一种治疗痔疮的中药、中药巴布剂及其制备方法

专利名称：：一种治疗痔疮的中药、中药巴布剂及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种用于治疗痔疮的中药，本发明还涉及这种治疗痔疮的中药的新制剂-中药巴布剂及其制备方法。
背景技术：
：痔疮是一种发生于人体肛门内、外的常见病，多发病，据调查统计，成人患痔疮的发病率高达6070%，固有"十人九痔"的说法。它是直肠末端粘膜下和肛管皮下静脉丛淤血曲张、扩大而形成的柔软静脉团，按其部位不同，可分为外痔、内痔、混合痔和痔篓。多由于素积湿热，湿热下注，或脾虚气陷，或久坐血脉不行、便秘、腹内高压、腹泻痢疾等因素，造成浊气淤血，流注肛门。临床表现为便血、疼痛，脱肛，肛门周围潮湿瘙痒，排便困难，甚至出现肛门坏死，大便失禁，肛瘘出血。严重者还会出现肛门周围脓肿，血射如线或点滴不止，发生局部感染，同时肛门周围的表面部分及内部明显观察到有米粒大小的腐肉及痔核。祖国传统医学认为痔疮疾病虽然为外患疮疡，但从中医理论角度来说，其病因、病机仍离不开六谣所害。风、湿、暑、湿、热、燥六谣之气皆与肛肠病的发生有关，尤以风、湿、燥、热四邪关系更为紧密，如《外科大成》所讲"肿者湿也，痛者火也，痒者风也，闭结者燥也。"临床上，这四者又是相伴同行的，《古今医鉴》曰"夫痔瘘者，肛肠边内外有痔者也，......是由风、热、湿、燥合而致之。"这四邪之中又以湿、热为害最重，正如《医学传心录》所云"痔疮者，湿热之气所主也，如同树生菌物，必因湿热而生。"例如湿与热结，致肛门气血纵横，经络交错而发内痔；湿热蕴阻肛门，经络阻隔，气血阻滞，易成肛痈；湿热下注大肠，肠道气机不利，经络阻滞，气血凝聚，发如息肉。此外，还伴有肛隐窝炎、直肠炎、痢疾、真菌等细菌感染。因此，治愈此类疾病，应当从其病因、病理出发、只要将病根(即邪气)去除，即可达到治愈的目的。现有技术中，治疗痔疮类疾病可采用切除手术或药物治疗，手术切除虽然可在不同程度或在一定时期内，使痔疮得以去除或缓解，但存在着给病人造成的痛苦大，肛管功能受损、术后组织水肿遗留外痔、治愈率不高，且费用昂贵等弊端，而为医者慎用，更多医者关注中医药外治领域。药物治疗普通存在着治疗时间长，疗效差，治愈率低，治疗单一，易复发，且费用高的缺陷。
发明内容本发明的目的在于提供一种治疗痔疮的中药。本发明的另一目的在于提供这种治疗痔疮的中药巴布剂。本发明的再一目的在于提供这种治疗痔疮的中药巴布剂的制备方法。本发明的目的是这样实现的一种治疗痔疮的中药，其特征在于它主要由青黛1015份、黄连510份、血竭1020份、没药1020份、乳香1020份和冰片5IO份制得，以重量份计。所述青黛优选为12份，所述黄连优选为6份，所述血竭优选为15份，所述没药优选为15份，所述乳香优选为15份，所述冰片优选为5份。本发明的另一目的是这样实现的一种治疗痔疮的中药巴布剂，包括支持层、基质层和背衬层，其特征在于所述基质层由主药5095份，增稠剂38份，成膜剂510份，粘着剂512份，保湿剂100150份，填充剂110份，交联调节剂510份，透皮促进剂510份和水100150份制得，以重量份计；所述主药为青黛1015份、黄连510份、血竭1020份、没药1020份、乳香1020份和冰片510份制得，以重量份计。所述主药优选68份，所述增稠剂优选5份，所述成膜剂优选5份，所述粘着剂优选5份，所述保湿剂优选130份，所述填充剂优选1份，所述交联调节剂优选5份，所述透皮促进剂优选5份，所述水优选110份；所述主药中，所述青黛优选12份，所述黄连优选6份，所述血竭优选15份，所述没药优选15份，所述乳香优选15份，所述冰片优选5份。