鼠妇提取物的制备方法及其在消炎镇痛药物中的应用的制作方法

专利名称：：鼠妇提取物的制备方法及其在消炎镇痛药物中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明属于含有不分明结构的医用配制品
技术领域：
，具体涉及到来源于动物。
背景技术：
：自2001年1月1日起，疼痛被确认为继呼吸、脉搏、体温和血压之后的"人类第五大生命指征"，尤其是癌性疼痛是中晚期肿瘤患者常见症状，直接影响患者生存质量。根据世界卫生组织癌症疼痛控制方案推行的经验，只要通过充分的评估证明治疗正确，加之恰当的药物，合适的剂量，适时的间隔，90%以上的疼痛是完全可以控制的。目前应用的镇痛药，美国食品药品监督管理局(FDA)发布非甾体抗炎止痛药，常用的有阿司匹林、布洛芬等。止痛作用比较弱，用于一般常见的疼痛等非甾体消炎药均有潜在的心血管风险；以吗啡、杜冷丁等阿片类药为代表的麻醉性止痛药，这类药物止痛作用很强，但长期使用会成瘾。人工合成的中枢性止痛药，属于二类精神药品，非麻醉性止痛药有较强的镇痛作用，但都有明显的副作用。这类药物有严格的管理制度，不能随便使用，因此研究出无成瘾性、低毒副作用、镇痛效果明显的中药制剂是热点课题。鼠妇属节肢动物门、甲壳纲、软甲亚纲、等足目，潮虫亚目的动物，是小型陆生的甲壳纲动物，也叫潮湿虫、潮虫、鼠负、负蟠、鼠姑、鼠粘，湿生虫、地鸡，地虱、地虱婆、西瓜虫、团子虫等。鼠妇是干燥虫体，始载于《神农本草经》，是治疗多种疾病的重要药物之一。鼠妇具有破瘀，利水，解毒，止痛，用于久疟疟母，经闭症瘕，小便不通，惊风撮口，鹅口疮，牙痛等(山东省中药材标准2002年版)。目前多有镇痛的中药成分中含有鼠妇治疗中重度癌痛、牙痛及消瘀、骨剌、皮肤病等应用的报道。但多以传统方剂居多，用于镇痛的中药方剂中含有鼠妇。应用本方法提取鼠妇镇痛胶囊及制剂的制备研究未见报道。并首次发现鼠妇具有较强的消炎作用。
发明内容本发明所要解决的一个技术问题在于提供一种鼠妇提取物的制备方法。本发明所要解决的另一个技术问题在于为鼠妇提取物提供一种用途。解决上述技术问题所采用的技术方案是鼠妇提取物的制备方法是由下述步骤组成1、将鼠妇用IO倍量的水浸泡1小时后，加热回流提取3次，分别为1.5、1、1小时。2、合并步骤1提取液，滤过，-0.07-0.08Mpa减压浓縮至相对密度为1.031.18(60°C)的浸膏，倾出，放凉。3、将上述浸膏加乙醇使含醇量达70%85%，静置1224小时。4、取上清液，-0.07-0.08Mpa减压回收乙醇，浓縮至相对密度为1.051.15(60°C)的浸膏。5、加入等体积的乙酸乙酯萃取35次，并萃取液，混匀后减压、干燥，制成干浸膏，得鼠妇提取物。在本发明的步骤2中，合并步骤1提取液，滤过，-O.07-0.08Mpa减压浓縮至优选相对密度为1.051.15(60°C)的浸膏，倾出，放凉。在步骤3中，将步骤2制备的浸膏加乙醇使含醇量优选达75%85%，静置1224小时。在本发明的步骤2中，合并步骤1提取液，滤过，-O.07-0.08Mpa减压浓縮至最佳相对密度为(60°C)1.15的浸膏，倾出，放凉。在步骤3中，将步骤2制备的浸膏加乙醇使含醇量最佳达85%，静置1224小时。在步骤4中，取上清液，-0.07-0.08Mpa减压回收乙醇，浓縮至最佳相对密度为1.08(60°C)的浸膏。鼠妇提取物在制备消炎镇痛口服药物中的应用。有效成分鼠妇提取物制备在消炎镇痛药物用常规药用胶囊剂和片剂的形式来使用。所述的常规药用胶囊剂和片剂均含作为活性成分的鼠妇提取物与药学上可接受的载体如适宜于胃肠内给药的有机或无机的固体或液体赋形剂混合。采用活性成分鼠妇提取物制备成胶囊剂、片剂，成人口服，常用剂量一次56mg。1日3次共168mg，温水吞服，儿童用药酌情减量。