用作IgE抑制剂的苯基嘧啶取代的胺的制作方法

专利名称：：用作IgE抑制剂的苯基嘧啶取代的胺的制作方法第1/31页用作IgE抑制剂的苯基嘧咬取代的胺本申请是申请日为2003年1月31日、优先权日为2002年2月1曰和2002年9月20日、申请人为诺瓦提斯公司的中国专利申请第03802737.2号的分案申请。本发明涉及有机化合物，如具有药学活性(如抑制IgE合成)的取代的胺。一方面，本发明提供了式I化合物其中&为卤素或卤代(d-4)烷基，R2为氢、卤素或卤代(CL4)烷基，R3为卣素或卣代(d-4)烷基，R4为氢、(d-8)烷基、羟基(C^)烷基或下式基团:-CO-R5,-CO-(CH2)m-OR6，-CO-COR7,-CO-COOR8，-CON(R9R10),-CO-(CH2)n-CO-Rn,國CO-(CHRi5)國0誦(CH2)o画CO-R",-CO(CH2)p-0-(CH2)q-0(CH2)r-R16，COO-(CH2)sO-CO-R17，-CO-0-(CH2)t-N(R18R19)，-COO-(CH2)u-NH-COCH(NH2)-R2)，或-CO-0-(CH2)wNH-CO-R17，其中Rs为氢、(C^)烷基、(C3-8)环烷基、氨基、(Cw)烷基氨基、二(Cw)烷基氨基、芳基或具有1-4个选自N、O或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基，R6为氢、(C!-4)烷基、(C3-8)环烷基、芳基、被具有l-4个选自N、O或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基取代的(Cw)烷基、氨基(CL6)烷基、(d-4)烷基氨基(d-6)烷基、二(d-4)烷基氨基(C^)烷基、羟基(C^)烷基、羟基(Ci4)烷基氨基(CL6)烷基或氨基酸残基，如-CH2-CH(NH2)-COOH，Ry和R8互相独立为(d-4)烷基、(C3-8)环烷基、芳基或具有l-4个选自N、0或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基，R9和R1()互相独立为氢或(Cw)烷基或R9和R1()之一为氢且另一个为(C3—8)环烷基、(d-4)烷基、芳基或杂环基，Rii为(Cw)烷基、-OR12、-NR13R14、氨基酸、它们的(Cw)烷基酯或它们的二(CL4)烷基酯，Ru为氢或(Q—4)烷基，Ru和R"互相独立为氢、(Cw)烷基、氨基(d-6)烷基、(C^)烷基g(Ci-6)烷基、二(C，-4)烷基氨基(CL6)烷基，R^为氢或(C，.4)烷基，R，6为氢、(d—4)烷基、羧基或羧酸酯，Rn为氨基(CL4)烷基、(d—4)烷基氨基(d-4)烷基或二(d-4)烷基氨基(d.4)烷基，R^为氢或(CL4)烷基，Rw为羟基(Cw)烷基，R20为(CL4)烷基或羟基(d-4)烷基，m为0-4,n为2-8，o为0画4，p为0-4，q为1-8，r为0-4，s为l画4，t为1-4,u为1-6，且w为l-6。另一方面，本发明提供了如下定义的式I化合物，其中-R为氯或三氟甲基，-R2为氢或三氟甲基，-R3为氯、氟或三氟甲基，-Rl为氬、(Q-4)烷基(如甲基)、羟基(d-4)烷基(如羟基乙基)，或下式基团-CO画Rs，-CO-(CH2)m-OR6，-COCOR7，-COCO-OR8，-CO-N(R9R10)，CO(CH2)n-CO-Rn，CO國(CHR^)-0画(CH2)o画CO画Rn，-CO-(CH2)p-0-(CH2)q-0-(CH2)r-R16，-COO(CH2)s-OCOR17，COO-(CH2)tN(R18R19)，-COO-(CH2)u-NH-COCH(NH2)-R2o,或COO(CH2)wNH-CO-R17，其中R5为氢、(Cw)烷基、(C3-6)环烷基、二甲基氨基、苯基或为具有一个O杂原子的的6-元杂环环系的杂环基，如四氢吡喃基，R6为氢、(d—4)烷基、#1为具有1或2个选自N或0的杂原子的5或6元杂环环系的杂环基取代的(CM)烷基，例如包括未取代的吡咯烷、吗啉和派溱以及被如(d-2)烷基或(d-2)羟基烷基取代的哌嗪；氨基(Cw)烷基、(CL2)烷基Jl^(CM)烷基、二(d.2)烷基^(d.4)烷基、羟基(Cw)烷基、羟基(Cw)烷基氨基(d.2)烷基或氨基酸残基，如-CH2-CH(NH2)-COOH,R7和R8互相独立为(d-2)烷基或苯基，R9和R1()互相独立为氢或(Cw)烷基，Ru为(Cw)烷基、-OR12、-NR13R14、氨基酸、它们的(d-2)烷基酯或它们的二(d.2)烷基酯，优选选自下列的氨基酸丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸和赖氨酸，其中连接通过a-M基团进行，或者在为如赖氨酸的情况下，则通过s-氨基基团连接，RKj为氢或(Cw)烷基，Rl3和R"互相独立为氢、(C^2)烷基、氨基(d—4)烷基、(d-2)烷基^(d4)烷基、二(CL2)烷基氨基(d-4)烷基，R^为氢或(C^2)烷基，Rw为氩、(d—2)烷基、羧基或羧酸酯，Rn为氨基(Cw)烷基，Ru为氢或(d.2)烷基，R,9为羟基(d.2)烷基，R20为(Cw)烷基或羟基(d—2)烷基，m为0或1，n为2-4,o为0或1，p为0-2，q为2-5,r为0國2,s为2,t为2,u为l画3，且w为1-3。另一方面，本发明提供了式I化合物，这些化合物选自下列化合物N-[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基-N-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)-胺，N-[4-(3-三氟曱基-苯基)-嘧咬-2-基-N-(4-氟-3-三氟甲基-苯基)-胺，N-[4-(3-三氟甲基-苯基)-嘧咬-2-基-N-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)-胺，N-[4-(3-三氟曱基-苯基)-嘧咬-2-基-N-H-三氟甲基-苯基)-胺，以及N-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-N-(4-三氟甲基-苯基)-胺，其中氨基基团进一步被R4取代，其中R4如上文定义。本发明进一步的方面提供了式I化合物，其中-Ri为氯，-R2为氯，画R3为三氟曱基且-Ri为氢。本发明进一步的方面提供了式I化合物，其中-R,为氯，-R2为氢，-R3为三氟曱基且-R4为《-CO-0-(CH2)2-N[(C2H5OH)(CH3)]的基团。