去头屑护发素组合物的制作方法

专利名称：：去头屑护发素组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及日化领域，特别是一种含有去头屑剂(antidandruffagent)的稳定的头发调理用的护发素组合物。
背景技术：
：近年来环境污染加重，大气污染物中致使毛发分解的酸性等成分增加，紫外线强度增大，以及消费习惯改变，电发、烫发、染发更加普及等诸因素影响都致使现在的很大一部分人群的毛表皮受到很大的破坏，疏水性减弱，亲水性增加。难以梳通、梳顺等问题严重困扰着消费者。虽然部分消费者为了方便仍使用含有调理成分的香波护理头发，但有相当比例的消费者更喜欢含调理剂的组合物(如护发素)处理他们的头发，以满足他们对头发更高、更全面的要求。头发调理组合物的优点在于该组合物在洗发阶段之后施用到头发上，从而可以更加高效的发挥调理剂的功能。中国专利00818220.5公开了去屑剂吡啶硫酮锌(zincpyrithione)与甘宝素或Octopirox复合头发调理组合物的应用，但该专利在目前国内的现有条件下，由于其它多价金属离子的干扰，常会遇到严重的变色(变成深黑色)问题，使最终产品缺乏作为商品所需要的外观.另一中国专利200810025693.4公开了去屑剂吡啶硫酮锌(zincpyrithione)与其它去屑剂复合在洗发香波中的的应用，同样没有解决最终产品变色的问题.
发明内容为解决上述问题，本发明的目的是提供一种去头屑护发素组合物，其具有良好的去屑调理效果，同时产品颜色能够长时间保持稳定。本发明的目的是这样实现的一种去头屑护发素组合物，其配方按重量百分比计算包括以下组分高熔点脂肪化合物，约0.01-15.0%;不含酰氨基胺的阳离子调理剂，约0.01-12.0%;选自巯基吡啶氧化物的去头屑剂约0.01-3%;含锌化合物0.01-5.0%;含水的载体余量。本发明的去头屑护发素组合物，采用符合我国07版《化妆品卫生规范》所规定的成分获得有效的去屑调理效果，同时克服了最终产品由于其它多价金属离子的干扰而出现严重的变色(变成深黑色)问题。具体实施例方式除非另有说明，本文中所有百分数均以整个组合物的重量计。所有的比例均以重量比，所有的成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分在一起的溶剂、填料或其他物质。本发明是一种去头屑护发素组合物，其配方按重量百分比计算包括以下组分高熔点脂肪化合物，约0.01-15.0%;不含酰氨基胺的阳离子调理剂，约0.01-12.0%;选自巯基吡啶氧化物的去头屑剂约0.01-3%;含锌化合物0.01-5.0%;含水的载体余量。高熔点)B肪化合物该高熔点脂肪化合物与阳离子调理剂，及含水载体一起提供了一种凝胶网络，它适于提供各种调理效果，如在湿头发上的光滑感和在干头发上的柔软性、润湿感及飞散控制。高熔点脂肪化合物在本发明组合物的使用量为0.01-15.0%，优选为约0.25-13.0%。更ifc选0.3-9.0%。适用于本发明的高熔点脂肪化合物的熔点为25t:或更高，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物中的一种或两种以上混合。适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇中的一种或两种以上混合。适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸中的一种或两种以上混合。适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化的羟基的化合物的脂肪酸、羟基取代的脂肪酸中的一种或两种以上混合。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性例子选自下列物质中的一种或两种以上混合，如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如steareth-l至10，它是steareth醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；ceteareth1至ceteareth10，它们是ceteareth醇的乙二醇醚，即含有主要是鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；十六烷基聚氧乙醚、上述的steareth和ceteareth化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧化乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧化乙烯酯、二硬脂酸聚氧化乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂酸多甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯。优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物为高度优选的。在本文中，所谓"纯"是指化合物的纯度至少约为90%，优选为至少约95%。这些高纯度单一化合物在消费者冲洗掉该组合物时提供了良好的可冲洗性。适用于本发明中的可以从市场上购买的高熔点脂肪化合物包括鲸蜡醇、硬脂醇以及二十二醇，其商品名为KONOL系列，由ShinMhonRika(Osaka，Japan)获得；以及NAA系列，由NOF(Tokyo，Japan)获得；纯二十二醇，其商品名为l-DOCOSANOL，由WAKO(Osaka，Japan)获得；各种脂肪酸，其商品名为NEO-FAT，由Akzo(ChicagoIllinois,USA)获得；商品名为HYSTRENE，由WitcoCorp.(DublinOhio,USA)获得；以及商品名DERMA，由Vevy(Genova，Italy)获得。阳离子调理剂本发明的头发调理组合物包括一种阳离子调理剂。该阳离子调理剂在组合物中的含量以重量计优选为约0.01-12.0%，更为优选为约0.25%-8%，最优选为约为0.5%-3%。该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂，阳离子聚合物中的一种或两种以上混合。适用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域普通技术人员已知的、并且在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明确的是对应于下列通式(I)的那些阳离子表面活性剂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中&，R2，113和114中至少一个选自具有8-30个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、羟烷基、芳基或烷芳基；其余的R"R2，113和114独立地选自具有1-约22个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是一种成盐阴离子，如选自卤素(如氯化物、溴化物)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是&，R2，113和114独立地选自C1-C22烷基。