化妆粉底的制作方法
专利名称：化妆粉底的制作方法
技术领域：
本申请涉及化妆品组合物，尤其是化妆粉底组合物。
背景技术：
已知在化妆产品中包含包括硅氧烷在内的脂肪或亲脂性物质，以提供吸留(锁水)性质、改善的感觉性质、作为溶剂以及由于其它原因。还已知在化妆品组合物中包含金属氧化物颗粒有益剂。根据氧化物的类型、粒度和/或构型，所述有益剂可例如提供上色和/或防晒有益效果。为将两类组分的有益效果结合在一起，自然而然考虑到在单一组合物中包含两类组分。然而这存在困难，因为金属氧化物颗粒通常不易分散于疏水性基质中。为克服此困难，已知通过将乳化剂加入到组合物中，使金属氧化物颗粒稳定于亲脂相中。
低介电常数介质中的乳化剂可使用空间效应以提供稳定性并防止絮凝。更确切地讲，乳化剂使颗粒自由表面覆有亲水性尾链，并使亲脂性链延伸到介质中，并且所述链通过渗透作用用于阻止附聚当两个颗粒彼此接近时，所述链交叠并致使聚合物浓度暂时性增加。这种增加产生渗透应力，其推动介于颗粒之间的流体，从而致使它们分离。
然而，将游离乳化剂加入到组合物中可能不足以确保颗粒在整个产品寿命周期期间具有良好的分散。如果乳化剂浓度太低，则渗透应力也相应较低，并且当两个颗粒彼此接近时，乳化剂可能桥连颗粒，实际上促进了附聚。另一方面，如果乳化剂浓度太高，则渗透应力的作用可能逆转，从而导致耗损性絮凝。在此情况下，游离乳化剂的浓度可能太高，以致当颗粒彼此接近时，游离乳化剂可能会从颗粒之间被挤出。浓度的差异可产生渗透应力，其将流体从颗粒间的空间中抽出来，从而促进附聚。
对于任何体系，均存在理想的乳化剂含量，但该体系中的微小变化可能会导致乳化剂的量偏离最佳值，从而造成上述问题。对于在使用时需要烘干的产品而言尤其如此，在所有时间段几乎不可能获得理想的乳化剂含量，这是因为在干燥过程期间，乳化剂的浓度在持续增加。换句话讲，在颗粒表面上使用非键合涂层意味着对于任何体系，在其寿命周期的某些阶段中，乳化剂浓度必定是不及最佳浓度。
为克服非键合乳化剂涂层的缺点，可使用与颗粒表面键合的涂层。键合可阻止乳化剂桥连，并且由于在溶液中没有游离的乳化剂，可避免耗损性絮凝。此外，由于不再需要防止乳化剂从表面扩散出去，所以不需要调节乳化剂的亲水/亲脂平衡(HLB)。因此，键合涂层中的分子可具有比非键合乳化剂更长的尾链，其结果致使空间稳定效应增加。
配制包含金属氧化物颗粒的组合物是已知的，所述金属氧化物颗粒已被键合的乳化剂涂敷以提供空间稳定性。上述制剂由MasaneoKamei公开在“Fragrance Journal”第81至85页(2002-6)标题为“Development of Novel Silicones for Powder SurfaceTreatment”的文章中。然而，此文章中公开的化妆品组合物难以施用于皮肤，这可导致得自金属氧化物颗粒有益剂的有益效果甚至低于其应有的有益效果。
发明概述依照本发明的第一方面，所提供的化妆品组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化的硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“非乳化性”包括不含有聚氧化烯或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。
本文所用术语“键”包括但不限于化学键如化学吸收性作用和共价键。术语“键合”可相应进行解释。
依照本发明的第二方面，提供了包含依照本发明第一方面的化妆品组合物的化妆粉底组合物。
发明详述除非另外指明，本文所有关于全体组合物的重量、测量值和浓度均在25℃被测量。
在本文所用的金属氧化物防晒剂颗粒方面，所有涂布或涂层物质的重量均以被这样涂布或涂敷的底层金属氧化物颗粒的重量百分比给出。即使当涂布或涂层物质本身是金属氧化物时，此定义仍然适用。因此，如果颗粒重x克，并且涂层或涂布物质重y克，则涂层或涂布物质的重量百分比为y/x*100。
在本文所用的化妆品组合物方面，金属氧化物防晒剂颗粒的重量百分比为底层金属氧化物颗粒和所有涂布或涂层物质的组合重量除以整个化妆品组合物重量。因此，如果颗粒重x克，涂层或涂布物质重y克，并且整个化妆品组合物(包括被涂敷或涂布的金属氧化物颗粒)重z克，则金属氧化物颗粒的重量百分比为(x+y)/z*100。
除非另外指明，本文所涉及的组合物的所有百分比均为总组合物(即含有的所有组分之和)的重量百分比，并且所有比率均为重量比率。
除非另外指明，所有聚合物分子量均为数均分子量。
本文所涉及的组合物中交联的有机聚硅氧烷弹性体的重量百分比是指该组合物中固体有机聚硅氧烷弹性体的重量百分比，而不是指该组合物中固体有机聚硅氧烷弹性体和溶剂的重量百分比。为避免疑义在此说明，因为市售的有机聚硅氧烷弹性体通常是以与溶剂的组合形式出售的。
除非另外指明，在本文中涉及的所有文献源的内容均全文引入本文以供参考。
除了提出的实际测量值的具体实施例之外，本文所参考的数值应被视为受单词“约”限制。
本发明组合物包含非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。本发明者已证实，包含非乳化性弹性体可改善由金属氧化物颗粒所获得的有益效果的均衡性。不受理论的束缚，据信这是因为乳化性弹性体可与金属氧化物颗粒反应，从而造成某种附聚。此外，在化妆品组合物为乳液形式的情况下，乳化性弹性体的存在可能会增加所含水滴的尺寸，从而导致在皮肤上的不均匀沉积。
非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的含量按所述化妆品组合物的重量计有利地为0.01％至15％，优选2％至5％。
尽管上文进行了论述，但已观察到可存在少量的乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体，只要化妆品组合物也包含非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。
如果存在的话，乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的含量按所述组合物的重量计小于1.5％，优选小于1％，更优选小于0.5％。还更优选地，所述组合物不包含乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。
当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“非乳化性”包括不含有聚氧化烯或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“乳化性”包括含有至少一个聚氧化烯(如聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。
对于可固化的有机聚硅氧烷组合物类型不存在特别的限制，其可用作交联的有机聚硅氧烷弹性体的原料。在这方面的实施例是加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物，其是在金属铂催化作用下，通过含有SiH的二有机聚硅氧烷和带有键合在硅上的乙烯基的有机聚硅氧烷的加成反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷脱氢反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷缩合反应固化的(该缩合反应可由脱水、释放出醇、释放出肟、释放出胺、释放出酰胺、释放出羧基、和释放出酮的反应作为例证)；过氧化物-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机过氧化物催化剂的存在下热固化的；和有机聚硅氧烷组合物是通过高能辐射，如γ射线、紫外线辐射或电子束固化的。
优选的非乳化性有机聚硅氧烷组合物是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物。上述聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、General Electric(SFE 839和Velvesil材料)、ShinEtsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物])、和Grant Industries(Gransil(TM)原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。