如果在此没有特别指出，那么芳基包括苯基。卣素包括氟、氯、溴。卣代烷基包括卣代(Q-4)烷基，其中囟素可以为一个或多个囟素，优选三氟甲基。(C3-8)环烷基包括如(C3-6)环烷基。氨基包括氨基、(d-4)烷基氨基和二(C^4)烷基氨基。氨基烷基包括氨基(d-6)烷基，如(d—4)烷基氨基(CL6)烷基、二(Ci4)烷基氨基(d-6)烷基，优选二取代的^^(Cw)烷基^J^(d.4)烷基，如二甲基-或二乙基氨基(Cw)烷基。羟基烷基氨基包括羟基(C^)烷基、羟基(Cw)烷基氨基(C^)烷基，优选羟基(d.3)烷基或羟基(d.2)烷基氨基(d-2)烷基。氨基酸包括所有天然和合成的氨基酸，优选a-氨基酸，如丙氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸。氨基酸包括一个或多个氨基酸，如二-或三肽。杂环基包括具有l-4个选自N、0或S的杂原子的5或6元杂环系。优选的杂环基为具有1或2个选自N或O的杂原子的5或6元环系。优选为P比咯烷、吗淋和^底唤。任何基团均可以是未取代的或取代的，如被有机化学的常规基团取代，如包括选自下列的基团卤素、卤代烷基、烷基g氧基、烷氧基、羟基、M、烷基絲絲、絲烷基羰基絲、羟基烷基絲、絲烷基M、烷基氨基、二烷基氨基、具有5或6个环原子并且l-4个为选自N、O、S的杂原子的杂环基；(Cw)烷基杂环基，其中杂环基具有5或6个环原子并且l-4个为选自N、O、S的杂原子；羟基(Cw)烷基杂环基，其中杂环基具有5或6个环原子并且l-4个为选自N、O、S的杂原子；氛基、(d_4)烷基羰基氧基、氨基(C,—4)-烷基羰基氧基。在下文中，将本发明提供的化合物称为"本发明化合物"。本发明化合物包括任何形式的化合物，如游离形式、盐形式、溶剂化物的形式以及盐和溶剂的溶剂化物的形式。本发明化合物的盐包括药学上可接受的盐，如包括金属盐或酸加成盐。金属盐包括例如碱金属或碱土金属盐；酸加成盐包括式I化合物与酸形成的盐，所述酸如包括无机和有机酸，如包括药学上可接受的酸，例如盐酸、硫酸、甲磺酸、苯磺酸、p-甲M酸、酒石酸。游离形式的本发明化合物可以转化为相应盐形式的化合物；反之亦然。形式或非溶剂化物的盐形式的化合物；反之亦然。本发明的化合物可以以它们的异构体或混合物形式存在；如光学异构体、非对映异构体、顺式-反式构像异构体。本发明化合物可以如包含不对称碳原子，因此可以以对映体、非对映异构体和它们的混合物(如外消旋物)的形式存在，如与本发明化合物的不对称碳原子相连的取代基可以是R-或S-构型，包括它们的混合物。本发明包括本发明化合物的任何异构形式和任何异构混合物的形式。此处所述任何化合物，如本发明化合物，可以如根据常规方法，或如此处所述方法适当制备。本发明化合物(其中胺基团可以为被苯基-取代的嗜啶、苯基以及氩取代)可以如根据类似于常规方法的方法制备，优选根据下述反应流程l制备流程1如其中在式I、II和III中，R"R2和R3如上文定义，且R4为H;且任选进一步使得到的化合物与适当的试剂反应，得到本发明化合物，如式I化合物，其中，R4如上文定义，但不为氢；如使式I化合物(其中R4为H且其它取代基如上文定义)。-在NaH存在下，与烷M化物反应，得到式I化合物(其中Rt为烷基)，-与溴代-羟基烷反应得到式I化合物(其中R4为羟基烷基)，-与囟化物或式R5COOH的羧酸酐(其中Rs如上文定义)反应，得到式I化合物(其中R4为基团-CO-Rs，其中Rs如上文定义)，-与光气反应得到式I化合物(其中R4为-COCl)，进一步使得到的化合物与下式化合物反应a)R6-(CH2)m-OH，其中R6如上文定义且m为0，得到式I化合物，其中R4为式-CO-(CH;j)m-OR6的基团，其中R6为如上文定义且m为0，b)Rn-CO-0-(CH2)s-OH(其中R17和s如上文定义)，得到式I化合物，其中R4为式-CO-0-(CH2)s-0-CO-Rn的基团(其中Rn和s如上文定义)，c)N(R^R!9)-(CH2)「OH(其中R18、R^和t如上文定义)，得到式I化合物，其中R4为式—CO-0-(CH2)t-N(RwRw)的基团，其中R18、R^和t如上文定义，d)R2o-(NH2)CH-CO-NH-(CH2)u-OH(其中112。和u如上文定义)，得到式I化合物，其中Rt为式-CO-0-(CH2)u-NH-CO-CH(NH2)-R20的基团，其中R20和u如上文定义，e)Rp-CO-NH-(CH2)w-OH(其中Rn和w如上文定义)，得到式I化合物，其中R4为式-CO-0-(CH2)w-NH-CO-Rn的基团，其中R17和w如上文定义，画与式R5-CO-Cl化合物(其中R5如上文定义)反应，得到式I化合物，其中R4为式-CO-Rs的基团，其中Rs如上文定义，-与式R6-0-(CH2)m-CO-Cl化合物(其中R6如上文定义)反应，得到式I化合物，其中R4为式-CO-(CH2)m-OR6的基团，其中R6如上文定义，-与式R7-CO-CO-Cl化合物(其中R7如上文定义)反应，得到式I化合物，其中R4为式-CO-CO-R7的基团，其中R7如上文定义，画与式Rs-O-CO國CO-Cl化合物(其中Rs如上文定义)反应，得到式I化合物，其中R4为式-CO-CO-OR8的基团，其中Rs如上文定义，-与式(R9R^)N-CO-Cl化合物(R9和R1()如上文定义)反应，得到式I化合物，其中R4为式-CO-N(R9Rn))的基团，其中Rg和111()如上文定义，-与式Ru-CO-(CH2)n-CO-Cl化合物反应(其中Ru和n如上文定义)，得到式I化合物，其中R4为-CO-(CH2)n-CO-Rn的基团，其中Rn和n如上文定义，画与式Ru-CO画(CH2)o腸0-(CHRw)-CO画Cl化合物反应，其中R、R16和o如上文定义，得到式I化合物，其中R4为式-CO-(CHRi6)-0-(CH2)。-CO-Ru的基团，其中Ru、Rw和o如上文定义，-与式R16-(CH2)r-0-(CH2)q-0-(CH2)p-CO-Cl化合物反应，其中R16、r、q和p如上文定义，得到式I化合物，其中R4为式-CO-(CH2VO-(CH2VO-(CH2)r-Rw的基团，其中R16、r、q和p如上文定义，-与式Cl-OC-(CH2)v-CO-Cl化合物反应，得到式I化合物(其中R4为式-CO-(CH2)v-CO-Cl基团)，进一步使得到的化合物与M酸、M酸单(CV6)烷基酯、氨基酸二(d-6)烷基酯或与伯或仲胺反应，任选含有另外的胺基团，得到式I化合物，其中R4为下式基团—CO-(CH2)v-CO-氨基酸、—CO-(CH2)v-CO-氨基酸单(d-6)烷基酯或-<:0-(12)￥-(:0-氨基酸二((:1_6)烷基酯，且v为i-6，优选i-5。