适用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括具有下列CTFA命名的材茅斗quaternium-8，quaternium-14，quaternium-18，quaternium-8甲酉旨石充酸丰艮，quaternium-24中的一种或两种以上混合。在通式(I)的那些阳离子表面活性剂当中，优选在分子包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基链的表面活性剂。这些优选的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括二十二烷基三甲基氯化铵，例如商品名INCROQUATTMC-80由Croda获得；以及以商品名ECONOLTM22由SanyoKasei获得；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生酰基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苯苯甲基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵。优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为取代基或作为基团链中连接键的芳香族、醚、S旨、酰胺或氨基部分，其中Ri-R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯中的一种或两种以上。优选的情况是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2-约10位于上述范围内的非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下列通式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)的结构物质<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(II)式中n为8-约28，x+y为2-约40，Z工是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH20)zH其中x+y+z最高达60，并且X是如上所述的成盐阴离子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(皿》式中m为l-5，R5，R6和R7中一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH20H，R8，R9中一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的为CH2CH20H，并且X是如上所述的成盐阴离子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(W》式中，下述通式对于通式(IV)来说是独立的，Z2为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选为羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2-4的整数(包括2和4)，优选为2-3(包括2和3)，更优选为2，Ru和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C30烷基或链烯基，并且X是如上所述的成盐阴离子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(V)式中R13是烃基，优选为Cl-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2-约40，优选为约7-约30，并且X是如上所述的成盐阴离子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式中RM和R^独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Ze是C12-C22烃基、烷基羧基，并且A是一种蛋白质，优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、麦蛋白、或其水解形成；并且X是如上所述的成盐阴离子。下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语"聚合物"应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语"水溶性阳离子聚合物"是指在水中具有足够溶解度的聚合物，以在25t:、浓度为0.1%的水溶液(蒸馏水或同等物)条件下，形成肉眼看上去基本上是澄清溶液。优选的聚合物应充分溶解，形成基本上透明的溶液，浓度为0.5%，更优选为1.0%。本发明中的该阳离子聚合物通常具有至少约5000、典型的是至少约10000，并且少于约l千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100000至约2百万。该阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分，如季铵或阳离子氨基部分中的一种或两种以上混合。该阳离子电荷密度优选至少为约0.1X毫克当量/克(meq/g)，更优先至少为约1.5毫克当量/克，再更优选至少为约l.l毫克当量/克，最优选至少为约1.2毫克当量/克。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变化。在预期使用的pH下，电荷密度应在上述限制范围内。任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足水溶解性标准。合适的抗衡离子包括卤化物(例如C1、Br、I、F，优选C1、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是绝对的，因此还可以使用其它抗衡离子。阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物整个单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元聚合物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFACosmetic,IngredientDictionary,第三版，编者Estrin，Crosley禾口Haynes，(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.，1982)中可以找到多种聚合物。合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选Cl-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。