包含在依照本发明的化妆品组合物中的乳化性弹性体包括聚氧化烯改性的弹性体，所述弹性体是由二乙烯基化合物、尤其是具有两个自由乙烯基的硅氧烷聚合物，与聚硅氧烷主链上的Si-H链反应而形成的。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联的形成的二甲基聚硅氧烷。市售乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的实施例包括购自Shin-Etsu Chemical Company Ltd.的KSG-21(包含27％的固体有机聚硅氧烷弹性体)和KSG-210(包含24％的固体有机聚硅氧烷弹性体)以及KSG-320。包含聚甘油基单元的乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的市售实施例是购自Shin-Etsu ChemicalCompany Ltd.的KSG 710和KSG-800。
纳米和微米尺寸范围内的金属氧化物原生颗粒在每单位体积上具有高表面积，并且相对容易发生化学反应，造成它们附聚形成次生颗粒。这种附聚是不可避免的，并且在一定程度上不是不可取的。细微、纳米尺寸的颗粒不会散射光线，使得它们不像UV-A防晒剂那样适宜。然而，如果次生粒度未加抑制，则所产生的颗粒可能不具有所需的性质，并且所述组合物可能不会在使用时提供均匀的有益效果。此外，尤其是在防晒剂的情况下，过多的附聚可改变或显著降低所获得的有益效果。据信，原生粒度控制着次生颗粒的总表面积，较小的原生颗粒通常产生具有较大表面积的次生颗粒。据信，次生颗粒表面积依次控制着UV-B辐射的吸收性。次生颗粒表面积越大，UV-B吸收度越大。另一方面，次生粒度被认为可控制UV-A辐射的散射，较大的颗粒可反射更多的辐射。不受理论的束缚，据信次生颗粒的附聚可减少UV-B吸收性和UV-A散射，从而显著影响防晒有益效果次生颗粒的附聚降低了所有次生颗粒的表面积，从而减少了UV-B吸收度；此外，虽然UV-A反射不随次生粒度而增加，但是次生颗粒总数随附聚的增加而降低，从而也减少了UV-A反射。
为了减少或防止次生颗粒的附聚，金属氧化物颗粒可具有有机官能化的硅氧烷原纤涂层，这种原纤与金属氧化物颗粒表面键合，并从金属氧化物颗粒表面延伸到载体介质中。如前所述，据信当被涂敷的金属氧化物颗粒彼此接近时，它们的原纤发生缠结。在发生缠结的区域中，所得高浓度的有机官能化的硅氧烷聚合物产生高渗透压，致使载体液流流入邻近颗粒之间，并促使它们分开。
通过用有机官能化的硅氧烷聚合物处理金属氧化物颗粒，以使有机官能化的硅氧烷聚合物被吸附到金属氧化物聚合物表面上可有利地附着原纤，所述聚合物包含反应性部分，所述反应性部分选自氨基、亚氨基、卤素、羟基和烷氧基。
有利的是，有机官能化的硅氧烷聚合物包含5至100个，优选25至50个硅氧烷重复单元。将这种尺寸的聚合物加入到载体介质中，并可在载体介质中自由流动，从而避免发生进一步的附聚。本文所用的“硅氧烷重复单元”或“硅氧烷单元”是指
其中X和Y各自独立地为烷基或任何官能团。
优选地，有机官能化的硅氧烷聚合物具有的重均分子量分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率(Mw/Mn)为1.0至1.3。不受理论的束缚，据信重要的是表面涂层尽可能均匀以使渗透压力最大化，并且还可避免由相对较长的聚合物链造成的架桥絮凝。
有机官能化的硅氧烷聚合物可为直链的有机官能化的硅氧烷聚合物。在此情况下，优选将反应性部分放置在其分子链的一个末端。
可供选择地，有机官能化的硅氧烷聚合物可为支链的有机官能化的硅氧烷聚合物。在此情况下，优选将反应性部分放置在侧链上。有利的是，其上存在反应性部分的侧链位于硅氧烷主链一端的五个硅氧烷重复单元之内，优选位于三个硅氧烷重复单元之内。
为制备涂敷的金属氧化物颗粒，将如上所述的有机官能化的硅氧烷聚合物、溶解所述有机官能化的硅氧烷聚合物的有机溶剂和金属氧化物混合，然后通过加热干燥。有机官能化的硅氧烷聚合物的用量应为待处理金属氧化物颗粒的0.1％重量至30％重量，优选1％重量至15％重量，更优选2％重量至8％重量，这取决于其粒度和比表面面积。
应选择适宜的有机溶剂，考虑其闪点和燃点和金属氧化物颗粒的表面活性和热稳定性，以进行表面处理。有机溶剂的优选实施例包括醚、酮、卤代烃、脂族烃和醇以及它们与其它溶剂如水的混合物。有机溶剂的用量应为金属氧化物颗粒的1％重量至50％重量。
有机官能化的硅氧烷聚合物、有机溶剂和金属氧化物颗粒的混合，可通过将它们一起放置于普通搅拌器中来完成，或通过将有机官能化的硅氧烷聚合物喷雾到有机溶剂和金属氧化物颗粒的混合物上来完成。考虑金属氧化物颗粒的耐热性和所用有机溶剂的种类，以适当的方式来进行混合物的加热。
适宜有机官能化的硅氧烷聚合物的实施例包括二甲基聚硅氧硅氮烷、α-单羟基硅氧烷、α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、α-单烷氧基聚二甲基硅氧烷、α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、α-二烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-三烷氧基聚二甲基硅氧烷、α，ω-六烷氧基聚二甲基硅氧烷、二甲基聚硅氧烷氯化物、二甲基聚硅氧烷溴化物和二甲基聚硅氧烷碘化物。那些实施例中优选的是，α-单烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-二烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-三烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-单羟基甲基苯基硅氧烷、α-三烷氧基聚甲基己基硅氧烷和甲基苯乙烯基/二甲基聚硅氧烷溴化物。它们可非常容易地被吸附到颜料中，并在吸附后，它们可赋予所处理颜料以平滑的感觉。有机官能化的硅氧烷中的反应性基团可直接接合硅原子，或完全通过取代基间接接合硅原子。
可用于涂敷金属氧化物颗粒的市售有机官能化的硅氧烷聚合物包括以下物质由Shin Etsu Co.Ltd.制造的X-24-9826、X-24-9171和X-24-9174；由Toshiba Silicone Co.Ltd.制造的TSL 8185和TSL 8186；由Chisso Corporation制造的SIO6645.0；由Shin-EtsuChemical Co.Ltd.制造的KBM-3103；由Nippon Unicar Co.Ltd.制造的A-137。Ltd.
除了向金属氧化物颗粒提供原纤外，还可向它们提供疏水性涂层以改善颗粒在疏水性载体介质中的分散。疏水性涂层可在提供原纤之前作为预处理涂布，或在提供原纤之后作为后处理涂布。有利的是，金属氧化物颗粒包含按所述金属氧化物颗粒的重量计2％至25％，优选5％至15％，更优选7％至12％的疏水性涂层。
有利的是，通过将一种或多种以下物质与异丙醇的混合物涂布在金属氧化物粉末上，并在150℃下干燥3小时，可制得疏水性涂层反应性有机聚硅氧烷、聚烯烃(包括聚乙烯和聚丙烯)、氢化卵磷脂及其盐、N-酰基氨基酸及其盐和糊精脂肪酸酯。优选地，反应性有机聚硅氧烷包括有机氢聚硅氧烷、三有机甲硅烷氧基硅酸、和在两个末端用三烷氧基改性的有机聚硅氧烷。属于反应性有机聚硅氧烷种类的市售物质包括由Shin-Etsu Chemical Company Ltd.制造的KF-99、KF-9901、KF-7312F、KF-7312-J、KF-7312K、KF-9001、KF-9002、X-21-5249和X-21-5250；由Dow Corning Toray Silicone Co.Ltd.制造的SH-1107、DC593、BY-11-015、BY-11-018和BY-11-022；由Toshiba Silicone Co.Ltd.制造的TSF484、TSF483和TSF4600；由Nippon Unicar Co.Ltd.制造的FZ3704和AZ6200。Ltd.