本发明中所述增稠剂、成膜剂、粘着剂、保湿剂、填充剂、交联调节剂和透皮促进剂等可以选用本领域常用的一些材料，本发明中，发明人认为比较优选以下种类材料所述增稠剂为明胶、西黄耆胶、桃胶和阿拉伯胶中的任意一种或几种；所述成膜剂为聚乙烯醇和聚维酮中的任意一种或两种；所述粘着剂为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种；所述保湿剂为甘油、聚乙二醇300600、山梨醇和丙二醇中的任意一种或几种；所述填充剂为氧化锌、高岭土、二氧化钛、皂土、碳酸钙和微粉硅胶中的任意一种或几种；所述交联调节剂为有机酸，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸等，或金属螯合剂，如依地酸钙钠、依地酸二钠等；所述透皮促进剂为氮酮、丙二醇、油酸、冰片中的任意一种或几种。本发明中，所述增稠剂更优选为明胶；所述成膜剂更优选为聚维酮或聚乙烯醇；所述粘着剂更优选为聚丙烯酸钠或羧甲基纤维素钠；所述保湿剂更优选为甘油或丙二醇；所述填充剂更优选为氧化锌或高岭土；所述交联调节剂更优选为体积百分比为1050%的柠檬酸；所述透皮促进剂更优选为氮酮或冰片。本发明的再一目的是这样实现的治疗痔疮的中药巴布剂的制备方法，按如下步骤进行—、基质膏体的制备步骤一、将38份增稠剂加入到70100份水中浸润膨胀，507(TC水浴加热溶解，搅拌均匀，记为A液；步骤二、将510份成膜剂加入到3050份水中浸润膨胀，水浴加热溶解，记为B液；步骤三、取B液加至A液，507(TC水浴下搅拌均匀，记为I相；步骤四、将512份粘着剂、110份填充剂分散于4050份保湿剂中，加入到I相，于507(TC水浴条件炼合13小时，滴加510份交联调节剂溶液，加入透皮吸收促进剂510份，继续炼合13小时，制成巴布剂基质膏体；二、治疗痔疮的中药巴布剂的制备将主药5095份，或超微粉碎至200目以下；或加乙醇回流提取，浓縮成相对密度为1.101.20的浸膏；或部分超微粉碎至200目以下，部分加乙醇回流提取，浓縮成相对密度为1.101.20的浸膏；所述主药为青黛1015份、黄连510份、血竭1020份、没药1020份、乳香1020份和冰片510份；将主药的微粉或醇提取物或微粉与醇提取物的混合物分散于60100份的保湿剂中，加入到上述制成的巴布剂基质膏体中，搅拌均匀，涂布、干燥、切割、包装制得治疗痔疮的中药巴布剂；以上均以重量份计。本发明以医用无纺布作为支持层，在该支持层上均匀涂布基质层，基质层上面覆盖着从聚丙烯薄膜、聚乙烯薄膜、玻璃纸中选用的一种背衬层，构成三层结构的消痔巴布贴。所述增稠剂为明胶、西黄耆胶、桃胶和阿拉伯胶中的任意一种或几种；所述成膜剂为聚乙烯醇和聚维酮中的任意一种或两种；所述粘着剂为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种；所述保湿剂为甘油、聚乙二醇300600、山梨醇和丙二醇中的任意一种或几种；所述填充剂为氧化锌、高岭土、二氧化钛、皂土、碳酸钙和微粉硅胶中的任意一种或几种；所述交联调节剂为有机酸，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸等，或金属螯合剂，如依地酸钙钠、依地酸二钠等；所述透皮促进剂为氮酮、丙二醇、油酸、冰片中的任意一种或几种。本发明的有益效果为1、本发明产品用于治疗内痔、外痔、混合痔、肛瘘等各类痔疮，治疗见效快，效果好，费用低且不易复发；2、本发明产品采用巴布剂制齐U，疗效确切，作用迅速，无毒副作用，使用方便；具有适宜的皮肤亲和力，药物经皮吸收效果好，剥离时无疼痛感，可反复揭帖，不污染衣物，无残留；3、本发明中药巴布剂采用水溶性高分子材料制备而成，对皮肤水合作用好，无任何剌激，由于加入了透皮促进剂，使药物释放性和透皮性大大增强，克服了传统剂型粘附力弱，含水量低等缺点；4、本发明采用的水溶性基质与药物相溶性好，基质载药量大，非常适合中药多组分、大剂量的用药特点；5、本发明生产工艺简单，适合工业化、自动化生产，生产过程中无三废。