胺取代的乙烯基单体可以胺形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应而转化成铵。也可以在形成聚合物后对胺类似地季铵化。举例来说，叔胺官能团可以通过与通式R'X的起反应而季铵化，式中R'是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成一种水溶性的盐。合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎗、咪唑鎗和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎗、烷基乙烯基吡啶鎗、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯，其中烷基基团优选为Cl-C7烷基，更优选为C1-C3烷基。此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。合适的阳离子头发调理聚合物例如包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎗盐(如氯盐)的共聚物(在工业上被Thecosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,"CTFA"，称为Polyquaternium-16)，如由BASFWyandotteCorp.(Parsippany，NJ，USA)以LUVIQUAT商品名购买的那些物质(如LUVIQUATFC370);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在工业上被CTFA称为Polyquaternium-ll)，如由GafCorporation(Wayne，NJ，USA)以GAFQUAT商品名购买的那些材料(如GAFQUAT755N);含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业上被CTFA称为Polyquaternium-6和Polyquaternium-7);以及具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，如美国专利4009256中所述，该专利作为参考而引入本文。其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括具有下列通式(VII)结构的那些材料A-o-R—N^~R3X—R2(，)式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基，或其组合，112和113独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达约18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即RpR2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所述的阴离子抗衡离子。阳离子纤维素可以从AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)以其聚合物JR和LR系列聚合物(作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，在工业上(CTFA)称为Polyquatemium-10)而购买。另一种阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应形成聚合季铵盐，在工业中(CTFA)被称作Polyquaternium-24。这些材料以商品名PolymerLM-200口购自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)。可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(以JaguarR系列购自CelaneseCorp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如U.S.专利3962418中所述，该文献引入本文以供参考)。含巯某吡瞎氧,化物的去头屑剂合适的巯基吡啶氧化物包括1-羟基吡啶硫酮锌(zincpyrithione)、双吡啶硫酮(Bispyrithione)。在本发明采用吡啶硫酮锌(zincpyrithione)或双吡啶硫酮(Bispyrithione)中的一种或两种复合。优选的吡啶硫酮锌具有一个平均球形度小于0.72的扁平片状，优选在0.2-0.65之间；中值粒径小于20微米，优选在0.1-8.0微米。所谓的中值粒径是指基于质量基础有50%的颗粒落在其粒径颗粒的两旁；这里所谓的粒径具体是指等效体积粒径。单独使用的优选添加量0.02-3.2%;更优选0.1-2.0%;最优选0.3-1.5%。双吡啶硫酮(Bispyrithione)单独使用的优选添加量0.03-3.0%，更优选0.1-2.5%，最优选0.3-2.0%。i-羟基吡啶硫酮锌与双吡啶硫酮复合的优选比例50:i-i:ioo，优选添加量0.02-2.0%，更ifc选0.1-1.5%。含锌化合物本发明组合物采用的非限定性锌盐示例可包括醋酸锌，氧化锌，碳酸锌，氢氧化锌，氯化锌，硫酸锌，氟化锌，碘化锌，乳酸锌，油酸锌，草酸锌，磷酸锌，丙酸锌，水杨酸锌，硒酸锌，硅酸锌，硬脂酸锌，硫化锌，丹宁酸锌，酒石酸锌，戊酸锌，葡萄糖酸锌，十一酸锌等的一种或两种以上混合。但基本原则是保证在制备头发护理组合物的过程中和最终产品中始终有不低于10ppm的游离2112+存在。含水载体本发明的组合物包括一种含水载体，根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。适用于本发明的载体包括水和低级烷醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有l-6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。优选的情况下是，该含水载体基本为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，也可以使用含无机阳离子的天然来源的水。含水载体通常约20%-96%，优选约30%-96%，更优选约50%-95%。实施例下面实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和保护范围的情况下可以进行许多改变，而且各组分含量均按重量百分比计算，除非下文另有说明，此处适用成分均为商品名或INCI名。实施例A-N为本发明的非限定性实例。各例子配方如下表所示(含量单位为wt%)。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>上面组合物A-N均为本发明的非限定性实例。白度测试试验将组合物A-N按本行业技术研发人员所共知的工艺各配制1000克，取出20克样品，编号为A，B，C……，并将余下部分分成两份(分别编号为^和A2，B工和b2，Q和Q，……)。