疏水性涂层不限于前面段落中所述的那些，并且可使用技术人员已知的可供选择的疏水性涂层来替代。上述涂层可包括三烷氧基钛酸异丙酯(优选三异硬脂酰基钛酸异丙酯)和全氟涂层(优选聚全氟乙氧基甲氧基PEG-2磷酸酯)。
某些涂层可提供疏水性并显示具有原纤，以提供空间稳定性，从而避免絮凝。属于此类的市售涂层包括购自Shin Etsu Co Ltd.的KF9908(三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷)、KF9909(三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧乙基己基聚二甲基硅氧烷)、和KP575(丙烯酸酯/丙烯酸十三烷酯/三乙氧基甲硅烷基丙基甲基丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物)。
依照本发明的化妆品组合物包含金属氧化物颗粒，其可包括任何适宜金属氧化物的颗粒。优选地，金属氧化物颗粒选自氧化钛、氧化锌、氧化锆、黄色氧化铁、黑色氧化铁、红色氧化铁、氧化铬、氢氧化铬、氧化锆和氧化铈。更优选地，金属氧化物颗粒选自二氧化钛颗粒、氧化锌颗粒或它们的混合物。还更优选地，金属氧化物颗粒包括二氧化钛颗粒。
如上所述，原生粒度在确定次生颗粒表面积方面是重要的。有利的是，依照本发明的金属氧化物颗粒具有10至500nm，优选15至100nm，更优选20至65nm，还更优选25至40nm的加权数均原生粒度。在所定义的范围内，可形成具有高表面积和有益UV-B吸收特性的第二颗粒。
本文所用术语“原生粒度”是指金属氧化物的晶体大小，如通过x-射线衍射所测得的。这基于对最强金红石线加宽的测量。
此外，金属氧化物颗粒可具有0.005至100μm，优选0.015至10μm，更优选0.05至1μm的加权数均次生粒度。有利的是，防晒剂金属氧化物可具有100至250nm的加权数均次生粒度。有利的是，颜料金属氧化物可具有250nm以上至500nm的加权数均次生粒度。
使用Nicomp 370亚微细粒颗粒粒度仪，测定加权数均次生粒度。
依照本发明的化妆品组合物可包含0.1t％重量至45％重量的金属氧化物颗粒。如果含有金属氧化物颜料，则化妆品组合物优选包含0.05％重量至30％重量，优选1％重量至20％重量的金属氧化物颜料。如果含有金属氧化物防晒活性物质，则化妆品组合物优选包含0.05％重量至15％重量，优选0.5％重量至10％重量，更优选1％重量至5％重量的金属氧化物防晒活性物质。
微小金属氧化物颗粒具有高度活性的表面，其可导致不适当的化学或光化学反应。为抵制这种效果，已知可用一种或多种其它物质如二氧化硅、或金属氧化物如氧化铝，来涂布这些表面，以降低表面反应性。这种表面处理可典型代替按重量计15％至30％的金属氧化物颗粒。有利的是，包含在本发明化妆品组合物中的金属氧化物颗粒可被如此涂布。
可用于依照本发明的化妆品组合物中的市售防晒剂包括购自Ishihara Corp.的KQ-1、购自Kemira Corp.的M262和购自Ishihara Corp.的TTO S-3和TTO S-4。适用于本文的氧化铁颜料包括购自Warner Jenkinson的聚甲基硅氧烷处理的氧化铁。
在一个高度优选的实施方案中，可使用以下物质购自MiyoshiKasei的具有约15nm平均原生粒度的SAS/TTO S-3/D5、和具有约100nm原生粒度的SAI/NAI TR10。这些市售物质被依照本发明的原纤预涂敷。
有利的是，依照本发明的化妆品组合物包含油。油含量按所述化妆品组合物的重量计为7％至80％。
所述油可选自挥发性油、非挥发性油以及它们的混合物。
当用于油方面时，本文所用术语“非挥发性的”包括满足以下至少一个定义的油(a)在25℃和一个大气压下，油显示具有不超过约26.7Pa(0.2mmHg)的蒸气压；(b)在一个大气压下，油具有至少约300℃的沸点。
当用于油方面时，本文所用术语“挥发性的”包括不是如本文前面所定义的“非挥发性的”的物质。
任何符合上面定义的非挥发性油均可包括于依照本发明的化妆品组合物中。上述非挥发性油可包括官能化的和非官能化的硅氧烷油、烃油以及它们的混合物。非挥发性油的含量按所述化妆品组合物的重量计为0％至20％，优选1％至10％。
可包含在依照本发明的化妆品组合物中的挥发性油可包括官能化的和非官能化的硅氧烷油、烃油以及它们的混合物。可用于本发明中的挥发性油可显示具有一种或多种以下特性它可以是饱和或不饱和的，具有直链或支链或环状结构。
可掺入到依照本发明的化妆品组合物中的挥发性烃的实施例包括聚癸烷如异十二烷和异癸烷(如购自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C15异链烷烃(如购自Exxon Chemicals的Isopar系列)。
可掺入到依照本发明的化妆品组合物中的挥发性硅氧烷油的实施例包括符合下式结构的环状挥发性硅氧烷 其中n为约3至约7，和符合下式结构的直链挥发性硅氧烷(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O]m-Si(CH3)3其中m为约1至约20，优选3至12。
优选地，环状挥发性硅氧烷为环戊硅氧烷或环己硅氧烷。
25℃下直链挥发性硅氧烷通常具有小于约5E-6m2/s(5厘沲)的粘度；25℃下环状硅氧烷通常具有小于约1E-5m2/s(10厘沲)的粘度。
市售挥发性硅氧烷油的实施例包括以下环状聚甲基硅氧烷DowCorning 200、Dow Corning 244、Dow Coming 245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(市购自Dow Corning Corp.)；SF-1204和SF-1202有机硅液(市购自G.E.Silicones)、GE 7207和7158(市购自General Electric Co.)；和SWS-03314(市购自SWSSilicones Corp.)。其它实施例是以商品名TMF 1.5流体购自Shin-Etsu Chemical Co的甲基倍半硅氧烷；SILCARE SILICONES，如商品名为Silcare 15M60的苯基取代的倍半硅氧烷、商品名为Silcare 31M60和31M50的正辛基取代的倍半硅氧烷、分别以商品名Silcare 41M10、41M15和41M20购自Clariant的己基聚甲基硅氧烷、辛酰聚甲基硅氧烷和月桂基聚甲基硅氧烷。
挥发性油的含量按所述化妆品组合物的重量计为7％至70％，优选为10％至50％，更优选为20％至40％。
在一个有利的实施方案中，挥发性油优选包括挥发性环状硅氧烷和挥发性直链聚二甲基硅氧烷的混合物，所述直链聚二甲基硅氧烷具有2至50×10-6m2/s(2至50厘沲)，更优选3至50×10-6m2/s(3至5厘沲)，还更优选3至50×10-6m2/s(4厘沲)的粘度。不受理论的束缚，据信在烘干期间直链聚二甲基硅氧烷可在皮肤上保留较长时间，以保持金属氧化物颗粒润湿，从而减少附聚。对于颜料而言，附聚是造成颜色漂移的原因。对于防晒剂而言，附聚是造成SPF功效降低的原因。
有利的是，挥发性环状硅氧烷与挥发性直链聚二甲基硅氧烷的比率为1∶1至25∶1，优选5∶1至10∶1。
可用的直链聚二甲基硅氧烷的优选实施例包括DC200(5cst)、DC1630和DC 5-2117。更优选地，直链聚二甲基硅氧烷包括DC5-2117。
依照本发明的化妆品组合物可被配制成无水产品或乳液。如果化妆品组合物被配制成乳液，则那些乳液可以是油包水(硅氧烷包水)乳液或水包油(水包硅氧烷)乳液，但优选硅氧烷包水乳液。
有利的是，依照本发明的化妆品组合物被配制成硅氧烷包水乳液，所述乳液包含0.1％至70％，优选1％至50％，更优选5％至40％的水。
依照本发明的化妆品组合物无论是否为乳液形式，均可包含乳化剂。所述乳化剂可选自非离子、阴离子、阳离子、两性离子和两性乳化剂以及它们的混合物。适宜的乳化剂公开于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版第317至324页中。
如果依照本发明的化妆品组合物为硅氧烷包水乳液，则优选的乳化剂选自聚氧化烯共聚物(也被称为硅氧烷聚醚)、聚甘油基共聚物以及它们的混合物。聚氧化烯共聚物更详细地描述于US 4,268,499中。更优选的聚醚包括PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷，作为与环戊硅氧烷的共混物，以商品名DC5225C或DC5185出售；PEG 9聚二甲基硅氧烷，以商品名KF6017或KF6028购自Shin-Etsu。优选的聚甘油基乳化剂可以商品名KF6100和KF6104购自Shin-EtsuInc.。
在一个实施方案中，依照本发明的化妆品组合物优选仅包含聚甘油基共聚物乳化剂，并且不含聚氧化烯乳化剂。这是因为聚氧化烯乳化剂可分解释放出乙二醇和醛，这些会在某些消费者的皮肤上引起敏感性增加。
乳化剂的总浓度按所述组合物的重量计占制剂重量的0.01％至约15％，更优选约0.1％至约10％，甚至更优选1.0％至约5％，还更优选约1.0％至约3％。
依照本发明的化妆品组合物可任选地包含球状颗粒，所述颗粒具有1至50m，优选5至20m的平均粒度。在本文所用的球状颗粒方面，应理解所述粒度是原生粒度。