具体实施例方式下面通过实施例的方式，对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。实施例1—种治疗痔疮的中药巴布剂，制备方法如下—、基质膏体的制备步骤一、将5份明胶加入到60份水中浸润膨胀，507(TC水浴加热溶解，搅拌均匀，记为A液；步骤二、将5份聚乙烯醇加入到50份水中浸润膨胀，水浴加热溶解，记为B液；步骤三、取B液加至A液，507(TC水浴下搅拌均匀，记为I相；步骤四、将5份甲基纤维素钠、1份高岭土分散于50份保湿剂中，加入到I相，于507(TC水浴条件炼合1小时，滴加5份体积百分比为50%柠檬酸溶液，加入5份氮酮，继续炼合1小时，制成巴布剂基质膏体；二、治疗痔疮的中药巴布剂的制备将12份青黛、6份黄连用体积百分比为65%的乙醇提取后，将65%乙醇提取物干燥，得浸膏；采用超微粉碎技术粉碎，将共15份血竭、15份没药、15份乳香、5份冰片分别采用超微粉碎技术粉碎，得200目以下粉末，分别将微粉于50份甘油中分散，加入到上述所得基质膏体中，炼合23小时后，趁热涂布于支持层。冷却干燥后，膏体表面压封聚乙烯薄膜，裁剪成2.5X2.5cm规格大小，包装。采用Franz扩散池法和高效液相色谱法测定，本品在离体小鼠皮肤24小时内靛玉红(青黛的主要有效成分)的累积透过百分率为45.47%，盐酸小檗碱(黄连的主要有效成分)的累积透过率为68.43%。实施例2—种治疗痔疮的中药巴布剂，制备方法如下—、基质膏体的制备步骤一、将5份明胶加入到70份水中浸润膨胀，507(TC水浴加热溶解，搅拌均匀，记为A液；步骤二、将聚乙烯醇10份加入到60份水中浸润膨胀，水浴加热溶解，记为B液；步骤三、取B液加至A液，507(TC水浴下搅拌均匀，记为I相；步骤四、将2份羧甲基纤维素钠分散于30份甘油体系中，加入到I相，5070°C水浴搅拌均匀，作为II相；步骤五、将3份聚丙烯酸钠、1份氧化锌分散于30份甘油中，加入到II相中，于507(TC水浴条件炼合2小时，滴加6份体积百分比为10%的柠檬酸溶液，加入5份氮酮，继续炼合1小时，制成巴布剂基质膏体；以上均以重量份计；其次，制备治疗痔疮的中药巴布剂将共10份黄连、20份血竭、20份没药用65%乙醇提取后，将65%乙醇提取物干燥，得浸膏；采用超微粉碎技术粉碎，将15份青黛、20份乳香、10份冰片分别采用超微粉碎技术粉碎，得200目以下粉末，分别将微粉于70份甘油分散，加入到上述所得基质膏体中，炼合23小时后，趁热涂布于支持层。冷却干燥后，膏体表面压封聚乙烯薄膜，裁剪成2.5X2.5cm规格大小，包装。本品在离体小鼠皮肤24小时内靛玉红(青黛的主要有效成分)的累积透过百分率为41.56%，盐酸小檗碱(黄连的主要有效成分)的累积透过率为64.68%。实施例38—种治疗痔疮的中药巴布剂，其制备方法同实施例l，其中使用的组分及含量见表1。表1实施例38中的组分及含量(以重量份计)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>实施例91.1本发明实施例1制得的治疗痔疮的中药巴布剂(以下称为"消痔巴布剂")的抗炎试验1.1.1取体重1822glCR种小鼠50只，随机分为5组，消痔巴布剂高、中和低剂量组(含生药2.727mg/cm2，1.364mg/cm2，0.682mg/cm2)、扶他林乳剂组(0.3mg/cm2)、对照组(给予等量基质/cm3，每组10只。每鼠右耳内外侧各涂100X二甲苯25ul致炎，致炎后30min，在致炎的右耳内外侧给予相应的药物或基质，用医用胶布粘牢，以免脱落。致炎2h后将小鼠断颈处死，清除受试品，沿耳廓基线剪下两耳，用8mm打孔器分别在同一部位打下圆耳片，用电子天平称重。以每鼠的左耳片与右耳片重量之差(肿胀度)为观察指标。致炎后，各组小鼠右耳均可见高度红肿。而给予相应药物后，扶他林组和清凉巴布剂高、中、低剂量组小鼠耳肿胀度均有不同程度的减轻，和生理盐水对照组比较有显著差异(P<0.05，0.01)。