使式I化合物(其中R4为H且其它取代基如上文定义)，与适当的试剂反应得到式I化合物；其中R4如上文定义，但不为氢，该反应为烷化或酰化反应，并且可以根据适当的，如根据例如类似于常规方法，或如上文描述的方法进行反应。在此类反应中，取代基，如羟基或胺基团，可以于反应前祐隊护并于反应中或反应后脱4呆护。在另一方面，本发明提供了制备式I化合物的方法，包括使式II化合物(其中Ri如上文定义且ALK意指烷基或环烷基)，与式III化合物(其中R2和R3如上文定义)反应，得到式I化合物(其中RpR2和R3如上文定义，且R4为氢)，任选将得到的化合物烷化或酰化，如果需要将基团脱保护，得到式I化合物(其中R2和R3如上文定义且R4如上文定义，但不为氢)，然后自反应混合物中分离得到的式I化合物。任何此处所述的化合物，如本发明化合物，可以根据适当的方法制备，如才艮据常规方法或此处所述方法制备。式ii和式III化合物为已知的或可以根据常规方法或此处所述方法得到。本发明化合物在体外和体内均显示出药理活性，因此可以用作药物在如气管的过敏反应中，在Th2细胞因子IL-4存在下，经树突状细胞(DC)呈递的过敏原刺激后，2型T-辅助细胞(Th2细胞)由原初T-细胞前体产生。这些Th2细胞在肺内诱导产生复合型炎症反应，从而导致过敏性哞喘的发作和恶化。由这些Th2细胞产生的细胞因子，包括例如IL-4、L-5、IL-10和IL-13，介导促炎效应细胞例如积聚在肺内的嗜曙红细胞、嗜碱细胞和肥大细胞的扩张。此外，IL-4和IL-13诱导B-细胞产生IgE。在促炎细胞的激活和过敏性炎症介质的释放中，经过敏原交联后，产生IgE与肥大细胞和嗜碱细胞上的IgE受体(FcERI)高亲合结合。基于这些观测结果，发明人预期通过抑制Th2细胞介导的过敏性炎症反应和对IgE生成上的作用可以提供有效控制过敏性哮喘和其它过敏性疾病例如变应性皮炎、过敏性结膜炎和过敏性鼻炎的一种新方法。申请人发现，本发明化合物可以作为人类DC功能调节剂。在用本发明化合物治疗后，已知在原初T-细胞前体相互作用中起重要作用的DC细胞表面分子(例如CD86、CD83、CD25和HLAII类抗原)在人单核细胞衍生的树突状细胞表面的数目减少。类似地，本发明化合物可抑制成熟DC分泌IL-6。经化合物处理的树突状细胞显示出对原初CD4-阳性自体同源T-细胞的增殖和细胞因子的生成的刺激能力受损。此外，申请人还发现，本发明化合物可以作为IgE合成的特异性抑制剂。经全身或口服给予本发明化合物，可以抑制免疫球蛋白合成，特别是抑制B-淋巴细胞中的免疫球蛋白E的合成，即本发明化合物可以显示同型特异性。更进一步地，申请人还发现本发明化合物在低于阻止IgE合成所需的浓度下可能不抑制B-细胞增殖。在下列测定方法中证明了这些活性。温度以摄氏度表示并且未经校正。在本文中，使用的缩写进行下面的含义DC树突状细胞ELISA酶联免疫吸附测定法FACS荧光激活细胞篩选法FCS胎牛血清GM-CSF粒细胞巨噬细胞集落刺激因子IgE免疫球蛋白EIL-4白介素-4IL-5白介素-5IL-6白介素-6IL-10白介素-10IMDMIscove氏改良Dulbecco培养基KLH匙孔血蓝蛋白Mo-DC单核细胞衍生的树突状细胞PBMC外周血单核细胞SRBC绵羊红细胞RT室温Th辅助性T细胞Th22型辅助性T细胞1.同型特异性球蛋白合成的抑制将正常人脾的单核细胞纯化。产生的细胞悬浮液包含50-70%的B-淋巴细胞，经在FACS分析中测定CD19表达确定的。采用96孔圆底孩吏滴定板(Costar)进行测定，将5x104个脾细胞置于终体积200^1/孔的IMDM中。与所试化合物预培养l小时后，于37'C下，在通入含有5。/。C02的空气的条件下，于50ng/ml的IL-4和500ng/ml的抗-CD40抗体存在下培养细胞9天以诱导IgE生成。收集培养细胞上清液并经标准同型特异性夹层ELISA测定IgE的含量。为诱导IgG合成，在经同型特异性ELISA反应对细胞上清液中的IgG水平测定前在，将细胞与100ng/ml的IL-10和500ng/ml的抗-CD40抗体培养相同的时间。这些试验表明，本发明化合物抑制IgE生成优于IgG(IgGl)。2.B-细胞增殖根据M.S.Weiner等，Blood42(1973)939中所述的方法，采用SRBC國玫瑰花法，去除杂质T-细胞，自扁桃体中分离并纯化正常人B-淋巴细胞。得到的B-细胞纯度大于95%,经在FACS分析中测定CD19表达确定。采用96孔圆底微滴定板(Costar)进行，将lx105个脾细胞置于终体积为200^1/孔的IMDM中。与所试化合物预培育1小时后，用50ng/ml的IL-4和500ng/ml的抗-CD40抗体诱导细胞增殖。于37X:下，在通入含有5%C02的空气的条件下经4天培养后，加入lpCi的氚标胸苷并培养细胞约16小时。在硝基纤维素滤膜上收集细胞并经液体闪烁计数测定结合的DNA的放射性。这些试验表明，在高于阻止IgE合成所需浓度时，本发明化合物可以抑制IL-4和抗-CD40抗体介导的B-细胞增殖。3.DC细胞表面标i己的调节用可经商业获得的试剂盒(Miltenyi)，经淘析或经PBMC阴性选择制备人外周血单核细胞。得到的单核细胞密度通常为对CD14阳性>97%,经FACS染色测定CD14的纯度确定。在5ml添加了1%的FCS、链霉素和谷氨酰胺的IMDM培养基中，将单核细胞以3x106个细胞/孔的浓度接种于6孔培养板中。在所试化合物不存在或存在下，加入40ng/ml的IL-4和15ng/ml的GM-CSF后培养6天谦导不成熟的Mo-DC的产生。最初的2天后，用新培养基、细胞因子和化合物(适当时)替换一半量的培养基。培养的第6天，经FACS染色，测定CD86和HLA-DR的细胞表面表达水平。通过用100ng/ml的LPS(Sigma)活化不成熟的DC，或通过用包含20ng/ml的GM画CSF、100U/ml的IFN-y、20U/ml的TNF画a和4jag/ml的交联的抗-CD40单克隆抗体的混合物诱导24小时使不成熟的DC成为成熟的DC。然后，用FACS测定CD83和CD25的细胞表面表达水平。这些试验表明，本发明化合物抑制CD86、HLA-DR、CD83和CD25的细胞表面表达水平。4.DC介导的抗原特异性自体T-细胞刺激测定在所试化合物不存在或存在下，产生不成熟的Mo-DC。然后，在所试化合物存在或不存在下，用100jLig/ml的KLH对细胞进行脉冲过夜并再与自体CD4-阳性T-细胞共同培养9天以引发原代T-细胞反应。洗涤细胞后，不加入化合物，用新KLH-脉沖的DC在不同的T/DC比率下再刺激致敏的T-细胞3天。在最后16小时，加入lpCi的氖标胸苦。