 临床实践证明，这种以天然药物制成的抗肿瘤生物中药制剂，采取扶正与驱邪并 重，治标与治本兼顾，各种药物能够在癌细胞周期内相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不 能合成和复制，对癌症患者有天然药物内消肿瘤的特效，其疗效高且可靠。
本发明的具体制备方法由以下实施例详细给出
具体实施例方式
以配制6000瓶抗肿瘤生物中药制剂口服液(30m1/瓶)为例。
抗肿瘤生物中药制剂由以下组份，
冬虫夏草50000克 守宫2500克 田七2500克 黄药子4000克 灵芝10000克 柴胡10000克
青木香 10000克 半枝莲 5000克 女贞子 6000克 抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，包括以下步骤 —、将守宫、田七、黄药子粉碎成60目后，用5倍医用酒精80%浸泡渗漉36小时， 回收酒精后得浸膏A; 二、冬虫夏草单独提取，在105t:下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2. 5小时， 得过滤液C1，加五倍水，第二次提取2小时，得过滤液C2 ; 三、将步骤二的滤液Cl和滤液C2合并后，在80°C，0. 08负压下浓縮后，得冬虫夏 草提取液C ; 四、其余若干味药粉碎后，105t:，分两次水提，加五倍水，第一次提取2小时，得过 滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5小时，得过滤液B2 ; 五、将步骤四的滤液B1和滤液B2合并后，在8(TC，0.08负压下浓縮后，得到药液 B ; 六、将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，在常温下搅拌混合成药物浓縮液 AB ; 七、将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取液C在8(TC条件下充分混
合，冷却后成即可灌装成6000瓶抗肿瘤生物中药制剂口服液(30m1/瓶)。 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定
本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在
不脱离本发明构思的前提下做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，则应当
视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的保护范围。
权利要求
一种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由下列述重量配比的药材制成(用量为重量百分比)冬虫夏草40～60守宫1.5～3.0田七2.0～3.5黄药子 2.5～4灵芝10～12柴胡10～12青木香 10～12半枝莲 5～8女贞子 6～15。
2. —种抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，其特征在于包括以下步骤一、 将守宫、田七、黄药子粉碎后用五倍体积75-85%医用酒精浸泡渗漉36 42小时， 蒸发回收酒精后，获得三种物质组成的浸膏A ;二、 冬虫夏草单独提取，在105 12rC下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 时，得过滤液C1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液C2。三、 将步骤二的滤液C1和滤液C2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮后，得到冬虫夏 草提取浓縮液C ;四、 其余若干味药粉碎后，105 12rC，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 时，得过滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液B2。五、 将步骤四的滤液B1和滤液B2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮为药液B ;六、 将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，搅拌混合成药物浓縮液AB ;七、 将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取浓縮液C在60-8(TC条件下混 合，冷却后成即可灌装成口服液。
全文摘要
一种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由以下药材制成冬虫夏草、守宫、田七、黄药子、灵芝、柴胡、青木香、半枝莲、女贞子。临床实践证明，这种以天然药物制成的抗肿瘤生物中药制剂，采取扶正与驱邪并重，治标与治本兼顾，各种药物能够在癌细胞周期内相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和复制，对癌症患者有天然药物内消肿瘤的特效，其疗效高且可靠。
