治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物及其加工方法
专利名称：治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物及其加工方法
技术领域：
本发明涉及一种中药复方组合物，尤其是治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组
合物及其加工方法。
背景技术：
动脉硬化性心血管病包括动脉粥样硬化，高脂血症，冠心病，心绞痛，心肌梗塞等， 目前在治疗动脉粥样硬化，高脂血症，冠心病时，常用的西医降脂药为他汀类药物及抗血小 板药物阿司匹林，这些药物费用较昂贵，治疗时间长，停药后易于反弹；而心绞痛，特别是不 稳定心绞痛，存在发生心肌梗塞的危险及心肌梗塞的后遗症，西医的溶栓治疗，放置冠脉支 架，冠脉搭桥，手术风险较大，部分病人的出现远端再狭窄或血流不通，则是目前技术所不 能企及的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种长程疗效及短期疗效相结合、标本同治、适用于脉硬 化性心血管病的各阶段的治疗，并且使用方便的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合 物及其加工方法。
本发明是这样实现的一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征 在于，每100g(克)所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是
水蛭10g-25g，荜拔2g-10g， 土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g绞股 蓝10g-35g。 各中药原料每100g的重量份数是水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，鹿衔草16g，绞 股蓝22g。 各中药的原料加工方法是 水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水 煮蒸馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片每片的重量大 约为lg。 药片外包覆肠溶剂。 本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物的服用方法如下冠心病早 期每日2次，每次2片；心绞痛每日2次，每次4片；心肌梗塞及后遗症每日3次，每次 4片。 应用本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物治疗为单纯的口服药物， 使用方便，较长程应用其作用，疗效确切，它涵盖动脉硬化性心血管病的各阶段的治疗，用 药物的剂量加以调控，为血管病的治疗开拓新的治疗领域。 本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物以各种药物共同协同来达到 治疗目的，药理作用主要包括以下几方面l.预防及溶解血栓。2.降低血脂及调整血脂代 谢紊乱。3.清除血管内壁脂质斑块，保护血管内膜，对抗缺血再灌注损伤，保护心脏缺血造
3成的损害。 方剂中，水蛭是一种天然的凝血酶的强抑制剂，其作用迅速，抑制凝血酶活性，它 不仅能阻止纤维蛋白原凝固，也能阻止凝血酶催化的进一步血凝效应，同时能降低全血比 粘度和血浆比粘度，縮短红细胞电泳时间，对血小板有显著的抑制作用，土鳖虫其抗血栓溶 栓作用机制主要是通过抑制血小板的聚集凝集同时它可降低红细胞的压积，全血高比粘 度，全血低比粘度，红细胞聚体脂数，红细胞刚性指数明显降低，使血液、血沉方程数升高， 调整血脂，对血浆粘度，纤维蛋白原无影响，二者通过不同的途径对抗血栓形成，溶栓的不 同环节，加大了药物治疗过程的有效性及优化疗效。 绞股蓝的药理作用，主要是对脂质代谢的影B向，它可降低载脂蛋白及脂蛋白的含
量，消除心肌脂可质，降低甘油三脂低密度脂，升高HDL/CDL(高密度脂蛋白胆固醇/低密度
脂蛋白胆固醇)比值，促进血小板的解聚，同时能抑制脂肪细胞自己产生游离脂肪酸及合
成中性脂，使心肌梗塞范围縮小，增加冠状细胞流量，提高缺血心肌再灌注后氧歧化酶的活
性，抑制乳酸脂氢酶的释放，荜拔有强降脂作用，主要通过促进脂类的排泄代谢(胆固醇)，
降低甘油三酯，升高HDL/CDL比值选择性舒活冠状动脉，提高机体心肌缺血耐缺血能力，对
动脉硬化的形成和发展起抑制作用，二者合用主要在于加强其降血脂，调整血脂代谢紊乱，
在心肌梗塞时协同对抗心肌再灌注损伤，縮小心肌梗塞的缺血坏死面积。 益母草，鹿衔草，主要作用都具有选择性扩张冠状动脉增加心肌营养性血流量，保
护心肌细胞对缺氧缺血的损伤，益母草抗血小板聚集凝聚的作用明显，鹿衔草主要通过提
升血浆的cAmp(腺苷-3' ，5'-环化一磷酸)含量，以达到其药理作用。二者合用旨在在
不同途径，环节上扩张冠脉，加强冠脉血流以保护心肌免受缺血损伤，同时两者也都有降血
脂，预防血栓形成的作用。 综上所述本配方剂采用的中药药理作用之间的协同，通过不同途径、不同环节围
绕动脉硬化、高脂血症、冠心病、心绞痛、心肌梗塞的病理发展过程，从诸多方面进行干预化 解，标本同治，即抗栓溶栓治理其标，而降脂、清除血管脂质、改善血液粘稠度保护血管内膜
治其本，在中医用药药性方面另辟蹊径，药性寒温同方；荜拔性温，绞股蓝性寒用为降脂药，
益母草性微寒，鹿衔草性温，同为改善循环药性则迥然不同，在整体方剂中将成药的药性调
整在中平水平，以尽最大努力满足各种体质病人的需求。
具体实施例方式
实施例(一) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每100g所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭22g，荜拔4g，土鳖虫30g，益母草26g，鹿衔草8g绞股蓝10g。
各中药的原料加工方法是 水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水 煮蒸馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片每片的重量大 约为lg。 实施例(二 ) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是 水蛭25g，荜拔10g， 土鳖虫10g，益母草10g，鹿衔草17g绞股蓝28g。
加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(三) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭10g，荜拔8g， 土鳖虫24g，益母草30g，鹿衔草10g，绞股蓝18g.
