一种蛋鸡饲料添加剂及其制备方法
一种蛋鸡饲料添加剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种蛋鸡饲料添加剂，属于饲料添加剂【技术领域】，重量份数组成为：玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4-9份，花生粕5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3-6份，酿酒酵母菌剂1-2份。本发明充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，产蛋初期产蛋重大，高峰上的快上的高，并维持产蛋高峰持久。
【专利说明】一种蛋鸡饲料添加剂及其制备
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种饲料添加剂，属于饲料添加剂领域，特别涉及一种蛋鸡饲料添加剂及其制备。
【背景技术】
[0002]饲料是动物养殖的主要成本，据统计动物养殖成本有60%_70%来自于饲料费用，因此减少词料浪费，提闻词料利用率，是做好养殖成本控制和提闻养殖效益的关键点。目iu养殖业普通存在饲料利用率不高，营养成分消化不完全，保管不善导致饲料吸湿霉变或生虫等问题，这些问题的存在不仅大大增加了饲养成本，而且也导致了资源浪费。如何解决这些问题，控制养殖成本，降低养殖风险是养殖业快速发展中的一大瓶颈。近年来有许多关于提高饲料利用率的研究，但主要集中在使用化学合成添加剂领域，化学合成添加剂会造成动物耐药性、残留等问题，危害人类健康，同时还有大量的排泄物，如氨气、硫化氢等有害气体，污染环境。中草药饲料添加剂作为新兴研究的热点，具有天然、营养、副作用小等优点。大力开发中草药饲料添加剂对解决抗生素残留问题，提高生产率，发展绿色畜牧业，满足人们的食品安全需求，缩小我国畜牧业与发达国家差距，增强我国畜产品在国际市场的竞争力，具有重要的经济意义和社会效益。研究表明，许多中草药本身就具有良好的体外抑菌能力，与西药不同的是，中草药饲料抗菌保健剂无残留、无耐药性，其作用机理不仅仅在于对病原微生物的抑杀作用，更重要的是对机体抗病修复能力的调整，即提高机体的抗应激能力、提高机体免疫功能和抗病防御机能，从而达到提高动物生产性能和饲料利用效率的目的。
[0003]中草药是具有特定功效的一些植物，这些植物各有功效，例如部分植物的效用如下:天门冬:其药用部位主要是块根，具有养阴清热、润燥生津的功效，现代药理学研究表明其对肺结核、支气管炎、白喉、百日咳、口干咽燥等症状具有良好的疗效，同时还具有抗菌免疫和抗氧化功能。山茱萸:其味酸、涩，微温，归肝肾经。含有多种活性成分，包括挥发性成分、糖苷类及苷元、鞣质和有机酸等。山茱萸水煎剂能显著升高小鼠血清溶血素抗体和血清抗体IgG含量。山茱萸中的糖类有明显促进免疫反应的作用。蒲黄:为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲的干燥花粉，中医理论认为该药性味甘平，归肝、心、脾经，具镇痛化瘀的功效。紫锥菊:原产于北美和加拿大南部的一类松果菊属植物，其主要活性成分为多糖、烷基酰胺类化合物和咖啡酸类衍生物。研究表明紫锥菊中的异木聚糖和阿拉伯糖能够通过刺激单核淋巴细胞的增殖和巨噬细胞的活性，从而具有显著的免疫刺激作用。紫锥菊也具有抗菌消炎作用，其活性成分菊苣酸，具有增强免疫抗炎功能，能抑制透明质酸，保护胶原蛋白III免受降解，对大肠杆菌具有明显的抑制作用。
[0004]如何有效利用现有中草药原料制备可以有效提闻动物免疫力和提闻词料复合利用效率的饲料添加剂，实现饲料的高价值利用是一个有利于饲料产业健康发展的项目。
【发明内容】
:[0005]本发明的目的是开发一种蛋鸡饲料添加剂及其制备方法。
[0006]本发明的技术方案如下:
[0007]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4_9份，花生柏5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸
0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3_6份，酿酒酵母菌剂1_2份。
[0008]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0009]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0010]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0011 ] 所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:鹿糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0012]所述钙元素添加剂为碳酸钙、磷酸氢钙或磷酸二氢钙中的一种或二种。
[0013]所述的氨基酸为赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸或色氨酸中的二种或二种以上的混合。
[0014]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶3-6份，甘露聚糖酶1-2份，蛋白酶1-3份；
[0015]上述酶的单位如下:木聚糖酶20000-30000U/g、甘露聚糖酶1000_40000U/g、蛋白酶 3000-5000U/g。
[0016]枯草芽孢杆菌培养物制备:从斜面转接培养枯草芽孢杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-30°C，通风培养19-24小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵液板框过滤，干燥获得含有枯草芽孢杆菌的培养物。
[0017]酿酒酵母菌剂制备:斜面菌种经常规多级扩培工艺获得酵母种子液，转接入发酵罐中，控制温度为28°C，前期通风培养14小时，通气量控制为2.0m3/分钟，后期厌氧培养15小时；发酵液低温浓缩，与载体混合后，经流化床干燥制备，载体组成为CaC0340份，糊精20份，玉米蛋白粉20份。
[0018]植物乳杆菌制备:斜面培养植物乳杆菌种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-32°C，厌氧培养22小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵完毕离心分离获得湿菌体，加入组成为10%脱脂奶、5%海藻糖、5%甘油的保护剂，通过冷冻干燥获得菌剂，水分含量低于10%。
[0019]本发明产品的制备方法如下:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0020]本发明的有益效果是:
[0021]在饲料中添加了枯草芽孢杆菌培养物，本发明科学复配枯草芽孢杆菌菌剂、植物乳杆菌菌剂和酿酒酵母菌剂，将枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌剂和植物乳杆菌菌剂实现了有机组合，在鸡胃内，由于体温因素的作用下，酶制剂开始发生作用，分解其中营养物质；植物乳杆菌在体液和周围消化后营养因子开始生长繁殖并产生乳酸，植物乳杆菌特有的强产乳酸性得到发挥，乳酸的产生有效地促进了和形成胃的消化环境，促进营养物质的消化吸收；本发明产品枯草芽孢杆菌等因子进入肠道可以有效降低抗生素类药物在饲养动物中的使用数量，提高饲养动物的免疫力，提高动物肉制品的安全性，提高动物的饲料利用效率，减少常规饲养中抗生素及药品的使用，增强动物的抵抗能力，提高饲养效益。
[0022]母鸡第二性征鸡冠发育红的快长得快，肉髯也红的快长得快，整个鸡群鸡冠迅速变红变大，与繁殖器官发育快而好是有中等以上相关性的。本发明达到的目标之一是充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，体重增长快，确保体质强健，为高产稳产打下坚实基础；具体表现为蛋鸡最大体增重，最大繁殖器官发育，保证体能储备(能量和钙磷)，在甩冠期产蛋多！
[0023]本发明采用科学复配饲料，配合精准饲喂量的有机组合，充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，体重增长快，确保体质强健，体成熟与性成熟同步发育，从而达到产蛋初期产蛋重大，高峰上的快，上的高，并维持产蛋高峰持久，达到7个月以上产蛋高峰，72周龄产蛋达到311枚蛋，产蛋量19.6千克以上。28周末平均蛋重61.3克，比平均水平提高3.03% ；产蛋率达到95%以上，比平均水平提高1-3.6% ;产蛋量从48.2克/只/日，提高到50.1克/只/日；16周龄-28周龄阶段死淘率降低到0.75%，每只鸡多产蛋3枚。
【具体实施方式】
[0024]下面通过具体的实施方案叙述本发明。除非特别说明，本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本发明的范围，本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。
[0025]本发明所提供的酿酒酵母酿酒酵母CICC31481购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0026]枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02,该菌株已于2013年7月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为:中国北京市朝阳区北辰西路I号院3号)，保藏号为CGMCC N0.7926。
[0027]所述菌株特性是产耐高温α -淀粉酶的酶活力高，耐热、耐酸性强。
[0028]所述菌株制备的耐高温α -淀粉酶酶活力为30000-35000u/ml ;适用温度范围为105-115°C，最适反应温度110°C，在110°C酶活完全稳定；适用反应pH值范围为3.0-7.0，在PH值为3.0时酶活完全稳定，最适反应pH值为4.2。
[0029]所述菌株特点如下:
[0030]所述菌株在固体平板上菌落颜色为乳白色，表面干燥不透明，边缘整齐，为具有运动性的好氧菌。镜检为长杆状，革兰氏染色呈阳性。该菌可利用柠檬酸盐，硝酸还原、V-P实验成阳性。
[0031]所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)L1-2013_02由一株产耐高温α -淀粉酶的枯草芽孢杆菌L1-2013经紫外线-氯化锂-硫酸二乙酯复合诱变筛选获得，具体筛选步骤如下:
[0032](I)菌悬液的制备
[0033]将在平板划线分离后长出的L1-2013单菌落接入种子培养基中，100r/min，40°C培养12h后,取ImL培养液离心后用生理盐水洗漆两次,并重悬与9mL生理盐水中。[0034](2)紫外线-氯化锂-硫酸二乙酯复合诱变
[0035]将菌悬液置于无菌平板中，在距离为30cm，功率15w的紫外灯下搅拌照射100s。将经过照射的菌液经梯度稀释后涂布于氯化锂平板，并以未经紫外照射的菌液稀释涂平板做对照。将上述涂布均匀的平板，用黑色的布或报纸包好，置40°C培养48h，在长出菌落的平板上筛选出水解圈与菌落直径比值最大者挑至斜面保存，纯化后配制成菌悬液，经梯度稀释后与硫酸二乙酯原液充分混合，并于40°C震荡处理40min，将处理过的菌液经梯度稀释后涂布于氯化锂平板。
[0036](3)高产菌种的初筛
[0037]将上述涂布均匀的平板，置40°C培养48h，在长出菌落的平板上初筛出水解圈与菌落直径比值较大者挑至斜面保存，纯化后获得三株菌L1-2013-01，L1-2013-02，L1-2013-03
[0038](4)摇瓶发酵复筛
[0039]将获得的三株菌L1-2013-01，L1-2013-02, L1-2013-03在含有30mL发酵培养基的250mL摇瓶中进行摇瓶发酵，种子接种量10% (V/V)，40°C、100r/min培养72h，离心取发酵上清液制得粗酶液。
[0040](5)酶活测定
[0041]酶活单位的定义:lmL粗酶液,于105°C、pH4.2条件下，Imin液化Img可溶性淀粉，
[0042]即为I个酶活力单位，以U/mL表示。
[0043]经测定，菌株L1-2013-02，为稳定的最高产菌株，且酶活达到30000U/mL。
[0044]所述氯化锂平板:淀粉1%，蛋白胨 1%，(NH)2SO40.4%, K2HPO40.8%, CaCl20.2%，氯化锂0.9%，琼脂2%。
[0045]所述的种子培养基:酵母粉0.5 %，蛋白胨I %，可溶性淀粉I %，NaCl I %。
[0046]所述的发酵培养基:玉米粉5% -15%，豆饼粉4% -10%，(NH)2SO40.4 %,K2HPO40.8%, CaCl20.2% 0
[0047]所述的摇瓶培养条件:该菌在含有30mL发酵培养基的250mL摇瓶中，接种量10%(V/V)，100r/min、40°C 发酵培养 72h。
[0048]所述耐高温的α -淀粉酶，其酶学性质如下:
[0049](I)该酶温度适应范围较宽，最适作用温度在100-110°C之间，且在110°C以下保存的，温度稳定性较好，而110°c以上保存长时间温度稳定性较差。
[0050](2)该酶最适反应pH值为4.2。在pH值3.0_7.0之间均有较高酶活力，在pH值为3.0时酶活完全稳定。
[0051](3)酶活性:由本发明所提供的突变株L1-2013-02，制备的耐高温α -淀粉酶酶活力为 30000-35000U/ml。