优选的球状颗粒包括但不限于聚合物颗粒，其选自甲基倍半硅氧烷树脂微球体如，例如以商品名Tospearl 145A或Tospearl 2000售自GE silicone的那些；聚异丁烯酸甲酯微球体，如以商品名Micropearl M 100售自Seppic的那些；交联的聚二甲基硅氧烷球状颗粒，特别是如以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C售自Dow Corning Toray Silicone的那些，聚酰胺球状颗粒且更具体地讲是尼龙12，特别是如以商品名Orgasol 2002D Nat C05售自Atochem的那些，聚苯乙烯微球体如，例如以商品名Dynospheres售自Dyno Particles的那些，以商品名FloBead EA209售自Kobo的乙烯丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。发现还有用的是购自KoboInc.的Ronasphere LDP。还可使用售自Kobo Inc.的聚氨酯颗粒BPD500。
如果存在的话，球状颗粒可包含在依照本发明的化妆品组合物中，其浓度为约0.01％至约40％，更优选约1％至约10％，还更优选约1％至约5％。
依照本发明的化妆品组合物还可包含皮肤调理剂。这些试剂可选自湿润剂、剥脱剂或润肤剂，并且其含量按所述化妆品组合物的重量计为约0.01％至30％，优选约1％至约20％，更优选约1％至10％。
包含在依照本发明化妆品组合物中的湿润剂包括多元醇如甘油、丙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它们的混合物。最优选地，湿润剂包括甘油。
此外，依照本发明的化妆品组合物可包含亲水胶凝剂，如选自以下的那些丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物、羧乙烯基聚合物(如以Carbopol商标售自B.F.Goodrich Company的那些)、聚丙烯酰胺(如以Seppigel 305购自Seppic的那些)以及它们的混合物。
依照本发明的化妆品组合物还可包含有机防晒剂。适宜的防晒剂可具有UVA吸收特性、UVB吸收特性或它们的组合。防晒活性物质的准确用量将根据组合物所需的防晒因子即“SPF”以及所需的UVA防护等级而变化。本发明组合物优选具有至少10，优选至少15的SPF值。SPF通常用来测量防晒剂抗红斑的光保护作用。SPF定义为在所保护的皮肤上产生最少红斑所需的紫外线能量与在相同个体未保护皮肤上产生同样最少红斑所需的紫外线能量之比(参见“FederalRegister”，第43卷，第166期，第38206页至第38269页，1978年8月25日)。
依照本发明的化妆品组合物可包含按重量计约2％至约20％，优选约4％至约14％的有机防晒剂。适宜的防晒剂包括但不限于，存在于由Wenninger和McEwen编辑的“CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第7版，第2卷，第1672中(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997)。
可以将多种附加的任选成分掺入到本发明组合物中。这些附加成分的非限制性实施例包括附加的护肤活性物质，如肽(如Matrixyl[五肽衍生物])，金合欢醇、红没药醇、植烷三醇、尿素、胍(如氨基胍)；维生素及其衍生物，如抗坏血酸、维生素A(如类视色素衍生物，如棕榈酸视黄酯或丙酸视黄酯)、维生素E(如生育酚乙酸酯)、维生素B3(如烟酰胺)和维生素B5(如泛醇)等以及它们的混合物；抗痤疮药物(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂(如植物甾醇、硫辛酸)；类黄酮(如异黄酮、植物性雌激素)；皮肤抚慰和康复剂，如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适用于美容目的的试剂，如精油、芳香剂、皮肤增感剂、遮光剂、芳族化合物(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了举例说明的目的，不应理解为是对本发明的限定，因为在不背离其范围的条件下可对其进行许多的改变。
本发明的液体粉底制备如下在适合的容器中，加入水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇，并使用传统的工艺进行混合，直到获得澄清的水相。当水相澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯，并搅拌直至澄清。使用Silverson SL2T或相似设备，在高速(837.8rad/s(8,000rpm)，标准头)下搅拌所得相。在一个单独的容器中，加入KSG21、DC245、颜料分散体、其它油和对羟基苯甲酸酯，并使用设置为高速的Silverson SL2T，研磨所述混合物，直至形成均匀的混合物。
此步之后，混合水相和硅氧烷相，并使用设置为高速的SilversonSL2T进行研磨，直至水被完全掺入并形成乳液。然后，加入弹性体，并使用设置为高速的Silverson再次搅拌所述混合物，以形成最终产品。
1DC9040 在环戊硅氧烷中包含11％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
2KSG15 在环戊硅氧烷中包含9％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
3KSG21 在环戊硅氧烷中包含27％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
权利要求
1.一种化妆品组合物，所述组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计0.01％至15％，优选2％至5％的交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
3.如权利要求1或2所述的化妆品组合物，其中通过用有机官能化硅氧烷聚合物处理所述金属氧化物颗粒来附着所述原纤，所述有机官能化硅氧烷聚合物包含选自氨基、亚氨基、卤素、羟基和烷氧基的反应性部分。
4.如权利要求3所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷聚合物包含5至100个，优选25至50个硅氧烷单元。
5.如权利要求3或4所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷聚合物具有的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率(Mw/Mn)为1.0至1.3。
6.如权利要求3至5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷为直链有机官能化硅氧烷。
7.如权利要求6所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于其分子链的一个末端。
8.如权利要求3至5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷为支链有机官能化硅氧烷。
9.如权利要求8所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于侧链上。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于其上的所述侧链位于所述硅氧烷主链一端的五个硅氧烷重复单元之内，优选位于三个硅氧烷重复单元之内。
11.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒具有0.001至100μm，优选0.015至10μm，更优选0.05至1μm的加权数均粒度。
12.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒具有10至500nm，优选15至100nm，更优选20至65nm的加权数均原生粒度。
13.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒选自由下列组成的组氧化钛颗粒、氧化锌颗粒、氧化铈颗粒、氧化锆颗粒、氧化铁颗粒以及它们的混合物。
14.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒还被涂敷以疏水性涂层。
15.如权利要求14所述的化妆品组合物，其中通过用物质来处理所述金属氧化物颗粒表面，制得所述疏水性涂层，所述物质选自由下列组成的组反应性有机聚硅氧烷、聚烯烃、氢化卵磷脂、氢化卵磷脂的盐、N-酰基氨基酸、N-酰基氨基酸的盐、糊精脂肪酸酯以及它们的混合物。
16.如权利要求14所述的化妆品组合物，其中所述反应性有机聚硅氧烷选自由下列组成的组有机氢聚硅氧烷、三有机甲硅烷氧基硅酸、在两个末端用三烷氧基改性的有机聚硅氧烷以及它们的混合物。
17.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计0.01％至15％，优选2％至5％的交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