采用本发明得到的鼠妇提取物制备的胶囊剂经过主要药效学、急性毒性、成瘾性实验，试验结果表明鼠妇提取物制备的胶囊剂对大鼠慢性炎性机械痛敏具有显著的镇痛作用，对大鼠慢性炎性热痛敏具有显著的镇痛作用；鼠妇提取物制备的胶囊剂经急性毒性试验，剂量相当于人临床拟用剂量的462.5倍，无明显中毒反应发生；鼠妇提取物制备的胶囊剂经抗炎与改善血浆黏度实验，可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀程度，12mg/kg剂量对血淤大鼠血桨黏度的抑制与阿司匹林(300mg/kg)相当，48mg/kg剂量对血淤大鼠血浆黏度的抑制作用强于阿司匹林(300mg/kg)。具体实施方法下面结合实施例对本发明进一步详细说明，但本发明不限于这些实施例。实施例1以中药原料鼠妇100g为例，鼠妇提取物的制备方法如下1、取鼠妇100g，加1000g水浸泡1小时后，加热回流提取3次，每次加水1000g，分别提取1.5、1、1小时。2、合并上述提取液，滤过，减压(-0.07-0.08Mpa)浓縮至相对密度为1.031.20(60°C)的浸膏，倾出，放凉。3、将上述浸膏加乙醇使含醇量达70%85%，静置1224小时。4、取上清液，减压(-0.07-0.08Mpa)回收乙醇，浓縮至相对密度为1.051.15(60°C)的浸膏。5、加入等体积的乙酸乙酯萃取35次，合并萃取液，混匀后减压、干燥，制成干浸膏，得鼠妇提取物。实施例2以中药原料鼠妇100g为例，鼠妇提取物的制备方法如下在本发明的步骤2中，合并步骤1提取液，滤过，-0.07-0.08Mpa减压浓縮至相对密度为(6(TC)1.03的浸膏，倾出，放凉。在步骤3中，将步骤2制备的浸膏加乙醇使含醇量达70%，静置1224小时。在步骤4中，取上清液，-0.07-0.08Mpa减压回收乙醇，浓縮至相对密度为1.05(60°C)的浸膏。其它步骤与实施例l相同。制备成鼠妇提取物。实施例3以中药原料鼠妇100g为例，鼠妇提取物的制备方法如下在本发明的步骤2中，合并步骤1提取液，滤过，-0.07-0.08Mpa减压浓縮至相对密度为(60°C)1.18的浸膏，倾出，放凉。在步骤3中，将步骤2制备的浸膏加乙醇使含醇量达85%，静置1224小时。在步骤4中，取上清液，-0.07-0.08Mpa减压回收乙醇，浓縮至相对密度为1.15(60°C)的浸膏。其它步骤与实施例l相同。制备成鼠妇提取物。实施例4以生产鼠妇提取物胶囊制剂1000粒为例所用的鼠妇提取物和辅料及其配比如下鼠妇提取物28g微晶纤维素73.5g氢氧化铝凝胶粉49g硬脂酸镁2.24g可溶性淀粉226g制备方法为将鼠妇提取物干浸膏加入质量浓度为95%的乙醇至其溶解，得样品醇溶液；加入微晶纤维素、氢氧化铝凝胶粉、硬脂酸镁及可溶性淀粉，混匀，制成软材；过40目筛制粒，置鼓风干燥箱于608(TC干燥，过40目筛整粒，装入一号胶囊中，制成胶囊。每粒重0.226g，每粒含鼠妇提取物28mg。用法用量一次2粒，一日3次，温水吞服。实施例5以生产鼠妇提取物片剂1000片为例所用的鼠妇提取物和辅料及其配比如下鼠妇提取物28g微晶纤维素73.5g氢氧化铝凝胶粉49g硬脂酸镁2.24g可溶性淀粉加至300g其制备方法按制剂学片剂的制备方法进行，包衣所用原料以及原料配比按制剂学常规制备方法进行。每片重0.3g，每片含鼠妇提取物28mg。用法用量口服，一次2片，一天3次，饭前服用。为了验证本发明药物消炎镇痛的治疗效果，发明人采用本发明实施例1制备的鼠妇提取物并用该提取物制备成胶囊剂(试验时名称为鼠妇镇痛胶囊)进行了药效学、急性毒性、成瘾性实验，各种试验情况如下受试药品鼠妇镇痛胶囊；生理盐水；盐酸吗啡注射液，由沈阳第一制药厂生产，批号080403);盐酸肾上腺素，由天津药业集团新郑股份有限公司生产，批号为0904041;肝素，由上海生化制药厂生产，批号为080121，终浓度为200U/ml生理盐水溶液；盐酸纳洛酮，由北京四环制药有限公司，批号20081001，规格0.4mg/ml。