结果见表2，说明消痔巴布剂可明显抑制二甲苯引起的小鼠急性炎症反应。表2消痔巴布剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响(X±S)组别齐懂(mg/cm2)动物数(n)肿胀度(mg)NS对照组1011.94±2.72扶他林组0.3107.23±2.71*巴布剂低剂量组0.682109.70±5.66巴布剂中剂量组1.364108.11±4.55*巴布剂高剂量组2.727106.45±3.02**与NS对照组相比，*P<0.05，**P<0.011.1.2.消痔巴布剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响取SD大鼠50只，随机分为5组，消痔巴布剂高、中和低剂量组(含生药2.727mg/cm2，1.364mg/cm2，0.682mg/cm2)、扶他林乳剂组(0.3mg/cm2)、对照组(给予等量基质/cm2)，每组10只。实验前各组给予相应药物，连续给药3天。实验当日在大鼠右后肢踝关节处用记号笔标记，用足容积测定装置测量其容积，作为大鼠右后足的正常容积。然后各组大鼠分别给予相应药物，lh后每鼠右足跖皮内注射l^角叉菜胶0.lml/只致炎。在致炎后30min、60min、120min分别测定鼠右后足容积，计算足肿胀度(足肿胀度=致炎后足容积_致炎前足容积)。于踝关节下方剪下致炎足，称重，置2ml生理盐水中充分剪碎后匀浆，离心(3000rpm，5min)，取上清液，试剂盒检测SOD，MDA含量，ELISA法检测上清IL-1的含量。表3结果显示角叉菜胶致炎后，NS对照组大鼠于致炎后30，60，120min后均有明显足肿胀出现，而扶他林组大鼠及消痔巴布剂高、中、低剂量组大鼠右足肿胀程度均有明显减轻，较NS对照组差异显著(P<0.05,0.01)。说明消痔巴布剂能抑制角叉菜胶引起的大鼠急性炎症反应。表3消痔巴布剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响(n=10，X±S)组另U剂量致炎后足肿胀度(ml)(mg/cm2)30min60min120minNS对照组0.37±0.240.44±0.240.40±0.24扶他林组0.30.22±0.150.24±0.18*0.21±0.12*巴布剂低剂量组0.6820.34±0.300.40±0.160.35士0.14巴布剂中剂量组1.3640.20±0.08*0.27±0.10*0.22±0.06*巴布剂高剂量组2.7270.20±0.07*0.21±0.09**0.18±0.08*x±s)与NS对照组相比，*P<0.05，**P<0.01表4消痔巴布剂对足肿胀大鼠炎性组织中S0D、MDA、IL-1含量的影响(n=;组别剂量(mg/cm2)SOD■IL-1NS对照组扶他林组巴布剂低剂量组巴布剂中剂量组巴布剂高剂量组0.30.6821.3642.7270.720±0.1040.859±0.127=*=0.754±0.1310.843±0.096*1.037±0.094承+1.389±0.07297.471±20.6380.829±75.244±14.554*0.096承承L238±0.21389.736±13.6750.854±68.728±14.413**0.117**0.682±57.023±16.482**0.155林与NS对照组相比，*P<0.05，**P<0.01表4结果显示扶他林组大鼠及消痔巴布剂高、中、低剂量组大鼠炎性组织中MDA、IL-1含量较NS对照组明显降低，而SOD含量较NS对照组明显升高，差异显著(P<0.05，0.01)。说明消痔巴布剂抑制炎症反应与清除自由基、抑制炎性细胞因子有关。