妇康丸中当归的薄层色谱检测方法
专利名称：妇康丸中当归的薄层色谱检测方法
技术领域：
本发明属于薄层色谱检测技术领域，具体涉及一种利用薄层色谱检测当归的方 法。
背景技术：
妇康丸为治疗产后疾病的良药，具有益气养血，行气化瘀的作用。用于产后气血不 足，虚中夹瘀，寒热错杂的胁腹胀痛，腹痛，头身疼痛，恶露不绝，血晕昏迷，大便秘结，无乳 等症。当归为妇康丸中的一种有效成分，建立一个测定妇康丸中当归的方法，可以更好的控 制妇康丸的质量，更好的控制产品的稳定性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法。本发明的技术方案为妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步 骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5 lg，用超声波处理10 30分钟， 过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超声波 处理10 30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展 开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液 和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值处，作对比分 析。所述步骤(4)中点样量为4 6 μ 1，展距为6 10cm。所述展开剂为苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1 2。本发明中，当归的鉴定作了阴性对照试验，结果表明，妇康丸中其他药品不干扰的鉴定。本发明的有益效果是操作简单，价格低廉，可行性强，重复性好，有利于推广。
具体实施例方式实施例1妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材lg，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸 干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷20ml，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 4μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例2妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5g，用超声波处理10分钟，过滤，滤液 蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷10ml，用超声波处理10分 钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤⑴、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 6μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 2，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例3妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材lg，用超声波处理30分钟，过滤，滤液蒸 干，残渣加正己烷2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸8g，粉碎，加正己烷30ml，用超声波处理30分 钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤⑴、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 4μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例4妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5g，用超声波处理30分钟，过滤，滤液 蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷30ml，用超声波处理10分
4钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 5μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。上述实施例中，妇康丸购自郑州豫密药业股份有限公司，处方及处方量为白术 12重量份，党参12重量份，茯苓12重量份，苍术12重量份，川芎12重量份，熟地黄12重量 份，川牛膝12重量份，蒲黄12重量份，香附12重量份，山茱萸28重量份。
权利要求
1.妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0.5 lg，用超声波处理10 30分钟，过滤， 滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超声波处理 10 30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备 阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开， 晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步 骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值处，作对比分析。
2.根据权利要求1所述的妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于所述步骤 (4)中点样量为4 6 μ 1，展距为6 10cm。
3.根据权利要求1所述的妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于所述展开 剂为苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1 2。
全文摘要
本发明公开了一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；阴性对照溶液的制备；色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。本发明操作简单，可行性强，重复性好，有利于推广。
文档编号A61K36/8905GK102106946SQ20091022767
公开日2011年6月29日 申请日期2009年12月28日 优先权日2009年12月28日
发明者冯金河, 崔慧芳, 张艳红, 段桂生, 魏朝阳 申请人:郑州豫密药业股份有限公司
技术领域：
本发明属于薄层色谱检测技术领域，具体涉及一种利用薄层色谱检测当归的方 法。
背景技术：
妇康丸为治疗产后疾病的良药，具有益气养血，行气化瘀的作用。用于产后气血不 足，虚中夹瘀，寒热错杂的胁腹胀痛，腹痛，头身疼痛，恶露不绝，血晕昏迷，大便秘结，无乳 等症。当归为妇康丸中的一种有效成分，建立一个测定妇康丸中当归的方法，可以更好的控 制妇康丸的质量，更好的控制产品的稳定性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法。本发明的技术方案为妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步 骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5 lg，用超声波处理10 30分钟， 过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超声波 处理10 30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展 开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液 和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值处，作对比分 析。所述步骤(4)中点样量为4 6 μ 1，展距为6 10cm。所述展开剂为苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1 2。本发明中，当归的鉴定作了阴性对照试验，结果表明，妇康丸中其他药品不干扰的鉴定。本发明的有益效果是操作简单，价格低廉，可行性强，重复性好，有利于推广。
具体实施例方式实施例1妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材lg，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸 干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷20ml，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 4μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例2妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5g，用超声波处理10分钟，过滤，滤液 蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷10ml，用超声波处理10分 钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤⑴、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 6μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 2，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例3妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材lg，用超声波处理30分钟，过滤，滤液蒸 干，残渣加正己烷2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸8g，粉碎，加正己烷30ml，用超声波处理30分 钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤⑴、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 4μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。实施例4妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0. 5g，用超声波处理30分钟，过滤，滤液 蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6g，粉碎，加正己烷30ml，用超声波处理10分
4钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷Iml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2) 制备阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为 5μ1，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1，在 展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤⑵制备的 供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值 处，作对比分析。上述实施例中，妇康丸购自郑州豫密药业股份有限公司，处方及处方量为白术 12重量份，党参12重量份，茯苓12重量份，苍术12重量份，川芎12重量份，熟地黄12重量 份，川牛膝12重量份，蒲黄12重量份，香附12重量份，山茱萸28重量份。
权利要求
1.妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作(1)对照品溶液的制备称当归对照药材0.5 lg，用超声波处理10 30分钟，过滤， 滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供试品溶液的制备取妇康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超声波处理 10 30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1 2ml溶解；(3)阴性对照溶液的制备按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备 阴性对照分析液；(4)色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开， 晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步 骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一 Rf值处，作对比分析。
2.根据权利要求1所述的妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于所述步骤 (4)中点样量为4 6 μ 1，展距为6 10cm。
3.根据权利要求1所述的妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于所述展开 剂为苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的体积比为9 1 2。
全文摘要
本发明公开了一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；阴性对照溶液的制备；色谱识别吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。本发明操作简单，可行性强，重复性好，有利于推广。
文档编号A61K36/8905GK102106946SQ20091022767
公开日2011年6月29日 申请日期2009年12月28日 优先权日2009年12月28日
发明者冯金河, 崔慧芳, 张艳红, 段桂生, 魏朝阳 申请人:郑州豫密药业股份有限公司
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