实验仪器红外全自动甩尾仪，型号为YLS-12A，由山东省医学科学设备站生产；vonFrey纤维丝，由美国Stoelting公司生产；热痛剌激仪，型号为BME2410A，由成都泰盟科技有限公司生产；电子计时器，由陕西宝泰克公司生产；有机玻璃箱(22X12X22cm);7mm直径打孔器；微量电子天秤，由日本岛津生产；全自动血液流变快测仪，型号为ZL9000C，由北京众驰伟业科技发展有限公司生产；SPSS统计软件，由博易智讯(北京)信息技术有限公司提供。实验结果评价以下试验数据均采用oneiayAN0VA方差分析总体均数间差异，均数间多重比较采用Post-Hoc-TestsDunnett检验。所有统计学处理采用SPSS统计软件进行统计学处理。—、主要药效学实验试验动物昆明种小鼠，体重18-22g，合格证编号为SCXK(军)2002-003雌雄各半；Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠，体重180_220g，合格证编号为SCXK(军)，2002-005。饲养条件每笼4只，饲养于空调恒温室内，室温24±21:，湿度40%-60%，自动控制昼夜各12小时。灭菌全价营养颗粒饲料(由第四军医大学试验动物中心提供)喂养，自由饮用自来水。试验开始前饲养观察1周，选择健康无孕动物用于试验。给药方式口服灌胃给药，每日上午9时和下午5时给药2次，连续2天，于第3天上午末次给药后30分钟进行实验。1、慢性痛敏试验慢性炎性痛实验模型SD大鼠60只，于第一日上午8-9时在大鼠左后足跖皮下注射1%角叉菜胶0.lml，随后口服灌胃给药，每日上午9时和下午5时给药2次，连续2天，于第3天上午末次给药后30分钟进行实验。将60只模型鼠随机分为6组，每组10只，雌雄各半。分别为模型对照组，鼠妇镇痛胶囊初始剂量组、鼠妇镇痛胶囊小剂量组12mg/kg、鼠妇镇痛胶囊中剂量组24mg/kg、鼠妇镇痛胶囊大剂量组48mg/kg，吗啡阳性对照组8mg/kg。(1)测定机械痛敏域值采用vonFrey纤维丝测定。有机玻璃箱(22X12X22cm)置于金属筛网上，大鼠在其中适应环境15分钟，用vonFrey纤维细丝垂直剌激大鼠术侧足底中部，持续时间不少于4秒，大鼠出现抬足或舔足行为视为阳性反应，否则为阴性反应。从最小折力开始测定，连续测定5次，每次剌激间隔30秒，5次当中有3次或3次以上的阳性反应视为有机械痛敏，以up-down法推算50%縮足阈值。最大力度为15g，大于此值时记为15g。慢性炎症大鼠机械痛敏实验结果见表l。表1鼠妇镇痛胶囊对慢性炎症大鼠热痛敏的影响(mean士SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>由表1可见，除鼠妇胶囊初试剂量组外，其余三个剂量组縮腿潜伏期与对照相比均显著延长。表明鼠妇镇痛胶囊制剂对大鼠慢性炎性机械痛敏具有显著的镇痛作用，有效镇痛剂量为12mg/kg、24mg/kg，、48mg/kg，镇痛作用具呈剂量依赖性增加。(2)测定热縮腿潜伏期(thermalwithdrawallatency,TWL)将有机玻璃箱置于3mm厚的玻璃板上，按Hargreaves法用热痛剌激仪照射大鼠足底，照射开始至出现抬腿回避时为TWL。自动切断时间为25秒，以防止组织损伤，热剌激强度在整个实验过程中维持一致。每只动物测定5次，每次间隔5分钟，取后3次平均值为大鼠TWL值。慢性炎症大鼠热剌痛实验结果见表2。表2鼠妇镇痛胶囊对慢性炎症大鼠热痛敏的影响(mean士SD，n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表2可见，除初试剂量组外，其余三个剂量组縮腿潜伏期与对照相比均显著延长。表明鼠妇镇痛胶囊对大鼠慢性炎性热痛敏具有显著的镇痛作用，有效镇痛剂量为12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg，镇痛作用具呈剂量依赖性增加。