文档编号A61K35/56GK101732533SQ20091018910
公开日2010年6月16日 申请日期2009年12月18日 优先权日2009年12月18日
发明者高礼林 申请人:高礼林
技术领域：
本发明涉及的是一种中药制剂，尤其是一种抗肿瘤生物中药制剂及其制作方法。
背景技术：
目前，医学上对癌症患者通常会采用手术或化疗进行会以治疗，但其疗效并不理 相 —、手术医生为了病人的康复，对恶性肿瘤，无论肿瘤的大小，医生不仅会尽量将 肿瘤切除干净，为防止肿瘤细胞的漫延，甚至会将肿瘤周围组织也尽可能地切除。但仍然很 难根治，其治疗效果并不理想。究其原因是，恶性肿瘤虽然摘除，它仍然有根(茎)生长在 人的血液肌肉里面。 二、化疗恶性肿瘤手术摘除后，通常还要进行一段时间的化疗，化疗就是每天把 对肿瘤细胞有消杀作用的针水从病人的血管里输进去。其目的就是用化疗来杀死手术后肿 瘤周围可能存在的肿瘤根(茎)，但其效果也并不理想。究其原因是癌细胞的扩散能力很 强，不但要进入病人的血液，还要进入病人的肌肉，并且化疗是每天做多2小时，不能24小 时同时进行，一旦化疗停止后，肌肉里的癌细胞又会兴师动众，复发出来。 现代医学中尚无满意的、无毒无副作用无痛苦的、不损伤身体、不縮短寿命的治疗 恶性肿瘤的药物，若用开刀割除或放疗化疗，常常留下后遗症和转移扩散，而且治疗费用昂 贵，给患者家庭和社会带来不幸甚至恐惧。要真正根治癌症，不但要把血液中的癌细胞清 除，还要把肌肉里的癌细胞杀死，这才是最可靠的手段。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是弥补上述现有技术存在的不足，提供一种服药后可
将体内肿瘤吸收消失、并能预防癌转移或复发的抗肿瘤生物中药制剂。 本发明所要解决的另一技术问题是提供上述抗肿瘤生物中药制剂的制作方法。 本发明的技术问题通过以下技术方案予以解决。 这种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由下列述重量配比的药材制成(用量为 重量百分比)冬虫夏草40 - 50守宫1. 5 3. 0田七2. 0 3. 5黄药子2. 5 4灵芝10 - 12柴胡10 - 12青木香10 - 12半枝莲5 8女贞子6 15
这种抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，包括以下步骤 —、将守宫、田七、黄药子粉碎后用五倍体积75-85%医用酒精浸泡渗漉36 42小 时，蒸发回收酒精后，获得三种物质组成的浸膏A ; 二、冬虫夏草单独提取，在105 12rC下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小时，得过滤液Cl，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液C2 ;
三、将步骤二的滤液Cl和滤液C2合并后，在70-80°C ， 0. 08负压下浓縮后，得到冬 虫夏草提取浓縮液C ; 四、其余若干味药粉碎后，105 12rC，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3
小时，得过滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液B2 ; 五、将步骤四的滤液Bl和滤液B2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮为药液B ; 六、将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，搅拌混合成药物浓縮液AB ; 七、将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取浓縮液C，在60-8(TC条件
下混合，冷却后即成为可灌装的抗肿瘤生物中药制剂口服液。 本发明的有益效果是； 这种抗肿瘤生物中药制剂为天然药物制剂，采取扶正与驱邪并重，治标与治本兼 顾，除了各种药物能够在癌细胞周期的时相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和 复制外，还增加了切断癌变细胞的营养渠道及捕捉包埋癌变细胞的新机制，如药物中的青 木香提取液使癌细胞膜不能呼吸，窒息癌细胞，能直接崩溃癌细胞核，药物中的半枝莲提取 液能凝固癌细胞原浆，药物中的冬虫夏草提取液则能坏死癌细胞，使其溃烂、破碎而排出体 外。 本抗肿瘤生物中药制剂经临床治疗五万余例恶性肿瘤病人，获得以下数据服用 2个星期至4个星期后。肿瘤患者体均发生了体内大量癌变细胞坏死排出体外的现象如 肺癌、咽喉癌患者会吐出大量痰液或鼻水；胃癌、胰腺癌或大肠癌患者，会大便多且臭；前 列腺癌、肾癌、尿道癌患者，小便时流出脓溶液。这样的治疗过程，既不损伤正常细胞，副作 用更小，更安全。 临床实践证明，这种以天然药物制成的抗肿瘤生物中药制剂，采取扶正与驱邪并 重，治标与治本兼顾，各种药物能够在癌细胞周期内相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不 能合成和复制，对癌症患者有天然药物内消肿瘤的特效，其疗效高且可靠。