[0052]本发明所提供的乳杆菌为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) L1-2013-01,该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCN0.7928，保藏地址:北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。保藏日期2013年7月15日。该菌株特点如下:在显微镜下观察，该菌株为短杆状，革兰氏染色呈阳性，无边毛，不产芽孢；在固体培养基上，该菌菌落为白色，表面光滑，致密，形态为圆形，边缘较整齐。理化特征为:过氧化氢酶(_)，明胶液化(_)，吲哚实验( + )，运动性(_)，发酵产气(_)，亚硝酸盐还原(_)，发酵产气(_)，产硫化氢气体(_)，pH4.5MRS培养基中生长(+)。
[0053]本发明植物乳杆菌采用下述流程进行选育:
[0054]原始出发菌种一试管活化一硫酸二乙酯(DES)诱变一平板初筛一亚硝基胍(NTG)诱变一平板初筛一摇瓶复筛一传代稳定性试验。
[0055]原始出发菌种为CICC20242，购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0056]本发明所采用的原始菌株在木聚糖培养基中，乳酸的产量为12.5g/L。为了提高其乳酸产量，依次采用DES和NTG对该菌种进行诱变，诱变采用MRS碳酸钙平板进行初筛，然后采用500mL摇瓶发酵，生物传感器分析仪对高产菌进行复筛，选育优良的植物乳杆菌菌株，然后做传代实验，评价其遗传稳定性。
[0057]菌株CGMCC N0.7928遗传稳定性结果表明:经过连续传代十次，各项性能指标都比较稳定，遗传性较好，性状没有回复，因此把菌株CGMCC N0.7928作为选育得到的目的菌株。
[0058]将目的菌株CGMCC N0.7928做IOL发酵罐实验，结果表明:发酵7此后，以木聚糖为碳源，植物乳杆菌CGMCC N0.7928的乳酸浓度可以达到57g/L，与出发菌株相比提高了356%。
[0059]将目的菌株CGMCC N0.7928做IOL发酵罐实验，结果表明:发酵72h后，以葡萄糖为碳源，植物乳杆菌CGMCC N0.7928的乳酸浓度可以达到68g/L。
[0060]具体过程如下:
[0061]培养基:
[0062]液体MRS木聚糖培养基(牛肉膏2g、蛋白胨10g、酵母膏5g、木聚糖20g、乙酸钠5g、柠檬酸铵2g、磷酸氢二钾2g、七水硫酸镁0.2g、七水硫酸锰0.05g，逐一溶解后，自来水定容IOOOmL,调节pH7.0-7.2) ；MRS木聚糖筛选固体培养基(牛肉膏2g、蛋白胨10g、酵母膏5g、木聚糖90g、乙酸钠5g、柠檬酸铵2g、磷酸氢二钾2g、七水硫酸镁0.2g、七水硫酸锰0.05g,逐一溶解后，自来水定容IOOOmL,调节pH7.0-7.2，加入20g琼脂)。
[0063]硫酸二乙酯(DES)诱变选育:
[0064]在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌一环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm，40°C培养12h左右，使菌体处于对数生长前期。
[0065]取5mL菌液，5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。
[0066]用ΡΗ7.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。
[0067]取32mL pH7.0的磷酸钾缓冲液、8mL菌悬液、0.4mL DES在预先放入转子的150mL三角瓶中充分混合，使DES最终浓度为1% (v/v)0
[0068]在30°C摇床中150rpm反应30min，取ImL混合液，加入0.5mL25%Na2S203溶液中止反应。
[0069]稀释涂布于含90g/L木聚糖的MRS木聚糖筛选固体培养基平皿中。在40°C培养2?3天后挑取透明圈/菌落直径最大的菌株，标号为DES菌。
[0070]亚硝基胍诱变:
[0071]在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌DES —环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm，40°C培养12h左右，使菌体处于对数生长前期。
[0072]取5mL菌液5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。[0073]用PH6.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。
[0074]取IOmL菌悬液转移至IOOmL三角瓶中，加入IOmg的NTG，配制成终浓度为IOmg/mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。
[0075]在30°C下200rpm振荡反应30min, 5000rpm离心IOmin收集菌体,用无菌生理盐水
洗漆数次，中止反应。
[0076]适当稀释涂，取最后稀释度的菌液0.2mL,稀释涂布于含90g/L木聚糖的MRS木聚糖筛选固体培养基平皿中。在40°C培养2?3天后挑取透明圈/菌落直径较大的菌株150支。
[0077]摇瓶复筛:
[0078]在超净台上分别取各试管斜面上的植物乳杆菌一环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm, 40°C培养3_4天，每天检测葡萄糖浓度和L-乳酸浓度变化。发酵结束后，比较150株菌种的木聚糖消耗速率和乳酸产生速率、乳酸的转化率以及
杂酸含量。
[0079]选择木聚糖代谢速率快、乳酸浓度高、转化率高以及杂酸含量少的菌种为最终菌种，命名为Li菌。
[0080]遗传稳定性试验:
[0081]将L1-2013-01菌株在斜面上连续十次传代，并用摇瓶复筛的方法检测每次传代后的发酵情况。实验发现，在斜面上连续十次传代，该菌种性状没有明显变化，各项性能指标都正常，说明该菌种的遗传稳定性较强。
[0082]实施例1
[0083]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米50份，米糠8份，小麦麸6份，花生柏6份，植物油2份，食盐0.2份，钙元素添加剂0.1份，氨基酸2份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.12份，维生素E150份，虫草菌粉5份，天门冬粉6份，甘草粉I份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