在硝基纤维素滤膜上收集细胞并经液体闪烁计数测数结合的DNA的放射性。这些试验表明，本发明化合物抑制DC介导的T-细胞增殖。5.T-细胞的细胞因子生成48小时后，自DC/T-细胞再刺激培养物(见上文)中提取上清液并用可经商业获得的试剂盒经ELISA测定GM-CSF和IL-2。这些试验表明，本发明化合物抑制DC介导的T-细胞的细胞因子生成。6.本发明化合物在血浆中的稳定性的测定由人类志愿者和Balb/c小鼠获得肝素化血。于室温(RT)下，将获得的血于13，000rpm离心4分钟，得到血浆。向血浆的等份样本(lml)中加入所试化合物，即本发明化合物(ljil的lOmM在DMSO或水中的储备液)。于37"C下温育样本。于不同时间点，从上述样本中取lOOjtl的等份样本。加入一份内标(5pl的100照/ml内标化合物的甲醇溶液)，然后加入300^1的甲醇(或乙腈或乙腈/lM的HC1，视要求而定)。以13，000rpm离心分离样本5分钟。为4更于分析，将得到的50jtl的上清液注入HPLC系统(HP1090)，配有HypersilBDSC誦8柱(5nm，250x4.6mm)及预柱(10x4.6mm)。于55。C下，并以流速1.5ml/min用乙腈和10mm的(NEU)2S04的混合物(pH2.7;对不同物质所用混合物的乙腈含量为55-65%)等度洗脱柱。特定化合物的分析可能需要不同的HPLC-系统，例如柱ZorbaxExtendC18(3.5jiun，150x4.6mm);预柱HypersilBDS，C-8(5拜，10x4.6mm);RT;溶剂的乙腈含量65%。于277nm进行UV检测。为便于校准，血浆样本可与式I化合物(其中R4为氬)或式I化合物(其中Rj为如上定义，但不为氩)混合；两者的浓度都在0.5-20^tm范围内，还包括内标。用这些校准设置计算绝对浓度。在这些测定试验中，申请人发现在血浆中，其中R4为如上定义、但不为氢的式I化合物的稳定性低于其中R4为氢的式I化合物。由此可以可知，其中R4为如上定义、但不为氢的式I化合物可以作为其中Rj为氢的式I化合物的前药。另一方面，其中R4为氢的式I化合物可以成为高活性物质，本结构。因此，其中R4为氢的式I化合物可以作为那些具有常规药物结构的化合物。在如口服后，本发明化合物显示出优良的溶解性和优良的血浆水平。因此，本发明化合物可以用作DC功能调节剂和免疫球蛋白合成抑制剂，尤其是IgE合成抑制剂，并因此可以用于治疗IgE介导的疾病，特别IgE介导的过敏性疾病，例如由IgE表达介导的疾病，如变应性皮炎(特别是在儿童中的变应性皮炎)、荨麻渗(特别是急性荨麻渗)、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏、过敏性结膜炎、枯草热、大疱性类天疱疮以及工业过敏。此外，这些化合物可以用于治疗以炎症为主要病理的其它疾病，例如自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、牛皮癣和风湿性关节炎)以及肠胃疾病(例如克罗恩氏病)和移植物慢性排斥反应。另一方面，本发明提供了胺在制备用于治疗IgE合成介导的疾病、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应的药物中的用途，所述胺可被下列基团所取代-苯基-取代的嘧啶；和-苯基；和-第三种取代基，所述胺为例如本发明化合物，第三种取代基包括例如如上定义的基团R4。在一个优选方面，本发明提供了式I化合物(其中取代基R,至R4为如上定义)在制备用于治疗IgE合成介导的疾病、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应的药物中的用途。当然，根据例如所使用的特定化合物、给药方式和所期望的治疗，在上述用途中所采用剂量有所不同。然而，通常而言，当以约lmg/kg至约30mg/kg动物体重的日剂量给予化合物时(相应地以分剂量每日给予2至4次)均可获得满意的结果。对于大多数大哺乳动物来讲，适当给予总日剂量为约70mg至约2000mg，例如，以分剂量每日分4次给予或以緩释形式给药。单位剂量包括，例如，约17.5mg至约1000mg的化合物与至少一种固体或液体药学上可接受的赋形剂(例如载体或稀释剂)的混合物。本发明化合物可以以已知标准的类似方法给药，例如糖皮质激素和抗组胺药。也可以与常规治疗可接受的载体和稀释剂以及任选的另外的赋形剂混合，并且可以以例如口服形式给药，例如片剂、胶嚢剂；或者，也可以局部给药，例如以常规形式，如气雾剂、软膏或霜剂；胃肠外或静脉内给药。当然，物质的浓度可以例如根据所给的化合物、所需治疗以及给药形式的性质有所不同。然而，通常而言，当局部给药时，浓度为约0.05%(重量)至约5%(重量)，特别是约0.1%(重量)至约1%(重量)时，即可以获得满意的效果。另一方面，本发明提供了本发明化合物在制备用于治疗IgE介导的疾病(例如IgE表达介导的疾病)、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应的药物中的用途。用于治疗IgE介导的疾病、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应的药物组合物可以通过将本发明化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂(例如载体或稀释剂)混合在一起来制备。另一方面，本发明提供了治疗IgE介导的疾病、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应的方法，该方法包括给予需要此类治疗的宿主治疗有效量的本发明化合物，例如以药物组合物形式。本发明化合物具有良好的耐受性，这可以通过常规方法证明。本发明化合物具有有益的药理学性质，例如在各种溶剂中具有优良的可溶性。另一方面，本发明提供了可以用作药物的本发明化合物，优选用于治疗IgE介导疾病、自身免疫性疾病、肠胃疾病和移植物慢性排斥反应。本发明化合物可以以药学上可接受的盐的形式(例如酸加成盐或金属盐)或游离形式形式给药，任选以溶剂合物的形式。盐形式的本发明化合物与游离形式(任选以溶剂合物形式)的本发明化合物显现出相同的活性。另一方面，本发明提供含有本发明化合物与至少一种药物赋形剂(例如栽体或稀释剂)的药物组合物。这些组合物可以根据常规方法生产。根据本发明，本发明的一种或多种化合物可以单独或与一种或多种其他药用活性物质联合用作药物进行治疗，例如用于治疗IgE介导的疾病(特别是IgE介导的过敏性疾病)，例如IgE表达介导的疾病，如变应性皮炎(特别是儿童变应性皮炎)，荨麻渗(特别是急性荨麻渗)、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏、过敏性结膜炎、枯草热、大疱性类天疱疮以及工业过敏。