加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(四) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭14g，荜拔2g， 土鳖虫14g，益母草15g，鹿衔草20g绞股蓝35g。 [OO33] 加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(五) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，益母草20g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。 [OO37] 加工方法与实施例( 一 )相同。 [OO38] 实施例(六) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的最佳重量份数是 水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，益母草18g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。 [OO41] 加工方法与实施例( 一 )相同。
典型病例 1.江**，男，46岁，体检时发现血压146/92mmHg，心电图提示左心室肥大，S-T段 压低，血清检测总胆固醇5. 25mmol/l，甘油三酯3. 56mmol/l，高密度脂蛋白1. 01mmol/l， 诊断为冠心病，高血压。采用本方治疗，具体用法本药每次2片，每日二次，服用30天后， 复查心电图，S-T段压低消失，血压136/84mmHg。血清检测总胆固醇4. 22mmo1/1，甘油三 酯1. 68mmol/l，高密度脂蛋白1.22mmo1/1。 2.范**，女性，64岁，诊断为冠心病三年。近半年来，有出现数次胸闷，心前区压 榨性疼痛，向左肩放射伴出汗，血压156/90mmHg，心电图提示，偶发室性早搏，S-T段压低明 显，血清检查:总胆固醇5. 82mmol/l，甘油三酯2. 16mmo1/1，高密度脂蛋白0. 98,1/1，肌 酸激酶262u/l，糖6.84mmo1/1。诊断为冠心病，心绞痛。采用本方治疗，具体用法本药每 次4片，每日二次，共用8周。用药期间未发现心前区不适，复查心电图未见室性早搏，ST 段压低< 0. 5，血压146/82mmHg。血清检查总胆固醇4. 74mmo1/1，甘油三酯1. 88mmo1/1， 高密度脂蛋白1. 30mmol/l，肌酸激酶86. 2u/l，糖6. 28mmo1/1。
权利要求
一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是水蛭10g-25g，荜拔2g-10g，土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g绞股蓝10g-35g。
2. 根据权利要求1所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于， 各中药原料每100g的重量份数是水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。
3. 根据权利要求1或2所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在 于，各中药的原料加工方法是水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水煮蒸 馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。
4. 根据权利要求3所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于， 药片外包覆肠溶剂。
全文摘要
本发明涉及一种中药复方组合物，尤其是治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物及其加工方法。一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是水蛭10g-25g，荜拔2g-10g，土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g，绞股蓝10g-35g。各中药的原料加工方法是水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水煮蒸馏、浓缩成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片外包覆肠溶剂。本发明药物长程疗效及短期疗效相结合、标本同治、适用于脉硬化性心血管病的各阶段的治疗。
文档编号A61K35/64GK101711800SQ200910200108
公开日2010年5月26日 申请日期2009年12月8日 优先权日2009年12月8日
发明者程少珊, 许秋红, 谢建全 申请人:谢建全;许秋红;程少珊
技术领域：
本发明涉及一种中药复方组合物，尤其是治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组
合物及其加工方法。
背景技术：
动脉硬化性心血管病包括动脉粥样硬化，高脂血症，冠心病，心绞痛，心肌梗塞等， 目前在治疗动脉粥样硬化，高脂血症，冠心病时，常用的西医降脂药为他汀类药物及抗血小 板药物阿司匹林，这些药物费用较昂贵，治疗时间长，停药后易于反弹；而心绞痛，特别是不 稳定心绞痛，存在发生心肌梗塞的危险及心肌梗塞的后遗症，西医的溶栓治疗，放置冠脉支 架，冠脉搭桥，手术风险较大，部分病人的出现远端再狭窄或血流不通，则是目前技术所不 能企及的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种长程疗效及短期疗效相结合、标本同治、适用于脉硬 化性心血管病的各阶段的治疗，并且使用方便的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合 物及其加工方法。