1.2消痔巴布剂的镇痛试验1.2.1消痔巴布剂对醋酸致小鼠扭体反应的影响取体重1822glCR种小鼠50只，随机分为5组，消痔巴布剂高、中和低剂量组(含生药2.727mg/cm2，1.364mg/cm2，0.682mg/cm2)、扶他林乳剂组(0.3mg/cm2)、对照组(给予等量基质/cm2)，每组10只。腹部脱毛区为2x2cm，实验当日，涂抹药物的橡皮膏固定在其腹部，给药后lh，去除橡皮膏。用0.6%的醋酸溶液，按0.lml/10g的剂量，腹腔注射。以给予醋酸后20min内，各受试小鼠出现扭体次数为观察指标，计算扭体反应发生次数，结果如表5所示。表5消痔巴布剂对冰醋酸致小鼠扭体反应的影响(n=10，X±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>与空白组相比，*P<0.05，**P<0.01与空白对照组相比扶他林组、消痔巴布剂高、中剂量组小鼠在20min内扭体次数均有显著性差异。结果表明扶他林组、消痔巴布剂高、中剂量组均能减少小鼠扭体反应的次数，对醋酸所致的小鼠疼痛反应有抑制作用。1.2.2消痔巴布剂对小鼠热板法镇痛的影响取体重1822glCR种雌性小鼠，先筛选合格小鼠，将恒温水浴调节至(55°C±0.5°C)将各小鼠依次放入烧杯内。小鼠自放入至出现因热剌激而舔后足或跳跃所需的时间，作为该鼠的痛阈值，凡舔后足时间小于5s或大于30s或跳跃者弃之不用。间隔30min，重复测定其正常痛阈值，取两次正常痛阈平均值，作为该鼠的给药前基础痛阈值，以平均值不超过30s为合格。将合格小鼠随机分为5组，消痔巴布剂高、中和低剂量组(含生药2.727mg/cm2，1.364mg/cm2，0.682mg/cm2)、扶他林乳剂组(0.3mg/cm2)、对照组(给予等量基质/cm2)，每组10只。在后足给与受试药物和对照药物。在实验前一天先给药一次，试验当天在给药后的不同时间点(15min、30min、45min)，将小鼠放在恒温(55°C±0.5°C)的水浴锅内，观察其舔足反应时间，小鼠出现舔足反应后，迅速将其取下。以小鼠出现舔足反应的时间差(痛阈值)为观察指标，计算药物镇痛百分率。结果如表6所示表6消痔巴布剂对小鼠热板法镇痛的影响(n=10，X±S)组别剂量动物数(n)给药前痛阈15min30min60min(mg/cm2)值(s)痛阈(s)值痛阈(s)值痛阈值(s)NS对照1013.3±4.4513.9±13.2±13.1±3.93组3.934.84扶他林0.31013.7±3.7420.17±21.7±23.3±组6.11**7.97林6.91**低剂量0.6821013.4±2.3216.9±16.6±16.5±3.54组3.632.60中剂量1.3641012.8±3.2917.7±18.1±18.5±4.35*组4.595.04*高齐慢2.7271013.2±5.1421±20.1±21.7±7.87*组9.42*8.16承氺与空白组相比，*P<0.05，**P<0.01结果表明，在不同时间内的痛阈值有显著性差异。扶他林组、消痔巴布剂高、中剂量组的痛阈值与空白对照组相比有显著性差异，且呈现上升趋势。说明消痔巴布剂可抑制小鼠热剌激引起的疼痛反应。权利要求一种治疗痔疮的中药，其特征在于它主要由青黛10～15份、黄连5～10份、血竭10～20份、没药10～20份、乳香10～20份和冰片5～10份制得，以重量份计。2.根据权利要求l所述的治疗痔疮的中药，其特征在于所述青黛为12份，所述黄连为6份，所述血竭为15份，所述没药为15份，所述乳香为15份，所述冰片为5份。3.—种治疗痔疮的中药巴布剂，包括支持层、基质层和背衬层，其特征在于所述基质层由主药5095份，增稠剂38份，成膜剂510份，粘着剂512份，保湿剂100150份，填充剂110份，交联调节剂510份，透皮促进剂510份和水100150份制得，以重量份计；所述主药为青黛1015份、黄连510份、血竭1020份、没药1020份、乳香1020份和冰片510份制得，以重量份计。