一种治疗肺癌的药物及其制备方法
专利名称：一种治疗肺癌的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合治疗肺癌的药物，以 及它的制备方法。
背景技术：
目前，随着空气污染和吸烟等因素，肺癌的发病率呈逐年增长之势，但至目前为 止，还没有一种有效的治疗方法。西医主要采用的放、化疗方法，但具有一定的毒副作用，对病人造成很大的痛苦和 伤害。中医治疗，主要对初、中期病人有一定的疗效，对晚期病人效果不明显，而且也有一定 的毒副作用。
发明内容
本发明为了克服以上技术方面的不足，提供了一种中西医结合治疗肺癌的药物， 具有针对性强，效果显著，毒副作用小。本发明还提供了上述药物的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业
化生产。本发明是通过以下措施来实现的本发明公开了一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制 成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西 洋参20克，维生素ClO克。上述本发明药物的制备方法，其特征是采用以下步骤(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目 筛，得细粉；(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均勻，装入胶囊。本发明使用的鲨鱼软骨素是从鲨鱼软骨中取提的多糖化合物，具有提高抗肿瘤细 胞增生的活性。对于进行放射疗法和化学疗法治疗的病人，单独使用鲨鱼软骨素，可以更迅 速地恢复健康，其全身表现和指夹和头发的健康均有明显改善，癌症的治疗期明显缩短。本 发明使用的鲨鱼软骨素的有效含量为90-98% (重量)。本发明的罗勒多糖是从植物罗勒提取分离出来的，属于总多糖，纯品为浅棕色微 甜的颗粒，易溶于水，不溶于乙醇等有机溶媒，分子量为30000-60000。本发明使用的罗勒多 糖的有效含量为80-95% (重量)。罗勒为一种草本生植物，为唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。罗勒多糖其中的一种提取分离方法如下①将罗勒药材用粉碎机粉碎。②将粉碎 的罗勒粉，用85%的乙醇脱脂2次，为脱脂罗勒粉。③将脱脂罗勒粉加入适量的水，水煎 2次，过滤、合并两次提取液，放入浓缩罐中进行浓缩，使其相对密度达到1.08-1. 10，然后 将浓缩液冷却至0-4°C，加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物得到粗品罗勒多糖。④再将粗品罗勒多糖加水溶解，过滤，滤液进行浓缩，使其浓缩液相对密度为达到 1. 08-1. 10，冷却至0-4°C后，浓缩液加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物， 脱水真空干燥后即得到精品罗勒多糖。本发明使用的当归，其分离出的当归多糖、当归内酯，可以激活体内免疫效应细胞 和免疫活性分子来杀灭癌细胞，调节机体的免疫性能，与共它药物相配合，具有增效和协同 作用。本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒 畐O作用小，服用方便的优点。本发明的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产的优点。
具体实施例方式本发明的治疗肺癌的药物，采用以下方法制成取当归15克，三七15克，川贝母 10克，蜈蚣20克，西洋参20克混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述 细粉与鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，维生素ClO克，进行混合，装入胶囊，每粒胶囊0. 5 克。上述原料中，鲨鱼软骨素的有效含量为95% (重量)，罗勒多糖的有效含量为88% (重量)O本发明的药物进行肺癌治疗，临床实验结果如下自2003年10月，山东省肿瘤医院开始使用本发明的胶囊进行治疗肺癌临床观察。 采用随机分组的方法，共观察80例，其中治疗组50例，对照组30例，均为住院病人。现总 结如下1.临床资料治疗组50例，平均年龄45-65岁，其中中期肺癌30例，晚期肺癌20例。2.治疗方法对照组进行化疗治疗。小细胞未分化肺部给予PDD20/日，静滴，第1-5天； VP-16. 01/日，静滴，第1-5天；3周重复。非小细胞肺癌VDS 4mg，静注，第1天第8天；mmc 6mg，静注，第1-5天；3周重复。治疗组口服本发明的胶囊药物，一日三次，每次4-6粒，30天为一疗程，共服4个疗 程。3.结果(1)治疗一年后，进行统计，其中治疗组中，中期肺癌生存率为83%，晚期肺癌生 存率为75%，较对照组50%高，经卡方检验，P < 0. 