本发明是这样实现的一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征 在于，每100g(克)所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是
水蛭10g-25g，荜拔2g-10g， 土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g绞股 蓝10g-35g。 各中药原料每100g的重量份数是水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，鹿衔草16g，绞 股蓝22g。 各中药的原料加工方法是 水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水 煮蒸馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片每片的重量大 约为lg。 药片外包覆肠溶剂。 本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物的服用方法如下冠心病早 期每日2次，每次2片；心绞痛每日2次，每次4片；心肌梗塞及后遗症每日3次，每次 4片。 应用本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物治疗为单纯的口服药物， 使用方便，较长程应用其作用，疗效确切，它涵盖动脉硬化性心血管病的各阶段的治疗，用 药物的剂量加以调控，为血管病的治疗开拓新的治疗领域。 本发明治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物以各种药物共同协同来达到 治疗目的，药理作用主要包括以下几方面l.预防及溶解血栓。2.降低血脂及调整血脂代 谢紊乱。3.清除血管内壁脂质斑块，保护血管内膜，对抗缺血再灌注损伤，保护心脏缺血造
3成的损害。 方剂中，水蛭是一种天然的凝血酶的强抑制剂，其作用迅速，抑制凝血酶活性，它 不仅能阻止纤维蛋白原凝固，也能阻止凝血酶催化的进一步血凝效应，同时能降低全血比 粘度和血浆比粘度，縮短红细胞电泳时间，对血小板有显著的抑制作用，土鳖虫其抗血栓溶 栓作用机制主要是通过抑制血小板的聚集凝集同时它可降低红细胞的压积，全血高比粘 度，全血低比粘度，红细胞聚体脂数，红细胞刚性指数明显降低，使血液、血沉方程数升高， 调整血脂，对血浆粘度，纤维蛋白原无影响，二者通过不同的途径对抗血栓形成，溶栓的不 同环节，加大了药物治疗过程的有效性及优化疗效。 绞股蓝的药理作用，主要是对脂质代谢的影B向，它可降低载脂蛋白及脂蛋白的含
量，消除心肌脂可质，降低甘油三脂低密度脂，升高HDL/CDL(高密度脂蛋白胆固醇/低密度
脂蛋白胆固醇)比值，促进血小板的解聚，同时能抑制脂肪细胞自己产生游离脂肪酸及合
成中性脂，使心肌梗塞范围縮小，增加冠状细胞流量，提高缺血心肌再灌注后氧歧化酶的活
性，抑制乳酸脂氢酶的释放，荜拔有强降脂作用，主要通过促进脂类的排泄代谢(胆固醇)，
降低甘油三酯，升高HDL/CDL比值选择性舒活冠状动脉，提高机体心肌缺血耐缺血能力，对
动脉硬化的形成和发展起抑制作用，二者合用主要在于加强其降血脂，调整血脂代谢紊乱，
在心肌梗塞时协同对抗心肌再灌注损伤，縮小心肌梗塞的缺血坏死面积。 益母草，鹿衔草，主要作用都具有选择性扩张冠状动脉增加心肌营养性血流量，保
护心肌细胞对缺氧缺血的损伤，益母草抗血小板聚集凝聚的作用明显，鹿衔草主要通过提
升血浆的cAmp(腺苷-3' ，5'-环化一磷酸)含量，以达到其药理作用。二者合用旨在在
不同途径，环节上扩张冠脉，加强冠脉血流以保护心肌免受缺血损伤，同时两者也都有降血
脂，预防血栓形成的作用。 综上所述本配方剂采用的中药药理作用之间的协同，通过不同途径、不同环节围
绕动脉硬化、高脂血症、冠心病、心绞痛、心肌梗塞的病理发展过程，从诸多方面进行干预化 解，标本同治，即抗栓溶栓治理其标，而降脂、清除血管脂质、改善血液粘稠度保护血管内膜
治其本，在中医用药药性方面另辟蹊径，药性寒温同方；荜拔性温，绞股蓝性寒用为降脂药，
益母草性微寒，鹿衔草性温，同为改善循环药性则迥然不同，在整体方剂中将成药的药性调
整在中平水平，以尽最大努力满足各种体质病人的需求。
具体实施例方式
实施例(一) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每100g所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭22g，荜拔4g，土鳖虫30g，益母草26g，鹿衔草8g绞股蓝10g。
各中药的原料加工方法是 水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水 煮蒸馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片每片的重量大 约为lg。 实施例(二 ) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是 水蛭25g，荜拔10g， 土鳖虫10g，益母草10g，鹿衔草17g绞股蓝28g。
加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(三) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭10g，荜拔8g， 土鳖虫24g，益母草30g，鹿衔草10g，绞股蓝18g.