2、抗炎与改善血浆黏度实验(1)鼠妇镇痛胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响取昆明种小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，即盐水对照组、鼠妇镇痛胶囊制剂12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg剂量组、阿司匹林300mg/kg剂量组。口服灌胃给药，每日上午9时和下午5时给药2次。连续给药3天，第4日上午末次灌胃给药后30分钟，所有小鼠用棉签醮适量二甲苯(约0.lmL)涂于受试小鼠右耳前后两面致炎。致炎4小时后，小鼠脱椎处死，沿耳廓基线剪下两耳。用7mm直径打孔器，分别在两耳的同一部位打下左、右耳片。用微量电子天秤分别称取和记录左右两片的重量，计算肿胀度和肿胀抑制率。抑制率(％)=(1-给药组两耳重量之差/对照组两耳重量之差)X100%。实验和计算结果见表3。表3鼠妇镇痛胶囊对二苯所致小鼠耳肿胀的影响(mean士SD)组另lj例数耳片肿胀值(mg)盐水对照1012.4±1.9鼠妇镇痛胶囊制剂12mg/kg1011.7±1.7鼠妇镇痛胶囊制剂24mg/kg109.6±3.0*鼠妇镇痛胶囊制剂48mg/kg105.6±3.0**阿司匹林300mg/kg105.6±3.3林T与盐水对照组比较，*p<0.05，**p<0.01。由表3可见，鼠妇镇痛胶囊可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀程度，有效剂量为12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg，抗炎作用具呈剂量依赖性增加；大剂量抗炎作用与阿司匹林(300mg/kg)相当。(2)鼠妇镇痛胶囊对血淤大鼠血液流变学的影响取SD大鼠60只，随机分为6组，即正常对照组、模型组、鼠妇镇痛胶囊制剂12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg剂量组，阿司匹林300mg/kg剂量组，连续给药14天，除正常对照组外，其余各组皮下注射0.1%的盐酸肾上腺素0.08ml/100g体重共2次，间隔4小时，第一次注射肾上腺素后将大鼠浸人水温为4t:的冰水中5分钟，造成血瘀模型。于第14日晚8:00禁食，第15天上午末次给药后1小时，乙醚麻醉大鼠，开腹，腹主动脉取血4毫升迅速注入含肝素的抗凝管内，摇匀静置，用于检测血流变学指标，采用全自动流变快测仪测定，先测定全血粘度后，将其低速离心(1500rmp离心10分钟)分离出血浆，然后测血浆粘度。实验结果见表4表4鼠妇镇痛胶囊制剂对血淤大鼠血液流变学的影响(mean士SD，n=10)组别低切(ls)中切(30s)高切(200s)血浆黏度正常对照组35.20±1.996.97±0.344.80±0.281.35±0.17模型组41.06±5.797.41±0.714.92±0.421.59±0.05鼠妇胶囊小剂量组35.08±3.297.ll士O.394.93±0.291.48±0.10*鼠妇胶囊中剂量组41.73±5.147.69±0.705.15±0.491.38±0.14**鼠妇胶囊大剂量组37.61±5.187.21±0.754.90±0.471.27±0.15*械阿司匹林300mg/kg35.15±2.91*6.27±0.50**4.14±0.44氺氺1.48±0.06**从表4中可见，鼠妇镇痛胶囊制剂为12mg/kg、24mg/kg、48mg/kg剂量时，可显著抑制血淤大鼠血浆黏度，但对全血黏度无显著影响。鼠妇镇痛胶囊制剂小剂量(12mg/kg)时对血淤大鼠血桨黏度的抑制与阿司匹林(300mg/kg)相当；大剂量(48mg/kg)对血淤大鼠血浆黏度的抑制作用强于阿司匹林(300mg/kg)(p<0.05)。