05，两组有明显差异，说明治疗组优于对 照组。(2)治疗组血色素、红细胞、白细胞、血治疗前后无明显变化。对照组的白细胞治疗 前后，P < 0. 01，有明显下降。血色素血小板红细胞无明显变化，证实对照组单用化疗，对白 细胞有抑制作用，而治疗组，对白细胞有一定的保护作用。(3)治疗组各项免疫功能⑶3、⑶4、⑶8、⑶4/⑶8，治疗后有所上升，NK细胞治疗 后有升高趋势，但经t检验无统计学意义。对照组NK细胞治疗后下降，P < 0. 05，有显著差 异。治疗组⑶3、⑶8治疗后指标与对照组相比P < 0. 01，有明显差异；治疗组⑶4与对照 组治疗后⑶4相比，P < 0. 05，有差异。证明本发明的药物对免疫功能有一定的增强作用。
(4)观察凝血酶原时间两组均未发现明显变化。(5)治疗组未发现消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经未见毒副反应，无发热现象。对照组发现有消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经有明显的毒副反应。根据以上结果，可以看出，本发明的药物具有针对性强，效果显著，毒副作用小。
权利要求
一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C10克。
2.—种权种要求1所述的治疗肺癌的药物的制备方法，其特征是采用以下步骤(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得 细粉；(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均勻，装入胶囊。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合的治疗肺癌的药物，采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C 10克。制备方法是采用以下步骤取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒副作用小，服用方便的优点。
文档编号A61K31/375GK101874868SQ200910231150
公开日2010年11月3日 申请日期2009年12月10日 优先权日2009年12月10日
发明者刘风军, 李桂杰, 苏净 申请人:刘风军
技术领域：
本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合治疗肺癌的药物，以 及它的制备方法。
背景技术：
目前，随着空气污染和吸烟等因素，肺癌的发病率呈逐年增长之势，但至目前为 止，还没有一种有效的治疗方法。西医主要采用的放、化疗方法，但具有一定的毒副作用，对病人造成很大的痛苦和 伤害。中医治疗，主要对初、中期病人有一定的疗效，对晚期病人效果不明显，而且也有一定 的毒副作用。
发明内容
本发明为了克服以上技术方面的不足，提供了一种中西医结合治疗肺癌的药物， 具有针对性强，效果显著，毒副作用小。本发明还提供了上述药物的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业
化生产。本发明是通过以下措施来实现的本发明公开了一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制 成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西 洋参20克，维生素ClO克。上述本发明药物的制备方法，其特征是采用以下步骤(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目 筛，得细粉；(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均勻，装入胶囊。本发明使用的鲨鱼软骨素是从鲨鱼软骨中取提的多糖化合物，具有提高抗肿瘤细 胞增生的活性。对于进行放射疗法和化学疗法治疗的病人，单独使用鲨鱼软骨素，可以更迅 速地恢复健康，其全身表现和指夹和头发的健康均有明显改善，癌症的治疗期明显缩短。本 发明使用的鲨鱼软骨素的有效含量为90-98% (重量)。本发明的罗勒多糖是从植物罗勒提取分离出来的，属于总多糖，纯品为浅棕色微 甜的颗粒，易溶于水，不溶于乙醇等有机溶媒，分子量为30000-60000。本发明使用的罗勒多 糖的有效含量为80-95% (重量)。罗勒为一种草本生植物，为唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。罗勒多糖其中的一种提取分离方法如下①将罗勒药材用粉碎机粉碎。②将粉碎 的罗勒粉，用85%的乙醇脱脂2次，为脱脂罗勒粉。③将脱脂罗勒粉加入适量的水，水煎 2次，过滤、合并两次提取液，放入浓缩罐中进行浓缩，使其相对密度达到1.08-1. 