18.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计小于1.5％，优选小于1％，更优选小于0.5％的交联的乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
19.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含按所述化妆品组合物的重量计7％至80％的油。
20.如权利要求18所述的化妆品组合物，其中所述油选自挥发性油、非挥发性油以及它们的混合物。
21.如权利要求19所述的化妆品组合物，其中所述挥发性油包括挥发性环状硅氧烷油和粘度为2至50×10-6m2/s(2至50厘沲)的挥发性直链聚二甲基硅氧烷。
22.如权利要求20所述的化妆品组合物，其中挥发性环状硅氧烷油与挥发性直链聚二甲基硅氧烷的比率为1∶1至25∶1，优选为5∶1至10∶1。
23.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含乳化剂。
24.如权利要求22所述的化妆品组合物，其中所述乳化剂选自由下列组成的组聚氧化烯共聚物、聚甘油基共聚物以及它们的混合物。
25.如权利要求22所述的化妆品组合物，其中所述乳化剂不包括聚氧化烯乳化剂。
26.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含有机防晒剂。
27.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含平均粒度为1至50μm的球状聚合物颗粒。
28.一种化妆粉底组合物，所述组合物包含如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物。
全文摘要
提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化的硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
文档编号A61K8/895GK1956702SQ200580016911
公开日2007年5月2日 申请日期2005年5月24日 优先权日2004年5月24日
发明者R·P·艾略特, R·K·盖比, N·J·琼斯, J·C·肯特 申请人:宝洁公司
技术领域：
本申请涉及化妆品组合物，尤其是化妆粉底组合物。
背景技术：
已知在化妆产品中包含包括硅氧烷在内的脂肪或亲脂性物质，以提供吸留(锁水)性质、改善的感觉性质、作为溶剂以及由于其它原因。还已知在化妆品组合物中包含金属氧化物颗粒有益剂。根据氧化物的类型、粒度和/或构型，所述有益剂可例如提供上色和/或防晒有益效果。为将两类组分的有益效果结合在一起，自然而然考虑到在单一组合物中包含两类组分。然而这存在困难，因为金属氧化物颗粒通常不易分散于疏水性基质中。为克服此困难，已知通过将乳化剂加入到组合物中，使金属氧化物颗粒稳定于亲脂相中。
低介电常数介质中的乳化剂可使用空间效应以提供稳定性并防止絮凝。更确切地讲，乳化剂使颗粒自由表面覆有亲水性尾链，并使亲脂性链延伸到介质中，并且所述链通过渗透作用用于阻止附聚当两个颗粒彼此接近时，所述链交叠并致使聚合物浓度暂时性增加。这种增加产生渗透应力，其推动介于颗粒之间的流体，从而致使它们分离。
然而，将游离乳化剂加入到组合物中可能不足以确保颗粒在整个产品寿命周期期间具有良好的分散。如果乳化剂浓度太低，则渗透应力也相应较低，并且当两个颗粒彼此接近时，乳化剂可能桥连颗粒，实际上促进了附聚。另一方面，如果乳化剂浓度太高，则渗透应力的作用可能逆转，从而导致耗损性絮凝。在此情况下，游离乳化剂的浓度可能太高，以致当颗粒彼此接近时，游离乳化剂可能会从颗粒之间被挤出。浓度的差异可产生渗透应力，其将流体从颗粒间的空间中抽出来，从而促进附聚。
对于任何体系，均存在理想的乳化剂含量，但该体系中的微小变化可能会导致乳化剂的量偏离最佳值，从而造成上述问题。对于在使用时需要烘干的产品而言尤其如此，在所有时间段几乎不可能获得理想的乳化剂含量，这是因为在干燥过程期间，乳化剂的浓度在持续增加。换句话讲，在颗粒表面上使用非键合涂层意味着对于任何体系，在其寿命周期的某些阶段中，乳化剂浓度必定是不及最佳浓度。
为克服非键合乳化剂涂层的缺点，可使用与颗粒表面键合的涂层。键合可阻止乳化剂桥连，并且由于在溶液中没有游离的乳化剂，可避免耗损性絮凝。此外，由于不再需要防止乳化剂从表面扩散出去，所以不需要调节乳化剂的亲水/亲脂平衡(HLB)。因此，键合涂层中的分子可具有比非键合乳化剂更长的尾链，其结果致使空间稳定效应增加。
配制包含金属氧化物颗粒的组合物是已知的，所述金属氧化物颗粒已被键合的乳化剂涂敷以提供空间稳定性。上述制剂由MasaneoKamei公开在“Fragrance Journal”第81至85页(2002-6)标题为“Development of Novel Silicones for Powder SurfaceTreatment”的文章中。然而，此文章中公开的化妆品组合物难以施用于皮肤，这可导致得自金属氧化物颗粒有益剂的有益效果甚至低于其应有的有益效果。
发明概述依照本发明的第一方面，所提供的化妆品组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化的硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“非乳化性”包括不含有聚氧化烯或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。
本文所用术语“键”包括但不限于化学键如化学吸收性作用和共价键。术语“键合”可相应进行解释。
依照本发明的第二方面，提供了包含依照本发明第一方面的化妆品组合物的化妆粉底组合物。
发明详述除非另外指明，本文所有关于全体组合物的重量、测量值和浓度均在25℃被测量。
在本文所用的金属氧化物防晒剂颗粒方面，所有涂布或涂层物质的重量均以被这样涂布或涂敷的底层金属氧化物颗粒的重量百分比给出。即使当涂布或涂层物质本身是金属氧化物时，此定义仍然适用。因此，如果颗粒重x克，并且涂层或涂布物质重y克，则涂层或涂布物质的重量百分比为y/x*100。
在本文所用的化妆品组合物方面，金属氧化物防晒剂颗粒的重量百分比为底层金属氧化物颗粒和所有涂布或涂层物质的组合重量除以整个化妆品组合物重量。因此，如果颗粒重x克，涂层或涂布物质重y克，并且整个化妆品组合物(包括被涂敷或涂布的金属氧化物颗粒)重z克，则金属氧化物颗粒的重量百分比为(x+y)/z*100。
除非另外指明，本文所涉及的组合物的所有百分比均为总组合物(即含有的所有组分之和)的重量百分比，并且所有比率均为重量比率。
除非另外指明，所有聚合物分子量均为数均分子量。
本文所涉及的组合物中交联的有机聚硅氧烷弹性体的重量百分比是指该组合物中固体有机聚硅氧烷弹性体的重量百分比，而不是指该组合物中固体有机聚硅氧烷弹性体和溶剂的重量百分比。为避免疑义在此说明，因为市售的有机聚硅氧烷弹性体通常是以与溶剂的组合形式出售的。
除非另外指明，在本文中涉及的所有文献源的内容均全文引入本文以供参考。
除了提出的实际测量值的具体实施例之外，本文所参考的数值应被视为受单词“约”限制。
本发明组合物包含非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。本发明者已证实，包含非乳化性弹性体可改善由金属氧化物颗粒所获得的有益效果的均衡性。不受理论的束缚，据信这是因为乳化性弹性体可与金属氧化物颗粒反应，从而造成某种附聚。此外，在化妆品组合物为乳液形式的情况下，乳化性弹性体的存在可能会增加所含水滴的尺寸，从而导致在皮肤上的不均匀沉积。
非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的含量按所述化妆品组合物的重量计有利地为0.01％至15％，优选2％至5％。
尽管上文进行了论述，但已观察到可存在少量的乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体，只要化妆品组合物也包含非乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。
如果存在的话，乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的含量按所述组合物的重量计小于1.5％，优选小于1％，更优选小于0.5％。还更优选地，所述组合物不包含乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体。
当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“非乳化性”包括不含有聚氧化烯或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。当用于交联的有机聚硅氧烷弹性体方面时，本文所用术语“乳化性”包括含有至少一个聚氧化烯(如聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油基单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。