4.根据权利要求3所述的治疗痔疮的中药巴布剂，其特征在于所述主药68份，所述增稠剂5份，所述成膜剂5份，所述粘着剂5份，所述保湿剂130份，所述填充剂1份，所述交联调节剂5份，所述透皮促进剂5份，所述水110份；所述主药中，所述青黛12份，所述黄连6份，所述血竭15份，所述没药15份，所述乳香15份，所述冰片5份。5.根据权利要求3或4所述的治疗痔疮的中药巴布剂，其特征在于所述增稠剂为明胶、西黄耆胶、桃胶和阿拉伯胶中的任意一种或几种；所述成膜剂为聚乙烯醇和聚维酮中的任意一种或两种；所述粘着剂为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种；所述保湿剂为甘油、聚乙二醇300600、山梨醇和丙二醇中的任意一种或几种；所述填充剂为氧化锌、高岭土、二氧化钛、皂土、碳酸钙和微粉硅胶中的任意一种或几种；所述交联调节剂为有机酸或金属螯合剂；所述透皮促进剂为氮酮、丙二醇、油酸、冰片中的任意一种或几种。6.根据权利要求5所述的治疗痔疮的中药巴布剂，其特征在于所述增稠剂为明胶；所述成膜剂为聚维酮或聚乙烯醇；所述粘着剂为聚丙烯酸钠或羧甲基纤维素钠；所述保湿剂为甘油或丙二醇；所述填充剂为氧化锌或高岭土；所述交联调节剂为体积百分比为1050%的柠檬酸；所述透皮促进剂为氮酮或冰片。7.—种治疗痔疮的中药巴布剂的制备方法，其特征在于按如下步骤进行一、基质膏体的制备步骤一、将38份增稠剂加入到70100份水中浸润膨胀，507(TC水浴加热溶解，搅拌均匀，记为A液；步骤二、将510份成膜剂加入到3050份水中浸润膨胀，水浴加热溶解，记为B液；步骤三、取B液加至A液，507(TC水浴下搅拌均匀，记为I相；步骤四、将512份粘着剂、110份填充剂分散于4050份保湿剂中，加入到I相，于507(TC水浴条件炼合13小时，滴加510份交联调节剂溶液，加入透皮吸收促进剂510份，继续炼合13小时，制成巴布剂基质膏体；二、治疗痔疮的中药巴布剂的制备将主药5095份，或超微粉碎至200目以下；或加乙醇回流提取，浓縮成相对密度为1.101.20的浸膏；或部分超微粉碎至200目以下，部分加乙醇回流提取，浓縮成相对密度为1.101.20的浸膏；所述主药为青黛1015份、黄连510份、血竭1020份、没药1020份、乳香1020份和冰片510份；将主药的微粉或醇提取物或微粉与醇提取物的混合物分散于60100份的保湿剂中，加入到上述制成的巴布剂基质膏体中，搅拌均匀，涂布、干燥、切割、包装制得治疗痔疮的中药巴布剂；以上均以重量份计。8.根据权利要求7所述的治疗痔疮的中药巴布剂的制备方法，其特征在于所述增稠剂为明胶、西黄耆胶、桃胶和阿拉伯胶中的任意一种或几种；所述成膜剂为聚乙烯醇和聚维酮中的任意一种或两种；所述粘着剂为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种；所述保湿剂为甘油、聚乙二醇300600、山梨醇和丙二醇中的任意一种或几种；所述填充剂为氧化锌、高岭土、二氧化钛、皂土、碳酸钙和微粉硅胶中的任意一种或几种；所述交联调节剂为有机酸或金属螯合剂；所述透皮促进剂为氮酮、丙二醇、油酸、冰片中的任意一种或几种。全文摘要本发明提供一种治疗痔疮的中药，其特征在于它主要由青黛10～15份、黄连5～10份、血竭10～20份、没药10～20份、乳香10～20份和冰片5～10份制得，以重量份计。本发明还提供这种治疗痔疮的中药巴布剂及其制备方法。本发明产品用于治疗内痔、外痔、混合痔、肛瘘等各类痔疮，治疗见效快，效果好，费用低且不易复发。文档编号A61K9/70GK101698036SQ20091021307公开日2010年4月28日申请日期2009年11月10日优先权日2009年11月10日发明者刘幸平,吕游春,周玲玲,夏勤,张兴德,王业皇,郁红礼,郑雪平申请人:南京中医药大学;南京市中医院