加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(四) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭14g，荜拔2g， 土鳖虫14g，益母草15g，鹿衔草20g绞股蓝35g。 [OO33] 加工方法与实施例( 一 )相同。
实施例(五) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的重量份数是 水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，益母草20g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。 [OO37] 加工方法与实施例( 一 )相同。 [OO38] 实施例(六) —种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，每lOOg所述中药复方组合物 中各中药原料的最佳重量份数是 水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，益母草18g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。 [OO41] 加工方法与实施例( 一 )相同。
典型病例 1.江**，男，46岁，体检时发现血压146/92mmHg，心电图提示左心室肥大，S-T段 压低，血清检测总胆固醇5. 25mmol/l，甘油三酯3. 56mmol/l，高密度脂蛋白1. 01mmol/l， 诊断为冠心病，高血压。采用本方治疗，具体用法本药每次2片，每日二次，服用30天后， 复查心电图，S-T段压低消失，血压136/84mmHg。血清检测总胆固醇4. 22mmo1/1，甘油三 酯1. 68mmol/l，高密度脂蛋白1.22mmo1/1。 2.范**，女性，64岁，诊断为冠心病三年。近半年来，有出现数次胸闷，心前区压 榨性疼痛，向左肩放射伴出汗，血压156/90mmHg，心电图提示，偶发室性早搏，S-T段压低明 显，血清检查:总胆固醇5. 82mmol/l，甘油三酯2. 16mmo1/1，高密度脂蛋白0. 98,1/1，肌 酸激酶262u/l，糖6.84mmo1/1。诊断为冠心病，心绞痛。采用本方治疗，具体用法本药每 次4片，每日二次，共用8周。用药期间未发现心前区不适，复查心电图未见室性早搏，ST 段压低< 0. 5，血压146/82mmHg。血清检查总胆固醇4. 74mmo1/1，甘油三酯1. 88mmo1/1， 高密度脂蛋白1. 30mmol/l，肌酸激酶86. 2u/l，糖6. 28mmo1/1。
权利要求
一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是水蛭10g-25g，荜拔2g-10g，土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g绞股蓝10g-35g。
2. 根据权利要求1所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于， 各中药原料每100g的重量份数是水蛭18g，荜拔6g， 土鳖虫20g，鹿衔草16g，绞股蓝22g。
3. 根据权利要求1或2所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在 于，各中药的原料加工方法是水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水煮蒸 馏、浓縮成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。
4. 根据权利要求3所述的治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于， 药片外包覆肠溶剂。
全文摘要
本发明涉及一种中药复方组合物，尤其是治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物及其加工方法。一种治疗动脉硬化性心血管病的中药复方组合物，其特征在于，每100g所述中药复方组合物中各中药原料的重量份数是水蛭10g-25g，荜拔2g-10g，土鳖虫8g-30g，益母草10g-30g，鹿衔草8g-20g，绞股蓝10g-35g。各中药的原料加工方法是水蛭、荜拔以原药的形式直接研成细末，益母草、土鳖虫、鹿衔草、绞股蓝则通过水煮蒸馏、浓缩成颗粒再研成细末，各种细末混合充分搅拌，压制成药片。药片外包覆肠溶剂。本发明药物长程疗效及短期疗效相结合、标本同治、适用于脉硬化性心血管病的各阶段的治疗。
文档编号A61K35/64GK101711800SQ200910200108
公开日2010年5月26日 申请日期2009年12月8日 优先权日2009年12月8日
发明者程少珊, 许秋红, 谢建全 申请人:谢建全;许秋红;程少珊
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