对于可固化的有机聚硅氧烷组合物类型不存在特别的限制，其可用作交联的有机聚硅氧烷弹性体的原料。在这方面的实施例是加成反应-固化的有机聚硅氧烷组合物，其是在金属铂催化作用下，通过含有SiH的二有机聚硅氧烷和带有键合在硅上的乙烯基的有机聚硅氧烷的加成反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷脱氢反应固化的；缩合-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，通过羟基末端的二有机聚硅氧烷和可水解的有机硅烷缩合反应固化的(该缩合反应可由脱水、释放出醇、释放出肟、释放出胺、释放出酰胺、释放出羧基、和释放出酮的反应作为例证)；过氧化物-固化的有机聚硅氧烷组合物是在有机过氧化物催化剂的存在下热固化的；和有机聚硅氧烷组合物是通过高能辐射，如γ射线、紫外线辐射或电子束固化的。
优选的非乳化性有机聚硅氧烷组合物是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物。上述聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、General Electric(SFE 839和Velvesil材料)、ShinEtsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物])、和Grant Industries(Gransil(TM)原料系列)，并且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联的聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。
包含在依照本发明的化妆品组合物中的乳化性弹性体包括聚氧化烯改性的弹性体，所述弹性体是由二乙烯基化合物、尤其是具有两个自由乙烯基的硅氧烷聚合物，与聚硅氧烷主链上的Si-H链反应而形成的。优选地，所述弹性体为分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联的形成的二甲基聚硅氧烷。市售乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的实施例包括购自Shin-Etsu Chemical Company Ltd.的KSG-21(包含27％的固体有机聚硅氧烷弹性体)和KSG-210(包含24％的固体有机聚硅氧烷弹性体)以及KSG-320。包含聚甘油基单元的乳化性交联的有机聚硅氧烷弹性体的市售实施例是购自Shin-Etsu ChemicalCompany Ltd.的KSG 710和KSG-800。
纳米和微米尺寸范围内的金属氧化物原生颗粒在每单位体积上具有高表面积，并且相对容易发生化学反应，造成它们附聚形成次生颗粒。这种附聚是不可避免的，并且在一定程度上不是不可取的。细微、纳米尺寸的颗粒不会散射光线，使得它们不像UV-A防晒剂那样适宜。然而，如果次生粒度未加抑制，则所产生的颗粒可能不具有所需的性质，并且所述组合物可能不会在使用时提供均匀的有益效果。此外，尤其是在防晒剂的情况下，过多的附聚可改变或显著降低所获得的有益效果。据信，原生粒度控制着次生颗粒的总表面积，较小的原生颗粒通常产生具有较大表面积的次生颗粒。据信，次生颗粒表面积依次控制着UV-B辐射的吸收性。次生颗粒表面积越大，UV-B吸收度越大。另一方面，次生粒度被认为可控制UV-A辐射的散射，较大的颗粒可反射更多的辐射。不受理论的束缚，据信次生颗粒的附聚可减少UV-B吸收性和UV-A散射，从而显著影响防晒有益效果次生颗粒的附聚降低了所有次生颗粒的表面积，从而减少了UV-B吸收度；此外，虽然UV-A反射不随次生粒度而增加，但是次生颗粒总数随附聚的增加而降低，从而也减少了UV-A反射。
为了减少或防止次生颗粒的附聚，金属氧化物颗粒可具有有机官能化的硅氧烷原纤涂层，这种原纤与金属氧化物颗粒表面键合，并从金属氧化物颗粒表面延伸到载体介质中。如前所述，据信当被涂敷的金属氧化物颗粒彼此接近时，它们的原纤发生缠结。在发生缠结的区域中，所得高浓度的有机官能化的硅氧烷聚合物产生高渗透压，致使载体液流流入邻近颗粒之间，并促使它们分开。
通过用有机官能化的硅氧烷聚合物处理金属氧化物颗粒，以使有机官能化的硅氧烷聚合物被吸附到金属氧化物聚合物表面上可有利地附着原纤，所述聚合物包含反应性部分，所述反应性部分选自氨基、亚氨基、卤素、羟基和烷氧基。
有利的是，有机官能化的硅氧烷聚合物包含5至100个，优选25至50个硅氧烷重复单元。将这种尺寸的聚合物加入到载体介质中，并可在载体介质中自由流动，从而避免发生进一步的附聚。本文所用的“硅氧烷重复单元”或“硅氧烷单元”是指
其中X和Y各自独立地为烷基或任何官能团。
优选地，有机官能化的硅氧烷聚合物具有的重均分子量分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率(Mw/Mn)为1.0至1.3。不受理论的束缚，据信重要的是表面涂层尽可能均匀以使渗透压力最大化，并且还可避免由相对较长的聚合物链造成的架桥絮凝。
有机官能化的硅氧烷聚合物可为直链的有机官能化的硅氧烷聚合物。在此情况下，优选将反应性部分放置在其分子链的一个末端。
可供选择地，有机官能化的硅氧烷聚合物可为支链的有机官能化的硅氧烷聚合物。在此情况下，优选将反应性部分放置在侧链上。有利的是，其上存在反应性部分的侧链位于硅氧烷主链一端的五个硅氧烷重复单元之内，优选位于三个硅氧烷重复单元之内。
为制备涂敷的金属氧化物颗粒，将如上所述的有机官能化的硅氧烷聚合物、溶解所述有机官能化的硅氧烷聚合物的有机溶剂和金属氧化物混合，然后通过加热干燥。有机官能化的硅氧烷聚合物的用量应为待处理金属氧化物颗粒的0.1％重量至30％重量，优选1％重量至15％重量，更优选2％重量至8％重量，这取决于其粒度和比表面面积。
应选择适宜的有机溶剂，考虑其闪点和燃点和金属氧化物颗粒的表面活性和热稳定性，以进行表面处理。有机溶剂的优选实施例包括醚、酮、卤代烃、脂族烃和醇以及它们与其它溶剂如水的混合物。有机溶剂的用量应为金属氧化物颗粒的1％重量至50％重量。
有机官能化的硅氧烷聚合物、有机溶剂和金属氧化物颗粒的混合，可通过将它们一起放置于普通搅拌器中来完成，或通过将有机官能化的硅氧烷聚合物喷雾到有机溶剂和金属氧化物颗粒的混合物上来完成。考虑金属氧化物颗粒的耐热性和所用有机溶剂的种类，以适当的方式来进行混合物的加热。
适宜有机官能化的硅氧烷聚合物的实施例包括二甲基聚硅氧硅氮烷、α-单羟基硅氧烷、α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、α-单烷氧基聚二甲基硅氧烷、α，ω-二羟基聚二甲基硅氧烷、α-二烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-三烷氧基聚二甲基硅氧烷、α，ω-六烷氧基聚二甲基硅氧烷、二甲基聚硅氧烷氯化物、二甲基聚硅氧烷溴化物和二甲基聚硅氧烷碘化物。那些实施例中优选的是，α-单烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-二烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-三烷氧基聚二甲基硅氧烷、α-单羟基甲基苯基硅氧烷、α-三烷氧基聚甲基己基硅氧烷和甲基苯乙烯基/二甲基聚硅氧烷溴化物。它们可非常容易地被吸附到颜料中，并在吸附后，它们可赋予所处理颜料以平滑的感觉。有机官能化的硅氧烷中的反应性基团可直接接合硅原子，或完全通过取代基间接接合硅原子。
可用于涂敷金属氧化物颗粒的市售有机官能化的硅氧烷聚合物包括以下物质由Shin Etsu Co.Ltd.制造的X-24-9826、X-24-9171和X-24-9174；由Toshiba Silicone Co.Ltd.制造的TSL 8185和TSL 8186；由Chisso Corporation制造的SIO6645.0；由Shin-EtsuChemical Co.Ltd.制造的KBM-3103；由Nippon Unicar Co.Ltd.制造的A-137。Ltd.
除了向金属氧化物颗粒提供原纤外，还可向它们提供疏水性涂层以改善颗粒在疏水性载体介质中的分散。疏水性涂层可在提供原纤之前作为预处理涂布，或在提供原纤之后作为后处理涂布。有利的是，金属氧化物颗粒包含按所述金属氧化物颗粒的重量计2％至25％，优选5％至15％，更优选7％至12％的疏水性涂层。
有利的是，通过将一种或多种以下物质与异丙醇的混合物涂布在金属氧化物粉末上，并在150℃下干燥3小时，可制得疏水性涂层反应性有机聚硅氧烷、聚烯烃(包括聚乙烯和聚丙烯)、氢化卵磷脂及其盐、N-酰基氨基酸及其盐和糊精脂肪酸酯。优选地，反应性有机聚硅氧烷包括有机氢聚硅氧烷、三有机甲硅烷氧基硅酸、和在两个末端用三烷氧基改性的有机聚硅氧烷。属于反应性有机聚硅氧烷种类的市售物质包括由Shin-Etsu Chemical Company Ltd.制造的KF-99、KF-9901、KF-7312F、KF-7312-J、KF-7312K、KF-9001、KF-9002、X-21-5249和X-21-5250；由Dow Corning Toray Silicone Co.Ltd.制造的SH-1107、DC593、BY-11-015、BY-11-018和BY-11-022；由Toshiba Silicone Co.Ltd.制造的TSF484、TSF483和TSF4600；由Nippon Unicar Co.Ltd.制造的FZ3704和AZ6200。Ltd.