此外，这些化合物也可用于治疗其他炎症为主要病理的疾病，例如自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、牛皮裤和风湿性关节炎)以及肠胃疾病(例如克罗恩氏病)和移植物慢性排斥反应。所述其他药用活性物质包括例如类固醇、抗组胺药、子嚢霉素、ASM981、雷帕霉素。联合包括固定联合，其中在同一制剂中含有两种或多种药用活性物质；试剂盒，其中两种或多种药用活性物质以分开的制剂形式在同一包装中一起销售，例如在该包装中还包括关于联合给药的说明；以及自由联合，其中联合使用的药用活性物质分别进行包装，但同时提供关于同时或顺序给药的说明。另一方面，本发明提供了药物组合，该组合包含作为活性成分的本发明化合物和联合(例如包括固定联合、试剂盒和自由联合)的一种或多种其他药用活性物质，例如其他药用活性物质选自如类固醇、抗组胺药、子嚢霉素、ASM981、雷帕霉素。在下列说明本发明的实施例中，提及的温度为摄氏度且未经校正。在给出的iH-NMR数据中，化学位移的单位为S;J值的单位为Hz。并且使用了下列缩写m.p.溶点RT室温br.宽峰胺A)W3-氯-苯基)-3-二曱基氨基-丙烯酮于约100'c，将50g的3-氯苯乙酮和65ml的N，N-二甲基甲酰胺二曱基乙缩醛加热约24小时并冷却至室温。滤出形成的沉淀，洗涤并干燥。得到40g的l-(3-氯-苯基)-3-二甲基氨基-丙烯酮，为晶体形式。熔点72.8"。B)N-"-三氟曱基-苯基)-胍碳酸盐将13.75ml的37%HC1水溶液滴加入17.5ml的4-三氟甲基苯胺和28ml水的混合物中，将得到的混合物预热至约75'e约20分钟。于约75'e,向得到的混合物中滴加入12.9g氨腈的13ml水溶液，并于该温度下继续搅拌约4小时。得到的混合物冷却至室温并滴加入9.26g的Na2C03的43ml水溶液。向得到的混合物中再加入140ml水并将得到的混合物搅拌过夜。滤出固体沉淀，洗涤并干燥。得到14g的N-(4-三氟曱基-苯基)-胍碳酸盐，为晶体形式，熔点125.3"。C)N44-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基l-N-(4-三氟甲基-苯基)-胺于120'c，将1.5g的l-(3-氯-苯基)-3-二甲基絲-丙烯酮、1.7g的N-(4-三氟曱基-苯基)-l^碳酸盐和15ml的n-丁醇的混合物加热24小时，得到的混合物冷却至室温，得到固体沉淀。滤出该沉淀并用n-丁醇再结晶。得到l.Og的N-[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基-N-(4-三氟甲基-苯基)-胺，为晶体形式，熔点201.5'e。类似于实施例l所述方法，但采用适当的起始原料，可以得到下式化合物其中RiEX、R2EX和R3EX如下表l定义且R犯x为H，其熔点在下表l中给出:表l实施例RlEXR2EXR3EXm.p.(°C)2CF3CF3F168.03CICF3CI182.34CF3CF3CI161.85CF3HCF3185.9以下式化合物为起始原料:其中R4为氢，即化合物1\-[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基卜]\-(4-三氟曱基-苯基)-胺，可以得到下列实施例6-68的化合物，其中R4如各实施例中所定义。实施例6式IIEX化合物，其中R4EX为式-CO-CH3基团N-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺将1.6g式IIex化合物(其中R4为氢)溶液和300mg的4-二甲基氨基嘧啶的30ml无水吡啶用乙酸酐处理并于70。C搅拌。自得到的混合物中蒸发溶剂，加入乙醚并将得到的沉淀经过滤除去。浓缩得到的滤液并将得到的浓缩液经硅胶中压层析。自曱苯和戊烷的混合物中，得到N-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-N-(4-三氟甲基-苯基)-乙酰胺，为粉末状的固体(晶体)形式。熔点128.6-129.6°C。类似于实施例6所述方法，但采用适当的起始原料，得到式IIex化合物，其中R化x如下表2所示，其^-NMR或熔点数据在表2中给出表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>实施例21式IIex化合物，其中R化x为下式基团:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基]-(4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸3-((S)-2-叔-丁氧基羰基氨基-丙酰基氨基)-丙酯的游离碱和盐酸盐的形式将0.5g式IIEX化合物(其中R4为氢)的30ml无水氯代苯溶液用0.76ml的20%光气甲苯溶液处理。于130。C，搅拌得到的混合物，将得到的澄清溶液冷却至100°C，然后再加入0.76ml的20%光气的曱苯溶液。于130°C搅拌得到的混合物，冷却至100°C，并用氩气处理以除去多余的光气。向得到的混合物中加入14,1[(S)-l-(3-羟基-丙基氨基曱酰基)-乙基-絲甲酸叔-丁酯和130^1吡啶的5ml氯代苯溶液，于130。C，搅拌得到的混合物并冷却至室温。得到的混合物用1N的HC1水溶液、水、饱和的NaHC03溶液和盐水洗涤并浓缩。得到的浓缩液经硅胶快速层析。得到[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基]-(4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸3-((S)-2-叔-丁氧基羰基jLi^丙酰基氨基)-丙酯，为油状形式。^國匪R(CDCl3，400MHz,RT)S:8.77(d;1H)，7.94(s;1H)，7.83(d;1H)，7.69(d;1H)，7.51(d;1H)，7.50誦7.38(m;4H)，4.35(t;2H)，3.16(m;2H)，1.84(m;2H)，1.43(s;9H).将276mg[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-(4-三氟曱基-苯基)-氨基甲酸3-((S)-2-叔-丁氧基羰基氨基-丙酰基^J。-丙酯的三氟乙酸溶液搅拌约2小时。