[0084]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0085]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0086]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0087]所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:蔗糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0088]所述钙元素添加剂为碳酸钙。
[0089]所述的氨基酸为赖氨酸和蛋氨酸，二者的质量比例为1:1。
[0090]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶5份，甘露聚糖酶2份，蛋白酶3份。
[0091]制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0092]实施例2
[0093]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米35份，米糠10份，小麦麸9份，花生柏9份，植物油0.5份，食盐0.4份，钙元素添加剂0.2份，氨基酸2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05份，维生素E50份，虫草菌粉I份，天门冬粉2份，甘草粉0.5份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
[0094]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0095]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0096]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0097]所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:蔗糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0098]所述钙元素添加剂为磷酸氢钙。
[0099]所述的氨基酸为苏氨酸和色氨酸，二者的质量比例为1:1。
[0100]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶6份，甘露聚糖酶2份，蛋白酶2份。
[0101]制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0102]实施例3
[0103]试验:
[0104]试验于2013年9月22日-12月24日在鸡场进行。对照组为普通产蛋高峰料，试验组为饲喂本发明甩冠期产蛋多的蛋鸡营养套餐应用模式中甩冠料和高峰前期料。
[0105]试验鸡分组:试验采用单因子实验设计，实验材料选择1152只海兰褐126日龄蛋鸡，分为两个组，每组设6个重复，每个重复96只鸡；
[0106]分别饲喂对照组和本发明饲料组。
[0107]喂料方法:对照组自由采食，按照市场一般情况正常饲喂，不分阶段；试验组16周龄-2%产蛋率饲喂甩冠料16吨/千只鸡，到2%产蛋率全部换成产蛋高峰料，到28周龄时每千只鸡饲喂8吨产蛋高峰前期料。
[0108]试验温度:采用纵向通风，鸡舍温度控制在20_25°C。按照海兰褐饲养管理严格控制。
[0109]测定指标包括:体重(开始和结束时两次)、米食量、成活率、广蛋率、蛋重、料蛋比、蛋品质和蛋壳品质等，结果见表1、表2和表3。
[0110]表I本发明对蛋鸡预产期生产性能的影响
【权利要求】
1.一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，重量份数组成为:玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4-9份，花生柏5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3_6份，酿酒酵母菌剂1_2份。
2.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
3.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
4.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，其特征在于，重量份数组成为:玉米50份，米糠8份，小麦麸6份，花生柏6份，植物油2份，食盐0.2份，钙元素添加剂0.1份，氨基酸2份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.12份，维生素E150份，虫草菌粉5份，天门冬粉6份，甘草粉I份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
5.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述钙元素添加剂为碳酸钙、磷酸氢钙或磷酸二氢钙中的一种或二种。
6.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述的氨基酸为赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸或色氨酸中的二种或二种以上的混合。
7.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶3-6份，甘露聚糖酶1-2份，蛋白酶1-3份；上述酶的单位如下:木聚糖酶 20000-30000U/g，甘露聚糖酶 1000-40000U/g，蛋白酶 3000_5000U/g。
8.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌培养物制备:从斜面转接培养枯草芽孢杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-30°C，通风培养19-24小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵液板框过滤，干燥获得含有枯草芽孢杆菌的培养物。
9.根据权利要求1-8所述的一种蛋鸡饲料添加剂的制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
10.权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂在蛋鸡饲养方面的应用。
【文档编号】A23K1/165GK103766650SQ201310736910
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】朱建国, 王万平 申请人:金湖县安农生态农业发展有限公司