疏水性涂层不限于前面段落中所述的那些，并且可使用技术人员已知的可供选择的疏水性涂层来替代。上述涂层可包括三烷氧基钛酸异丙酯(优选三异硬脂酰基钛酸异丙酯)和全氟涂层(优选聚全氟乙氧基甲氧基PEG-2磷酸酯)。
某些涂层可提供疏水性并显示具有原纤，以提供空间稳定性，从而避免絮凝。属于此类的市售涂层包括购自Shin Etsu Co Ltd.的KF9908(三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷)、KF9909(三乙氧基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧乙基己基聚二甲基硅氧烷)、和KP575(丙烯酸酯/丙烯酸十三烷酯/三乙氧基甲硅烷基丙基甲基丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物)。
依照本发明的化妆品组合物包含金属氧化物颗粒，其可包括任何适宜金属氧化物的颗粒。优选地，金属氧化物颗粒选自氧化钛、氧化锌、氧化锆、黄色氧化铁、黑色氧化铁、红色氧化铁、氧化铬、氢氧化铬、氧化锆和氧化铈。更优选地，金属氧化物颗粒选自二氧化钛颗粒、氧化锌颗粒或它们的混合物。还更优选地，金属氧化物颗粒包括二氧化钛颗粒。
如上所述，原生粒度在确定次生颗粒表面积方面是重要的。有利的是，依照本发明的金属氧化物颗粒具有10至500nm，优选15至100nm，更优选20至65nm，还更优选25至40nm的加权数均原生粒度。在所定义的范围内，可形成具有高表面积和有益UV-B吸收特性的第二颗粒。
本文所用术语“原生粒度”是指金属氧化物的晶体大小，如通过x-射线衍射所测得的。这基于对最强金红石线加宽的测量。
此外，金属氧化物颗粒可具有0.005至100μm，优选0.015至10μm，更优选0.05至1μm的加权数均次生粒度。有利的是，防晒剂金属氧化物可具有100至250nm的加权数均次生粒度。有利的是，颜料金属氧化物可具有250nm以上至500nm的加权数均次生粒度。
使用Nicomp 370亚微细粒颗粒粒度仪，测定加权数均次生粒度。
依照本发明的化妆品组合物可包含0.1t％重量至45％重量的金属氧化物颗粒。如果含有金属氧化物颜料，则化妆品组合物优选包含0.05％重量至30％重量，优选1％重量至20％重量的金属氧化物颜料。如果含有金属氧化物防晒活性物质，则化妆品组合物优选包含0.05％重量至15％重量，优选0.5％重量至10％重量，更优选1％重量至5％重量的金属氧化物防晒活性物质。
微小金属氧化物颗粒具有高度活性的表面，其可导致不适当的化学或光化学反应。为抵制这种效果，已知可用一种或多种其它物质如二氧化硅、或金属氧化物如氧化铝，来涂布这些表面，以降低表面反应性。这种表面处理可典型代替按重量计15％至30％的金属氧化物颗粒。有利的是，包含在本发明化妆品组合物中的金属氧化物颗粒可被如此涂布。
可用于依照本发明的化妆品组合物中的市售防晒剂包括购自Ishihara Corp.的KQ-1、购自Kemira Corp.的M262和购自Ishihara Corp.的TTO S-3和TTO S-4。适用于本文的氧化铁颜料包括购自Warner Jenkinson的聚甲基硅氧烷处理的氧化铁。
在一个高度优选的实施方案中，可使用以下物质购自MiyoshiKasei的具有约15nm平均原生粒度的SAS/TTO S-3/D5、和具有约100nm原生粒度的SAI/NAI TR10。这些市售物质被依照本发明的原纤预涂敷。
有利的是，依照本发明的化妆品组合物包含油。油含量按所述化妆品组合物的重量计为7％至80％。
所述油可选自挥发性油、非挥发性油以及它们的混合物。
当用于油方面时，本文所用术语“非挥发性的”包括满足以下至少一个定义的油(a)在25℃和一个大气压下，油显示具有不超过约26.7Pa(0.2mmHg)的蒸气压；(b)在一个大气压下，油具有至少约300℃的沸点。
当用于油方面时，本文所用术语“挥发性的”包括不是如本文前面所定义的“非挥发性的”的物质。
任何符合上面定义的非挥发性油均可包括于依照本发明的化妆品组合物中。上述非挥发性油可包括官能化的和非官能化的硅氧烷油、烃油以及它们的混合物。非挥发性油的含量按所述化妆品组合物的重量计为0％至20％，优选1％至10％。
可包含在依照本发明的化妆品组合物中的挥发性油可包括官能化的和非官能化的硅氧烷油、烃油以及它们的混合物。可用于本发明中的挥发性油可显示具有一种或多种以下特性它可以是饱和或不饱和的，具有直链或支链或环状结构。
可掺入到依照本发明的化妆品组合物中的挥发性烃的实施例包括聚癸烷如异十二烷和异癸烷(如购自Presperse Inc.的Permethyl-99A)和C7-C15异链烷烃(如购自Exxon Chemicals的Isopar系列)。
可掺入到依照本发明的化妆品组合物中的挥发性硅氧烷油的实施例包括符合下式结构的环状挥发性硅氧烷 其中n为约3至约7，和符合下式结构的直链挥发性硅氧烷(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2-O]m-Si(CH3)3其中m为约1至约20，优选3至12。
优选地，环状挥发性硅氧烷为环戊硅氧烷或环己硅氧烷。
25℃下直链挥发性硅氧烷通常具有小于约5E-6m2/s(5厘沲)的粘度；25℃下环状硅氧烷通常具有小于约1E-5m2/s(10厘沲)的粘度。
市售挥发性硅氧烷油的实施例包括以下环状聚甲基硅氧烷DowCorning 200、Dow Corning 244、Dow Coming 245、Dow Corning 344和Dow Corning 345(市购自Dow Corning Corp.)；SF-1204和SF-1202有机硅液(市购自G.E.Silicones)、GE 7207和7158(市购自General Electric Co.)；和SWS-03314(市购自SWSSilicones Corp.)。其它实施例是以商品名TMF 1.5流体购自Shin-Etsu Chemical Co的甲基倍半硅氧烷；SILCARE SILICONES，如商品名为Silcare 15M60的苯基取代的倍半硅氧烷、商品名为Silcare 31M60和31M50的正辛基取代的倍半硅氧烷、分别以商品名Silcare 41M10、41M15和41M20购自Clariant的己基聚甲基硅氧烷、辛酰聚甲基硅氧烷和月桂基聚甲基硅氧烷。
挥发性油的含量按所述化妆品组合物的重量计为7％至70％，优选为10％至50％，更优选为20％至40％。
在一个有利的实施方案中，挥发性油优选包括挥发性环状硅氧烷和挥发性直链聚二甲基硅氧烷的混合物，所述直链聚二甲基硅氧烷具有2至50×10-6m2/s(2至50厘沲)，更优选3至50×10-6m2/s(3至5厘沲)，还更优选3至50×10-6m2/s(4厘沲)的粘度。不受理论的束缚，据信在烘干期间直链聚二甲基硅氧烷可在皮肤上保留较长时间，以保持金属氧化物颗粒润湿，从而减少附聚。对于颜料而言，附聚是造成颜色漂移的原因。对于防晒剂而言，附聚是造成SPF功效降低的原因。
有利的是，挥发性环状硅氧烷与挥发性直链聚二甲基硅氧烷的比率为1∶1至25∶1，优选5∶1至10∶1。
可用的直链聚二甲基硅氧烷的优选实施例包括DC200(5cst)、DC1630和DC 5-2117。更优选地，直链聚二甲基硅氧烷包括DC5-2117。
依照本发明的化妆品组合物可被配制成无水产品或乳液。如果化妆品组合物被配制成乳液，则那些乳液可以是油包水(硅氧烷包水)乳液或水包油(水包硅氧烷)乳液，但优选硅氧烷包水乳液。
有利的是，依照本发明的化妆品组合物被配制成硅氧烷包水乳液，所述乳液包含0.1％至70％，优选1％至50％，更优选5％至40％的水。
依照本发明的化妆品组合物无论是否为乳液形式，均可包含乳化剂。所述乳化剂可选自非离子、阴离子、阳离子、两性离子和两性乳化剂以及它们的混合物。适宜的乳化剂公开于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版第317至324页中。
如果依照本发明的化妆品组合物为硅氧烷包水乳液，则优选的乳化剂选自聚氧化烯共聚物(也被称为硅氧烷聚醚)、聚甘油基共聚物以及它们的混合物。聚氧化烯共聚物更详细地描述于US 4,268,499中。更优选的聚醚包括PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷，作为与环戊硅氧烷的共混物，以商品名DC5225C或DC5185出售；PEG 9聚二甲基硅氧烷，以商品名KF6017或KF6028购自Shin-Etsu。优选的聚甘油基乳化剂可以商品名KF6100和KF6104购自Shin-EtsuInc.。
在一个实施方案中，依照本发明的化妆品组合物优选仅包含聚甘油基共聚物乳化剂，并且不含聚氧化烯乳化剂。这是因为聚氧化烯乳化剂可分解释放出乙二醇和醛，这些会在某些消费者的皮肤上引起敏感性增加。
乳化剂的总浓度按所述组合物的重量计占制剂重量的0.01％至约15％，更优选约0.1％至约10％，甚至更优选1.0％至约5％，还更优选约1.0％至约3％。
依照本发明的化妆品组合物可任选地包含球状颗粒，所述颗粒具有1至50m，优选5至20m的平均粒度。在本文所用的球状颗粒方面，应理解所述粒度是原生粒度。
优选的球状颗粒包括但不限于聚合物颗粒，其选自甲基倍半硅氧烷树脂微球体如，例如以商品名Tospearl 145A或Tospearl 2000售自GE silicone的那些；聚异丁烯酸甲酯微球体，如以商品名Micropearl M 100售自Seppic的那些；交联的聚二甲基硅氧烷球状颗粒，特别是如以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C售自Dow Corning Toray Silicone的那些，聚酰胺球状颗粒且更具体地讲是尼龙12，特别是如以商品名Orgasol 2002D Nat C05售自Atochem的那些，聚苯乙烯微球体如，例如以商品名Dynospheres售自Dyno Particles的那些，以商品名FloBead EA209售自Kobo的乙烯丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。发现还有用的是购自KoboInc.的Ronasphere LDP。还可使用售自Kobo Inc.的聚氨酯颗粒BPD500。
如果存在的话，球状颗粒可包含在依照本发明的化妆品组合物中，其浓度为约0.01％至约40％，更优选约1％至约10％，还更优选约1％至约5％。