将得到的混合物的溶剂蒸发并将蒸发后得到的残留物溶于乙醚。得到的混合物用HC1的乙醚处理。得到[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基-(4-三氟曱基-苯基)-氨基曱酸3-((S)-2-叔-丁氧基羰基^J^丙酰基^)-丙酯，为盐酸盐沉淀，滤出，洗涤并干燥。m.p.:54.6-54.8。C.类似于实施例21所述方法，但采用适当的起始原料，得到式IIex化合物，其中R犯x如下表3所述，其^-NMR或熔点数据在表3中给出表3<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>在表3中，熔点或^-NMR数据是实施例22-28、29a和30化合物的盐酸盐形式的数据，例如29b的恭绩酸盐形式以及例如31的三氟乙酸盐形<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>实施例32a式IIEX化合物，其中R4EX为下式的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-(4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸2-[(2-羟基-乙基)-甲基-氩基]-乙酯的盐酸盐形式将0.5g式IIex化合物(其中R4为氢)的30ml无水氯4、苯的溶液用0.76ml的20%光气的甲苯溶液处理。于130。C搅拌得到的混合物，将得到的澄清溶液冷却至100°C，然后再加入0.76ml的20%光气的曱苯溶液。于130。C，搅拌得到的混合物，冷却至100。C并用氩气处理以除去多余的光气。于室温下，将得到的混合物用0.675ml的2-[(2-羟基-乙基)-曱基-氨基-乙醇的5ml氯代苯溶液处理，并于130。C搅拌，冷却至室温并真空浓缩。浓缩残留物溶于乙酸乙酯并用水、饱和NaHC03溶液和盐水洗涤。得到的有机层用乙酸处理，真空浓缩得到的混合物，然后层析得到的浓缩液。将得到的乙酸盐形式的[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基H4-三氟甲基-苯基)-氨基甲酸2-[(2-羟基-乙基)-甲基-氨基]-乙酯溶于乙醚并用HC1的乙醚处理。得到盐酸盐形式的4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基H4-三氟甲基-苯基)-4J^曱酸2-[(2-羟基-乙基)-甲基-氨基l-乙酯沉淀(晶体)，滤出，洗涤并千燥。熔点145.9-147.7。C。类似于实施例32a所述方法，但采用适当的起始原料，得到式Hex化合物，其中R化x如下表4所述，其iH-NMR或熔点数据在表4中给出表4<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>在表4中实施例33、37和40的m.p.或iH-NMR数据为游离碱形式的化合物的数据，实施例34、35、36、38和39的m.p.或力-NMR数据为盐酸盐形式的化合物的数据，实施例32b至32f)的m.p.为下列盐的数据32b)曱磺酸盐，32c)硫酸盐，32d)酒石酸盐，32e)p-曱笨璜酸盐和32f)恭璜酸盐。实施例41式IIex化合物，其中R4Ex为-CEb14-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基1-曱基-(4-三氟甲基-苯基)-胺将160mg的式IIex化合物(其中R4为氢)的4ml无水二甲基甲酰胺溶液用NaH处理，于IOO'C,搅拌得到的混合物，冷却至室温并用57jil碘曱烷处理。于室温下，将得到的混合物搅拌过夜。自得到的混合物中滤出沉淀并将得到的滤液真空浓缩。得到的浓缩残留物经^快速层析。得到的[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基-甲基-(4-三氟甲基-苯基)-胺自n-戊烷中沉淀，为固体形式，滤出并干燥。结构经^-NMR数据证实。类似于实施例41所述方法，但采用适当的起始原料，制备式IIex化合物(其中r4ex为CH3)。实施例42iH國NMR:8.55(d，J-5.2Hz,1H);7.49(d,1H);3.59(s,3H)实施例43R4EX为-CO画N(CH3)2于80°C，将0.5g的1\-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基卜]\-(4-三氟甲基-苯基)-胺、86mg的NaH、0.4ml的N，N-二甲基氨基甲酰氯的5mlN，N-二曱基曱酰胺的混合物加热4小时。蒸发溶剂并向得到的残留物中加入乙酸乙酯。洗涤并干燥后，得到的浓缩液经硅胶层析，得到产物，熔点143'C。实施例44将lg的N-[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基-N-(4-三氟甲基-苯基)-胺、1.98ml的戊二酸单曱基酯氯化物、l.lml吡啶和10mg的二甲基氨基吡啶的25ml曱苯的混合物加热。用乙酸乙酯稀释混合物，并用冷的0.01N的HC1水溶液、碳酸氢盐水溶液和盐水洗涤。干燥有机层，蒸发溶剂，得到产物。(d6-DMSO，500MHz,RT):8.83(d，J=5.2,1H);8,12-8.10(m，1H);8.10-8.07(m，1H);8.02(d，J=5.2,1H);7.79(d，J=8.5，2H)7.65画7.62(m，1H);7.57(t，J=7.8,1H);7.47(d，J=8.2，2H);3.53(s，3H);2.84(t，J=7.3，2H);2.38(t，J=7.5，2H);1.89(quintett,J=7.3，2H)类似于实施例44所述方法，但采用适当的起始原料，得到式I化合物，其中R4ex如下表5所述，其iH-NMR(d6-DMSO，500MHz，RT，除非特别指明)或熔点在表5中给出表5m.p/H-NMR实施例R4EX458.83(d，J-5.2,1H);8.12-8.11(m，1H);8.10-8.08(m，1H);8.02(d,J=5.2，1H);7.78(d,J=8.5,2H);7.65-7.62(m，1H);7.58(t,J=7.9,IH);7.45(d,J=8.3,2H);3.54(s,3H);2.79(t,J=7.5,2H);2.29(m，2H);1.68隱1.62(m，2H);1.52-1.48(m,2H)46(400MHz):8.84(d，J=5,3，IH);8.13-8,09(m,2H);8.02(d,J=5.3,IH);7.80(d,J=8