【专利摘要】本发明公开了一种蛋鸡饲料添加剂，属于饲料添加剂【技术领域】，重量份数组成为：玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4-9份，花生粕5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3-6份，酿酒酵母菌剂1-2份。本发明充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，产蛋初期产蛋重大，高峰上的快上的高，并维持产蛋高峰持久。
【专利说明】一种蛋鸡饲料添加剂及其制备
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种饲料添加剂，属于饲料添加剂领域，特别涉及一种蛋鸡饲料添加剂及其制备。
【背景技术】
[0002]饲料是动物养殖的主要成本，据统计动物养殖成本有60%_70%来自于饲料费用，因此减少词料浪费，提闻词料利用率，是做好养殖成本控制和提闻养殖效益的关键点。目iu养殖业普通存在饲料利用率不高，营养成分消化不完全，保管不善导致饲料吸湿霉变或生虫等问题，这些问题的存在不仅大大增加了饲养成本，而且也导致了资源浪费。如何解决这些问题，控制养殖成本，降低养殖风险是养殖业快速发展中的一大瓶颈。近年来有许多关于提高饲料利用率的研究，但主要集中在使用化学合成添加剂领域，化学合成添加剂会造成动物耐药性、残留等问题，危害人类健康，同时还有大量的排泄物，如氨气、硫化氢等有害气体，污染环境。中草药饲料添加剂作为新兴研究的热点，具有天然、营养、副作用小等优点。大力开发中草药饲料添加剂对解决抗生素残留问题，提高生产率，发展绿色畜牧业，满足人们的食品安全需求，缩小我国畜牧业与发达国家差距，增强我国畜产品在国际市场的竞争力，具有重要的经济意义和社会效益。研究表明，许多中草药本身就具有良好的体外抑菌能力，与西药不同的是，中草药饲料抗菌保健剂无残留、无耐药性，其作用机理不仅仅在于对病原微生物的抑杀作用，更重要的是对机体抗病修复能力的调整，即提高机体的抗应激能力、提高机体免疫功能和抗病防御机能，从而达到提高动物生产性能和饲料利用效率的目的。
[0003]中草药是具有特定功效的一些植物，这些植物各有功效，例如部分植物的效用如下:天门冬:其药用部位主要是块根，具有养阴清热、润燥生津的功效，现代药理学研究表明其对肺结核、支气管炎、白喉、百日咳、口干咽燥等症状具有良好的疗效，同时还具有抗菌免疫和抗氧化功能。山茱萸:其味酸、涩，微温，归肝肾经。含有多种活性成分，包括挥发性成分、糖苷类及苷元、鞣质和有机酸等。山茱萸水煎剂能显著升高小鼠血清溶血素抗体和血清抗体IgG含量。山茱萸中的糖类有明显促进免疫反应的作用。蒲黄:为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲的干燥花粉，中医理论认为该药性味甘平，归肝、心、脾经，具镇痛化瘀的功效。紫锥菊:原产于北美和加拿大南部的一类松果菊属植物，其主要活性成分为多糖、烷基酰胺类化合物和咖啡酸类衍生物。研究表明紫锥菊中的异木聚糖和阿拉伯糖能够通过刺激单核淋巴细胞的增殖和巨噬细胞的活性，从而具有显著的免疫刺激作用。紫锥菊也具有抗菌消炎作用，其活性成分菊苣酸，具有增强免疫抗炎功能，能抑制透明质酸，保护胶原蛋白III免受降解，对大肠杆菌具有明显的抑制作用。
[0004]如何有效利用现有中草药原料制备可以有效提闻动物免疫力和提闻词料复合利用效率的饲料添加剂，实现饲料的高价值利用是一个有利于饲料产业健康发展的项目。
【发明内容】
:[0005]本发明的目的是开发一种蛋鸡饲料添加剂及其制备方法。
[0006]本发明的技术方案如下:
[0007]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4_9份，花生柏5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸
0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3_6份，酿酒酵母菌剂1_2份。
[0008]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0009]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0010]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0011 ] 所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:鹿糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0012]所述钙元素添加剂为碳酸钙、磷酸氢钙或磷酸二氢钙中的一种或二种。
[0013]所述的氨基酸为赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸或色氨酸中的二种或二种以上的混合。
[0014]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶3-6份，甘露聚糖酶1-2份，蛋白酶1-3份；
[0015]上述酶的单位如下:木聚糖酶20000-30000U/g、甘露聚糖酶1000_40000U/g、蛋白酶 3000-5000U/g。
[0016]枯草芽孢杆菌培养物制备:从斜面转接培养枯草芽孢杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-30°C，通风培养19-24小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵液板框过滤，干燥获得含有枯草芽孢杆菌的培养物。
[0017]酿酒酵母菌剂制备:斜面菌种经常规多级扩培工艺获得酵母种子液，转接入发酵罐中，控制温度为28°C，前期通风培养14小时，通气量控制为2.0m3/分钟，后期厌氧培养15小时；发酵液低温浓缩，与载体混合后，经流化床干燥制备，载体组成为CaC0340份，糊精20份，玉米蛋白粉20份。
[0018]植物乳杆菌制备:斜面培养植物乳杆菌种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-32°C，厌氧培养22小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵完毕离心分离获得湿菌体，加入组成为10%脱脂奶、5%海藻糖、5%甘油的保护剂，通过冷冻干燥获得菌剂，水分含量低于10%。
[0019]本发明产品的制备方法如下:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0020]本发明的有益效果是:
[0021]在饲料中添加了枯草芽孢杆菌培养物，本发明科学复配枯草芽孢杆菌菌剂、植物乳杆菌菌剂和酿酒酵母菌剂，将枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌剂和植物乳杆菌菌剂实现了有机组合，在鸡胃内，由于体温因素的作用下，酶制剂开始发生作用，分解其中营养物质；植物乳杆菌在体液和周围消化后营养因子开始生长繁殖并产生乳酸，植物乳杆菌特有的强产乳酸性得到发挥，乳酸的产生有效地促进了和形成胃的消化环境，促进营养物质的消化吸收；本发明产品枯草芽孢杆菌等因子进入肠道可以有效降低抗生素类药物在饲养动物中的使用数量，提高饲养动物的免疫力，提高动物肉制品的安全性，提高动物的饲料利用效率，减少常规饲养中抗生素及药品的使用，增强动物的抵抗能力，提高饲养效益。
[0022]母鸡第二性征鸡冠发育红的快长得快，肉髯也红的快长得快，整个鸡群鸡冠迅速变红变大，与繁殖器官发育快而好是有中等以上相关性的。本发明达到的目标之一是充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，体重增长快，确保体质强健，为高产稳产打下坚实基础；具体表现为蛋鸡最大体增重，最大繁殖器官发育，保证体能储备(能量和钙磷)，在甩冠期产蛋多！
[0023]本发明采用科学复配饲料，配合精准饲喂量的有机组合，充分保证蛋鸡繁殖器官完全迅速发育，体重增长快，确保体质强健，体成熟与性成熟同步发育，从而达到产蛋初期产蛋重大，高峰上的快，上的高，并维持产蛋高峰持久，达到7个月以上产蛋高峰，72周龄产蛋达到311枚蛋，产蛋量19.6千克以上。28周末平均蛋重61.3克，比平均水平提高3.03% ；产蛋率达到95%以上，比平均水平提高1-3.6% ;产蛋量从48.2克/只/日，提高到50.1克/只/日；16周龄-28周龄阶段死淘率降低到0.75%，每只鸡多产蛋3枚。
【具体实施方式】
[0024]下面通过具体的实施方案叙述本发明。除非特别说明，本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本发明的范围，本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。
[0025]本发明所提供的酿酒酵母酿酒酵母CICC31481购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0026]枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02,该菌株已于2013年7月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为:中国北京市朝阳区北辰西路I号院3号)，保藏号为CGMCC N0.7926。
[0027]所述菌株特性是产耐高温α -淀粉酶的酶活力高，耐热、耐酸性强。
[0028]所述菌株制备的耐高温α -淀粉酶酶活力为30000-35000u/ml ;适用温度范围为105-115°C，最适反应温度110°C，在110°C酶活完全稳定；适用反应pH值范围为3.0-7.0，在PH值为3.0时酶活完全稳定，最适反应pH值为4.2。
[0029]所述菌株特点如下:
[0030]所述菌株在固体平板上菌落颜色为乳白色，表面干燥不透明，边缘整齐，为具有运动性的好氧菌。镜检为长杆状，革兰氏染色呈阳性。该菌可利用柠檬酸盐，硝酸还原、V-P实验成阳性。
[0031]所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)L1-2013_02由一株产耐高温α -淀粉酶的枯草芽孢杆菌L1-2013经紫外线-氯化锂-硫酸二乙酯复合诱变筛选获得，具体筛选步骤如下:
[0032](I)菌悬液的制备
[0033]将在平板划线分离后长出的L1-2013单菌落接入种子培养基中，100r/min，40°C培养12h后,取ImL培养液离心后用生理盐水洗漆两次,并重悬与9mL生理盐水中。[0034](2)紫外线-氯化锂-硫酸二乙酯复合诱变
[0035]将菌悬液置于无菌平板中，在距离为30cm，功率15w的紫外灯下搅拌照射100s。将经过照射的菌液经梯度稀释后涂布于氯化锂平板，并以未经紫外照射的菌液稀释涂平板做对照。将上述涂布均匀的平板，用黑色的布或报纸包好，置40°C培养48h，在长出菌落的平板上筛选出水解圈与菌落直径比值最大者挑至斜面保存，纯化后配制成菌悬液，经梯度稀释后与硫酸二乙酯原液充分混合，并于40°C震荡处理40min，将处理过的菌液经梯度稀释后涂布于氯化锂平板。
[0036](3)高产菌种的初筛
[0037]将上述涂布均匀的平板，置40°C培养48h，在长出菌落的平板上初筛出水解圈与菌落直径比值较大者挑至斜面保存，纯化后获得三株菌L1-2013-01，L1-2013-02，L1-2013-03
[0038](4)摇瓶发酵复筛
[0039]将获得的三株菌L1-2013-01，L1-2013-02, L1-2013-03在含有30mL发酵培养基的250mL摇瓶中进行摇瓶发酵，种子接种量10% (V/V)，40°C、100r/min培养72h，离心取发酵上清液制得粗酶液。
[0040](5)酶活测定
[0041]酶活单位的定义:lmL粗酶液,于105°C、pH4.2条件下，Imin液化Img可溶性淀粉，
[0042]即为I个酶活力单位，以U/mL表示。
[0043]经测定，菌株L1-2013-02，为稳定的最高产菌株，且酶活达到30000U/mL。
[0044]所述氯化锂平板:淀粉1%，蛋白胨 1%，(NH)2SO40.4%, K2HPO40.8%, CaCl20.2%，氯化锂0.9%，琼脂2%。
[0045]所述的种子培养基:酵母粉0.5 %，蛋白胨I %，可溶性淀粉I %，NaCl I %。
[0046]所述的发酵培养基:玉米粉5% -15%，豆饼粉4% -10%，(NH)2SO40.4 %,K2HPO40.8%, CaCl20.2% 0
[0047]所述的摇瓶培养条件:该菌在含有30mL发酵培养基的250mL摇瓶中，接种量10%(V/V)，100r/min、40°C 发酵培养 72h。
[0048]所述耐高温的α -淀粉酶，其酶学性质如下:
[0049](I)该酶温度适应范围较宽，最适作用温度在100-110°C之间，且在110°C以下保存的，温度稳定性较好，而110°c以上保存长时间温度稳定性较差。
[0050](2)该酶最适反应pH值为4.2。在pH值3.0_7.0之间均有较高酶活力，在pH值为3.0时酶活完全稳定。
[0051](3)酶活性:由本发明所提供的突变株L1-2013-02，制备的耐高温α -淀粉酶酶活力为 30000-35000U/ml。