二、急性毒性试验8实验动物昆明种小鼠24只，雌、雄各半，体重26-30g。动物合格证号为陕医动字08-13。实验条件昆明种小鼠灭菌全价营养颗粒饲料喂食，分笼饲养于空调室内，室温23±2°〇(:，相对湿度50%60%，过滤送风，光照12小时，自由饮用自来水。给药前适应性饲养三天。样品含量鼠妇镇痛胶囊制剂lg相当于含生药量37g贮存条件4t:避光保存，给药前配制。溶剂生理盐水。配制方法用0.9%生理盐水溶解至所需浓度。1、急性毒性预试验取健康昆明种小鼠12只，雌雄各半，随机分为3组，禁食12小时后分别灌胃给予0.2g/ml的鼠妇镇痛胶囊制剂10、20、40ml/kg体重，给药剂量为2、4、8g/kg，按生药量计算为74g/kg、148g/kg、296g/kg，连续观察48小时，未见明显毒性反应。以上结果提示，该药的毒性较低，故进行最大负荷量试验，设计最大给药体积为小鼠灌胃40ml/kg，按制剂在生理盐水中最大溶解能力0.25g/ml计算，最大负荷剂量为10g/kg，根据体表面积换算为人临床用药剂量的462.5倍。2、鼠妇镇痛剂灌胃给药最大耐受试验取健康小鼠24只，雌雄各半，禁食12小时，不禁水，按10g/kg的制剂剂量和40m1/kg的给药体积灌胃给予鼠妇镇痛胶囊制剂。灌胃后密切观察小鼠的毒性反应和死亡情况，4小时后，改为每天观察一次，连续14天。灌胃给予鼠妇镇痛胶囊制剂后，4小时内未见明显异常。14天内，小鼠毛色光亮，饮食、尿便及行为活动都与对照组无显著差异。观察结束时，脱颈处死动物解剖，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、睾丸、子宫等脏器，均未发现明显病理变化。实验结果小鼠口服鼠妇镇痛胶囊制剂，单次给药剂量10g/kg，根据体表面积换算，该剂量相当于人临床拟用剂量的462.5倍，无明显中毒反应发生。三、成瘾性实验样品含量鼠妇镇痛胶囊制剂lg制剂相当于含生药量37g贮存条件4t:避光保存，给药前配制。溶剂生理盐水。配制方法用0.9%生理盐水溶解至所需浓度。实验动物昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半(选择健康雌性无孕动物用于试验)。合格证为SCXK(军)2002-003，Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠，体重180-220g，合格证为SCXK(军)，2002-005。实验条件每笼4只，饲养于空调恒温室内，室温24±21:，湿度40%-60%，自动控制昼夜各12小时。灭菌全价营养颗粒饲料(由第四军医大学试验动物中心提供)喂养，自由饮用自来水。试验开始前饲养观察1周，选择健康雌性无孕动物用于试验。表5盐酸纳洛酮催促后10分钟内小鼠跳跃次数组别例数跳跃次数盐水对照组120.0±0.0鼠妇镇痛胶囊制剂组120.0±0.0吗啡组128.5±6.2承承表6盐酸纳洛酮催促后30分钟，60分钟小鼠体重降低值组别例数30分钟体重降低(g)60分钟体重降低(g)盐水对照组120.65±0.300.97±0.35鼠妇镇痛胶囊制剂组120.60±0.300.76±0.51吗啡组121.1±0.17**1.24±0.21*2、大鼠条件性位置偏爱模型试验(精神依赖性试验)SD大鼠，180-220g，雄性，随机分为对照组、吗啡组(10mg/kg，sc)和鼠妇镇痛胶囊制剂组小剂量24mg/kg，大剂量48mg/kg(口服i.g.)，每组10只。试验分训练期和测试期，在训练期，以白盒为伴药盒(生理盐水lml/kg，sc;吗啡10mg/kg，sc;凡痛定小剂量8g/kg，大剂量16g/kg，i.g.)，黑盒为非伴药盒(生理盐水0.8ml/100g，sc)，训练周期5天。每天上午进行伴药盒训练，下午进行非伴药盒训练，每次训练30分钟。伴药盒训练和非伴药盒训练之间的间隔为5-6小时。