其中组合物ApBpd，Di……中补入0.001%的氯化铁溶液10克。将各个样品用50ml的烧杯分装三个样品分别分别编号为An，A12，A13;Bn，B12，B13;CiiC12jC13s......和A21jA22jA23sB21jB22jB23^C21C22C23^......0将A11Bn，Cn……放入45t:恒温箱中21天做耐热考察；将A^，B12，C12……放入-5"恒温箱中21天做耐寒考察；将A^，B13，C13……每一天在-5t:和45t:两个恒温箱中交换一次共计42天做寒热交替考察。然后对样品在相同条件下采用北京康光仪器有限公司的全自动白度仪(WSD-III型)进行测试，结果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>从上表可以看出添加锌盐的组合物A、E、I、L、P均表现出很好的白度，而其余的添加其它盐的组合物颜色都明显变暗，不添加无机盐的的G、N组合物颜色也明显变暗。而且在考察期结束后，有添加锌盐的组合物与考察前的颜色无明显变化，而未添加锌盐的组合物与考察前相比颜色明显进一步变暗。实施例I和E表明锌盐含量增加对防止变暗有一些作用，但并不特别明显。美发室测试试验美发室测试是利用我国市面上知名畅销的产品W为基准产品与实施例中的E进行对比.受试者被双盲试用两个产品对各项指标给出0-10分，10分代表自己对该项性能最满意，0分代表不满意.受试者均为日常使用头发护理产品的女性.专业老师采用完全相同的程序和时间在受试者一半头发上施用W产品，另一半头发上施用E产品，然后用相同量并足量的水冲洗掉.受试者自己把头发干燥定型.将调查表发给18名专业老师和18名受试者分别填写相应的项目。参与去屑效果评价的受试者将固定半头使用W样品，另一边使用E产品，连续使用14天，每天使用前由18为专业老师对每位受试者的头屑情况进行跟踪评价打分，平均数作为当天的头屑分值。结果汇总如下<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>正差值表示性能可感知的增强，抗静电性能上差异不明显，在定型容易程度和干发弹性两项性能上略差于基准产品W.参与去屑效果评价的受试者将固定半头使用W样品，另一边使用E产品，连续使用14天，每天使用前由18位专业老师对每位受试者的头屑情况进行跟踪评价打分(10分为头屑很少，O分为头屑特别严重)，其平均数作为当天的头屑分值<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>从以上数据可以知道实施例D在去屑方面与市面畅销知名产品W相比具有明显优势。权利要求一种去头屑护发素组合物，其配方按重量百分比计算包括以下组分高熔点脂肪化合物0.01-15.0％；不含酰氨基胺的阳离子调理剂0.01-12.0％；选自巯基吡啶氧化物的去头屑剂0.01-3％；含锌化合物0.01-5.0％；含水的载体余量。1.一种去头屑护发素组合物，其配方按重量百分比计算包括以下组分高熔点脂肪化合物0.01-15.0%;不含酰氨基胺的阳离子调理剂0.01-12.0%;选自巯基吡啶氧化物的去头屑剂0.01-3%;含锌化合物0.01-5.0%;含水的载体余量。2.根据权利要求1所述的去头屑护发素组合物，其在制备过程和最终产品中，游离Zn"浓度不低于10ppm。3.根据权利要求1所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的高熔点脂肪化合物的熔点225t:，选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物中的一种或两种以上混合。4.根据权利要求1所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂，阳离子聚合物中的一种或两种以上混合。5.根据权利要求1所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的巯基吡啶氧化物选自吡啶硫酮锌或双吡啶硫酮中的一种或两种复合。6.根据权利要求5所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的吡啶硫酮锌单独使用的添加量为0.02-3.2%;双吡啶硫酮单独使用的添加量为0.03-3.0%;吡啶硫酮锌与双吡啶硫酮复合的比例为50:i-i:ioo，添加量为o.02-2.o%。7.根据权利要求1所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的含锌化合物选自醋酸锌，氧化锌，碳酸锌，氢氧化锌，氯化锌，硫酸锌，氟化锌，碘化锌，乳酸锌，油酸锌，草酸锌，磷酸锌，丙酸锌，水杨酸锌，硒酸锌，硅酸锌，硬脂酸锌，硫化锌，丹宁酸锌，酒石酸锌，戊酸锌，葡萄糖酸锌，十一酸锌的一种或两种以上混合。8.根据权利要求3所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子的脂肪醇；所述的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子的脂肪酸；所述的脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物选自脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化的羟基的化合物的脂肪酸、羟基取代的脂肪酸中的一种或两种以上混合。9.根据权利要求4所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的阳离子表面活性剂选自通式(I)结构的阳离子表面活性剂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中R"R2，113和114中至少一个选自具有8-30个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、羟烷基、芳基或烷芳基；其余的R"R2，113和114独立地选自具有1-约22个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是一种成盐阴离子。10.根据权利要求9所述的去头屑护发素组合物，其特征在于所述的R「R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯中的一种或两种以上。全文摘要本发明公开了一种去头屑护发素组合物，其配方按重量百分比计算包括以下组分高熔点脂肪化合物0.01-15.0％；不含酰氨基胺的阳离子调理剂0.01-12.0％；选自巯基吡啶氧化物的去头屑剂0.01-3％；含锌化合物0.01-5.0％；含水的载体余量。本发明采用符合我国07版《化妆品卫生规范》所规定的成分，获得有效的去屑调理效果，同时克服了最终产品由于其它多价金属离子的干扰而出现严重的变色(变成深黑色)问题。文档编号A61K8/72GK101690698SQ200910192800公开日2010年4月7日申请日期2009年9月29日优先权日2009年9月29日发明者张太军,张毅,李涛,聂胜,范新雨,谢付凤申请人:广东名臣有限公司