[0052]本发明所提供的乳杆菌为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) L1-2013-01,该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCN0.7928，保藏地址:北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101。保藏日期2013年7月15日。该菌株特点如下:在显微镜下观察，该菌株为短杆状，革兰氏染色呈阳性，无边毛，不产芽孢；在固体培养基上，该菌菌落为白色，表面光滑，致密，形态为圆形，边缘较整齐。理化特征为:过氧化氢酶(_)，明胶液化(_)，吲哚实验( + )，运动性(_)，发酵产气(_)，亚硝酸盐还原(_)，发酵产气(_)，产硫化氢气体(_)，pH4.5MRS培养基中生长(+)。
[0053]本发明植物乳杆菌采用下述流程进行选育:
[0054]原始出发菌种一试管活化一硫酸二乙酯(DES)诱变一平板初筛一亚硝基胍(NTG)诱变一平板初筛一摇瓶复筛一传代稳定性试验。
[0055]原始出发菌种为CICC20242，购于中国工业微生物菌种保藏管理中心。
[0056]本发明所采用的原始菌株在木聚糖培养基中，乳酸的产量为12.5g/L。为了提高其乳酸产量，依次采用DES和NTG对该菌种进行诱变，诱变采用MRS碳酸钙平板进行初筛，然后采用500mL摇瓶发酵，生物传感器分析仪对高产菌进行复筛，选育优良的植物乳杆菌菌株，然后做传代实验，评价其遗传稳定性。
[0057]菌株CGMCC N0.7928遗传稳定性结果表明:经过连续传代十次，各项性能指标都比较稳定，遗传性较好，性状没有回复，因此把菌株CGMCC N0.7928作为选育得到的目的菌株。
[0058]将目的菌株CGMCC N0.7928做IOL发酵罐实验，结果表明:发酵7此后，以木聚糖为碳源，植物乳杆菌CGMCC N0.7928的乳酸浓度可以达到57g/L，与出发菌株相比提高了356%。
[0059]将目的菌株CGMCC N0.7928做IOL发酵罐实验，结果表明:发酵72h后，以葡萄糖为碳源，植物乳杆菌CGMCC N0.7928的乳酸浓度可以达到68g/L。
[0060]具体过程如下:
[0061]培养基:
[0062]液体MRS木聚糖培养基(牛肉膏2g、蛋白胨10g、酵母膏5g、木聚糖20g、乙酸钠5g、柠檬酸铵2g、磷酸氢二钾2g、七水硫酸镁0.2g、七水硫酸锰0.05g，逐一溶解后，自来水定容IOOOmL,调节pH7.0-7.2) ；MRS木聚糖筛选固体培养基(牛肉膏2g、蛋白胨10g、酵母膏5g、木聚糖90g、乙酸钠5g、柠檬酸铵2g、磷酸氢二钾2g、七水硫酸镁0.2g、七水硫酸锰0.05g,逐一溶解后，自来水定容IOOOmL,调节pH7.0-7.2，加入20g琼脂)。
[0063]硫酸二乙酯(DES)诱变选育:
[0064]在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌一环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm，40°C培养12h左右，使菌体处于对数生长前期。
[0065]取5mL菌液，5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。
[0066]用ΡΗ7.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。
[0067]取32mL pH7.0的磷酸钾缓冲液、8mL菌悬液、0.4mL DES在预先放入转子的150mL三角瓶中充分混合，使DES最终浓度为1% (v/v)0
[0068]在30°C摇床中150rpm反应30min，取ImL混合液，加入0.5mL25%Na2S203溶液中止反应。
[0069]稀释涂布于含90g/L木聚糖的MRS木聚糖筛选固体培养基平皿中。在40°C培养2?3天后挑取透明圈/菌落直径最大的菌株，标号为DES菌。
[0070]亚硝基胍诱变:
[0071]在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌DES —环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm，40°C培养12h左右，使菌体处于对数生长前期。
[0072]取5mL菌液5000rpm离心IOmin收集菌体，用生理盐水洗涤2次。[0073]用PH6.0磷酸缓冲液稀释成107个/mL菌悬液。
[0074]取IOmL菌悬液转移至IOOmL三角瓶中，加入IOmg的NTG，配制成终浓度为IOmg/mL的NTG溶液，并加入4-5滴丙酮，以利于NTG溶解。
[0075]在30°C下200rpm振荡反应30min, 5000rpm离心IOmin收集菌体,用无菌生理盐水
洗漆数次，中止反应。
[0076]适当稀释涂，取最后稀释度的菌液0.2mL,稀释涂布于含90g/L木聚糖的MRS木聚糖筛选固体培养基平皿中。在40°C培养2?3天后挑取透明圈/菌落直径较大的菌株150支。
[0077]摇瓶复筛:
[0078]在超净台上分别取各试管斜面上的植物乳杆菌一环，接入装有50mL液体MRS木聚糖培养基的250mL三角瓶中，200rpm, 40°C培养3_4天，每天检测葡萄糖浓度和L-乳酸浓度变化。发酵结束后，比较150株菌种的木聚糖消耗速率和乳酸产生速率、乳酸的转化率以及
杂酸含量。
[0079]选择木聚糖代谢速率快、乳酸浓度高、转化率高以及杂酸含量少的菌种为最终菌种，命名为Li菌。
[0080]遗传稳定性试验:
[0081]将L1-2013-01菌株在斜面上连续十次传代，并用摇瓶复筛的方法检测每次传代后的发酵情况。实验发现，在斜面上连续十次传代，该菌种性状没有明显变化，各项性能指标都正常，说明该菌种的遗传稳定性较强。
[0082]实施例1
[0083]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米50份，米糠8份，小麦麸6份，花生柏6份，植物油2份，食盐0.2份，钙元素添加剂0.1份，氨基酸2份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.12份，维生素E150份，虫草菌粉5份，天门冬粉6份，甘草粉I份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
[0084]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0085]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0086]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0087]所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:蔗糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0088]所述钙元素添加剂为碳酸钙。