连续训练5天，第6天进行测试，将黑、白盒之间的门打开，将大鼠放入白盒内，测定15分钟内大鼠在黑盒和白盒停留的时间，并计算出在白盒停留时间占黑白盒停留总时间的百分率和穿越次数。大鼠条件性位置偏爱模型试验鼠妇镇痛胶囊制剂分为小剂量8g/kg和大剂量16g/kg(i.g.)，黑盒为非伴药盒(生理盐水0.8ml/100g，sc)，连续给药训练周期为5天。第6天进行测试，结果发现鼠妇镇痛胶囊小剂量组(8g/kg)和大剂量组(16g/kg)动物在白10盒停留时间与对照组相比无显著差别，而阳性吗啡对照组动物在白盒停留时间与对照组相比有显著差异；各组动物黑白盒间穿越次数无显著差别。实验结果见表7。表7连续给药后大鼠在伴药盒内停留时间<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实验结论连续口服治疗剂量鼠妇镇痛胶囊制剂未见躯体依赖性和精神依赖性，表明治疗剂量鼠妇镇痛胶囊制剂无成瘾性。采用本发明制备的鼠妇提取物制成胶囊剂、片剂功能消炎镇痛。规格胶囊剂每粒重O.226g，含鼠妇提取物28mg;片剂每片重O.3g，含鼠妇提取物28mg。用法用量温水吞服，常用剂量胶囊剂一次2粒，一日3次；片剂一次2片，1日3次，儿童用药酌情减量。权利要求一种鼠妇提取物的制备方法，其特征在于它是由下述步骤组成(1)将鼠妇用10倍量的水浸泡1小时后，加热回流提取3次，分别为1.5、1、1小时；(2)合并上述提取液，滤过，-0.07～-0.08Mpa减压60℃浓缩至相对密度为1.03～1.18的浸膏，倾出，放凉；(3)将上述浸膏加乙醇使含醇量达70％～85％，静置12～24小时；(4)取上清液，-0.07～-0.08Mpa减压回收乙醇，60℃浓缩至相对密度为1.05～1.15的浸膏；(5)加入等体积的乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，混匀后减压、干燥，制成干浸膏，得鼠妇提取物。2.按照权利要求l所述的鼠妇提取物的制备方法，其特征在于在步骤(2)中，合并步骤(1)提取液，滤过，-0.07-0.08Mpa减压6(TC浓縮至相对密度为1.051.15的浸膏，倾出，放凉；在步骤(3)中，将步骤(2)制备的浸膏加乙醇使含醇量达75%85%，静置1224小时。3.按照权利要求l所述的鼠妇提取物的制备方法，其特征在于在步骤(2)中，合并步骤(1)提取液，滤过，-0.07-0.08Mpa减压6(TC浓縮至相对密度为1.15的浸膏，倾出，放凉；在步骤(3)中，将步骤(2)制备的浸膏加乙醇使含醇量最佳达85%，静置1224小时；在步骤(4)中，取上清液，-0.07-0.08Mpa减压回收乙醇，6(TC浓縮至最佳相对密度为1.08的浸膏。4.鼠妇提取物在制备消炎镇痛口服药物中的用途。全文摘要一种鼠妇提取物的制备方法，将鼠妇用用水加热回流提取、提取液减压浓缩成浸膏、浸膏加乙醇提纯、上清液减压浓缩成浸膏、加入等体积的乙酸乙酯萃取3～5次减压、干燥，制成干浸膏，得鼠妇提取物。鼠妇提取物在制备消炎镇痛口服药物中的用途。鼠妇提取物制备的胶囊剂经过主要药效学、急性毒性、成瘾性实验，试验结果表明鼠妇提取物制备的胶囊剂对大鼠慢性炎性机械痛敏具有显著的镇痛作用，对大鼠慢性炎性热痛敏具有显著的镇痛作用；无明显中毒反应发生；可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀程度，12mg/kg剂量对血淤大鼠血浆黏度的抑制与阿司匹林(300mg/kg)相当，48mg/kg剂量对血淤大鼠血浆黏度的抑制作用强于阿司匹林(300mg/kg)。文档编号A61P29/00GK101708190SQ200910219528公开日2010年5月19日申请日期2009年12月16日优先权日2009年12月16日发明者姚敏娜,张伟,招明高,文爱东,杨建忠,樊代明,汤海峰,郭宏举申请人:中国人民解放军第四军医大学;陕西三诚生物科技有限责任公司