本发明的具体制备方法由以下实施例详细给出
具体实施例方式
以配制6000瓶抗肿瘤生物中药制剂口服液(30m1/瓶)为例。
抗肿瘤生物中药制剂由以下组份，
冬虫夏草50000克 守宫2500克 田七2500克 黄药子4000克 灵芝10000克 柴胡10000克
青木香 10000克 半枝莲 5000克 女贞子 6000克 抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，包括以下步骤 —、将守宫、田七、黄药子粉碎成60目后，用5倍医用酒精80%浸泡渗漉36小时， 回收酒精后得浸膏A; 二、冬虫夏草单独提取，在105t:下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2. 5小时， 得过滤液C1，加五倍水，第二次提取2小时，得过滤液C2 ; 三、将步骤二的滤液Cl和滤液C2合并后，在80°C，0. 08负压下浓縮后，得冬虫夏 草提取液C ; 四、其余若干味药粉碎后，105t:，分两次水提，加五倍水，第一次提取2小时，得过 滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5小时，得过滤液B2 ; 五、将步骤四的滤液B1和滤液B2合并后，在8(TC，0.08负压下浓縮后，得到药液 B ; 六、将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，在常温下搅拌混合成药物浓縮液 AB ; 七、将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取液C在8(TC条件下充分混
合，冷却后成即可灌装成6000瓶抗肿瘤生物中药制剂口服液(30m1/瓶)。 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定
本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在
不脱离本发明构思的前提下做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，则应当
视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的保护范围。
权利要求
一种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由下列述重量配比的药材制成(用量为重量百分比)冬虫夏草40～60守宫1.5～3.0田七2.0～3.5黄药子 2.5～4灵芝10～12柴胡10～12青木香 10～12半枝莲 5～8女贞子 6～15。
2. —种抗肿瘤生物中药制剂的制作方法，其特征在于包括以下步骤一、 将守宫、田七、黄药子粉碎后用五倍体积75-85%医用酒精浸泡渗漉36 42小时， 蒸发回收酒精后，获得三种物质组成的浸膏A ;二、 冬虫夏草单独提取，在105 12rC下，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 时，得过滤液C1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液C2。三、 将步骤二的滤液C1和滤液C2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮后，得到冬虫夏 草提取浓縮液C ;四、 其余若干味药粉碎后，105 12rC，分两次水提，加五倍水，第一次提取2 3小 时，得过滤液B1，加五倍水，第二次提取1. 5 2. 5小时，得过滤液B2。五、 将步骤四的滤液B1和滤液B2合并后，在70-80°C，0. 08负压下浓縮为药液B ;六、 将步骤一的浸膏A和步骤五的药液B合并，搅拌混合成药物浓縮液AB ;七、 将步骤六的药物浓縮液AB与步骤三的冬虫夏草提取浓縮液C在60-8(TC条件下混 合，冷却后成即可灌装成口服液。
全文摘要
一种抗肿瘤生物中药制剂，其特征在于它由以下药材制成冬虫夏草、守宫、田七、黄药子、灵芝、柴胡、青木香、半枝莲、女贞子。临床实践证明，这种以天然药物制成的抗肿瘤生物中药制剂，采取扶正与驱邪并重，治标与治本兼顾，各种药物能够在癌细胞周期内相抑制癌细胞的繁殖，使DNA和RNA不能合成和复制，对癌症患者有天然药物内消肿瘤的特效，其疗效高且可靠。
文档编号A61K35/56GK101732533SQ20091018910
公开日2010年6月16日 申请日期2009年12月18日 优先权日2009年12月18日
发明者高礼林 申请人:高礼林
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