10，然后 将浓缩液冷却至0-4°C，加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物得到粗品罗勒多糖。④再将粗品罗勒多糖加水溶解，过滤，滤液进行浓缩，使其浓缩液相对密度为达到 1. 08-1. 10，冷却至0-4°C后，浓缩液加入5倍量95%的乙醇静置沉淀48小时，收集沉淀物， 脱水真空干燥后即得到精品罗勒多糖。本发明使用的当归，其分离出的当归多糖、当归内酯，可以激活体内免疫效应细胞 和免疫活性分子来杀灭癌细胞，调节机体的免疫性能，与共它药物相配合，具有增效和协同 作用。本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒 畐O作用小，服用方便的优点。本发明的制备方法，具有制备工艺简单，药物损失小，易于工业化生产的优点。
具体实施例方式本发明的治疗肺癌的药物，采用以下方法制成取当归15克，三七15克，川贝母 10克，蜈蚣20克，西洋参20克混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述 细粉与鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，维生素ClO克，进行混合，装入胶囊，每粒胶囊0. 5 克。上述原料中，鲨鱼软骨素的有效含量为95% (重量)，罗勒多糖的有效含量为88% (重量)O本发明的药物进行肺癌治疗，临床实验结果如下自2003年10月，山东省肿瘤医院开始使用本发明的胶囊进行治疗肺癌临床观察。 采用随机分组的方法，共观察80例，其中治疗组50例，对照组30例，均为住院病人。现总 结如下1.临床资料治疗组50例，平均年龄45-65岁，其中中期肺癌30例，晚期肺癌20例。2.治疗方法对照组进行化疗治疗。小细胞未分化肺部给予PDD20/日，静滴，第1-5天； VP-16. 01/日，静滴，第1-5天；3周重复。非小细胞肺癌VDS 4mg，静注，第1天第8天；mmc 6mg，静注，第1-5天；3周重复。治疗组口服本发明的胶囊药物，一日三次，每次4-6粒，30天为一疗程，共服4个疗 程。3.结果(1)治疗一年后，进行统计，其中治疗组中，中期肺癌生存率为83%，晚期肺癌生 存率为75%，较对照组50%高，经卡方检验，P < 0. 05，两组有明显差异，说明治疗组优于对 照组。(2)治疗组血色素、红细胞、白细胞、血治疗前后无明显变化。对照组的白细胞治疗 前后，P < 0. 01，有明显下降。血色素血小板红细胞无明显变化，证实对照组单用化疗，对白 细胞有抑制作用，而治疗组，对白细胞有一定的保护作用。(3)治疗组各项免疫功能⑶3、⑶4、⑶8、⑶4/⑶8，治疗后有所上升，NK细胞治疗 后有升高趋势，但经t检验无统计学意义。对照组NK细胞治疗后下降，P < 0. 05，有显著差 异。治疗组⑶3、⑶8治疗后指标与对照组相比P < 0. 01，有明显差异；治疗组⑶4与对照 组治疗后⑶4相比，P < 0. 05，有差异。证明本发明的药物对免疫功能有一定的增强作用。
(4)观察凝血酶原时间两组均未发现明显变化。(5)治疗组未发现消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经未见毒副反应，无发热现象。对照组发现有消化道反应、过敏反应，对心脏及周围神经有明显的毒副反应。根据以上结果，可以看出，本发明的药物具有针对性强，效果显著，毒副作用小。
权利要求
一种治疗肺癌的药物，其特征是采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C10克。
2.—种权种要求1所述的治疗肺癌的药物的制备方法，其特征是采用以下步骤(1)取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均勻，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得 细粉；(2)将步骤(1)的细粉与其余的药用原料混合均勻，装入胶囊。
全文摘要
本发明涉及一种治疗肺癌的药物，特别涉及一种中西医结合的治疗肺癌的药物，采用以下重量配比的药用原料制成鲨鱼软骨素20克，罗勒多糖10克，当归15克，三七15克，川贝母10克，蜈蚣20克，西洋参20克，维生素C 10克。制备方法是采用以下步骤取当归，三七，川贝母，蜈蚣，西洋参混合均匀，用超微粉碎机粉碎，过100目筛，得细粉；将上述细粉与其余的药用原料混合均匀，装入胶囊。本发明治疗肺癌的药物，采取中西药相结合的办法，具有针对性强，效果显著，毒副作用小，服用方便的优点。
文档编号A61K31/375GK101874868SQ200910231150
公开日2010年11月3日 申请日期2009年12月10日 优先权日2009年12月10日
发明者刘风军, 李桂杰, 苏净 申请人:刘风军
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