[0089]所述的氨基酸为赖氨酸和蛋氨酸，二者的质量比例为1:1。
[0090]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶5份，甘露聚糖酶2份，蛋白酶3份。
[0091]制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0092]实施例2
[0093]一种蛋鸡饲料添加剂，重量份数组成为:玉米35份，米糠10份，小麦麸9份，花生柏9份，植物油0.5份，食盐0.4份，钙元素添加剂0.2份，氨基酸2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05份，维生素E50份，虫草菌粉I份，天门冬粉2份，甘草粉0.5份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
[0094]所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0095]所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
[0096]所述虫草菌粉制备方法:虫草菌种经接种发酵获得种子液，逐级培养获得发酵液，发酵液离心分离获得菌丝，菌丝干燥粉碎获得虫草菌丝粉。
[0097]所述虫草菌发酵培养基重量百分比组成为:蔗糖4%，葡萄糖3%，天门冬粉08%，山茱萸0.7%，蛋白胨0.4%，大豆蛋白粉0.6%，磷酸二氢钾0.2%，硫酸镁0.1%，不足部分纯净水补足，PH6.0。
[0098]所述钙元素添加剂为磷酸氢钙。
[0099]所述的氨基酸为苏氨酸和色氨酸，二者的质量比例为1:1。
[0100]所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶6份，甘露聚糖酶2份，蛋白酶2份。
[0101]制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
[0102]实施例3
[0103]试验:
[0104]试验于2013年9月22日-12月24日在鸡场进行。对照组为普通产蛋高峰料，试验组为饲喂本发明甩冠期产蛋多的蛋鸡营养套餐应用模式中甩冠料和高峰前期料。
[0105]试验鸡分组:试验采用单因子实验设计，实验材料选择1152只海兰褐126日龄蛋鸡，分为两个组，每组设6个重复，每个重复96只鸡；
[0106]分别饲喂对照组和本发明饲料组。
[0107]喂料方法:对照组自由采食，按照市场一般情况正常饲喂，不分阶段；试验组16周龄-2%产蛋率饲喂甩冠料16吨/千只鸡，到2%产蛋率全部换成产蛋高峰料，到28周龄时每千只鸡饲喂8吨产蛋高峰前期料。
[0108]试验温度:采用纵向通风，鸡舍温度控制在20_25°C。按照海兰褐饲养管理严格控制。
[0109]测定指标包括:体重(开始和结束时两次)、米食量、成活率、广蛋率、蛋重、料蛋比、蛋品质和蛋壳品质等，结果见表1、表2和表3。
[0110]表I本发明对蛋鸡预产期生产性能的影响
【权利要求】
1.一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，重量份数组成为:玉米35-65份，米糠5-10份，小麦麸4-9份，花生柏5-9份，植物油0.5-3份，食盐0.2-0.4份，钙元素添加剂0.1-0.2份，氨基酸0.4-2.6份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.05-0.12份，维生素E50-150份，虫草菌粉1-5份，天门冬粉2-6份，甘草粉0.5-1份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物5-8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3_6份，酿酒酵母菌剂1_2份。
2.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述天门冬粉制备方法如下:将天门冬经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
3.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述甘草粉制备方法如下:将甘草经粉碎机粉碎至粒径为I毫米以下。
4.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，其特征在于，重量份数组成为:玉米50份，米糠8份，小麦麸6份，花生柏6份，植物油2份，食盐0.2份，钙元素添加剂0.1份，氨基酸2份，复合酶制剂0.05份，植酸酶0.012份，氯化胆碱0.12份，维生素E150份，虫草菌粉5份，天门冬粉6份，甘草粉I份，枯草芽孢杆菌CGMCC7926菌剂培养物8份，植物乳杆菌CGMCC7928菌剂3份，酿酒酵母菌剂I份。
5.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述钙元素添加剂为碳酸钙、磷酸氢钙或磷酸二氢钙中的一种或二种。
6.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述的氨基酸为赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸或色氨酸中的二种或二种以上的混合。
7.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述复合酶制剂中各组分的重量份数含量如下:木聚糖酶3-6份，甘露聚糖酶1-2份，蛋白酶1-3份；上述酶的单位如下:木聚糖酶 20000-30000U/g，甘露聚糖酶 1000-40000U/g，蛋白酶 3000_5000U/g。
8.根据权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌培养物制备:从斜面转接培养枯草芽孢杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，控制温度为28-30°C，通风培养19-24小时，通气量为2.0m3/分钟；发酵液板框过滤，干燥获得含有枯草芽孢杆菌的培养物。
9.根据权利要求1-8所述的一种蛋鸡饲料添加剂的制备方法:将粉碎后的天门冬粉和甘草粉按照配方比例与其他原料混合均匀。
10.权利要求1所述的一种蛋鸡饲料添加剂在蛋鸡饲养方面的应用。
【文档编号】A23K1/165GK103766650SQ201310736910
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】朱建国, 王万平 申请人:金湖县安农生态农业发展有限公司
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