.4，2H);7.64-7.62(m,IH);7.57(t，J=7.8，IH);7.46(d,J=8.2,2H);3.59(s,3H);3.12-3.08(m，2H);2.68-2.65(m,2H)478.77(d，J=5.5，IH);8.08-8.07(m,2H);7.96(d，J=5.2,IH);7.83(d，J=8.5，2H);7.65-7.62(m，IH);7.57(t，J=8.1，IH);7.51(d,J=8.2,2H);4.90(s,2H);4.22(s,2H);3.61(s，3H)488.79(d，J=5.5,IH);8.11-8.10(m,IH);8.09-8.08(m，IH);7.98(d，J=5.2，IH);7.81(d，J=8.2,2H);7.65-7.62(m，IH);7.58(t,J=8.1,IH);7.47(d,J=8.2,2H);4.72(s，2H),3.56-3.54(m,2H);3.34-3.32(m，2H);3.14(s，3H)实施例49aOH将0.01N的NaOH水溶液滴加入4.5g的N-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基]-N-(4-三氟甲基-苯基)-胺在四氢呋喃和水的混合物的溶液中。滤出形成的沉淀并蒸发溶剂。过滤得到的蒸发残留物，用0.1N的HC1酸化得到的滤液至pH为2并用乙酸乙酯拔_取。洗涤有机层并干燥，除去溶剂得到固体。自二氯代甲烷和戊烷的混合物中结晶得到产物。熔点138.6'CC。iH-匪R:(d6DMSO,500MHz，RT):12.01(br，1H);8.83(d，J=5.2，1H);8.10(m，1H);8.09-8.07(m，1H);8.01(d,J=5.4,1H);7.78(d，J=8.7，2H);7.63-7.61(m,1H);7.56(t，J=7.8，1H);7.47(d，J=8.7，2H);2.84(t，J=7.5，2H);2.29(t，J=7.4，2H);1.87(quintett，J=7.3，2H)实施例49b将40mg氢氧化钓加至0.5g实施例49a化合物、llml四氢吹喃和5ml水的混合物中。摇动得到的混合物几分钟，放置于室温。过滤分离的晶体并用冷的异丙醇洗涤得到实施例49a化合物的钙盐。^-醒R(d6-DMSO，400MHz，RT):8.83(d，J=5.3);8.00(d，J=5.3);7.78(d,J=8.5);7.45(d,J=8.3);2.78(t，J=7.5);1.99(t，J=7.3);1.8(m)类似于实施例49a所述方法，但采用适当的起始原料，得到式I化合物，其中R化x如下表6所述，其iH-NMR(d6-DMSO,500MHz，RT)或熔点在表6中给出表6<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>实施例54将1.97ml二异丙基乙基胺滴加入2g的N-[4-(3-氯-苯基)-嘧啶-2-基卜N-(4-三氟曱基-苯基)-胺、1.21ml的琥珀酰氯和10mg二曱基氨基吡啶的CH2Ch的混合物中。于室温下，搅拌混合物，冷却并加入2g的L-丙氨酸甲基酯盐酸盐。向混合物中滴加入3.4ml二异丙基乙基胺并继续搅拌。得到的混合物用乙酸乙酯稀释并干燥。蒸发溶剂，结晶后得到产物(熔点170.9。CC)。(d6DMSO，500MHz，RT):8.83(d，J=5.3，1H);8.31(d,J=7.0，1H);8.12画8.08(m，2H);8.01(d，J=5.3,1H);7.79(d，J=8.4，2H);7.64-7.62(m，1H);7.57(t,J=7.9，1H);7.46(d，J=8.2，2H);4.24(quintett,J=7.2，1H);3.58(s，3H);3.04-2.98(m，2H);2.60-2.51(m，2H);1.24(d，J=7.3，3H)类似于实施例54所述方法，但采用适当的起始原料，得到式I化合物，其中Rj如下表7所述，其^-NMR(d6-DMSO，500MHz，RT)或熔点在表7中给出表7实施例m.p/H-醒R55010、a12.61(br.);8.82(d,J=5.3，1H);8.09-8.06(m，3H);8.01(d,J=5.2，1H);7.78(d,J=8.7,2H);7.63-7.61(m，1H);7.58-7.54(m,1H);7.45(d,J=8.3,2H);7.21-7.13(m，5H);4.40-4.35(m,1H);3.00(dd,J=13.9，4.8,1H);2.79(dd,J=13.8,9.7，1H);2.69(t，J=7.3,2H);2.12-2.08(m,2H);1.79(quintet,J=7.3,2H)5608,82(d,J=5.5，1H);8.13-8.12(m,1H);8.11-8.09(m,1H);8.00(d，J=5.2,1H);7.79(d,J=8.2,2H);7.65-7.62(m,1H);7.57(t,J=7.9,1H);7.46(d,J=8.2,2H);3.35-3.21(m，4H);2.99-2.96(m,2H);2.70-2.67(m,2H);1.09(t,J=7.0,3H);0.98(t,J=7.0，3H)5708.82(d,J=5.3,1H);8.12-8.07(m,2H);8.00(d,J=5.3，1H);7.83(t，J=5.6,1H);7.78(d,J=8.8,2H);7.63(m,1H);7.56(t,J=7.8,1H);7.45(d,J=8.6，2H);3.04-2.96(m,<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>实施例68:将6.5g的3-[5-(2-氯代羰基-乙氧基)-戊基氧基]-丙酰氯在10ml的CH2Cl2中的溶液滴加入lg的N-[4-(3-氯-苯基)-嘧咬-2-基l-N-(4-三氟曱基-苯基)-胺、10mg二甲基氨基吡啶和2.7ml的二异丙基乙基胺的CH2C12的混合物中。于室温下搅拌得到的混合物，冷却并加入乙腈和水；继续搅拌混合物。得到的混合物用乙酸乙酯提取。洗涤形成的有机层，干燥，除去溶剂，得到产物。力國醒R(d6画DMSO，500MHz,RT):8.83(d，J=5.2,1H);8.12(t，J=1.9，1H);8.10(dt，J-7.6,1.5，1H);8.02(d,J=5.4,1H);7.79(d，J=8.3，2H);7.64(m，1H);7.57(t，J=7.9,1H);7.44(d，J=8.1，2H);3.68(t，J=6.4，2H);3.51(t，J=6.4，2H);3.03(t，J=6.5，2H);2.39(t，J=6.3，2H);1.47-1.39(m，4H);1.28-1.21(m,2H)。