依照本发明的化妆品组合物还可包含皮肤调理剂。这些试剂可选自湿润剂、剥脱剂或润肤剂，并且其含量按所述化妆品组合物的重量计为约0.01％至30％，优选约1％至约20％，更优选约1％至10％。
包含在依照本发明化妆品组合物中的湿润剂包括多元醇如甘油、丙二醇、双丙甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它们的混合物。最优选地，湿润剂包括甘油。
此外，依照本发明的化妆品组合物可包含亲水胶凝剂，如选自以下的那些丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物、羧乙烯基聚合物(如以Carbopol商标售自B.F.Goodrich Company的那些)、聚丙烯酰胺(如以Seppigel 305购自Seppic的那些)以及它们的混合物。
依照本发明的化妆品组合物还可包含有机防晒剂。适宜的防晒剂可具有UVA吸收特性、UVB吸收特性或它们的组合。防晒活性物质的准确用量将根据组合物所需的防晒因子即“SPF”以及所需的UVA防护等级而变化。本发明组合物优选具有至少10，优选至少15的SPF值。SPF通常用来测量防晒剂抗红斑的光保护作用。SPF定义为在所保护的皮肤上产生最少红斑所需的紫外线能量与在相同个体未保护皮肤上产生同样最少红斑所需的紫外线能量之比(参见“FederalRegister”，第43卷，第166期，第38206页至第38269页，1978年8月25日)。
依照本发明的化妆品组合物可包含按重量计约2％至约20％，优选约4％至约14％的有机防晒剂。适宜的防晒剂包括但不限于，存在于由Wenninger和McEwen编辑的“CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第7版，第2卷，第1672中(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1997)。
可以将多种附加的任选成分掺入到本发明组合物中。这些附加成分的非限制性实施例包括附加的护肤活性物质，如肽(如Matrixyl[五肽衍生物])，金合欢醇、红没药醇、植烷三醇、尿素、胍(如氨基胍)；维生素及其衍生物，如抗坏血酸、维生素A(如类视色素衍生物，如棕榈酸视黄酯或丙酸视黄酯)、维生素E(如生育酚乙酸酯)、维生素B3(如烟酰胺)和维生素B5(如泛醇)等以及它们的混合物；抗痤疮药物(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂(如植物甾醇、硫辛酸)；类黄酮(如异黄酮、植物性雌激素)；皮肤抚慰和康复剂，如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适用于美容目的的试剂，如精油、芳香剂、皮肤增感剂、遮光剂、芳族化合物(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的优选实施方案。给出实施例仅是为了举例说明的目的，不应理解为是对本发明的限定，因为在不背离其范围的条件下可对其进行许多的改变。
本发明的液体粉底制备如下在适合的容器中，加入水、甘油、乙二胺四乙酸二钠和苄醇，并使用传统的工艺进行混合，直到获得澄清的水相。当水相澄清时，加入对羟基苯甲酸甲酯，并搅拌直至澄清。使用Silverson SL2T或相似设备，在高速(837.8rad/s(8,000rpm)，标准头)下搅拌所得相。在一个单独的容器中，加入KSG21、DC245、颜料分散体、其它油和对羟基苯甲酸酯，并使用设置为高速的Silverson SL2T，研磨所述混合物，直至形成均匀的混合物。
此步之后，混合水相和硅氧烷相，并使用设置为高速的SilversonSL2T进行研磨，直至水被完全掺入并形成乳液。然后，加入弹性体，并使用设置为高速的Silverson再次搅拌所述混合物，以形成最终产品。
1DC9040 在环戊硅氧烷中包含11％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
2KSG15 在环戊硅氧烷中包含9％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
3KSG21 在环戊硅氧烷中包含27％的固体有机聚硅氧烷弹性体。
权利要求
1.一种化妆品组合物，所述组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计0.01％至15％，优选2％至5％的交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
3.如权利要求1或2所述的化妆品组合物，其中通过用有机官能化硅氧烷聚合物处理所述金属氧化物颗粒来附着所述原纤，所述有机官能化硅氧烷聚合物包含选自氨基、亚氨基、卤素、羟基和烷氧基的反应性部分。
4.如权利要求3所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷聚合物包含5至100个，优选25至50个硅氧烷单元。
5.如权利要求3或4所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷聚合物具有的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比率(Mw/Mn)为1.0至1.3。
6.如权利要求3至5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷为直链有机官能化硅氧烷。
7.如权利要求6所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于其分子链的一个末端。
8.如权利要求3至5中任一项所述的化妆品组合物，其中所述有机官能化硅氧烷为支链有机官能化硅氧烷。
9.如权利要求8所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于侧链上。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物，其中所述反应性部分位于其上的所述侧链位于所述硅氧烷主链一端的五个硅氧烷重复单元之内，优选位于三个硅氧烷重复单元之内。
11.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒具有0.001至100μm，优选0.015至10μm，更优选0.05至1μm的加权数均粒度。
12.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒具有10至500nm，优选15至100nm，更优选20至65nm的加权数均原生粒度。
13.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒选自由下列组成的组氧化钛颗粒、氧化锌颗粒、氧化铈颗粒、氧化锆颗粒、氧化铁颗粒以及它们的混合物。
14.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中所述金属氧化物颗粒还被涂敷以疏水性涂层。
15.如权利要求14所述的化妆品组合物，其中通过用物质来处理所述金属氧化物颗粒表面，制得所述疏水性涂层，所述物质选自由下列组成的组反应性有机聚硅氧烷、聚烯烃、氢化卵磷脂、氢化卵磷脂的盐、N-酰基氨基酸、N-酰基氨基酸的盐、糊精脂肪酸酯以及它们的混合物。
16.如权利要求14所述的化妆品组合物，其中所述反应性有机聚硅氧烷选自由下列组成的组有机氢聚硅氧烷、三有机甲硅烷氧基硅酸、在两个末端用三烷氧基改性的有机聚硅氧烷以及它们的混合物。
17.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计0.01％至15％，优选2％至5％的交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
18.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物包含按所述化妆品组合物的重量计小于1.5％，优选小于1％，更优选小于0.5％的交联的乳化性有机聚硅氧烷弹性体。
19.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含按所述化妆品组合物的重量计7％至80％的油。
20.如权利要求18所述的化妆品组合物，其中所述油选自挥发性油、非挥发性油以及它们的混合物。
21.如权利要求19所述的化妆品组合物，其中所述挥发性油包括挥发性环状硅氧烷油和粘度为2至50×10-6m2/s(2至50厘沲)的挥发性直链聚二甲基硅氧烷。
22.如权利要求20所述的化妆品组合物，其中挥发性环状硅氧烷油与挥发性直链聚二甲基硅氧烷的比率为1∶1至25∶1，优选为5∶1至10∶1。
23.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含乳化剂。
24.如权利要求22所述的化妆品组合物，其中所述乳化剂选自由下列组成的组聚氧化烯共聚物、聚甘油基共聚物以及它们的混合物。
25.如权利要求22所述的化妆品组合物，其中所述乳化剂不包括聚氧化烯乳化剂。
26.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含有机防晒剂。
27.如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物，所述组合物还包含平均粒度为1至50μm的球状聚合物颗粒。
28.一种化妆粉底组合物，所述组合物包含如前述任一项权利要求所述的化妆品组合物。
全文摘要
提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含(a)金属氧化物颗粒；和(b)交联的非乳化性有机聚硅氧烷弹性体，其中有机官能化的硅氧烷原纤键合到金属氧化物颗粒表面并从该表面延伸出去。
文档编号A61K8/895GK1956702SQ200580016911
公开日2007年5月2日 申请日期2005年5月24日 优先权日2004年5月24日
发明者R·P·艾略特, R·K·盖比, N·J·琼斯, J·C·肯特 申请人:宝洁公司
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