权利要求1.下式化合物其中R1为卤素或卤代(C1-4)烷基，R2为氢、卤素或卤代(C1-4)烷基，R3为卤素或卤代(C1-4)烷基，R4为氢、(C1-8)烷基、羟基(C1-6)烷基或下式基团-CO-R5，-CO-(CH2)m-OR6，-CO-CO-R7，-CO-CO-OR8，-CO-N(R9R10)，-CO-(CH2)n-CO-R11，-CO-(CHR15)-O-(CH2)o-CO-R11，-CO-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-R16，-CO-O-(CH2)s-O-CO-R17，-CO-O-(CH2)t-N(R18R19)，-CO-O-(CH2)u-NH-CO-CH(NH2)-R20，或者-CO-O-(CH2)w-NH-CO-R17，其中R5为氢、(C1-8)烷基、(C3-8)环烷基、氨基、(C1-4)烷基氨基、二(C1-4)烷基氨基、芳基或具有1-4个选自N、O或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基，R6为氢、(C1-4)烷基、(C3-8)环烷基、芳基、被具有1-4个选自N、O或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基取代的(C1-4)烷基、氨基(C1-6)烷基、(C1-4)烷基氨基(C1-6)烷基、二(C1-4)烷基氨基(C1-6)烷基、羟基(C1-6)烷基、羟基(C1-4)烷基氨基(C1-6)烷基或氨基酸残基，如-CH2-CH(NH2)-COOH，R7和R8互相独立为(C1-4)烷基、(C3-8)环烷基、芳基或具有1-4个选自N、O或S的杂原子的5-或6-元杂环环系的杂环基，R9和R10互相独立为氢或(C1-4)烷基或R9和R10之一为氢且另一个为(C3-8)环烷基、(C1-4)烷基、芳基或杂环基，R11为(C1-4)烷基、-OR12、-NR13R14、氨基酸、它们的(C1-4)烷基酯或它们的二(C1-4)烷基酯，R12为氢或(C1-4)烷基，R13和R14互相独立为氢、(C1-4)烷基、氨基(C1-6)烷基、(C1-4)烷基氨基(C1-6)烷基、二(C1-4)烷基氨基(C1-6)烷基，R15为氢或(C1-4)烷基，R16为氢、(C1-4)烷基、羧基或羧酸酯，R17为氨基(C1-4)烷基、(C1-4)烷基氨基(C1-4)烷基或二(C1-4)烷基氨基(C1-4)烷基，R18为氢或(C1-4)烷基，R19为羟基(C1-4)烷基，R20为(C1-4)烷基或羟基(C1-4)烷基，m为0-4，n为2-8，o为0-4，p为0-4，q为1-8，r为0-4，s为1-4，t为1-4，u为1-6，且w为1-6。2.权利要求1的化合物，其中-Ri为氯或三氟曱基，-R2为氢或三氟曱基，-R;j为氯、氟或三氟甲基，-Rt为氢；(d—4)烷基，如甲基；羟基(Cw)烷基，如羟基乙基；或下式基团-CO-Rs，-CO-(CH2)m-OR6，-CO-CO-R7,-COCOOR8，-CO-N(R9R10)，CO画(CH2)n画CO画Ru,CO-(CHR^)-0-(CH2)o-CO-Ru，-CO-(CH2)p-0-(CH2)q-0-(CH2)r-R16,CO-0-(CH2)s-0-CO-R17，-CO-0-(CH2)t-N(R18R19),COO-(CH2)u-NHCO-CH(NH2)R2()，或-COO-(CH2)w-NH-CO-R17，其中R5为氢、(d—4)烷基、(C3-6)环烷基、二甲基氨基、苯基或为具有一个0杂原子的6-元杂环环系的杂环基，如四氢吡喃基，R6为氢、(d—4)烷基、被为具有1或2个选自N或O的杂原子的5或6元杂环环系的杂环基取代的(Cw)烷基，例如包括未取代的吡咯烷、吗啉和旅嚷以及被如(d.2)烷基或(d.2)羟基烷基取代的哌溱；氨基(Q-4)烷基、(d-2)烷基氨基(d—4)烷基、二(d-2)烷基氨基(Cw)烷基、羟基(Cw)烷基、羟基(Cu)烷基氨基(d.2)烷基或氨基酸残基，如-CH2-CH(NH2)-COOH,R7和Rs互相独立为(d-2)烷基或苯基，R9和Ri。互相独立为氢或(Cw)烷基，R"为(Cw)烷基、-OR12、-NR13R14、氨基酸、它们的(d—2)烷基酯或它们的二(Cw)烷基酯，优选选自下列的氨基酸丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸和赖氨酸，其中连接是通过a-氨基基团进行，或者在为如赖氨酸的情况下，则通过￡-氨基基团进行，Ri2为氢或(Q—2)烷基，Ru和R"互相独立为氢、(d—2)烷基、氨基(d—4)烷基、(Cu)烷基M(Cw)烷基、二(d—2)烷基氨基(d-4)烷基，R^为氢或(CL2)烷基，R^为氢、(C!-2)烷基、羧基或羧酸酯，Rn为氨基(Cw)烷基，Ri8为氢或(Q-2)烷基，Ri9为羟基(C^)烷基，R20为(CL2)烷基或羟基(d.2)烷基，m为0或1，n为2-4，o为0或1，p为0-2，q为2-5，r为0画2，s为2，t为2，u为1-3，且w为1-3。3.为式I化合物的权利要求1或2的化合物，其中R为氯，R:t为氢，R3为三氟甲基，且R4为氢。4.为式I化合物的权利要求1或2的化合物，其中Rj为氯，R:j为氢，R3为三氟甲基，且R4为式一CO國0-(CH2)2画N(C2HsOH)(CH3)基团。5.盐形式的权利要求l-4中任一项的化合物。6.权利要求1-5中任一项的化合物在制备用于治疗IgE合成介导的疾病、自身免疫性疾病、胃肠疾病和移植物'隄性排斥反应的药物中的用途。7.治疗IgE合成介导的疾病、自身免疫性疾病、胃肠疾病和移植物慢性排斥反应的方法，该方法包括给予需要该治疗的宿主治疗有效量的权利要求1-5中任一项的化合物。8.用作药物的权利要求l-5中任一项的化合物。9.含有权利要求1-5中任一项的化合物以及至少一种药用赋形剂的药物组合物。10.胺在制备用于治疗IgE合成介导的疾病、自身免疫性疾病、胃肠疾病和移植物慢性排斥反应的药物中的用途，该胺被下列基团取代-苯基-取代的嘧啶；和-苯基；以及-第三种取代基，例如如权利要求1-5中定义的R4。全文摘要本发明公开可被苯基-取代的嘧啶、苯基以及第三种取代基取代的胺以及该胺作为药物的用途。文档编号A61P37/06GK101684097SQ20091020503公开日2010年3月31日申请日期2003年1月31日优先权日2002年2月1日发明者K·魏甘德,M·布鲁斯,M·沃伊泽奇拉格尔,P·埃特迈尔申请人:诺瓦提斯公司